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聚苯乙烯 微凝胶 制备?
请教大家, 打算制备 聚苯乙烯 微凝胶颗粒, 200nm左右, 但是通过乳液聚合, 颗粒尺寸总在100nm一下, 大家交流下有什么好的办法吗?非常感谢先
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有机大分子的关环反应?
请教合成方面的专家,这个反应,除了用光照加碘反应或者三 氯化 铁之外,还能用什么方法去关环,这个两个方法都尝试了都没有成功,都只能得到部分关环的产物,请问有什么方 法能 克服反应位阻? 图片2.jpg
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DP=50代表什么意思呢?
DP=50代表什么意思呢?
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有做过RRDE的吗?请问数据有三行,如何让导入origin?
有做过RRDE的吗?请问txt格式的数据有三行,如何让导入origin?转成excel,则一格里面有三个数据。请遇到过相同情况的同学帮忙解决下
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氨基钠和氢氧化钠的碱性谁强啊?
氨基钠 和炔还有 卤代烃 反应的时候,卤代烃不是会消去吗?怎么取代呀?
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NaH的使用?
我之前用NaH(分散在煤油中,60%NaH)和一种有机物在THF中反应,之后抽滤得到自己想要的产物。抽滤时用THF清洗。但是悲剧的是,现在实验结果重现不出来了。想请问下大家,抽滤时清洗用的THF的量对我合成的产物是不是有很大影响?实在想不到其他可能的导致结果不可重现的原因了。NaH一直都是保存在 手套箱 里的,应该不会吸水什么的。
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叶轮和转子的平衡?
API610 要求 离心泵 叶轮和转子要做平衡问题一:叶轮做动平衡还是静平衡?是D/b大等于6,做静平衡;D/b小于6,做动平衡吗问题二:叶轮本身如果已经做了动平衡,再到转子系中做动平衡,还是在叶轮上去重,那不是将叶轮原有的动平衡破坏掉了吗? 有经验的解读下
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真空手套箱不保压漏气?过渡舱抽真空后保压,求教?
如题, 手套箱 无法保压。怀疑是漏气问题 检查了手套 和所有外部接口,没发现问题(肥皂水)。然后排查过渡舱是否漏气,发现小过渡舱抽真空后小过渡舱无法保压(压力缓慢增大);大过渡舱可以保持负压,至此怀疑可能是小过渡舱漏气。然而突然发现,抽过渡舱关闭 真空泵 保持负压半分钟到一分钟后,手套箱工作压力可以保持恒定(保压不漏气,如果此时打开真空泵则工作压力又不恒定漏气);此时无论把小过渡舱处于关闭、充气、还是抽真空状态,工作箱压力都保持不变;同时把大过度仓压力调高,会发现当压力升到-0.4左右的时候,手套箱压力无法保持恒定。求问 这事什么原因?UNIlab m3RAUn END-Armaturen Gmbh & Co.KG
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橡胶塞和玻璃磨口怎么密封?
请问橡胶塞和 玻璃 磨口怎么密封,才能使气密性达到最佳,反应体系里 氢气
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想了解环氧树脂性能及应用,谢谢各位。?
想了解 环氧树脂 牌号,以及每种牌号的环氧树脂的性能(尤其是突出的)及应用,越详细越好,谢谢各位!希望大家能帮忙提供些详细的资料。
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问一下抗原抗体在哪买?
有做免疫分析的吗?一般买 抗原抗体 都在哪买?酶联免疫 试剂盒 在哪买?多少钱啊?
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谈下对次氯酸钠溶液有效氯的理解?
研究了一天,近乎崩溃,总算想出点眉目,想和大家交流一下根据GB 19106—2003差得有效氯滴定法:5.1 次氯酸钠溶液 中有效氯含量的测定 5.1.1 原理??在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用 硫代硫酸钠 标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下: ? ?? ?? ?? ?? ???2H+ + OCl- + 2I- = I2 + Cl-+ H2O??? ?? ?? ?? ?? ?? ?I2 + 2S2O32- = S4O62 -+ 2I-? ?*********(中间略)5.1.5 结果计算??有效氯以氯的质量分数X1计,数值以%表示,按式(1)计算:? ?? ?? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???X1=[(V/1000)cM]/[m*10/500] X100? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?(1)式中:??V-硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); ? ?? ?? ?? ???c-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(mol/L); ? ?? ?? ?? ???m-试料的质量的数值,单位为克(g);? ?? ?? ?? ?? ?M-氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(m=35.453,约等于35.5)最后那个X100应该是化为100%吧;分母[m*10/50] 是本次拿来滴定的次氯酸钠溶液的质量,关键是分子难理解:(V/1000)cM,(V/1000)c是滴定用去的硫代硫酸钠的物质量(mol记),乘以个M=35.453到底是什么?因为从上面两个方程式看,2mol Na2S2O3才滴定1 mol I2,1 mol I2是由 1 mol NaClO产生的,那么Na2S2O3:NaClO=2:1关系,计算公式莫名其妙乘以M=35.453到底怎么回事?后来查了有效氯定义式,定义;氯气Cl2的有效氯为100%,氯气如果照此方法滴定,有以下两个方程:? ?? ?? ???Cl2十2KI=2KCl十I2 ? ?? ?? ?? ?I2 + 2S2O32- = S4O62 -+ 2I-Na2S2O3和Cl2的摩尔比依然是2:1关系,假定有1 mol的氯气,会产生1mol I2,滴定消耗 2mol Na2S2O3,套入有效氯计算公式:X1=[(V/1000)cM]/[m*10/500] X100 =[2*1/2*71]/[1*71]*100=100其中——分母1*71,因为是1mol氯气,其质量自然是1*71克? ?? ?——分子(V/1000)c是消耗的硫代硫酸钠的物质量(这里是2mol),他对应于1mol Cl2(即上式中2*1/2),合在一起[2*1/2*71]就是一摩尔氯气产生的氯气质量,所以[(V/1000)cM]的意义就是生成了多少克氯气[(V/1000)c*1/2*71]=[(V/1000)c*35.5]那么再回头看次氯酸钠,假定1mol 纯次氯酸钠,1mol OCl- 产生1mol I2(和1mol Cl2产生1mol I2一样,那么滴定时和Cl2的效果一样),最后滴定也是要消耗2mol 硫代硫酸钠,再代入X1=[(V/1000)cM]/[m*10/500] X100 =[2*1/2*71]/[1*74.44]*100=95.4;纯次氯酸钠液体(如果存在)有效氯是95.4码了这么多字,总结一下,滴定后算出硫代硫酸钠的用量【mol,[(V/1000)c】,那么I2的摩尔数一定是硫代硫酸钠的一半,由该方程Cl2十2KI=2KCl十I2 得知,对应(V/1000)c*1/2*71克的氯气。其他含氯物质只要能把KI氧化成I2,就把它认为是相当于Cl2氧化产生I2,即该含氯物质相当于多少Cl2的效果不知道理解对不对,希望和大家交流
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一种清洗模具的橡胶?
目前在做一种清洗模具用的橡胶消耗品,??拿到客户样品观察, 白色条状,能够拉伸,拉伸后无法恢复原状,有一定的硬度和弹性,在175℃,25t条件下工作400s,样品将模具表面的污垢清除掉,样品此时变的比较硬,易折断,表面有轻微气孔。? ? 目前我的样品在175℃,25t条件下工作400s后,变成一个 弹性体 ,像块橡皮,扯不烂,折不断,很实在,表面无气孔。简单描述: 1、客户样品,硫化前,具有很好的强度韧性,不易扯断,硫化后,变硬变脆,易折断,和常见橡胶制品原理刚好相反? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2、自制样品,硫化前,强度差韧性差,易扯断,硫化后,强度韧性变好,像块橡皮扯不烂折不断各位朋友能帮忙提供下思路吗?? ?如何改进QQ截图20170417145608.png
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乳液聚合,求大神指点?
按文献方法,模版:单体: 交联剂 =1:4:20 单体模版混合预聚合后制备成乳液,另外加入 引发剂 ,交联剂,控温60度,400r/min搅拌,但是反应后没产物生成,这是为什么啊?
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万能的朋友们,看看这个洗衣液配方咋样?
通过大神的指导帮助,做了个 洗衣液 出来,中间不停反复 测试 ,经历过无数波折,总做不出自己想要的那种效果。原因在于洗后伤手,衣服晾干发硬,去油污能力一般。于是在原来配方的基础上修改了一下,烦请朋友们帮忙看下哪里有问题,我的想法是这样的复配能达到协同作用,发挥最佳性能就是好的。QQ截图20150506223636.png
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如何计算气体在不同温度下的理论压力与实际压力?
如何计算气体在不同温度下的理论压力与实际压力,应该使用什么方法?具体怎么计算?谢谢!
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天然气加臭剂THT,没有找到标准图谱,怎么分析光谱图?
这张图是实验室合成之后测定的 红外光谱 图。没有找到标准图谱。请大侠帮忙看下是否为四氢 噻吩 啊。非常感谢!
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看容量-电压曲线(铁锂材料)?
我们公司用的是铁锂材料,前段时间刚换了锂片,使用了大概一周后,出现了现在这种情况,不知道是怎么回事。容量电压曲线电流电压曲线问题出现的地方
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制备型液相色谱如何确定收集时间?
现有一 混合物 ,想确定里面两种物质的含量,但无纯品,不知道出峰时间。导师说用制备型 液相色谱 制备纯品,但不知道收集时间,该怎么确定?谢谢
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制片压力对固体电解质影响大吗?
有做固体电解质方向的朋友吗?文献里面制片的时候用的压强都是几百兆帕,我们实验室的只有红外的 压片机 ,请问压力对电解质的影响大吗?哪里可以买到几百兆帕的压片机呢?谢谢!
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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