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上海过滤器有限公司：为环境治理提供什么样的解决方案？上海过滤器有限公司是一家专注于环境治理领域的高科技企业。公司致力于生活与工业污水处理、水资源再利用以及饮用水安全保障等方面的解决方案。作为行业内的领军者，公司提供业界最全面的环境治理解决方案，满足不同领域的需求。公司的解决方案涵盖了多个领域，包括生活污水膜生物反应解决方案、工业废水处理解决方案、超滤纳滤以及反渗透技术的流体分离解决方案以及工业与民用空气净化解决方案。这些解决方案旨在提供高效、可持续的环境治理方法，保护水资源和改善空气质量。作为中国的MBR平板膜制造商，上海过滤器有限公司拥有先进的生产设备和技术力量。公司还专业生产各种类型的液体过滤器、空气过滤器以及多种新型气体和液体滤材及分离设备。这些产品在国内处于领先水平，为客户提供高品质的过滤解决方案。上海过滤器有限公司不仅提供产品，还提供相关项目方案的设计、供货、安装以及调试的交钥匙工程。公司拥有完善的生产线和洁净生产厂房，确保产品质量的卓越性能。同时，公司拥有一支雄厚的科研开发和技术服务团队，不断创新和改进产品，以满足客户的需求。作为上海市政府认定的高新技术企业，上海过滤器有限公司致力于推动环境治理技术的发展和应用。公司以质量为核心，不断提升产品的性能和可靠性。通过持续的创新和努力，公司在环境治理领域树立了良好的声誉，并得到了客户的信任和认可。总之，上海过滤器有限公司作为环境治理领域的高科技解决方案供应商，凭借其广泛的产品线、卓越的技术和优质的服务，为客户提供可靠、高效的环境治理解决方案。公司将继续致力于创新和发展，为建设清洁、可持续的环境做出贡献。查看更多

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镍镀层的应用及安全性如何？镍是一种具有银白色的金属，硬度高。有很高的化学稳定性。在有机酸中很稳定，在硫酸与盐酸中溶解很慢，在浓硝酸中处于钝化状态，易溶于稀硝酸中。由于镍的稳定性，所以常常将它覆盖在表面，从而起到保护的作用。本文将介绍镍镀层的用途以及安全性。镍的钝化镍镀层在空气中很稳定，这主要是由于金属镍具有很强的钝化能力，表面能迅速地生成一层极薄的钝化膜，使镍基体与空气隔绝，所以能抵抗大气、碱和某些酸的腐蚀。同时，在镍的简单盐镀液中，可以获得结晶极其细小的镀层，且具有良好的抛光性能。经抛光的镍镀层，可以得到镜面光亮的外表，所以镍镀层常作装饰性镀层。镍镀层的用途现在镀镍常使用某些光亮剂，使镀液中可直接获得镜面光亮的镍镀层。为了提高耐蚀性，常采用多层电镀法，例如铜/镍/铬，镍/铜/镍/铬，双层镍，三层镍等工艺，因此镍镀层主要用作防护—装饰镀层，它广泛应用于汽车、自行车、钟表、医疗器械等工业产品中，一般用作中间层的居多。镍镀层硬度较高，可提高制品表面耐磨性，在印刷工业中，常用镍镀层来提高铅表面的硬度。黑镍镀层主要用于光学仪器中那些需要消光的零件。安全性镍虽然有着广阔的市场，但是也会对人体造成危害。镍镀层在与人体的皮肤长期接触后易被汗液腐蚀，产生镍释放现象，对人体造成过敏等危害。镍过敏常常会导致患者皮肤出现经久不愈的湿疹与皮炎，且可能会无限期的持续下去。在一项北美接触性皮炎研究中，据数据统计，在所有接触性皮炎患者中，由镍过敏引起的大约占13%左右。随着社会发展，人们与金属的接触将愈发频繁。出于安全的考量，国际上也出台了相关规定，限制了与人体密切接触的金属材料的镍释放量。查看更多

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什么是N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺的用途？ N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺是一种在有机合成中具有重要用途的化合物，主要作为保护剂和硅化剂，用于在有机分子中引入三甲基硅烷基团，从而保护某些官能团不受其他试剂的影响。这种化合物通常为无色或微黄色的透明液体，具有特定的化学性质，需要在控制的环境中储存以保持其稳定性。图一 N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺如何合成N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺？在反应器中放入1900千克三乙胺和1510千克N-甲基乙酰胺并混合在一起。温度保持在约30℃，以150-250升/小时的速率向三乙胺和N-甲基乙酰胺的混合物中加入2040千克三甲基甲硅烷基氯。然后在三甲基甲硅烷基氯加入结束后让反应进行1小时。然后，将反应介质冷却至0-5℃，向反应介质中加入3308 L己烷。过滤混合物以除去三乙胺盐酸盐的沉淀。用3138升己烷洗涤所得滤饼一次，再用1569升己烷洗涤一次。合并滤液和洗涤液，汽提掉低沸点的己烷。除去己烷后的混合物含有约75 %的N-甲基-N-三甲基甲硅烷基乙酰胺、约20 %的N-甲基乙酰胺和约3 %的三乙胺。还存在一些由三甲基氯化硅水解形成的六甲基二硅氧烷。然后将粗残余物在减压下进行分馏，以获得纯的最终产物N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺，其产率为70 %，纯度为99%. 图二 N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺的合成如何正确储存N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺？在储存N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺时，推荐在0-10℃的温度下，并存放在惰性气体环境中以避免分解。此外，由于对热敏感，应远离热源、火花和明火。该化合物的包装规格多样，从几毫升的小包装到百克级的大包装，以满足不同规模实验的需求。供应商遍布中国各地，包括上海、河北和湖北武汉等地区，价格会根据规格和供应商有所不同。参考文献 [1]CALLENS ,Roland ,COLLIN , et al. INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-ALKYL-N-TRIALKYLSILYLAMIDES[P]. ：EP2012055947,2012-10-11. 查看更多

#n-甲基-n-(三甲基硅基)乙酰胺

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山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的特性和应用是什么？简介山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐，简称山嵛基季铵盐，是一种具有特殊结构和性质的有机化合物。其分子结构中含有长链的山嵛基（二十二烷基）和三个甲基以及一个硫酸根离子，使得这种物质在表面活性剂领域具有独特的优势。山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐通常以白色或淡黄色的固体形式存在，具有良好的水溶性和稳定性。作为一种阳离子表面活性剂，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在多个领域展现出其独特的价值。它的化学性质稳定，不易被氧化或水解，能够在各种环境中保持其表面活性。此外，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐还具有良好的生物相容性和低毒性，这使得它在化妆品、洗涤剂和医药等领域具有广泛的应用前景[1-2]. 山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的性状合成山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的合成通常涉及多个步骤。首先，通过酯化反应将山嵛酸与甲醇反应生成山嵛酸甲酯。然后，利用卤代烷与三甲胺进行季铵化反应，生成山嵛基三甲基铵卤化物。最后，将山嵛基三甲基铵卤化物与硫酸或硫酸盐进行中和反应，即可得到目标产物山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐。在合成过程中，需要严格控制反应条件，如温度、压力、反应时间和原料配比等，以确保产物的纯度和质量。同时，还需要对反应过程进行严格的监控和检测，以确保每一步反应都能顺利进行，并最终得到高质量的产品[2]. 用途山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在化妆品领域具有广泛的应用。它可以作为乳化剂、稳定剂和抗静电剂使用，帮助化妆品更好地分散、稳定和保持其性能。同时，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐还具有良好的抗菌性和防腐性，能够保护化妆品免受微生物的污染和变质。因此，在洗发水、护发素、沐浴露等个人护理产品中，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐是一种常见的添加剂. 在医药领域，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐也有一定的应用。它可以作为药物的载体和缓释剂使用，帮助药物更好地分散和溶解在体液中。同时，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐还具有一定的抗菌性和消炎性，能够辅助治疗一些皮肤疾病和感染。然而，需要注意的是，山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐在医药领域的应用仍需要进一步的研究和验证[1-3]. 参考文献 [1]付天芬.一种片状山嵛基三甲基硫酸甲酯铵的生产方法:CN202110936441.2[P]. [2]片山和彦,滨口茂树,小善一,等.山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的制备方法:CN87105804[P]. [3]朱雪梅,蔡照胜,杨春生,等.山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐的合成研究[J].化学世界, 2009(9):4.查看更多

#山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐

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甲基倍他环糊精有哪些生物活性？甲基倍他环糊精，英文名为beta-Cyclodextrin methyl ethers，是一种由葡萄糖单元组成的环状低聚糖，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，可溶于水但是难溶于低极性的醚类有机溶剂。甲基倍他环糊精由于存在疏水核心，对胆固醇具有更高亲和力，在生物化学研究中可用于研究精子膜上的胆固醇消耗对精子顶体反应能力的影响，在生物化学基础研究领域中有着广泛的应用。图1 甲基倍他环糊精的性状图合成工艺倍他环糊精与取代试剂反应生成甲基倍他环糊精（MCD）属于甲基醚化反应，最常见的不发甲基化环糊精生产工艺是硫酸二甲酯法，由于空间位阻的影响，在一般条件下环糊精的甲基化首先发生在2、6位上，在较强的反应条件下会发生在3位上，大多数情况下反应物为甲基化衍生物的混合物。一般100ml水中甲基倍他环糊精的溶解度为55g，三甲基倍他环糊精在100ml水中溶解度为30g。二甲基倍他环糊精在乙醇溶液中溶解度为0.74g。甲基倍他环糊精在水的溶解度随取代度的升高而升高，但是当取代度达到13~14个后，溶解度开始下降。生物活性甲基倍他环糊精通常用作抑制剂，同时可修饰细胞表面的胆固醇结构域。这会消耗膜上胆固醇。目前还确知，通过内化这一成分可阻止霍乱毒素、一氧化氮(NO)合酶和葡萄糖转运蛋白发挥作用。在观测脂质筏和小窝内吞作用时，这一现象尤为明显。甲基倍他环糊精可引起胆固醇外流及流入。由于甲基倍他环糊精作用导致胆固醇水平下降，胆固醇水平调控基因上调影响了细胞活力。这一成分可用于提高非极性物质（如脂肪酸、脂质、维生素和胆固醇）的溶解度，以便用于细胞培养应用。空穴大小是复合反应选用环糊精的主要决定因素。β-环糊精或β-吡喃葡萄糖单元化合物的空腔直径非常适合用于与激素、维生素以及许多组织和细胞培养常用化合物大小相近的分子。因此，β-环糊精最常用作络合剂。有文献报道甲基倍他环糊精可用于确定小窝蛋白过表达的作用及其丧失对生存和促生长信号传导的影响。参考文献 [1] 赵九阳.金属离子和食品添加剂对六氢β-酸/甲基-β-环糊精包合物的抑菌活性影响[J].精细化工,2018,36:4. 查看更多

#甲基倍他环糊精

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甲磺酸异丙酯的应用领域是什么？介绍甲磺酸异丙酯（Isopropyl Methanesulfonate），化学式为C4H10O3S，是一种有机化合物，通常用作有机合成中的甲基化试剂。它的外观为无色液体，具有一定的刺激性，在操作时需要注意做好防护措施，如在通风橱操作。它在有机化学中有着广泛的应用，比如在合成药物、染料、香料和其他有机化合物的过程中。图一甲磺酸异丙酯合成在氮气吹扫的反应容器中，装入1质量份的异丙醇、2.5质量份的二甲苯和相对于异丙醇摩尔比为1:1的甲磺酰氯，并冷却至10至15°C。将三乙胺以相对于异丙醇为0.99的摩尔比滴加到液体混合物中，并将混合物进一步静置2小时，同时将液体温度保持在10至15°C，得到粗甲磺酸异丙酯的芳香族有机溶剂溶液。接下来，将每1质量份异丙醇5质量份的2质量%碳酸氢钠水溶液加入到粗甲磺酸异丙酯的芳香族有机溶剂溶液中。将混合物搅拌30分钟，同时将液体温度保持在10至15°C，然后静置，使其分离为有机层（A）和水层。分离的水层的pH为6.5至7.8。去除有机层（A），向剩余的水层中加入每1质量份异丙醇1质量份的二甲苯。将混合物搅拌30分钟，同时将液体温度保持在10至15°C，然后静置以去除水层。然后，向剩余的有机层中加入每1质量份异丙醇2质量份的水和有机层（A）。将混合物搅拌30分钟，同时将液体温度保持在10至15°C，然后静置以去除水层，从而得到甲磺酸异丙酯的芳香族有机溶剂溶液。将获得的芳香族有机溶剂溶液在3 kPa的压力和50°C或更低的温度下进行真空蒸馏，以蒸馏出二甲苯，从而得到甲磺酸异丙酯（收率：82%）[1]. 图二甲磺酸异丙酯的合成参考文献 [1]MARUNO ,Shinobu,NAKAZAWA , et al.PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL METHANESULFONATE SOLUTION[P].EP11750672,2015-04-22.查看更多

#甲磺酸异丙酯

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精恶唑禾草灵除草剂有什么用途？摘要：精恶唑禾草灵是一种常见的除草剂，被广泛应用于农业领域。它可以有效地控制一些特定的禾本科杂草，包括一些对其他除草剂不起作用的难除草种。精恶唑禾草灵具有快速、持久的杀草效果，对农作物的安全性较高，因此深受农民和农业专家的青睐。在现代农业生产中，精恶唑禾草灵扮演着重要的角色，为农业生产提供了一种有效的除草方法，帮助农民保护农作物，提高产量和质量。因此，深入了解精恶唑禾草灵的用途和特点，对于农业生产具有重要意义。介绍：精恶唑禾草灵除草剂， Fenoxaprop-P-ethyl，是一种合成化合物，不是天然存在的。它是fenoxaprop的R-异构体，fenoxaprop是一种以R和S形式存在的手性分子。Fenoxaprop-P-ethyl 可作为芽后除草剂，用于控制小麦、大麦和一些已建立的多年生草本作物的一年生和多年生草本植物。Fenoxaprop-P-ethyl的结构如下图所示： 1. 了解精恶唑禾草灵除草剂精恶唑禾草灵是由德国拜耳作物科学公司开发的乙酰辅酶 A羧化酶（ACCase）抑制剂类除草剂，属芳氧苯氧基丙酸酯类选择性内吸传导型除草剂。药剂通过抑制乙酰辅酶A的羧化，进而阻断脂肪酸的生物合成，同时破坏生物膜的完整性，使植物生长点生长受到阻碍，破坏植物正常的新陈代谢，最后导致敏感植物死亡。精恶唑禾草灵的用途是什么？精恶唑禾草灵除草剂适用于阔叶作物如油菜、大豆、棉花、花生防治禾本科杂草，药剂加入安全剂解草唑后，可增强小麦对精恶唑禾草灵的耐药性，用于防治小麦田一年及多年生禾本科杂草。 2. 精恶唑禾草灵除草剂：化学性质和成分精恶唑禾草灵除草剂它属于芳氧基苯氧丙酸 (AOPP)类除草剂，也被称为FOPs。FOPs是模拟天然植物激素的合成除草剂。（ 1）化学属性化学式 :C18H16ClNO5 CAS号：71283-80-2 摩尔质量 :361.78 g/mol 外观 :无色至淡黄色液体物理状态 :液体沸点 :>300 ℃ 熔点 :79-84 ℃ (lit.) 密度： 1.31 g/cm3 折射率： 1.62 （ 2）成分 Fenoxaprop-P-ethyl是几种除草剂产品的活性成分。通常配制成可乳化浓缩物(EC)或可溶浓缩物(SC)，用于应用前用水稀释。商业产品也可能含有非活性成分，如表面活性剂、溶剂和消泡剂，这些成分有助于除草剂的配方、混合和应用。 3. 精恶唑禾草灵用途精恶唑禾草灵除草剂是一种用于控制一年生和多年生草的出苗后除草剂，通过现场试验和广泛的全球使用证明了效率。通常以油乳液的形式提供，与水混合并作为喷雾剂施用。杂草防治实例有：牛筋草； Grabgrass；百慕大草；稗子；狐尾草。应用示例：草皮；观赏植物；水稻；谷物包括小麦、大麦、黑麦、小黑麦。 4. 精恶唑禾草灵除草剂的优点与缺点 4.1 优点（ 1）有效的草控——广泛的草控范围。（ 2）优良的植物选择性——在推荐剂量下对作物是安全的。（ 3）施药时间灵活——3-5叶期，用作芽后早期除草剂。（ 4）与芽后阔叶 /莎草防治水稻除草剂(即Sunrice)的优良配合力 4.2 缺点作为一种高效的除草剂， enoxaprop-p-ethyl除草剂已被广泛用于麦田中，以防治野燕麦等禾本科杂草。然而，在麦田中长期和一次性使用 fenoxaprop-p-ethyl都对野生燕麦产生了抗性。与其他除草剂的比较，fenoxaprop-p-ethyl仅作用于ACCase，因此杂草更容易产生抗药性（ Delye 2005）。Fenoxaprop-p-ethyl 属于抗性风险分类中的高风险级别，其中杂草在连续使用一年后通常会产生抗性（Chen 2018；Pornprom 2006 年）。最近，野生燕麦在麦田中很难仅使用fenoxaprop-p-ethyl进行控制。 5. 安全考虑和环境影响 Fenoxaprop-P-ethyl是一种出苗后除草剂，用于控制一年生和多年生草。它具有低水溶性和低挥发性。精恶唑禾草灵除草剂往往不会在土壤中持久存在，但在某些条件下，它可能会在水系统中持续存在。Fenoxaprop-P-ethyl对鸟类和蜜蜂的急性口服毒性较低；对哺乳动物、蚯蚓、鱼类和水生无脊椎动物有中度毒性。对人类的口服毒性属于中高等级。它也是一种公认的刺激物。 Fenoxaprop-P-ethyl对水生环境是危险的，必须避免对水生生境的直接污染（Asshauer等人，1990年）。由于Fenoxaprop-P-ethyl的水解，在植物，微生物和自然环境中观察到Fenoxaprop酸（FA）（Wink和Luley，1988）。由于FA的流体和酸性，母体除草剂Fenoxaprop-P-ethyl的使用增加可能对地下水资源构成风险。 6. 降解研究精恶唑禾草灵在农业中广泛用作芽后芳氧基苯氧基丙酸酯 (AOPP) 除草剂。微生物代谢是导致天然土壤中 Fenoxaprop-P-ethyl 降解的主要机制，没有有害代谢物（ Lin等人，2008）。迄今为止，还没有关于纯培养微生物能够完全降解Fenoxaprop-P-ethyl和其他AOPP除草剂的报道。混合微生物种群能够利用Fenoxaprop-P-ethyl（15 mg L?1）作为其唯一的碳和氮来源，并且存在额外的碳源，增加了代谢率，导致FA和6-氯-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮（CDHB）作为代谢物（Gennari等人，1995）。 Weiliang Dong等人从富集培养物中分离出一株高效Fenoxaprop-P-ethyl 降解菌株 DL-2，并鉴定为不动杆菌属 (Acinetobacter sp.)。通过 HPLC/MS 分析鉴定了代谢物芬恶丙酸 (FA)。DL-2 菌株还可以降解多种其他 AOPP 除草剂。从菌株 DL-2中克隆了一个新的FE水解酶酯酶基因afeH，并在大肠杆菌BL21(DE3)中功能表达。重组 AfeH的Fenoxaprop-P-ethyl 比活性为 216.39 U mg(-1)，Km和Vmax值为0.82 μM和7.94 μmol min(-1) mg(-1)。AfeH 还可以水解各种 AOPP 除草剂、对硝基苯酯和甘油三酯。重组 AfeH的最适pH和温度分别为9.0和50℃；该酶被Co(2+)激活，被Ca(2+)、Zn(2+)、Ba(2+)抑制。AfeH 受到苯甲基磺酰基和 SDS 的强烈抑制，而受到二甲亚砜的抑制较弱。 7. 结论精恶唑禾草灵作为一种高效、广谱的除草剂，在农业生产中扮演着不可替代的角色。其快速、有效的除草效果可以有效地控制禾本科杂草对农作物的干扰，帮助农民提高作物产量和品质。然而，在使用精恶唑禾草灵时，我们也需遵循使用说明，保证其安全有效地使用，减轻对环境和人体的可能影响。通过了解精恶唑禾草灵的用途和特点，我们可以更好地利用这一除草剂，实现农业生产的高效、可持续发展，为农民带来更好的经济效益和农业生产体验。参考： [1]朱文达,颜冬冬,李林,等.精吡氟禾草灵防除油菜田禾本科杂草的效果及对光照和养分的影响[J].江西农业学报,2019,31(04):56-60.DOI:10.19386/j.cnki.jxnyxb.2019.04.11. [2]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/549402v1.full [3]https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/303.htm [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25812814/ [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960852415003697 [6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91707 查看更多

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如何用喹啉-8-甲醛合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针？在这篇文章中，我们将探讨使用喹啉 -8-甲醛合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针，该方法不仅具有实践价值，还对于相关领域有着潜在的应用和发展前景。简述：喹啉 -8-甲醛，英文名称： 8-Quinolinecarbaldehyde，CAS：38707-70-9，分子式：C10H7NO，密度：1.223g/cm3，折射率：1.687。喹啉 -8-甲醛是一种喹啉衍生物，喹啉衍生物是一类无毒的荧光发色团，具有大的共轭体系，易于产生 π 到 π * 的电子跃迁，由于其自身结构上 N 原子易在溶剂体系中形成氢键，故原本荧光很弱，当络合金属离子后，氢键会被破坏，从而恢复荧光。应用：合成喹啉类席夫碱锌离子荧光探针据相关资料记载， Zn2+在生物体内参与多种生化过程，涵盖基因表达、细胞凋亡、酶调节、神经传递以及蛋白质合成等领域。在特定细胞中，游离Zn2+的浓度变化会影响人体的抗氧化能力、记忆功能和免疫功能等方面。长期以来，Zn2+荧光探针的研究一直备受关注。近年来，分子荧光探针技术作为一种快速、敏感的检测技术，在Zn2+荧光探针领域取得了显著进展。苏策等人以喹啉 -8-甲醛和苯甲酰肼为原料，合成了具有席夫碱结构的 Zn2+荧光探针 N-(喹啉-8-亚甲基)苯甲酰肼(L)。具体实验方法如下：（ 1）化合物 L 的光谱滴定步骤在 THF溶液中，化合物L的紫外和荧光光谱滴定均进行。金属离子溶液使用经过二次蒸馏的水配制。在紫外可见光谱滴定中，化合物L的浓度为50 μmol/L，Zn2+的浓度分别为0、5、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65 μmol/L。在荧光光谱滴定中，化合物L的浓度为10 μmol/L，Zn2+的浓度分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16 μmol/L。在研究化合物L作为Zn2+荧光探针的机理时，核磁滴定是在含有氘代DMSO的核磁管中，先加入配体，然后加入0.5倍配体物质量的硝酸铝进行核磁测试。（ 2）目标探针 (L)的合成先将喹啉 -8-甲醛 314 . 35 mg(2 mmol)加入到50 mL 烧瓶内，用 25 mL无水乙醇 78 ℃ 下回流溶解，待固体完全溶解后，缓慢滴加含苯甲酰胺242 . 3mg(2 mmol)的无水乙醇溶液 5 mL，加热回流 12 h以上，TLC 跟踪显示原料消失后，冷却析出固体过滤，用 V(石油醚)∶V(乙酸乙酯) =1∶1 的溶液洗涤 4次，得到产物 436 mg，收率 79 . 3 %，m . p . = 194 ～196 ℃。（ 3） Zn(L)(NO3 )金属配合物的合成在 50 mL 梨形瓶中加入 0 . 2 mmol 的配体 L，加入15 mL 无水乙腈使其溶解，缓慢滴加10 mL 含0 . 2 mmol Zn(NO3)2·9H2O 的乙腈溶液，25 ℃下搅拌，3 h 后有白色固体析出，搅拌 1 h 后离心机离心，并用无水乙腈洗涤 3 次，得 L-Zn 的白色固体粉末。该金属配合物难溶于水、氯仿、乙腈，易溶于乙醇、DMF、DMSO。m . p . ＞ 250 ℃。结果表明 :化合物 L 对 Zn2+有优良的选择性，最大荧光波长为 523 nm，对 Zn 2 + 检测限为 4.1 ×10－8mol/L。化合物 L 与 Zn 2 + 形成了物质的量比为 1∶1 的配合物(L-Zn)，其机理为三齿的配体通过喹啉氮原子、席夫碱亚胺氮原子和酰胺羰基氧原子与Zn 2 + 配位，形成稳定的稠环配合物。参考文献： [1] 苏策,赵少丹,王鹏,等. 喹啉类席夫碱锌离子荧光探针的合成及性能[J]. 精细化工,2016,33(11):1207-1211. DOI:10.13550/j.jxhg.2016.11.002. [2] 翟现东. 三价铑催化喹啉-8-甲醛类衍生物酯化反应方法学研究[D]. 甘肃:兰州理工大学,2017. DOI:10.7666/d.D01248528. 查看更多

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如何合成对羟基苯乙酰胺？对羟基苯乙酰胺作为阿替洛尔的重要中间体，其合成方法备受研究者关注，本文旨在探讨不同方法合成对羟基苯乙酰胺的技术及工艺。背景：阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病 ( 包括老年高血压和妊娠期高血压 ) 的选择性 β1 肾上腺素受体阻滞药，对羟基苯乙酰胺是其重要的中间体。合成： 1. 方法一以对氯苯乙腈为起始原料，经羟腈水解、亲核取代和浓氨水酰胺化等 3 步反应合成对羟基苯乙酰胺。（ 1 ）对氯苯乙酸的合成在 500mL 四口烧瓶中投入 75g 水、 118g 浓硫酸 , 于回流状态下缓慢滴加 150g 对氯苯乙腈 , 保温 1h 后蒸出约 30g 水 , 再于 130~140 ℃ 反应 3h, 反应结束后于 100~110℃ 沉降 15min 放出酸水 , 补加 100g 水后升温汽提除低沸物 , 蒸出约 50g 水后冷却 , 结晶抽滤 , 所得湿酸于 100℃ 真空脱水干燥 , 得成品对氯苯乙酸。（ 2 ）对羟基苯乙酸的合成趁热将上步产物直接转入 1 L 高压釜中，同时加入 5 g 氯化铜，控温在 240 ～ 260℃ ，压力 4 ． 0 ～ 4 ． 5 kPa 下反应 8 ～ 10 h 。高压釜冷却，取出反应液 ( 呈浅黄色黏稠状 ) ，过滤除去氯化铜和少量的氯化钠，将物料移至 200 mL 烧杯中，边冷却边搅拌，缓慢加入 120 mL 浓盐酸，控制溶液的 pH 值在 2 ～ 3 之间，边加热边加 50 mL 纯水到酸液中溶解其中的盐，控温在 60 ～ 70℃ ，然后加入 2 ． 5 g 活性炭脱色，并趁热过滤，室温下自然冷却，得白色针状晶体对羟基苯乙酸，含量为 96% ，收率为 88 ． 6% 。（ 3 ）对羟基苯乙酰胺的合成在上步溶液中加入 25 mL 浓氨水和自制的硼络合物催化剂，在 20℃ 下氨解 6 h 后，减压蒸馏除去过量的氨，在 pH 值为 14 时停止抽氨，剩余物用 200 mL 乙酸乙酯萃取，再用 150 mL 饱和氯化钾溶液洗涤 2 次，干燥，得红色固体对羟基苯乙酰胺，含量为 98% ，收率为 78% 。 2. 方法二通过对氯苯乙腈合成对氯苯乙酸钠，再经高温取代反应合成对羟基苯乙酸，然后进行酯化反应，形成对羟基苯乙酸甲酯，最终通过酰胺化反应，获得对羟基苯乙酰胺。具体步骤如下：（ 1 ）对氯苯乙酸钠。在圆底反应瓶上安装好回流冷凝器以及氨气吸收器，然后在瓶中放入对氯苯乙腈 10g ，浓度为 17% 的 80ml 氢氧化钠溶液以及 TEBA0.3g 。之后对器皿进行加热，使其在沸腾状态下保持 6 个小时。在反应过程中用水吸收氨气，备用。最后收集实验所得产物（ 1 ）。将其进行两次清水洗涤，同时将饱和氯化钠溶液用清水洗涤一遍，无水硫酸钠进行干燥处理、过滤，然后将过滤液体进行浓缩，最后在乙醇中进行二次结晶，可以获得对氯苯乙酸钠。（ 2 ）对羟基苯乙酸对之前的产物 (1) 进行降温 , 直到 60℃ 之下 , 然后将全部材料加入 5.0MPa 的耐压压力釜中 , 进行油浴加温 , 使温度保持在 210℃ 到 230℃ 之间 , 维持 8 个小时 , 期间压力保持在 2.0MPa 。在反应完成之后泄压 , 再对材料进行降温 , 达到 50℃ 之下然后过滤 , 除去其中的氯化钠以及氯化铜。再将材料放进烧杯中 , 进行冷却 , 期间需要不断搅拌。同时缓慢加入浓盐酸 , 使得材料 PH 值达到 3 到 4, 然后材料静置 , 再进行过滤 , 收集过滤物待用。将材料用 100ml 的去离子溶液消除其中的盐 , 升温到 60 摄氏度到 70 摄氏度 , 加入活性炭 5g, 对材料进行脱色 , 然后过滤 , 再加入晶种。在常温下将获得产物 (2) 即为对羟基苯乙酸。（ 3 ）对羟基苯乙酸甲酯在三口烧瓶上安装好回流冷凝器以及恒温加热搅拌器 , 之后在烧瓶中放入对羚基苯乙酸 10g, 甲醇 30ml, 浓硫酸 0.5ml 。进行搅拌回流 , 保持反应 6 小时之后停止。然后减压进行蒸馏 , 将其中多余的甲醇去除 , 将获得油状物。对其进行洗涤后直到 PH 数值变化 , 使用乙酸乙酯进行萃取 , 在用饱和氯化钠进行洗涤。最后使用无水硫酸钠进行干燥处理。获得产物 (3) , 即是对羟基苯乙酸甲酯。（ 4 ）对羟基苯乙酰胺在产物 (3) 中加入浓氨水 25ml, 在 25℃ 下分别进行 4 小时、 8 小时、 12 小时、 16 小时的氨解。然后减压对产物进行蒸馏除去其中多余的 N H3。期间对材料进行 PH 测试 , 当 PH 值依次达到 8 、 10 、 12 、 14 时取消抽氨。用 100ml 的乙酸乙酯对材料进行萃取 , 再经过饱和氯化钠溶液两次洗涤。最后用无水硫酸钠进行干燥处理 , 获得产物即为对羟基苯乙酰胺。参考文献： [1]何晓强 , 李安梅 . 对羟基苯乙酰胺合成新工艺 [J]. 化学与生物工程 , 2018, 35 (01): 29-30. [2]贾长俊 . 阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究 [J]. 化工管理 , 2017, (26): 64. [3]邹晓虹 , 聂少春 , 毛利民等 . 对氯苯乙酸的合成 [J]. 化学与生物工程 , 2014, 31 (03): 66-67. 查看更多

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如何制备聚二甲基乙烯酮？聚二甲基乙烯酮是一种重要的有机化工原料，可用于合成多种药物和农药。它具有阻挡气体，特别是氧气，并防潮的能力，因此在食品包装领域有广泛的应用。制备步骤： a) 首先，在大气压下将含有1-50％异丁酸酐的混合物在300-340℃进行预热。 b) 然后，将混合物的温度升高到400-550℃，接触时间为0.05-10秒，得到二甲基乙烯酮、惰性气体、异丁酸(AIB)，以及部分未反应的异丁酸酐。 c) 将来自步骤b)的混合物冷却，并将含有二甲基乙烯酮的气体混合物与冷凝的二甲基乙烯酮和未反应的异丁酸酐分离。 d) 将来自步骤c)的气体混合物与洗涤液接触，以减少或去除其中的痕量异丁酸和/或异丁酸酐，从而得到纯度足够高的二甲基乙烯酮，以进行聚合反应。洗涤液可以是异丁酸酐或其他烃类有机溶剂，经过洗涤步骤后，可以得到98％以上纯度的二甲基乙烯酮。 e) 在阳离子引发体系中，使用引发剂(I)、助引发剂(K)和络合剂(CoK)，使二甲基乙烯酮聚合成聚二甲基乙烯酮（PDMK）。溶剂在该聚合反应中起着重要的作用，它不仅有利于物料的分离，还使得增长的链溶剂化，以减缓其沉淀，并通过形成溶剂笼来促进单体的靠近。分离聚二甲基乙烯酮后，该溶剂可以再次用于吸收二甲基乙烯酮，可以采用间断方式或连续法中的回路转动方式。参考文献 [1] Method of preparing dimethylcetene and, subsequently, polydimethylcetene from isobutyric anhydride. Patent KR100735597B1. 查看更多

#二甲基乙烯酮

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环丙甲酸现有技术的不足及合成方法？本文将探讨环丙甲酸现有技术的不足之处，并介绍其合成方法，旨在填补这一领域的空白，为环丙甲酸的生产提供方案。 1.简介：环丙甲酸是一种重要的医药化工起始物料或中间体，可用于合成拟除虫菊酯类农药，同时还可用于合成许多具有生物活性的物质，如 :(1)4 － (3 － { ［ 4 － ( 环丙基羰基 ) 哌嗪－ 1 －基］羰基 }4 －氟苯基 ) 甲基酞嗪－ 1(2H) －酮，是一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶 (PARP) 强抑制剂，有着低毒并不易使细胞产生耐药性的特点，多用于乳腺癌基因 (BRCA) 突变的晚期卵巢癌的治疗，有报道指出，该化合物对多种乳腺癌也同样有着显著的疗效，并且与其他抗肿瘤药物一起联合使用时，可以显著地减小肿瘤细胞的耐药性，在临床上有着非常重要的作用和意义 ;(2) 环丙沙星，是一种新型的喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阳性和阴性细菌有着极强的作用，杀菌力强而广，具有很强的渗透性，血药浓度高、毒性低、不易产生耐药性，在临床上应用广泛，其制剂有盐酸环丙沙星片、注射用盐酸环丙沙星等，可用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染、胆道各系统感染、腹腔内感染、妇科疾病感染、骨关节感染及全身严重感染的治疗。 2.合成： 2.1 现有技术中存在如下方案： (1)以往合成环丙甲酸有许多路线，以乙酰乙酸乙酯为原料的路线要使用易爆炸的环氧乙烷，操作极其危险需要有特殊的防爆装置； (2)以环氧丁烯为原料，路线较长，而且收率低； (3)以 1 ， 3- 丙二醇为起始原料，原料不易得，且使用剧毒的氰化物，路线成本高，反应控制要求严格，收率以 1 ， 3- 丙二醇计低于 20% ; (4)以 y- 丁内酯为起始原料经氯化氢开环，醇酯化生成氯代丁酸酯，然后以醇钠作碱，以甲苯作溶剂，进行环合，最后水解，此路线较长，步需要高压装置，操作条件要求高，反应周期较长； (5)以 y- 丁内酯为起始原料生产环丙甲酸过程中，最少为三步完成，不但路线冗长，而且后处理较复杂； (6)以丁内酯为起始原料生产环丙甲酸过程中，酯的水解过程中，势必会产生大量废水，增加了企业的环保压力。 2.2 列举其中一种传统合成方法：以 γ- 丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成 γ 氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水 1400mL ，氢氧化钠 160g （ 4mol ），溶解后冰盐浴冷却至 0℃ 。搅拌下慢慢滴加溴 240g （ 1.5mol ），保持反应温度于 10℃ 以下，约 20min 加完。冷至 0℃ ，慢慢加入环丙基甲基酮（ 2 ） 42g （ 0.5mol ），控制反应液不超过 10℃ 。加完后慢慢升至室温，搅拌反应 1.5h 。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色，加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和，乙醚提取。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，减压分馏，收集 92℃/2.926kPa 的馏分，得无色的环丙基甲酸（ 1 ） 33g ，收率 76% 。参考文献： [1].谢婷 , 伍鸣亮 , 曾海金等 . 气相色谱法测定环丙甲酸中有关物质的方法学研究 [J]. 山东化工 ,2022,51(21):147-150+157.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2022.21.002. [3].物竞化学品数据库（2023）. 物竞化学品数据库.检索日期：2023年10月25日，来自：http://www.basechem.org 查看更多

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双三苯基膦二羰基镍的制备及应用？双三苯基膦二羰基镍是一种常用的医药合成中间体和有机中间体，广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。制备方法首先，在干燥箱中将L-亮氨酸NCA（9.2mg，0.058mmol）溶解在THF（0.5mL）中，并加入搅拌均匀的PPh3（31mg，0.12mmol）和（COD）2Ni（16mg，0.058）的混合物中。将红色/棕色溶液搅拌24小时，然后真空除去溶剂，得到深红色油状固体。通过冷己烷（0℃，3×2）萃取，得到红色/棕色己烷溶液和浅橙色固体。蒸发己烷溶液，得到含有（PPh3）2Ni（CO）2[IR（THF）：2000，1939cm-1（nCO）的红色油状物。然后，通过从THF/己烷中沉淀的方式纯化，得到干燥固体的橙色粉末，收率为66％。将该产物溶于干燥的THF（5mL）中，放入圆底Schlenk烧瓶中。将烧瓶置于N2气氛下，然后加入HCl（90mL的1.0MEt2O溶液）。黄色溶液逐渐变成橙色，然后变得模糊并逐渐变绿。经过2小时的反应，真空除去溶剂，得到双三苯基膦二羰基镍。应用领域双三苯基膦二羰基镍可用于医药合成中间体。例如，在一项研究中，将3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己-1-烯（20.5克，0.0833摩尔），双三苯基膦二羰基镍（0.53克，0.0008摩尔）和全氟乙基碘（153.6g，0.625摩尔）加入到210mlHastelloyTM振荡管中，在自生压力下在100℃下加热8小时。通过GC-MS分析产物表明存在C4F9CHICH2C2F5（64.3GC面积％）和二加合物（3.3GC面积％）；3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己-1-烯的转化率为80.1％。参考资料 [1]US6632922Methodsandcompositionsforcontrolledpolypeptidesynthesis [2]WO2008097638LASER-ASSISTEDETCHINGUSINGGASCOMPOSITIONSCOMPRISINGUNSATURATEDFLUOROCARBONS 查看更多

#双三苯基膦二羰基镍

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佛手酚的应用领域是什么? 佛手酚是羌活中的一种成分，它是一种无色粉末。羌活具有散寒、祛风、除湿、止痛的功效，主要用于治疗风寒感冒头痛、风湿痹痛、肩背酸痛等症状。佛手酚的应用 CN200780005481专利提供了一种具有维生素C转运体产生促进作用的物质。该物质包含多种化合物和植物提取物，如夏至草素、胆甾醇苯甲酸酯、ugaferine等。经过细胞分析，发现该物质能显著促进SVCT1和/或SVCT2的mRNA表达。因此，该物质可用于美白产品、胶原合成促进剂等领域，包括口服、外用、注射、化妆品和医药等形式。佛手酚的制备方法制备佛手酚的方法如下：在氮气保护下，将bergapten和[Bu 4 N] I加入热风干燥烧瓶中，然后加入BCl 3 溶液。经过反应和冷却，得到浅黄色粉末状的佛手酚产物。佛手酚的提取方法佛手酚的提取方法如下：将佛手酚的原料浸入冰浴中，然后加入BCl 3 溶液。经过反应和冷却，用丙酮冲洗得到浅黄色滤饼，最终得到佛手酚的浅黄色粉末。主要参考资料 [1]CN200780005481.3维生素C转运体产生促进剂 [2]From PCT Int. Appl., 2004037827, 06 May 2004 [3]中药化学成分提取分离手册查看更多

#香柑醇

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促甲状腺激素的重要性及其影响？促甲状腺激素（TSH）是一种重要的激素，通过腺垂体分泌，参与调节人体生命活动。它的主要功能是控制和调节甲状腺的活动。无论促甲状腺激素高还是低，都会引发甲状腺健康问题。促甲状腺激素是什么？偏低又有什么影响？当血清测试显示TSH低于正常范围时，可能预示着甲亢。 1、甲状腺病变常见的甲状腺炎、甲状腺腺癌、结节性甲状腺肿或某些毒性甲状腺肿发生癌变时，患者体内分泌的促甲状腺激素就会降低。 2、放射性损伤暴露在放射性伤害下，甲状腺细胞的代谢发生变化，细胞核变形后导致促甲状腺的分泌量减少，甚至导致甲状腺癌。 3、遗传因素研究表明，促甲状腺激素的分泌量减少可能与遗传因素有关。临床上有接近5~10%的甲状腺髓样癌患者有明显的家族史，这些患者可能存在染色体遗传，患病后促甲状腺激素会显著降低。促甲状腺激素偏低会带来许多危害，不仅削弱人们的抵抗力，还会导致其他严重后果的发生。常见的并发症包括： 1. 心血管系统促甲状腺激素属于内分泌性疾病，当激素偏低时，会导致内分泌紊乱，进而引发心血管系统异常，如心动过速、心律失常、血压升高、心脏增大、心力衰竭、心绞痛、心肌梗死等甲亢性心脏病。 2. 影响肌肉与关节促甲状腺激素偏低会影响肌肉和关节，如肌肉收缩和松弛缓慢延迟、肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成和吸收减少、关节不灵、关节腔积液等。 3. 影响生育能力促甲状腺激素偏低预示着甲亢，甲亢会导致男性阳痿、精子数量减少、不育和乳房发育，女性出现月经紊乱、闭经和不孕等。甚至怀孕后胎儿发育不良、早产、流产和死胎几率明显增高。 4. 影响智力发育促甲状腺激素是儿童发育的重要物质之一，身体机能和大脑都需要快速发展。如果儿童期出现促甲状腺激素偏低，会导致宝宝身体机能和脑细胞受损，甚至造成身体发育不良、智力偏低等情况。促甲状腺激素偏低严重危害健康，可能导致严重并发症甚至死亡。因此，发现促甲状腺激素异常时务必及早就医治疗。查看更多

#促甲状腺激素

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人钙离子通道抗体VGCC的定量检测方法是什么? 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA KIT用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人钙离子通道抗体VGCC的含量。 VGCC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VGCC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VGCC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VGCC活性浓度呈比例关系。钙离子通道定义：它是一种跨越细胞膜的结构，它严格控制着钙离子进入细胞的过程。由于钙离子信号与很多重要生理功能相关，例如心脏收缩、基因转录等，因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制就至关重要。为了实现这一功能，每个钙离子通道都与一个钙调蛋白分子（calmodulin CaM）结合，从而通过钙离子与其羧基端小叶（C-lobe）和氨基端小叶（N-lobe）的结合实现对通道活性的调节。钙调蛋白与钙离子形成的复合物是构成钙离子感受器的重要原型，钙离子感受器与钙离子源密切相关。CaM的羧基端小叶能感应局域的钙离子大幅振荡，这是由于主通道的钙离子流引起的。而氨基端小叶则感应全局的较远距离源引起的钙离子小型改变。然而，尽管以上现象在生物学上非常重要，但其内部机制尚不清楚。 VGCC的应用领域是什么？用于心肌L型钙离子通道Cav1.3羧基端核转运现象及功能的探究电压门控钙离子通道(VGCCs)是位于细胞膜上的跨膜异源多聚体蛋白,至少由α1,β,αα2,δ亚基四个亚单位所组成,其中α1是介导钙离子跨膜内流、决定通道门控特性、药物和各种调节因素作用的主要功能亚基。至今已知编码门控钙离子通道а1亚基的基因有10种,根据α1亚基的门控性和生理功能的不同又将通道分为三大类,分别是Cav1、Cav2和Cav3,其中Cav1即电压门控L型钙通道,由Cav1.1、Cav1.2、Cav1.3和Cav1.4四个成员构成,Cav1.1仅在骨骼肌中表达,Cav1.4限于视网膜表达。而Cav1.2广泛表达于很多组织包括肌肉、大脑、内分泌腺、感觉器官和心脏等中都有表达,Cav1.3则主要表达于神经元、内分泌细胞和感觉器官中。最初人们只认为心脏中的LVCC仅包括Cav1.2,但后来发现Cav1.3在心脏中也有表达,并且优势表达于心房组织、窦房结和房室结中。 Cav1.3基因敲除鼠(Cav1.3-/-)表现出窦性心动过缓和房室传导阻滞现象,所有这些都表明其在维持正常的心脏节律中发挥着至关重要的作用。L型钙通道的α1亚基分子量约为190～250kDa的多肽链,具有4个跨膜结构域、位于胞内的氨基酸和羧基端。已知,VGCC及其介导的Ca2+内流,在基因转录调控中发挥着重要作用。参考文献 [1] 高瑞.电压门控钠通道亚型Nav1.5在卵巢癌中功能性表达的意义[D].华中科技大学,2009. [2] 张康.Sigma-1受体对N型钙通道的负性调节作用及其机制研究[D].中国人民解放军军事医学科学院,2017. [3] 张晨晨.心肌L型钙离子通道Cav1.3羧基端核转运现象及功能的探究[D].南京师范大学,2015.查看更多

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酵母浸粉的制作方法及应用是什么? 酵母浸粉是一种常用的营养剂，用于提高饲料的蛋白质含量和营养价值。它具有高效、安全、经济等优点，在畜禽养殖中得到了广泛的应用。本文将详细介绍酵母浸粉的制作方法及其应用。一、酵母浸粉的制作方法 1. 原料准备酵母浸粉的主要原料是干酵母，可以使用市场上购买的干酵母，也可以使用自己培养的酵母菌。此外，还需要准备一定数量的玉米粉、豆粕或其他蛋白质较高的饲料。 2. 制作过程（1）将干酵母放入容器中，加入适量的温水，温度控制在35-40℃之间，充分搅拌均匀。（2）加入一定量的玉米粉和豆粕，继续搅拌均匀。注意，玉米粉和豆粕的比例可以根据需要进行调整，但一般为2:1左右。（3）将混合物放置在通风良好的地方，温度控制在25-30℃之间，静置24小时，待发酵结束。（4）将发酵后的混合物晒干或烘干，直到水分含量低于10%。（5）将干燥的混合物研磨成粉末状，即可制成酵母浸粉。二、酵母浸粉的应用 1. 饲料添加剂酵母浸粉可以作为一种高效的饲料添加剂，加入饲料中可以提高蛋白质含量和营养价值，促进畜禽生长发育。同时，酵母浸粉还具有增强免疫力、增加消化吸收能力等作用，有助于提高畜禽的健康水平和生产性能。 2. 饮料加工酵母浸粉还可以用于饮料加工，可以加入到牛奶、豆浆、果汁等中，制成酵母浸粉饮料。这种饮料不仅味道好，而且含有丰富的营养成分，是一种健康又美味的饮品。 3. 面包烘焙酵母浸粉可以作为面包烘焙中的添加剂，可以提高面包的营养价值和口感。在配制面团时，将适量的酵母浸粉加入面粉中，可以使面团更加松软、有弹性，口感更加丰富。总之，酵母浸粉是一种高效、安全、经济的营养剂，适用于畜禽养殖、饮料加工、面包烘焙等多个领域。制作酵母浸粉的方法简单易行，只需要一些基础的原料和设备即可。在使用过程中，需要注意适量使用，根据不同的需求进行调整，以发挥最佳的效果。查看更多

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液晶环氧树脂的合成方法及性能表征？液晶环氧树脂是一种具有高机械强度、良好粘接性和加工性能的材料，广泛应用于涂覆材料、模塑料和胶黏剂等领域。为了改善其低断裂延伸率和脆性等特点，研究人员进行了化学和物理改性研究。液晶环氧树脂通过融合网络交联和液晶有序的方式，可以得到分子高度有序、深度交联的聚合物网络，从而赋予环氧树脂新的机械、热、电和光学性能。本文介绍了一种以4-氟-4'-羟基联苯为原料合成液晶环氧化合物的方法。该方法通过与1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二甲胺和环氧氯丙烷的共同合成，得到了一种联苯型液晶环氧化合物(LCE)。性能表征通过Nicolet 5700型傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对样品进行红外光谱分析，样品使用KBr制样压片。使用Bruker avance-400光谱分析仪对样品进行'H-NMR和13C-NMR谱图测试，样品使用氛带试剂CDCI作为溶剂溶解，四甲基硅烷(TMS)作为初始标准样品。元素分析使用ThermoFinnigan Flash EA1112分析仪进行。使用PerkinElmer DSC 7差示量热扫描分析仪(DSC)在氮气氛围中对DGE-BHBTMBP的热行为和固化混合物进行等温和非等温动力学研究。使用带加热台的偏光显微镜(PLM)观察DGE-BHBTMBP的液晶相行为和固化过程中的相态变化。合成方法在带有搅拌、温度计和100 mL滴液漏斗的500 mL三颈瓶中，按照一定比例加入TMBP、吡啶和丙酮，并将ABC溶于丙酮后慢慢滴加至三颈瓶中。反应在冰水浴中进行，然后在室温下继续反应。反应后加入过量冰水，出现沉淀后进行过滤，使用氯仿/水混合溶剂洗涤并重结晶，最终得到黄色粉末。通过FT-IR和NMR光谱对产物进行结构表征，确认其为BABTMBP(P1)。该方法的产率为60%。FT-IR分析结果显示了苯环C-H键伸缩、饱和烷经C-H键伸缩、酰基C=O键振动、苯环C-C键伸缩、C-H键弯曲和醚基C-O键伸缩的峰位。'H-NMR谱图显示了不同化学位点的峰位。 4-氟-4'-羟基联苯可以作为原料合成一种新型复合联苯和芳香酯型的液晶环氧单体P3，并通过FT-IR、'H-NMR和13C-NMR进行了结构表征。DSC结果表明P3具有单向转变液晶性质。通过对P3/DDS和P3/BAPS的等温和非等温DSC固化行为的研究，发现BAPS比DDS更适合作为P3的固化剂。参考资料 [1] ZUORni-lin(左瑞霖).CHANG Peng-shan(常鹏善),XIE Yun-chuan(谢云川) et al.The development of study on liquid crystallineepoxy resin(液晶环氧树脂研究进展)[J.Polymeric Materials Science and Engineering(高分子科学与工程),2002,18(4):6-9. [2]Punchaipetch P,Ambrogi v, Giamberini M et al ,Epoxy+liquid crystalline epoxy Co-reacted networks 1I.Mechanical properties [口J.Polymer.2001.42(5): 2067-2075. 查看更多

#4-氟-4'-羟基联苯

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消旋山莨菪碱的临床应用及注意事项？消旋山莨菪碱是一种白色或类白色粉末状的抗胆碱药物，主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等临床症状。消旋山莨菪碱的适应症消旋山莨菪碱是一种抗胆碱药物，主要用于缓解平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等症状。消旋山莨菪碱的用法用量消旋山莨菪碱可口服。成人每次可服用5~10mg，每日3次。小儿每次可服用0.1~0.2mg/kg，每日3次。消旋山莨菪碱的副作用常见的副作用包括口干、面红、视物模糊等；少见的副作用包括心跳加快、排尿困难等。这些症状通常在1~3小时内消失。过量使用可能导致阿托品样中毒症状。消旋山莨菪碱的禁忌消旋山莨菪碱禁用于颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者。消旋山莨菪碱的注意事项 1. 反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎患者慎用。 2. 在急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用消旋山莨菪碱。查看更多

#山莨菪碱

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二丙酮醇的性质及应用？物理性质二丙酮醇是一种无色液体，也被称为甲基戊酮醇或双丙酮醇。它具有愉快的香气，并可与水、乙醇、乙醚以及其他有机溶剂混溶。其相对密度为0.9306，熔点为-44℃，沸点为167.9℃，折光率为1.4232，闪点为58℃。二丙酮醇易燃，但毒性较低，半数致死量为4000MG/KG。在储存时应密封并保存在阴凉的地方。化学性质二丙酮醇分子内含有羰基和羟基，具有酮和叔醇的化学性质。它与碱作用或加热至130℃以上会分解产生两分子丙酮。与硫酸或微量的碘加热反应会生成亚异丙基丙酮。与次溴酸钠反应会生成2-羟基异戊酸，催化加氢则会生成2-甲基-2，4-戊二醇。二丙酮醇黏度低，温度对黏度影响较小。它对金属无腐蚀性，可用铁、软钢和铝制容器包装。储存时应放置于通风、干燥的库房内，远离火源和热源。工业用途二丙酮醇在工业上具有广泛的应用。它可用作高沸点溶剂、喷漆稀释剂、木材着色剂、除锈剂以及染料等的原料。此外，它还可用作染料和树脂的溶剂，如乙酸纤维素和酯化纤维素、赛璐珞等。在生化研究中，二丙酮醇可用于电泳分析。制备方法二丙酮醇可通过两分子丙酮在碱的作用下发生羟醛加成反应制备。查看更多

#二丙酮醇

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三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的制备及合成方法？背景及概述 [1] 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液是一种常用的生物学试剂，广泛应用于生物学制备和医学制备中。除了常用于重组细胞因子和蛋白溶解外，Tris缓冲溶液还可用作核酸和蛋白质的溶剂，以及电泳溶剂等，用量较大。缓冲片剂的制备 [1] 由于三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液不易长时间储存且使用次数较少，一般采用现用现配的方式。CN201510468240.9提供了一种制备即开即用、易于储存保管的三羟甲基氨基甲烷缓冲片剂制备方法。具体步骤如下： ⑴准确称取三羟甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA和交联直链淀粉，按重量比为54:22:3.0:3.3进行配比。例如，取540g三羟甲基氨基甲烷、220g硼酸、30g EDTA和33g交联直链淀粉，进行混合搅拌均匀。 ⑵使用压片机将混合物压制成片剂，压制压力为2-4吨，压制200片。片剂中含有的三羟甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA和交联直链淀粉的重量比依次为54:22:3.0:3.3。 ⑶使用时，将一片缓冲片剂溶于500ml蒸馏水中，即可得到pH8.0的缓冲溶液。合成方法 [2-3] 报道一、首先按一定摩尔比例将硝基甲烷和多聚甲醛混合，然后进行缩合反应。反应结束后，进行还原反应和结晶过程，最终得到三羟甲基氨基甲烷成品。报道二、另一种制备三羟甲基氨基甲烷的方法是通过溶解、过滤、浓缩和结晶等步骤进行。参考文献 [1][中国发明]CN201510468240.9三羟甲基氨基甲烷缓冲片剂的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN200610037713.0三羟甲基氨基甲烷的合成方法 [3][中国发明]CN201310739112.4一种三羟甲基氨基甲烷的制备方法查看更多

#三羟甲基氨基甲烷

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：南阳理工学院 - 生物与化学工程学院

地区：广东省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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