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如何用喹啉-8-甲醛合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针？在这篇文章中，我们将探讨使用喹啉 -8-甲醛合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针，该方法不仅具有实践价值，还对于相关领域有着潜在的应用和发展前景。简述：喹啉 -8-甲醛，英文名称： 8-Quinolinecarbaldehyde，CAS：38707-70-9，分子式：C10H7NO，密度：1.223g/cm3，折射率：1.687。喹啉 -8-甲醛是一种喹啉衍生物，喹啉衍生物是一类无毒的荧光发色团，具有大的共轭体系，易于产生 π 到 π * 的电子跃迁，由于其自身结构上 N 原子易在溶剂体系中形成氢键，故原本荧光很弱，当络合金属离子后，氢键会被破坏，从而恢复荧光。应用：合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针据相关资料记载， Zn2+在生物体内参与多种生化过程，涵盖基因表达、细胞凋亡、酶调节、神经传递以及蛋白质合成等领域。在特定细胞中，游离Zn2+的浓度变化会影响人体的抗氧化能力、记忆功能和免疫功能等方面。长期以来，Zn2+荧光探针的研究一直备受关注。近年来，分子荧光探针技术作为一种快速、敏感的检测技术，在Zn2+荧光探针领域取得了显著进展。苏策等人以喹啉 -8-甲醛和苯甲酰肼为原料，合成了具有席夫碱结构的 Zn2+荧光探针 N-(喹啉-8-亚甲基)苯甲酰肼(L)。具体实验方法如下：（ 1）化合物 L 的光谱滴定步骤在 THF溶液中，化合物L的紫外和荧光光谱滴定均进行。金属离子溶液使用经过二次蒸馏的水配制。在紫外可见光谱滴定中，化合物L的浓度为50 μmol/L，Zn2+的浓度分别为0、5、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65 μmol/L。在荧光光谱滴定中，化合物L的浓度为10 μmol/L，Zn2+的浓度分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16 μmol/L。在研究化合物L作为Zn2+荧光探针的机理时，核磁滴定是在含有氘代DMSO的核磁管中，先加入配体，然后加入0.5倍配体物质量的硝酸铝进行核磁测试。（ 2）目标探针 (L)的合成先将喹啉 -8-甲醛 314 . 35 mg(2 mmol)加入到50 mL 烧瓶内，用 25 mL无水乙醇 78 ℃ 下回流溶解，待固体完全溶解后，缓慢滴加含苯甲酰胺242 . 3mg(2 mmol)的无水乙醇溶液 5 mL，加热回流 12 h以上，TLC 跟踪显示原料消失后，冷却析出固体过滤，用 V(石油醚)∶V(乙酸乙酯) =1∶1 的溶液洗涤 4次，得到产物 436 mg，收率 79 . 3 %，m . p . = 194 ～196 ℃。（ 3） Zn(L)(NO3 )金属配合物的合成在 50 mL 梨形瓶中加入 0 . 2 mmol 的配体 L，加入15 mL 无水乙腈使其溶解，缓慢滴加10 mL 含0 . 2 mmol Zn(NO3)2·9H2O 的乙腈溶液，25 ℃下搅拌，3 h 后有白色固体析出，搅拌 1 h 后离心机离心，并用无水乙腈洗涤 3 次，得 L-Zn 的白色固体粉末。该金属配合物难溶于水、氯仿、乙腈，易溶于乙醇、DMF、DMSO。m . p . ＞ 250 ℃。结果表明 :化合物 L 对 Zn2+有优良的选择性，最大荧光波长为 523 nm，对 Zn 2 + 检测限为 4.1 ×10－8mol/L。化合物 L 与 Zn 2 + 形成了物质的量比为 1∶1 的配合物(L-Zn)，其机理为三齿的配体通过喹啉氮原子、席夫碱亚胺氮原子和酰胺羰基氧原子与Zn 2 + 配位，形成稳定的稠环配合物。参考文献： [1] 苏策,赵少丹,王鹏,等. 喹啉类席夫碱锌离子荧光探针的合成及性能[J]. 精细化工,2016,33(11):1207-1211. DOI:10.13550/j.jxhg.2016.11.002. [2] 翟现东. 三价铑催化喹啉-8-甲醛类衍生物酯化反应方法学研究[D]. 甘肃:兰州理工大学,2017. DOI:10.7666/d.D01248528. 查看更多

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如何合成对羟基苯乙酰胺？对羟基苯乙酰胺作为阿替洛尔的重要中间体，其合成方法备受研究者关注，本文旨在探讨不同方法合成对羟基苯乙酰胺的技术及工艺。背景：阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病 ( 包括老年高血压和妊娠期高血压 ) 的选择性 β1 肾上腺素受体阻滞药，对羟基苯乙酰胺是其重要的中间体。合成： 1. 方法一以对氯苯乙腈为起始原料，经羟腈水解、亲核取代和浓氨水酰胺化等 3 步反应合成对羟基苯乙酰胺。（ 1 ）对氯苯乙酸的合成在 500mL 四口烧瓶中投入 75g 水、 118g 浓硫酸 , 于回流状态下缓慢滴加 150g 对氯苯乙腈 , 保温 1h 后蒸出约 30g 水 , 再于 130~140 ℃ 反应 3h, 反应结束后于 100~110℃ 沉降 15min 放出酸水 , 补加 100g 水后升温汽提除低沸物 , 蒸出约 50g 水后冷却 , 结晶抽滤 , 所得湿酸于 100℃ 真空脱水干燥 , 得成品对氯苯乙酸。（ 2 ）对羟基苯乙酸的合成趁热将上步产物直接转入 1 L 高压釜中，同时加入 5 g 氯化铜，控温在 240 ～ 260℃ ，压力 4 ． 0 ～ 4 ． 5 kPa 下反应 8 ～ 10 h 。高压釜冷却，取出反应液 ( 呈浅黄色黏稠状 ) ，过滤除去氯化铜和少量的氯化钠，将物料移至 200 mL 烧杯中，边冷却边搅拌，缓慢加入 120 mL 浓盐酸，控制溶液的 pH 值在 2 ～ 3 之间，边加热边加 50 mL 纯水到酸液中溶解其中的盐，控温在 60 ～ 70℃ ，然后加入 2 ． 5 g 活性炭脱色，并趁热过滤，室温下自然冷却，得白色针状晶体对羟基苯乙酸，含量为 96% ，收率为 88 ． 6% 。（ 3 ）对羟基苯乙酰胺的合成在上步溶液中加入 25 mL 浓氨水和自制的硼络合物催化剂，在 20℃ 下氨解 6 h 后，减压蒸馏除去过量的氨，在 pH 值为 14 时停止抽氨，剩余物用 200 mL 乙酸乙酯萃取，再用 150 mL 饱和氯化钾溶液洗涤 2 次，干燥，得红色固体对羟基苯乙酰胺，含量为 98% ，收率为 78% 。 2. 方法二通过对氯苯乙腈合成对氯苯乙酸钠，再经高温取代反应合成对羟基苯乙酸，然后进行酯化反应，形成对羟基苯乙酸甲酯，最终通过酰胺化反应，获得对羟基苯乙酰胺。具体步骤如下：（ 1 ）对氯苯乙酸钠。在圆底反应瓶上安装好回流冷凝器以及氨气吸收器，然后在瓶中放入对氯苯乙腈 10g ，浓度为 17% 的 80ml 氢氧化钠溶液以及 TEBA0.3g 。之后对器皿进行加热，使其在沸腾状态下保持 6 个小时。在反应过程中用水吸收氨气，备用。最后收集实验所得产物（ 1 ）。将其进行两次清水洗涤，同时将饱和氯化钠溶液用清水洗涤一遍，无水硫酸钠进行干燥处理、过滤，然后将过滤液体进行浓缩，最后在乙醇中进行二次结晶，可以获得对氯苯乙酸钠。（ 2 ）对羟基苯乙酸对之前的产物 (1) 进行降温 , 直到 60℃ 之下 , 然后将全部材料加入 5.0MPa 的耐压压力釜中 , 进行油浴加温 , 使温度保持在 210℃ 到 230℃ 之间 , 维持 8 个小时 , 期间压力保持在 2.0MPa 。在反应完成之后泄压 , 再对材料进行降温 , 达到 50℃ 之下然后过滤 , 除去其中的氯化钠以及氯化铜。再将材料放进烧杯中 , 进行冷却 , 期间需要不断搅拌。同时缓慢加入浓盐酸 , 使得材料 PH 值达到 3 到 4, 然后材料静置 , 再进行过滤 , 收集过滤物待用。将材料用 100ml 的去离子溶液消除其中的盐 , 升温到 60 摄氏度到 70 摄氏度 , 加入活性炭 5g, 对材料进行脱色 , 然后过滤 , 再加入晶种。在常温下将获得产物 (2) 即为对羟基苯乙酸。（ 3 ）对羟基苯乙酸甲酯在三口烧瓶上安装好回流冷凝器以及恒温加热搅拌器 , 之后在烧瓶中放入对羚基苯乙酸 10g, 甲醇 30ml, 浓硫酸 0.5ml 。进行搅拌回流 , 保持反应 6 小时之后停止。然后减压进行蒸馏 , 将其中多余的甲醇去除 , 将获得油状物。对其进行洗涤后直到 PH 数值变化 , 使用乙酸乙酯进行萃取 , 在用饱和氯化钠进行洗涤。最后使用无水硫酸钠进行干燥处理。获得产物 (3) , 即是对羟基苯乙酸甲酯。（ 4 ）对羟基苯乙酰胺在产物 (3) 中加入浓氨水 25ml, 在 25℃ 下分别进行 4 小时、 8 小时、 12 小时、 16 小时的氨解。然后减压对产物进行蒸馏除去其中多余的 N H3。期间对材料进行 PH 测试 , 当 PH 值依次达到 8 、 10 、 12 、 14 时取消抽氨。用 100ml 的乙酸乙酯对材料进行萃取 , 再经过饱和氯化钠溶液两次洗涤。最后用无水硫酸钠进行干燥处理 , 获得产物即为对羟基苯乙酰胺。参考文献： [1]何晓强 , 李安梅 . 对羟基苯乙酰胺合成新工艺 [J]. 化学与生物工程 , 2018, 35 (01): 29-30. [2]贾长俊 . 阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究 [J]. 化工管理 , 2017, (26): 64. [3]邹晓虹 , 聂少春 , 毛利民等 . 对氯苯乙酸的合成 [J]. 化学与生物工程 , 2014, 31 (03): 66-67. 查看更多

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如何制备聚二甲基乙烯酮？聚二甲基乙烯酮是一种重要的有机化工原料，可用于合成多种药物和农药。它具有阻挡气体，特别是氧气，并防潮的能力，因此在食品包装领域有广泛的应用。制备步骤： a) 首先，在大气压下将含有1-50％异丁酸酐的混合物在300-340℃进行预热。 b) 然后，将混合物的温度升高到400-550℃，接触时间为0.05-10秒，得到二甲基乙烯酮、惰性气体、异丁酸(AIB)，以及部分未反应的异丁酸酐。 c) 将来自步骤b)的混合物冷却，并将含有二甲基乙烯酮的气体混合物与冷凝的二甲基乙烯酮和未反应的异丁酸酐分离。 d) 将来自步骤c)的气体混合物与洗涤液接触，以减少或去除其中的痕量异丁酸和/或异丁酸酐，从而得到纯度足够高的二甲基乙烯酮，以进行聚合反应。洗涤液可以是异丁酸酐或其他烃类有机溶剂，经过洗涤步骤后，可以得到98％以上纯度的二甲基乙烯酮。 e) 在阳离子引发体系中，使用引发剂(I)、助引发剂(K)和络合剂(CoK)，使二甲基乙烯酮聚合成聚二甲基乙烯酮（PDMK）。溶剂在该聚合反应中起着重要的作用，它不仅有利于物料的分离，还使得增长的链溶剂化，以减缓其沉淀，并通过形成溶剂笼来促进单体的靠近。分离聚二甲基乙烯酮后，该溶剂可以再次用于吸收二甲基乙烯酮，可以采用间断方式或连续法中的回路转动方式。参考文献 [1] Method of preparing dimethylcetene and, subsequently, polydimethylcetene from isobutyric anhydride. Patent KR100735597B1. 查看更多

#二甲基乙烯酮

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环丙甲酸现有技术的不足及合成方法？本文将探讨环丙甲酸现有技术的不足之处，并介绍其合成方法，旨在填补这一领域的空白，为环丙甲酸的生产提供方案。 1.简介：环丙甲酸是一种重要的医药化工起始物料或中间体，可用于合成拟除虫菊酯类农药，同时还可用于合成许多具有生物活性的物质，如 :(1)4 － (3 － { ［ 4 － ( 环丙基羰基 ) 哌嗪－ 1 －基］羰基 }4 －氟苯基 ) 甲基酞嗪－ 1(2H) －酮，是一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶 (PARP) 强抑制剂，有着低毒并不易使细胞产生耐药性的特点，多用于乳腺癌基因 (BRCA) 突变的晚期卵巢癌的治疗，有报道指出，该化合物对多种乳腺癌也同样有着显著的疗效，并且与其他抗肿瘤药物一起联合使用时，可以显著地减小肿瘤细胞的耐药性，在临床上有着非常重要的作用和意义 ;(2) 环丙沙星，是一种新型的喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阳性和阴性细菌有着极强的作用，杀菌力强而广，具有很强的渗透性，血药浓度高、毒性低、不易产生耐药性，在临床上应用广泛，其制剂有盐酸环丙沙星片、注射用盐酸环丙沙星等，可用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染、胆道各系统感染、腹腔内感染、妇科疾病感染、骨关节感染及全身严重感染的治疗。 2.合成： 2.1 现有技术中存在如下方案： (1)以往合成环丙甲酸有许多路线，以乙酰乙酸乙酯为原料的路线要使用易爆炸的环氧乙烷，操作极其危险需要有特殊的防爆装置； (2)以环氧丁烯为原料，路线较长，而且收率低； (3)以 1 ， 3- 丙二醇为起始原料，原料不易得，且使用剧毒的氰化物，路线成本高，反应控制要求严格，收率以 1 ， 3- 丙二醇计低于 20% ; (4)以 y- 丁内酯为起始原料经氯化氢开环，醇酯化生成氯代丁酸酯，然后以醇钠作碱，以甲苯作溶剂，进行环合，最后水解，此路线较长，步需要高压装置，操作条件要求高，反应周期较长； (5)以 y- 丁内酯为起始原料生产环丙甲酸过程中，最少为三步完成，不但路线冗长，而且后处理较复杂； (6)以丁内酯为起始原料生产环丙甲酸过程中，酯的水解过程中，势必会产生大量废水，增加了企业的环保压力。 2.2 列举其中一种传统合成方法：以 γ- 丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成 γ 氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水 1400mL ，氢氧化钠 160g （ 4mol ），溶解后冰盐浴冷却至 0℃ 。搅拌下慢慢滴加溴 240g （ 1.5mol ），保持反应温度于 10℃ 以下，约 20min 加完。冷至 0℃ ，慢慢加入环丙基甲基酮（ 2 ） 42g （ 0.5mol ），控制反应液不超过 10℃ 。加完后慢慢升至室温，搅拌反应 1.5h 。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色，加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和，乙醚提取。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，减压分馏，收集 92℃/2.926kPa 的馏分，得无色的环丙基甲酸（ 1 ） 33g ，收率 76% 。参考文献： [1].谢婷 , 伍鸣亮 , 曾海金等 . 气相色谱法测定环丙甲酸中有关物质的方法学研究 [J]. 山东化工 ,2022,51(21):147-150+157.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2022.21.002. [3].物竞化学品数据库（2023）. 物竞化学品数据库.检索日期：2023年10月25日，来自：http://www.basechem.org 查看更多

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双三苯基膦二羰基镍的制备及应用？双三苯基膦二羰基镍是一种常用的医药合成中间体和有机中间体，广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。制备方法首先，在干燥箱中将L-亮氨酸NCA（9.2mg，0.058mmol）溶解在THF（0.5mL）中，并加入搅拌均匀的PPh3（31mg，0.12mmol）和（COD）2Ni（16mg，0.058）的混合物中。将红色/棕色溶液搅拌24小时，然后真空除去溶剂，得到深红色油状固体。通过冷己烷（0℃，3×2）萃取，得到红色/棕色己烷溶液和浅橙色固体。蒸发己烷溶液，得到含有（PPh3）2Ni（CO）2[IR（THF）：2000，1939cm-1（nCO）的红色油状物。然后，通过从THF/己烷中沉淀的方式纯化，得到干燥固体的橙色粉末，收率为66％。将该产物溶于干燥的THF（5mL）中，放入圆底Schlenk烧瓶中。将烧瓶置于N2气氛下，然后加入HCl（90mL的1.0MEt2O溶液）。黄色溶液逐渐变成橙色，然后变得模糊并逐渐变绿。经过2小时的反应，真空除去溶剂，得到双三苯基膦二羰基镍。应用领域双三苯基膦二羰基镍可用于医药合成中间体。例如，在一项研究中，将3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己-1-烯（20.5克，0.0833摩尔），双三苯基膦二羰基镍（0.53克，0.0008摩尔）和全氟乙基碘（153.6g，0.625摩尔）加入到210mlHastelloyTM振荡管中，在自生压力下在100℃下加热8小时。通过GC-MS分析产物表明存在C4F9CHICH2C2F5（64.3GC面积％）和二加合物（3.3GC面积％）；3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己-1-烯的转化率为80.1％。参考资料 [1]US6632922Methodsandcompositionsforcontrolledpolypeptidesynthesis [2]WO2008097638LASER-ASSISTEDETCHINGUSINGGASCOMPOSITIONSCOMPRISINGUNSATURATEDFLUOROCARBONS 查看更多

#双三苯基膦二羰基镍

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佛手酚的应用领域是什么? 佛手酚是羌活中的一种成分，它是一种无色粉末。羌活具有散寒、祛风、除湿、止痛的功效，主要用于治疗风寒感冒头痛、风湿痹痛、肩背酸痛等症状。佛手酚的应用 CN200780005481专利提供了一种具有维生素C转运体产生促进作用的物质。该物质包含多种化合物和植物提取物，如夏至草素、胆甾醇苯甲酸酯、ugaferine等。经过细胞分析，发现该物质能显著促进SVCT1和/或SVCT2的mRNA表达。因此，该物质可用于美白产品、胶原合成促进剂等领域，包括口服、外用、注射、化妆品和医药等形式。佛手酚的制备方法制备佛手酚的方法如下：在氮气保护下，将bergapten和[Bu 4 N] I加入热风干燥烧瓶中，然后加入BCl 3 溶液。经过反应和冷却，得到浅黄色粉末状的佛手酚产物。佛手酚的提取方法佛手酚的提取方法如下：将佛手酚的原料浸入冰浴中，然后加入BCl 3 溶液。经过反应和冷却，用丙酮冲洗得到浅黄色滤饼，最终得到佛手酚的浅黄色粉末。主要参考资料 [1]CN200780005481.3维生素C转运体产生促进剂 [2]From PCT Int. Appl., 2004037827, 06 May 2004 [3]中药化学成分提取分离手册查看更多

#香柑醇

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促甲状腺激素的重要性及其影响？促甲状腺激素（TSH）是一种重要的激素，通过腺垂体分泌，参与调节人体生命活动。它的主要功能是控制和调节甲状腺的活动。无论促甲状腺激素高还是低，都会引发甲状腺健康问题。促甲状腺激素是什么？偏低又有什么影响？当血清测试显示TSH低于正常范围时，可能预示着甲亢。 1、甲状腺病变常见的甲状腺炎、甲状腺腺癌、结节性甲状腺肿或某些毒性甲状腺肿发生癌变时，患者体内分泌的促甲状腺激素就会降低。 2、放射性损伤暴露在放射性伤害下，甲状腺细胞的代谢发生变化，细胞核变形后导致促甲状腺的分泌量减少，甚至导致甲状腺癌。 3、遗传因素研究表明，促甲状腺激素的分泌量减少可能与遗传因素有关。临床上有接近5~10%的甲状腺髓样癌患者有明显的家族史，这些患者可能存在染色体遗传，患病后促甲状腺激素会显著降低。促甲状腺激素偏低会带来许多危害，不仅削弱人们的抵抗力，还会导致其他严重后果的发生。常见的并发症包括： 1. 心血管系统促甲状腺激素属于内分泌性疾病，当激素偏低时，会导致内分泌紊乱，进而引发心血管系统异常，如心动过速、心律失常、血压升高、心脏增大、心力衰竭、心绞痛、心肌梗死等甲亢性心脏病。 2. 影响肌肉与关节促甲状腺激素偏低会影响肌肉和关节，如肌肉收缩和松弛缓慢延迟、肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成和吸收减少、关节不灵、关节腔积液等。 3. 影响生育能力促甲状腺激素偏低预示着甲亢，甲亢会导致男性阳痿、精子数量减少、不育和乳房发育，女性出现月经紊乱、闭经和不孕等。甚至怀孕后胎儿发育不良、早产、流产和死胎几率明显增高。 4. 影响智力发育促甲状腺激素是儿童发育的重要物质之一，身体机能和大脑都需要快速发展。如果儿童期出现促甲状腺激素偏低，会导致宝宝身体机能和脑细胞受损，甚至造成身体发育不良、智力偏低等情况。促甲状腺激素偏低严重危害健康，可能导致严重并发症甚至死亡。因此，发现促甲状腺激素异常时务必及早就医治疗。查看更多

#促甲状腺激素

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人钙离子通道抗体VGCC的定量检测方法是什么? 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA KIT用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人钙离子通道抗体VGCC的含量。 VGCC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VGCC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VGCC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VGCC活性浓度呈比例关系。钙离子通道定义：它是一种跨越细胞膜的结构，它严格控制着钙离子进入细胞的过程。由于钙离子信号与很多重要生理功能相关，例如心脏收缩、基因转录等，因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制就至关重要。为了实现这一功能，每个钙离子通道都与一个钙调蛋白分子（calmodulin CaM）结合，从而通过钙离子与其羧基端小叶（C-lobe）和氨基端小叶（N-lobe）的结合实现对通道活性的调节。钙调蛋白与钙离子形成的复合物是构成钙离子感受器的重要原型，钙离子感受器与钙离子源密切相关。CaM的羧基端小叶能感应局域的钙离子大幅振荡，这是由于主通道的钙离子流引起的。而氨基端小叶则感应全局的较远距离源引起的钙离子小型改变。然而，尽管以上现象在生物学上非常重要，但其内部机制尚不清楚。 VGCC的应用领域是什么？用于心肌L型钙离子通道Cav1.3羧基端核转运现象及功能的探究电压门控钙离子通道(VGCCs)是位于细胞膜上的跨膜异源多聚体蛋白,至少由α1,β,αα2,δ亚基四个亚单位所组成,其中α1是介导钙离子跨膜内流、决定通道门控特性、药物和各种调节因素作用的主要功能亚基。至今已知编码门控钙离子通道а1亚基的基因有10种,根据α1亚基的门控性和生理功能的不同又将通道分为三大类,分别是Cav1、Cav2和Cav3,其中Cav1即电压门控L型钙通道,由Cav1.1、Cav1.2、Cav1.3和Cav1.4四个成员构成,Cav1.1仅在骨骼肌中表达,Cav1.4限于视网膜表达。而Cav1.2广泛表达于很多组织包括肌肉、大脑、内分泌腺、感觉器官和心脏等中都有表达,Cav1.3则主要表达于神经元、内分泌细胞和感觉器官中。最初人们只认为心脏中的LVCC仅包括Cav1.2,但后来发现Cav1.3在心脏中也有表达,并且优势表达于心房组织、窦房结和房室结中。 Cav1.3基因敲除鼠(Cav1.3-/-)表现出窦性心动过缓和房室传导阻滞现象,所有这些都表明其在维持正常的心脏节律中发挥着至关重要的作用。L型钙通道的α1亚基分子量约为190～250kDa的多肽链,具有4个跨膜结构域、位于胞内的氨基酸和羧基端。已知,VGCC及其介导的Ca2+内流,在基因转录调控中发挥着重要作用。参考文献 [1] 高瑞.电压门控钠通道亚型Nav1.5在卵巢癌中功能性表达的意义[D].华中科技大学,2009. [2] 张康.Sigma-1受体对N型钙通道的负性调节作用及其机制研究[D].中国人民解放军军事医学科学院,2017. [3] 张晨晨.心肌L型钙离子通道Cav1.3羧基端核转运现象及功能的探究[D].南京师范大学,2015.查看更多

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酵母浸粉的制作方法及应用是什么? 酵母浸粉是一种常用的营养剂，用于提高饲料的蛋白质含量和营养价值。它具有高效、安全、经济等优点，在畜禽养殖中得到了广泛的应用。本文将详细介绍酵母浸粉的制作方法及其应用。一、酵母浸粉的制作方法 1. 原料准备酵母浸粉的主要原料是干酵母，可以使用市场上购买的干酵母，也可以使用自己培养的酵母菌。此外，还需要准备一定数量的玉米粉、豆粕或其他蛋白质较高的饲料。 2. 制作过程（1）将干酵母放入容器中，加入适量的温水，温度控制在35-40℃之间，充分搅拌均匀。（2）加入一定量的玉米粉和豆粕，继续搅拌均匀。注意，玉米粉和豆粕的比例可以根据需要进行调整，但一般为2:1左右。（3）将混合物放置在通风良好的地方，温度控制在25-30℃之间，静置24小时，待发酵结束。（4）将发酵后的混合物晒干或烘干，直到水分含量低于10%。（5）将干燥的混合物研磨成粉末状，即可制成酵母浸粉。二、酵母浸粉的应用 1. 饲料添加剂酵母浸粉可以作为一种高效的饲料添加剂，加入饲料中可以提高蛋白质含量和营养价值，促进畜禽生长发育。同时，酵母浸粉还具有增强免疫力、增加消化吸收能力等作用，有助于提高畜禽的健康水平和生产性能。 2. 饮料加工酵母浸粉还可以用于饮料加工，可以加入到牛奶、豆浆、果汁等中，制成酵母浸粉饮料。这种饮料不仅味道好，而且含有丰富的营养成分，是一种健康又美味的饮品。 3. 面包烘焙酵母浸粉可以作为面包烘焙中的添加剂，可以提高面包的营养价值和口感。在配制面团时，将适量的酵母浸粉加入面粉中，可以使面团更加松软、有弹性，口感更加丰富。总之，酵母浸粉是一种高效、安全、经济的营养剂，适用于畜禽养殖、饮料加工、面包烘焙等多个领域。制作酵母浸粉的方法简单易行，只需要一些基础的原料和设备即可。在使用过程中，需要注意适量使用，根据不同的需求进行调整，以发挥最佳的效果。查看更多

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液晶环氧树脂的合成方法及性能表征？液晶环氧树脂是一种具有高机械强度、良好粘接性和加工性能的材料，广泛应用于涂覆材料、模塑料和胶黏剂等领域。为了改善其低断裂延伸率和脆性等特点，研究人员进行了化学和物理改性研究。液晶环氧树脂通过融合网络交联和液晶有序的方式，可以得到分子高度有序、深度交联的聚合物网络，从而赋予环氧树脂新的机械、热、电和光学性能。本文介绍了一种以4-氟-4'-羟基联苯为原料合成液晶环氧化合物的方法。该方法通过与1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二甲胺和环氧氯丙烷的共同合成，得到了一种联苯型液晶环氧化合物(LCE)。性能表征通过Nicolet 5700型傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对样品进行红外光谱分析，样品使用KBr制样压片。使用Bruker avance-400光谱分析仪对样品进行'H-NMR和13C-NMR谱图测试，样品使用氛带试剂CDCI作为溶剂溶解，四甲基硅烷(TMS)作为初始标准样品。元素分析使用ThermoFinnigan Flash EA1112分析仪进行。使用PerkinElmer DSC 7差示量热扫描分析仪(DSC)在氮气氛围中对DGE-BHBTMBP的热行为和固化混合物进行等温和非等温动力学研究。使用带加热台的偏光显微镜(PLM)观察DGE-BHBTMBP的液晶相行为和固化过程中的相态变化。合成方法在带有搅拌、温度计和100 mL滴液漏斗的500 mL三颈瓶中，按照一定比例加入TMBP、吡啶和丙酮，并将ABC溶于丙酮后慢慢滴加至三颈瓶中。反应在冰水浴中进行，然后在室温下继续反应。反应后加入过量冰水，出现沉淀后进行过滤，使用氯仿/水混合溶剂洗涤并重结晶，最终得到黄色粉末。通过FT-IR和NMR光谱对产物进行结构表征，确认其为BABTMBP(P1)。该方法的产率为60%。FT-IR分析结果显示了苯环C-H键伸缩、饱和烷经C-H键伸缩、酰基C=O键振动、苯环C-C键伸缩、C-H键弯曲和醚基C-O键伸缩的峰位。'H-NMR谱图显示了不同化学位点的峰位。 4-氟-4'-羟基联苯可以作为原料合成一种新型复合联苯和芳香酯型的液晶环氧单体P3，并通过FT-IR、'H-NMR和13C-NMR进行了结构表征。DSC结果表明P3具有单向转变液晶性质。通过对P3/DDS和P3/BAPS的等温和非等温DSC固化行为的研究，发现BAPS比DDS更适合作为P3的固化剂。参考资料 [1] ZUORni-lin(左瑞霖).CHANG Peng-shan(常鹏善),XIE Yun-chuan(谢云川) et al.The development of study on liquid crystallineepoxy resin(液晶环氧树脂研究进展)[J.Polymeric Materials Science and Engineering(高分子科学与工程),2002,18(4):6-9. [2]Punchaipetch P,Ambrogi v, Giamberini M et al ,Epoxy+liquid crystalline epoxy Co-reacted networks 1I.Mechanical properties [口J.Polymer.2001.42(5): 2067-2075. 查看更多

#4-氟-4'-羟基联苯

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生物医学工程

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消旋山莨菪碱的临床应用及注意事项？消旋山莨菪碱是一种白色或类白色粉末状的抗胆碱药物，主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等临床症状。消旋山莨菪碱的适应症消旋山莨菪碱是一种抗胆碱药物，主要用于缓解平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等症状。消旋山莨菪碱的用法用量消旋山莨菪碱可口服。成人每次可服用5~10mg，每日3次。小儿每次可服用0.1~0.2mg/kg，每日3次。消旋山莨菪碱的副作用常见的副作用包括口干、面红、视物模糊等；少见的副作用包括心跳加快、排尿困难等。这些症状通常在1~3小时内消失。过量使用可能导致阿托品样中毒症状。消旋山莨菪碱的禁忌消旋山莨菪碱禁用于颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者。消旋山莨菪碱的注意事项 1. 反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎患者慎用。 2. 在急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用消旋山莨菪碱。查看更多

#山莨菪碱

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精细化工

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日用化工

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二丙酮醇的性质及应用？物理性质二丙酮醇是一种无色液体，也被称为甲基戊酮醇或双丙酮醇。它具有愉快的香气，并可与水、乙醇、乙醚以及其他有机溶剂混溶。其相对密度为0.9306，熔点为-44℃，沸点为167.9℃，折光率为1.4232，闪点为58℃。二丙酮醇易燃，但毒性较低，半数致死量为4000MG/KG。在储存时应密封并保存在阴凉的地方。化学性质二丙酮醇分子内含有羰基和羟基，具有酮和叔醇的化学性质。它与碱作用或加热至130℃以上会分解产生两分子丙酮。与硫酸或微量的碘加热反应会生成亚异丙基丙酮。与次溴酸钠反应会生成2-羟基异戊酸，催化加氢则会生成2-甲基-2，4-戊二醇。二丙酮醇黏度低，温度对黏度影响较小。它对金属无腐蚀性，可用铁、软钢和铝制容器包装。储存时应放置于通风、干燥的库房内，远离火源和热源。工业用途二丙酮醇在工业上具有广泛的应用。它可用作高沸点溶剂、喷漆稀释剂、木材着色剂、除锈剂以及染料等的原料。此外，它还可用作染料和树脂的溶剂，如乙酸纤维素和酯化纤维素、赛璐珞等。在生化研究中，二丙酮醇可用于电泳分析。制备方法二丙酮醇可通过两分子丙酮在碱的作用下发生羟醛加成反应制备。查看更多

#二丙酮醇

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日用化工

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三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的制备及合成方法？背景及概述 [1] 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液是一种常用的生物学试剂，广泛应用于生物学制备和医学制备中。除了常用于重组细胞因子和蛋白溶解外，Tris缓冲溶液还可用作核酸和蛋白质的溶剂，以及电泳溶剂等，用量较大。缓冲片剂的制备 [1] 由于三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液不易长时间储存且使用次数较少，一般采用现用现配的方式。CN201510468240.9提供了一种制备即开即用、易于储存保管的三羟甲基氨基甲烷缓冲片剂制备方法。具体步骤如下： ⑴准确称取三羟甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA和交联直链淀粉，按重量比为54:22:3.0:3.3进行配比。例如，取540g三羟甲基氨基甲烷、220g硼酸、30g EDTA和33g交联直链淀粉，进行混合搅拌均匀。 ⑵使用压片机将混合物压制成片剂，压制压力为2-4吨，压制200片。片剂中含有的三羟甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA和交联直链淀粉的重量比依次为54:22:3.0:3.3。 ⑶使用时，将一片缓冲片剂溶于500ml蒸馏水中，即可得到pH8.0的缓冲溶液。合成方法 [2-3] 报道一、首先按一定摩尔比例将硝基甲烷和多聚甲醛混合，然后进行缩合反应。反应结束后，进行还原反应和结晶过程，最终得到三羟甲基氨基甲烷成品。报道二、另一种制备三羟甲基氨基甲烷的方法是通过溶解、过滤、浓缩和结晶等步骤进行。参考文献 [1][中国发明]CN201510468240.9三羟甲基氨基甲烷缓冲片剂的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN200610037713.0三羟甲基氨基甲烷的合成方法 [3][中国发明]CN201310739112.4一种三羟甲基氨基甲烷的制备方法查看更多

#三羟甲基氨基甲烷

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其他

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达那唑（Danazol）是用于治疗哪些疾病的药物? 达那唑（Danazol）是一种口服给药的药物，主要用于治疗子宫内膜异位症、乳腺小叶增生、遗传性血管性水肿及其他疾病。达那唑的适应症是什么？达那唑主要适用于痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症。此外，它还可以治疗纤维囊性乳腺病、男性乳房发育、特发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、青春期性早熟、不孕症和血友病等。达那唑的副作用有哪些？达那唑的常见副作用包括体重增加、痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿等。女性还可能出现闭经、月经周期改变、突破出血或不规则阴道出血、声音改变、毛发增多、乳房缩小等。较少见的副作用有血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障、肝功能损害、颅内压增高、白细胞增多、急性胰腺炎、多发性神经炎等。使用达那唑需要注意哪些事项？使用达那唑时需要慎用于有癫痫、偏头痛、糖尿病或心、肾功能不全的患者。孕妇和哺乳妇女禁用本药。此外，达那唑还可能影响糖耐量试验、甲状腺功能试验的结果，以及睾丸素、雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定结果。在使用前后和使用期间，应进行相关检查或监测。达那唑的用法和用量是怎样的？成人使用达那唑时，口服给药的剂量根据不同疾病而定。例如，对于子宫内膜异位症，从月经周期第1～3日开始，一日400～800mg，分次服用，连服3～6个月。阴道给药的剂量为一次50mg，一日1～2次，连续使用3～6个月。查看更多

#达那唑

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如何合成4-甲氧基溴苄? 4-甲氧基溴苄是一种重要的医药中间体，广泛应用于医药工业，用于合成四氢巴马丁（延胡索乙素）。目前，主要使用4-甲氧基氯苄来合成四氢巴马丁，但它容易分解且对下游产物的生产不利。因此，研究4-甲氧基溴苄的合成方法具有重要意义，可以克服这些困难并提高产率。 4-甲氧基溴苄应用 4-甲氧基溴苄可以用于制备白藜芦醇。制备方法如下：将19.75g未纯化处理的4-甲氧基溴苄与56ml亚磷酸三乙酯在90-100℃条件下反应3小时，然后通过旋转减压去除亚磷酸三乙酯，得到对甲氧基苄基磷酸二乙酯。将36.98g未纯化处理的对甲氧基苄基磷酸二乙酯与250ml干燥DMF在冰浴中冷却到0℃以下，加入NaOCH3和3，5-二甲氧基苯甲醛的干燥DMF溶液，反应7小时。将反应液倒入冰水中，并用稀HCl中和，过滤得到淡黄固体，经过重结晶得到白藜芦醇。制备方法步骤A：取20g对甲氧基苄醇和苯100ml放入装有冷凝管的三口圆底烧瓶中，在水浴中加热并通入HBr气体，反应约0.5小时后，用水洗和无水MgSO4干燥，通过旋转蒸发除去苯，得到4-甲氧基溴苄。主要参考资料 [1] 宋丹青, 高丽梅, & 张致平. (2001). 青霉烷酸对甲氧基苄酯-1α-亚砜的合成方法改进. 中国药物化学杂志. [2] 甘勇, 薛忠辉, 陈国良, 陈浩, & 季光辉. (2008). 匹维溴铵的合成. 沈阳药科大学学报. [3] 王力彬. (2014). PA-824的合成工艺改进及与莫西沙星、吡嗪酰胺药代动力学相互作用研究. (Doctoral dissertation, 第四军医大学). 查看更多

#4-甲氧基溴苄

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日用化工

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化药

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材料科学

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纳米氧化锌（VK-J30）在粘胶纤维材料中的应用？纳米氧化锌（VK-J30）是一种多功能性的新型无机材料，其颗粒大小约在30-50纳米。通过将纳米氧化锌微粒添加在化学纤维的初始反应溶液中，可以制备出含有纳米氧化锌的粘胶纤维材料。这种纤维具有抗菌、抗紫外和远红外电磁感应等特性，适用于制造抗菌织物、抗紫外织物和其他相关产品。纳米氧化锌（VK-J30）粘胶纤维具有优异的抗菌性能。其微量的正电荷可以与微生物的带负电的细胞膜发生库仑引力作用，导致金属离子穿透细胞膜并与细菌内蛋白质发生反应，从而破坏细胞蛋白质，使微生物死亡或丧失分裂增殖能力。此外，添加纳米氧化锌的粘胶纤维具有较高的抗紫外性能，其紫外线遮挡系数（UPF值）是普通纤维的两倍。同时，纳米氧化锌还具有远红外电磁感应性能，有助于增加人体血液循环。纳米氧化锌VK-J30在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等领域有广泛的应用价值。其特殊的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应，以及高透明度和高分散性，使其在催化、光学、磁学和力学等方面展现出许多特殊功能。在纺织、化妆品和涂料等领域，纳米氧化锌VK-J30可用于制造紫外光遮蔽材料、抗菌材料、耐水洗材料和光催化材料。该产品具有优异的抗菌性能、稳定的理化性质和耐高温的特点。在使用时，可以根据不同材料的需求将纳米氧化锌VK-J30添加到塑料、化纤、涂料和粘合剂中。添加量一般在3.0-5.0%左右，可以保证制品具有良好的抗菌和抗紫外性能。查看更多

#氧化锌

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日用化工

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材料科学

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如何制备异腈基乙酸甲酯? 异腈基乙酸甲酯是一种具有透明黄色至棕色液体的化合物。它的密度为1.09 g/mL（25°C），沸点为75-76°C（10 mm Hg）。异腈基乙酸甲酯的制备可以通过甘氨酸甲酯盐酸盐为原料，先制备2-甲酰氨基乙酸甲酯，然后与三氯氧磷反应得到。制备方法方法一报道一中提到了α-异氰基乙酸甲酯的合成步骤。首先，在无水二氯甲烷中溶解N-甲酰甘氨酸甲酯，然后加入三乙胺进行冷却。接着，在冰浴中滴加三氯氧磷并继续反应。将反应溶液升至室温，加入饱和的Na2CO3溶液，分离有机相和水相，然后用无水MgSO4干燥有机相。最后，经过纯化和干燥，得到α-异氰基乙酸甲酯。方法二报道二中介绍了另一种制备异腈基乙酸甲酯的方法。首先，将甘氨酸甲酯盐酸盐和甲酸乙酯溶液反应，然后经过纯化得到2-甲酰氨基乙酸甲酯。接着，在二氯甲烷中的溶液中滴加POCl3和TEA，反应后加入Na2CO3溶液，分离有机相并干燥，最终得到异腈基乙酸甲酯。参考文献 [1] [中国发明] CN201910504568.X 一种抗癌药物达卡巴嗪的优化合成工艺 [2] [中国发明] CN201080066726.5 治疗丙型肝炎的化合物查看更多

#异氰基乙酸甲酯

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其他

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贝美替尼+伊马替尼：一线治疗晚期胃肠道间质瘤的有效策略吗? 背景：胃肠道间质瘤（GIST）是一种特异的肿瘤，ETV1和KIT是其家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼（BINI）抑制ETV1，伊马替尼抑制KIT，这两种药物在抑制GIST的发生和发展中具有协同作用。本研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期GIST患者的疗效。方法：本研究纳入未经治疗的晚期GIST成人患者，给予每天400mg的伊马替尼和每天两次30mg的贝美替尼，治疗周期为28天。主要终点为根据RECIST1.1标准评估的客观缓解率（ORR）（完全缓解[CR] +部分缓解[PR]）。本研究旨在检测仅伊马替尼的ORR改善20％（不可接受的比率为45％；可接受的比率为65％）。使用精确的二项式检验，单侧I型误差为0.08，II型误差为0.1，需要44名患者的样本量。超过24例患者达到PR，可判定有效。次要终点包括根据Choi和EORTC标准评估的RR，可切除性转化率（RCR），无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和长期不良事件。此外，还进行了与MSK-IMPACT法检测的表观肿瘤基因组学、MSK-ACCESS法检测的cfDNA、ETV1蛋白水平和转录组以及信号传导抑制的相关性检验。结果：截至2020年1月31日，共有39例GIST患者纳入本研究，其中38例可进行主要终点评估，包括3例KIT/PDGFRA野生型患者。患者的中位年龄为60岁（范围为29-78岁），女性占比为29%。在38例患者中，有26例确认达到部分缓解（PR）；最佳ORR为68.4％（双侧95％CI，51%-83％；单侧90％CI，57%-100％）。9例患者中有8例治疗后达到可切除状态，可切除性转化率（RCR）为88.9%（95%CI，52-100%）。目前仍有13例患者在试验观察中（2～159周）。9例患者因疾病进展而中止试验（11-159周），1例患者在3个月内出现原发耐药。治疗相关的3/4级毒性包括CPK升高（无症状，61％），中性粒细胞减少（11％），斑丘疹（8％），贫血（8％）。没有观察到意外的毒性。后续报道将介绍MSK-IMPACT、MSK通路和成对肿瘤活检的相关性。结论：本研究达到了其主要终点。贝美替尼加伊马替尼在未治疗的晚期GIST中表现出很高的疗效，且长期治疗相关的毒性可控。与伊马替尼直接比较，在胃肠道间质瘤的一线治疗中，贝美替尼+伊马替尼联合策略值得进一步评价。查看更多

#贝美替尼

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日用化工

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材料科学

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如何合成Fmoc-L-亮氨酸? 背景及概述 Fmoc-L-亮氨酸是一种用于多肽化学的氨基酸衍生物。它是一种新型PPARγ配体，可以通过激活PPARγ来减少破骨细胞分化，因此在糖尿病治疗中具有潜力。Fmoc-L-亮氨酸是N - fmoc保护的L-亮氨酸形式，具有镇痛和抑制活性。 Fmoc-L-亮氨酸的英文名称为(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid，中文别名为N-[(9H-芴-基甲氧基)羰基]-L-亮氨酸。它的CAS号为114360-54-2，分子式为C21H23NO4，分子量为353.412。外观为白色至灰白色结晶粉末，密度为1.207 g/cm3，沸点为559.8oC，熔点为152-156oC(dec.)。合成方法通过在碱存在下，将9-芴甲氧羰酰氯与亮氨酸反应，可以制备Fmoc-L-亮氨酸。这种方法具有操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广的特点。实验操作有两种方法：方法一：将亮氨酸与10%的碳酸钠水溶液加入圆底烧瓶中，搅拌溶解后加入二氧六环。然后，在冰浴下将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加到反应液中。滴加完成后，在冰浴中反应2小时，再在室温下反应8小时。加入水稀释后，用乙醚进行萃取，然后用浓盐酸调节pH值。在冰箱中放置过夜后，得到白色沉淀物，用乙酸乙酯提取并用水洗涤。最后，用无水硫酸镁干燥，得到产品FMOC-L-亮氨酸。方法二：将亮氨酸溶于二氯甲烷中，加入吡啶，并在室温下搅拌滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液。反应24小时后，加入二氯甲烷溶液，并依次用5％碳酸钠水溶液、5％盐酸水溶液和水进行洗涤。最后，用无水硫酸钠干燥并蒸出二氯甲烷，得到产品FMOC-L-亮氨酸。参考文献 [1]Helvetica Chimica Acta, , vol. 75, # 8 p. 2572 - 2582 查看更多

#FMOC-L-亮氨酸

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化药

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蒙脱石散和诺氟沙星是否需要囤积? 近期有关奥密克戎新变异株XBB.1.5的传闻称其容易引发消化道症状，导致广大群众盲目囤药，尤其是蒙脱石散和诺氟沙星已经脱销。那么，对于这两种药物，是否有必要囤积呢？新冠病毒引发的腹泻通常可以自行缓解，无需药物治疗。如果腹泻严重，主要应该补充丢失的液体和电解质，通常口服补液盐就可以改善症状。蒙脱石散的作用和使用注意事项蒙脱石散是一种止泻药，主要用于治疗成人和儿童的急性和慢性腹泻。该药物具有固定、抑制消化道内病毒、病菌及其产生的毒素和气体的作用，同时对消化道黏膜有保护作用，平衡正常菌群和缓解疼痛。蒙脱石散的使用注意事项： 1. 对于轻型或偶尔的腹泻，不建议使用蒙脱石散。 2. 最好在空腹时服用，避免在用药前后2小时进食。 3. 使用适量的温开水冲服，一般建议用50 ml温开水溶解后立即服用。 4. 注意与其他药物的间隔，避免同时使用。 5. 如果出现便秘，应暂停使用，并在必要时以较低剂量重新开始治疗。诺氟沙星的作用和使用注意事项诺氟沙星是一种抗菌药物，适用于细菌性肠道感染引起的腹泻，对于新冠病毒引起的轻症腹泻无效。诺氟沙星的使用注意事项： 1. 最好在空腹时服用，避免出现结晶尿，用药期间多饮水。 2. 18岁以下的儿童禁用诺氟沙星，以免关节软骨受损。 3. 孕妇最好避免使用，如有需要，请咨询医生或药师。 4. 用药期间乳汁中可能含有诺氟沙星，哺乳期妇女需停止哺乳。 5. 诺氟沙星可能导致血糖紊乱，糖尿病患者如出现低血糖症状，请及时就诊。查看更多

#蒙脱石

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：南阳理工学院 - 生物与化学工程学院

地区：广东省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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