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直径在1–2微米的纳米花,在研磨的时候会不会被破坏掉?
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北京哪所高校可以做离子渗氮?
请问北京哪所高校可以做离子渗氮?可对外的那种
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微量移液器(枪)的精确操作使用要点?
各位大佬,为什么我使枪吸出全部液体的时候老是吸不干净,有没有吸液和放液的要点
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热等静压机能不能同时压好几个样啊?
又要抽真空又要升温降温,时间花的太长了,等静压机是靠液压或者气压的话是不是可以一次制好几个样。
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压力容器检测中的RBI检查怎么样?
我们公司 压力容器 多,交出不方便,停车时间短,检验部门推荐我们做RBI,RBI怎么样?
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脂肪胺重氮化上溴?
有大佬做过 脂肪胺 重氮化上溴的实验么?我用硫酸, 亚硝酸 钠做成重氮盐后加到 溴化亚铜 里怎么都不反应,得不到我想要的东西
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三芳基叔胺,在二硫化碳作为溶剂,浓硫酸作为催化剂的条件下反应?
本身是想做傅克反应(三芳基叔胺自身偶联)请问会生成 季铵盐 吗? 因为maldi-tof显示我要的产物后面有个比它分子量多了32的副产物,两者爬板又非常近,分不开…… 如果是季铵盐,有办法让其逆反应回去我要的产物吗?求大佬们支支招…
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求助,微孔比表面积是否可以分阶段计算各个范围内的微孔比表面积?
本人做比表面积 测试 ,我举一个例子,例如我的微孔比表面积是1000m2/g,而微孔的范围我想从0-0.5,0.5-1.4,1.4-2.0.三段分开,怎么才能计算出各个分段的比表面积呢?有这种方法可以计算吗?
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申报IND的API工艺中用到无水乙醇,是否需要检测苯的残留?
申报IND的API的合成工艺中用到了 无水乙醇 ,这个API的质量标准中是否需要检测苯的残留量?
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基因敲除小鼠为啥表型不一致?
有一批基因敲除小鼠,上次取的一批材 组织学 表型很明显,3只小鼠都是,但这次取的2只,表型突然又没有了,我验了基因型确定没有错,并且realtime确定已经敲干净了,请问为啥表型不一致
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为什么荧光显微镜下照出来是这种颜色呢,而不是红色?
最近做了星形 胶质 细胞GFAP染色,二抗是CY3标记的,想问下为什么 荧光显微镜 下照出来是这种颜色呢,而不是红色?
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做ELISA需要注意的细节?
ELISA实验结果全板呈黄色,心塞塞。。。
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皂化反应,有机相和水相已经分不清了,请问各位有什么好方法能把酯提取出来?
十六酸异丙酯 的酯化反应, 对甲基苯磺酸 做催化剂,异丙醇已经蒸走了,后续处理时加5%的 碳酸钠溶液 希望除去未反应的酸,但是加完后粗产品完全变成了固体。怀疑是发生了皂化反应,有机相和水相已经分不清了,请问各位有什么好方法能把酯提取出来?
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超级电容器的循环性能?
求问各位大佬对于超级电容器电极材料 文章里可以只组装成非对称器的循环性能吗 (因为单独的循环性能太差了不想放上去) 求指点
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CFX中的FATAL ERROR是咋回事?
模拟出现下面的错误,怎么处理的啊 ****** FATAL ERROR ****** Finite pitch angle gap could not be foundFor assistance, call a CFX representative.
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STZ糖尿病动物模型?
课题需要,要做STZ糖尿病 动物模型 ,有谁知道大鼠和小鼠造模的最佳剂量是多少?谢谢
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挥发油如何脱水而不损失成分?后面接着要做气相,有水分肯定是有影响的?
通过超临界萃取提取药材中 挥发油 成分,药材在提取前做了相对的干燥处理,但最后提得油类成分中还是含有一些水分,以前没做过挥发油的提取,不知道对其间水分该如何处理才能最大程度的去除且不影响挥发油中成分。想请教一下,一般挥发油提取中,对最后提取物中水分该怎么样处理呢?
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用ICEM如何给飞机螺旋桨划分网格??
最近正在用ICEM给飞机螺旋桨划分网格,都是采用的MRF方式,动域加静域。其中又细分为两种,第一种是动域网格采用由壳网格到体网格的自下而上的方式;第二种是自上而下生成体网格的方式。动域是非结构网格,静域是结构网格。划分的网格始终存在问题,导入fluent中设置相应的参数后无法计算,因此,想请教大家帮忙解答,疑问的地方有以下几点: 1.在ICEM中是否要设置旋转坐标系和相应的静止坐标系?需要的话该怎么设置? 2.对于三维问题的Interface的定义,我采用的是大圆柱套小圆柱,请问是要设置一个interface,还是静域和动域各自设置一个interface? 3.自下而上划分网格时,最终生成的体网格会冒出动域,而且非常大,数量很少,但是我定义的全局网格尺寸很小的,不知为何?
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fluent算三维微弯管层流无二次流出现是怎么回事?
我算的是三维矩形截面90度弯管微流动矩形截面宽(y轴)、高(z轴)分别为200和100微米,液体为水,雷诺数为0.001,通过修改水的粘性系数,令入口平均速度0.1厘米/秒,单位都采用厘米.克.秒制。用层流模式,边界设为速度入口和自由出流(压力出口也算过),其他为无滑移壁面。但得到的结果和文献(“Three-dimensional features in low-Reynolds-number confined corner flows”)相差很远,根本没有二次流,实在找不到原因,上传case\data文件,请高手帮着看一下,谢谢。 下面是一些截面速度图:
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某个基因沉默后肿瘤细胞凋亡,构建不了干扰稳转株。但是过表达该基因的肿瘤细胞增殖速率低于对照细胞,为什?
某个基因沉默后肿瘤 细胞凋亡 显著,构建不了干扰地稳转株细胞。就构建了过表与过表达对照的稳定株肿瘤细胞,但是过表达该基因的肿瘤 细胞增殖 速率低于对照细胞。请教各位大神给点意见,往哪方面考虑比较好呢?谢谢~
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
爱情不过是一种疯。
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