褒姒厌生--盖德问答-化工人互助问答社区

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达那唑（Danazol）是用于治疗哪些疾病的药物? 达那唑（Danazol）是一种口服给药的药物，主要用于治疗子宫内膜异位症、乳腺小叶增生、遗传性血管性水肿及其他疾病。达那唑的适应症是什么？达那唑主要适用于痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症。此外，它还可以治疗纤维囊性乳腺病、男性乳房发育、特发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、青春期性早熟、不孕症和血友病等。达那唑的副作用有哪些？达那唑的常见副作用包括体重增加、痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿等。女性还可能出现闭经、月经周期改变、突破出血或不规则阴道出血、声音改变、毛发增多、乳房缩小等。较少见的副作用有血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障、肝功能损害、颅内压增高、白细胞增多、急性胰腺炎、多发性神经炎等。使用达那唑需要注意哪些事项？使用达那唑时需要慎用于有癫痫、偏头痛、糖尿病或心、肾功能不全的患者。孕妇和哺乳妇女禁用本药。此外，达那唑还可能影响糖耐量试验、甲状腺功能试验的结果，以及睾丸素、雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定结果。在使用前后和使用期间，应进行相关检查或监测。达那唑的用法和用量是怎样的？成人使用达那唑时，口服给药的剂量根据不同疾病而定。例如，对于子宫内膜异位症，从月经周期第1～3日开始，一日400～800mg，分次服用，连服3～6个月。阴道给药的剂量为一次50mg，一日1～2次，连续使用3～6个月。查看更多

#达那唑

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如何合成4-甲氧基溴苄? 4-甲氧基溴苄是一种重要的医药中间体，广泛应用于医药工业，用于合成四氢巴马丁（延胡索乙素）。目前，主要使用4-甲氧基氯苄来合成四氢巴马丁，但它容易分解且对下游产物的生产不利。因此，研究4-甲氧基溴苄的合成方法具有重要意义，可以克服这些困难并提高产率。 4-甲氧基溴苄应用 4-甲氧基溴苄可以用于制备白藜芦醇。制备方法如下：将19.75g未纯化处理的4-甲氧基溴苄与56ml亚磷酸三乙酯在90-100℃条件下反应3小时，然后通过旋转减压去除亚磷酸三乙酯，得到对甲氧基苄基磷酸二乙酯。将36.98g未纯化处理的对甲氧基苄基磷酸二乙酯与250ml干燥DMF在冰浴中冷却到0℃以下，加入NaOCH3和3，5-二甲氧基苯甲醛的干燥DMF溶液，反应7小时。将反应液倒入冰水中，并用稀HCl中和，过滤得到淡黄固体，经过重结晶得到白藜芦醇。制备方法步骤A：取20g对甲氧基苄醇和苯100ml放入装有冷凝管的三口圆底烧瓶中，在水浴中加热并通入HBr气体，反应约0.5小时后，用水洗和无水MgSO4干燥，通过旋转蒸发除去苯，得到4-甲氧基溴苄。主要参考资料 [1] 宋丹青, 高丽梅, & 张致平. (2001). 青霉烷酸对甲氧基苄酯-1α-亚砜的合成方法改进. 中国药物化学杂志. [2] 甘勇, 薛忠辉, 陈国良, 陈浩, & 季光辉. (2008). 匹维溴铵的合成. 沈阳药科大学学报. [3] 王力彬. (2014). PA-824的合成工艺改进及与莫西沙星、吡嗪酰胺药代动力学相互作用研究. (Doctoral dissertation, 第四军医大学). 查看更多

#4-甲氧基溴苄

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化药

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纳米氧化锌（VK-J30）在粘胶纤维材料中的应用？纳米氧化锌（VK-J30）是一种多功能性的新型无机材料，其颗粒大小约在30-50纳米。通过将纳米氧化锌微粒添加在化学纤维的初始反应溶液中，可以制备出含有纳米氧化锌的粘胶纤维材料。这种纤维具有抗菌、抗紫外和远红外电磁感应等特性，适用于制造抗菌织物、抗紫外织物和其他相关产品。纳米氧化锌（VK-J30）粘胶纤维具有优异的抗菌性能。其微量的正电荷可以与微生物的带负电的细胞膜发生库仑引力作用，导致金属离子穿透细胞膜并与细菌内蛋白质发生反应，从而破坏细胞蛋白质，使微生物死亡或丧失分裂增殖能力。此外，添加纳米氧化锌的粘胶纤维具有较高的抗紫外性能，其紫外线遮挡系数（UPF值）是普通纤维的两倍。同时，纳米氧化锌还具有远红外电磁感应性能，有助于增加人体血液循环。纳米氧化锌VK-J30在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等领域有广泛的应用价值。其特殊的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应，以及高透明度和高分散性，使其在催化、光学、磁学和力学等方面展现出许多特殊功能。在纺织、化妆品和涂料等领域，纳米氧化锌VK-J30可用于制造紫外光遮蔽材料、抗菌材料、耐水洗材料和光催化材料。该产品具有优异的抗菌性能、稳定的理化性质和耐高温的特点。在使用时，可以根据不同材料的需求将纳米氧化锌VK-J30添加到塑料、化纤、涂料和粘合剂中。添加量一般在3.0-5.0%左右，可以保证制品具有良好的抗菌和抗紫外性能。查看更多

#氧化锌

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材料科学

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如何制备异腈基乙酸甲酯? 异腈基乙酸甲酯是一种具有透明黄色至棕色液体的化合物。它的密度为1.09 g/mL（25°C），沸点为75-76°C（10 mm Hg）。异腈基乙酸甲酯的制备可以通过甘氨酸甲酯盐酸盐为原料，先制备2-甲酰氨基乙酸甲酯，然后与三氯氧磷反应得到。制备方法方法一报道一中提到了α-异氰基乙酸甲酯的合成步骤。首先，在无水二氯甲烷中溶解N-甲酰甘氨酸甲酯，然后加入三乙胺进行冷却。接着，在冰浴中滴加三氯氧磷并继续反应。将反应溶液升至室温，加入饱和的Na2CO3溶液，分离有机相和水相，然后用无水MgSO4干燥有机相。最后，经过纯化和干燥，得到α-异氰基乙酸甲酯。方法二报道二中介绍了另一种制备异腈基乙酸甲酯的方法。首先，将甘氨酸甲酯盐酸盐和甲酸乙酯溶液反应，然后经过纯化得到2-甲酰氨基乙酸甲酯。接着，在二氯甲烷中的溶液中滴加POCl3和TEA，反应后加入Na2CO3溶液，分离有机相并干燥，最终得到异腈基乙酸甲酯。参考文献 [1] [中国发明] CN201910504568.X 一种抗癌药物达卡巴嗪的优化合成工艺 [2] [中国发明] CN201080066726.5 治疗丙型肝炎的化合物查看更多

#异氰基乙酸甲酯

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贝美替尼+伊马替尼：一线治疗晚期胃肠道间质瘤的有效策略吗? 背景：胃肠道间质瘤（GIST）是一种特异的肿瘤，ETV1和KIT是其家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼（BINI）抑制ETV1，伊马替尼抑制KIT，这两种药物在抑制GIST的发生和发展中具有协同作用。本研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期GIST患者的疗效。方法：本研究纳入未经治疗的晚期GIST成人患者，给予每天400mg的伊马替尼和每天两次30mg的贝美替尼，治疗周期为28天。主要终点为根据RECIST1.1标准评估的客观缓解率（ORR）（完全缓解[CR] +部分缓解[PR]）。本研究旨在检测仅伊马替尼的ORR改善20％（不可接受的比率为45％；可接受的比率为65％）。使用精确的二项式检验，单侧I型误差为0.08，II型误差为0.1，需要44名患者的样本量。超过24例患者达到PR，可判定有效。次要终点包括根据Choi和EORTC标准评估的RR，可切除性转化率（RCR），无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和长期不良事件。此外，还进行了与MSK-IMPACT法检测的表观肿瘤基因组学、MSK-ACCESS法检测的cfDNA、ETV1蛋白水平和转录组以及信号传导抑制的相关性检验。结果：截至2020年1月31日，共有39例GIST患者纳入本研究，其中38例可进行主要终点评估，包括3例KIT/PDGFRA野生型患者。患者的中位年龄为60岁（范围为29-78岁），女性占比为29%。在38例患者中，有26例确认达到部分缓解（PR）；最佳ORR为68.4％（双侧95％CI，51%-83％；单侧90％CI，57%-100％）。9例患者中有8例治疗后达到可切除状态，可切除性转化率（RCR）为88.9%（95%CI，52-100%）。目前仍有13例患者在试验观察中（2～159周）。9例患者因疾病进展而中止试验（11-159周），1例患者在3个月内出现原发耐药。治疗相关的3/4级毒性包括CPK升高（无症状，61％），中性粒细胞减少（11％），斑丘疹（8％），贫血（8％）。没有观察到意外的毒性。后续报道将介绍MSK-IMPACT、MSK通路和成对肿瘤活检的相关性。结论：本研究达到了其主要终点。贝美替尼加伊马替尼在未治疗的晚期GIST中表现出很高的疗效，且长期治疗相关的毒性可控。与伊马替尼直接比较，在胃肠道间质瘤的一线治疗中，贝美替尼+伊马替尼联合策略值得进一步评价。查看更多

#贝美替尼

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日用化工

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材料科学

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如何合成Fmoc-L-亮氨酸? 背景及概述 Fmoc-L-亮氨酸是一种用于多肽化学的氨基酸衍生物。它是一种新型PPARγ配体，可以通过激活PPARγ来减少破骨细胞分化，因此在糖尿病治疗中具有潜力。Fmoc-L-亮氨酸是N - fmoc保护的L-亮氨酸形式，具有镇痛和抑制活性。 Fmoc-L-亮氨酸的英文名称为(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid，中文别名为N-[(9H-芴-基甲氧基)羰基]-L-亮氨酸。它的CAS号为114360-54-2，分子式为C21H23NO4，分子量为353.412。外观为白色至灰白色结晶粉末，密度为1.207 g/cm3，沸点为559.8oC，熔点为152-156oC(dec.)。合成方法通过在碱存在下，将9-芴甲氧羰酰氯与亮氨酸反应，可以制备Fmoc-L-亮氨酸。这种方法具有操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广的特点。实验操作有两种方法：方法一：将亮氨酸与10%的碳酸钠水溶液加入圆底烧瓶中，搅拌溶解后加入二氧六环。然后，在冰浴下将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加到反应液中。滴加完成后，在冰浴中反应2小时，再在室温下反应8小时。加入水稀释后，用乙醚进行萃取，然后用浓盐酸调节pH值。在冰箱中放置过夜后，得到白色沉淀物，用乙酸乙酯提取并用水洗涤。最后，用无水硫酸镁干燥，得到产品FMOC-L-亮氨酸。方法二：将亮氨酸溶于二氯甲烷中，加入吡啶，并在室温下搅拌滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液。反应24小时后，加入二氯甲烷溶液，并依次用5％碳酸钠水溶液、5％盐酸水溶液和水进行洗涤。最后，用无水硫酸钠干燥并蒸出二氯甲烷，得到产品FMOC-L-亮氨酸。参考文献 [1]Helvetica Chimica Acta, , vol. 75, # 8 p. 2572 - 2582 查看更多

#FMOC-L-亮氨酸

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化药

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蒙脱石散和诺氟沙星是否需要囤积? 近期有关奥密克戎新变异株XBB.1.5的传闻称其容易引发消化道症状，导致广大群众盲目囤药，尤其是蒙脱石散和诺氟沙星已经脱销。那么，对于这两种药物，是否有必要囤积呢？新冠病毒引发的腹泻通常可以自行缓解，无需药物治疗。如果腹泻严重，主要应该补充丢失的液体和电解质，通常口服补液盐就可以改善症状。蒙脱石散的作用和使用注意事项蒙脱石散是一种止泻药，主要用于治疗成人和儿童的急性和慢性腹泻。该药物具有固定、抑制消化道内病毒、病菌及其产生的毒素和气体的作用，同时对消化道黏膜有保护作用，平衡正常菌群和缓解疼痛。蒙脱石散的使用注意事项： 1. 对于轻型或偶尔的腹泻，不建议使用蒙脱石散。 2. 最好在空腹时服用，避免在用药前后2小时进食。 3. 使用适量的温开水冲服，一般建议用50 ml温开水溶解后立即服用。 4. 注意与其他药物的间隔，避免同时使用。 5. 如果出现便秘，应暂停使用，并在必要时以较低剂量重新开始治疗。诺氟沙星的作用和使用注意事项诺氟沙星是一种抗菌药物，适用于细菌性肠道感染引起的腹泻，对于新冠病毒引起的轻症腹泻无效。诺氟沙星的使用注意事项： 1. 最好在空腹时服用，避免出现结晶尿，用药期间多饮水。 2. 18岁以下的儿童禁用诺氟沙星，以免关节软骨受损。 3. 孕妇最好避免使用，如有需要，请咨询医生或药师。 4. 用药期间乳汁中可能含有诺氟沙星，哺乳期妇女需停止哺乳。 5. 诺氟沙星可能导致血糖紊乱，糖尿病患者如出现低血糖症状，请及时就诊。查看更多

#蒙脱石

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材料科学

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材料科学

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全氟聚醚有哪些独特的性能和广泛的应用领域? 全氟聚醚，简称PFPE，是一种无色、无味的透明液体，在常温下呈现出独特的性能。与其他聚醚相比，全氟聚醚具有耐高温、耐氧化、耐辐射、耐腐蚀、低挥发、不燃烧、相容性、化学惰性和低表面张力等特性，不会与大部分酸碱和氧化剂发生反应。即使在高辐射条件下，全氟聚醚仍能保持其润滑性能。全氟聚醚主要用于高端润滑油脂和特种化合物改性，在航空航天、电子、化工、机械和医药等领域得到广泛应用。为了加快全氟聚醚产品的国产化步伐并降低成本，国内市场对其应用研究的需求迫切。根据合成方法和单体原料的不同，全氟聚醚一般可分为D型、K型、Y型和Z型四种类型。全氟聚醚在高端润滑油脂领域的应用全氟聚醚在高端润滑油脂领域具有明显的优势，尤其是在极端恶劣条件下。由于其良好的润滑性、较宽的液体温度范围、低挥发性和高热稳定性，全氟聚醚已被广泛应用于各行各业。在印染行业中，全氟聚醚润滑脂能够有效保护链条在高温（200～220℃）下的润滑。在精密仪器领域，利用全氟聚醚型润滑喷剂可以形成一层均匀的润滑薄膜，具有不沾灰、低扭矩、耐高低温、不析油和消音等特性。在大型聚烯烃挤压造粒机组中，全氟聚醚润滑脂能够满足润滑剂的要求，不干结、不流失，并具有良好的载重能力。在打印机中，全氟聚醚润滑脂可以替代矿物油润滑脂，具有更宽的使用温度范围，能够实现长期高效的润滑防护。全氟聚醚的新应用除了在高端润滑油领域的应用，全氟聚醚还具有耐腐蚀、材料相容性好和化学惰性等特点，因此在其他领域也有新的应用研究。例如，在水下密封电连接器中，全氟聚醚可以作为永久性的缝隙填充物，具有良好的水下密封性能和耐海水腐蚀能力。另外，全氟聚醚可以与锂盐溶解，因此可以作为锂电池的电解质，提高电池的热稳定性和导电效率。查看更多

#全氟聚醚YR-1800

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β-二酮酯类化合物的气态互变异构研究？ β-二酮酯类化合物是一类重要的有机合成中间体，具有特殊的分子结构。在液体和气态中，β-二酮酯存在烯醇式-酮式互变现象。目前，关于β-二酮酯类化合物互变异构的研究主要集中在溶液对象，对于气态β-二酮酯的研究较少。质谱是研究烯醇式-酮式互变最有效的方法，但质谱法只能得到烯醇式和酮式的“混合物”信息，属于间接方法。气相色谱可用于分离互变异构体，但相关文献报道较少。本研究采用GC-MS方法，利用HP-5毛细管色谱柱成功分离并鉴定了3-氧代戊酸甲酯的烯醇式和酮式两个互变体[1]。图1 3-氧代戊酸甲酯的互变异构体结构式实验操作质谱EI电离下，β-二酮类化合物的主要断裂方式是α断裂和麦式重排；β-二酮类化合物的酮式互变体特征断裂是C2-C3均裂以及麦式重排，烯醇式互变体的整体特征断裂是C3-C4均裂。大量的质谱实验证实了烯醇式和酮式互变体在离子源中电离后，形成的分子离子不会发生烯醇式-酮式互变，因此烯醇式和酮式分子离子保持各自的断裂方式。本实验观察到3-氧代戊酸甲酯的烯醇式和酮式的主要断裂方式都是α断裂，而由麦式重排产生的碎片离子很弱（m/z 74，氘代后迁移到75，76）。结论本研究采用GC-MS方法，在HP-5毛细管柱上成功分离了3-氧代戊酸甲酯的烯醇式和酮式互变体，并通过质谱图特征碎片解析和氘代标识鉴定了两个互变异构体。研究发现，3-氧代戊酸甲酯的酮式互变体的C2位也能够发生氘代，氘代可能是酸性CH和氘直接发生H-D交换，也可能是经过一个不稳定的酮式-烯醇式过渡态而发生了氘代，其机理有待进一步研究。参考文献 [1] US4761420 A1, ; 查看更多

#3-氧代戊酸甲酯

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微生物

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为什么抗菌塑料在塑料制品中应用广泛? 聚丙烯（PP）等塑料制品在使用过程中易受细菌污染，不利于人们的身体健康，据有关报道统计，全世界每年死亡人数中，大约有1700万人是因细菌感染而引起的，为了解决这方面的问题，抗菌塑料应运而生。 PP塑料抗菌剂是在塑料里添加一种或几种抗菌剂而制成，它可在一定的时间内将黏附在塑料上的细菌杀死或抑制其繁殖。抗菌塑料的作用是什么？ PP塑料抗菌剂对各类革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌、真菌起效。对包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌等在内的超过600种菌类有优异的抑杀效果。抗菌塑料在哪些领域得到应用？ PP塑料抗菌剂具有广谱，高效，永久性抗菌的特点，产品安全可靠，抗菌效果好、广泛应用到各行业如：塑胶业、人造革、饮水机滤芯、食品罐、水杯、抗菌给水管、电器外壳、婴儿奶瓶、儿童玩具、马桶盖、PVC地毯等。如何使用抗菌塑料？将PP塑料抗菌剂按1–2％的比例添加到塑料原料中，与塑料原料一起注塑、挤塑、喷塑成型即可；也适合于PU、PVC、聚醚、聚酯等发泡体系，不影响发泡性能。抗菌塑料的制备方法是什么？一种抗菌PP塑料，包括以下按重量份计的组分：PP100～200份，甲壳素3～8份、纳米氧化锌10～20份、纳米镍粉10～20份、纳米氧化银10～20份。所述的抗菌PP塑料，还包括0.3～0.6份分散剂硬脂酸。所述的抗菌PP塑料，还包括2～8份相容剂聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MAH）。本发明的抗菌PP塑料的制备方法包括以下步骤：（1）按重量配比称取原料；（2）将称取好的各原料混合均匀后加至双螺杆挤出机，加工工艺为：一区温度220～230℃，二区温度230～240℃，三区温度230～240℃，四区温度230～240℃，五区温度230～240℃，主机转速250～400转/分钟；（3）挤出后冷却、干燥、切粒即得抗菌PP塑料。本发明的抗菌PP塑料具有强效地抑制细菌、杀灭细菌和防霉效果，并能提高PP塑料的冲击强度。查看更多

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艾氟康唑是什么药物? 艾氟康唑是一种小分子三唑类抗真菌药，由日本科研制药公司和加拿大威朗国际制药公司开发。该药于2013年10月和2014年6月在加拿大和美国获得上市许可，用于治疗脚趾灰指甲。艾氟康唑是首个上市的外用三唑类抗真菌药。该药是一种外用溶液，使用独特的内置用量控制型指甲刷进行涂敷。它具有快速干燥的特点，无需去除过量药物，并且不会引起系统性副作用，如药物相互作用或急性肝损伤的风险。艾氟康唑的临床应用艾氟康唑是首个外用三唑类抗真菌药，用于治疗局部远端侧位甲下甲真菌（DLSO）。DLSO是一种常见的甲真菌病，致病菌首先侵入远端甲下甲床，导致甲床下角质增生、增厚，甲板可能变为白色、棕色或灰褐色，表面凹凸不平，失去光泽，甲板可能脱落、变脆。 Jublia是一种外用溶液，使用独特的内置用量控制型指甲刷进行涂敷。它具有快速干燥的特点，无需去除过量药物，并且不会引起系统性副作用，如药物相互作用或急性肝损伤的风险。查看更多

#艾菲康唑

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6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的生物活性如何? 6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的结构和生物活性简介含氮杂环是许多高活性天然产物和上市药物的重要组成部分。其中6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺则是一类重要的含氮杂环化合物，其结构由吡唑环和苯环组成。6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺通常含有两种互变异构的形式：1H-吲和2H-吲唑。由于1H-吲唑在热力学上更稳定，所以它是主要的互变异构结构。6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺具有抗肿瘤、抗菌、抗炎及治疗骨质疏松等多种生物活性。因此，在药物化学领域受到广泛的关注，具有巨大研究前景及价值[1]。图1 6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺修饰方法从活性数据来看，对6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的单取代衍生物的研究主要集中于抗肿瘤、抗菌及抗炎这几方面。例如：在吲唑3-位引入磺酰胺基团、在5-位引入五元杂环及卤素取代的苯环都能得到抗肿瘤活性优异的吲唑衍生物;在吲唑2-位引入含吸电子基的苯环可增强其抗菌活性。此外，对双取代6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的衍生物进行改造时，通常选择在吲唑3-位及其苯环部分进行修饰。例如，引入乙烯基、酰胺基团、3，4，5-三甲氧基苯环、三氟甲基、吲哚等活性基团可增强化合物的抗肿瘤活性;引入含吸电子基的苯环及卟啉等药效团可增强化合物抗菌活性；引入吡啶酮获得抗炎活性优异的吲唑衍生物。可见，6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺具有宽广的结构修饰空间，其衍生物的生物活性广泛，具有巨大研究价值，特别是在抗肿瘤领域有很大发展前景。很多以吲唑为骨架的药物能够作用于多种与肿瘤相关的靶点，近年来也有很多吲唑类抗癌药物陆续被批准上市，吲唑衍生物的研究热度也随之持续高涨[2]。生物活性 6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺由于取代位点及基团种类增多，其研究领域被大大扩宽，表现出更加丰富的生物活性。例如，通过对吲唑母核进行并环修饰，或在多个位点引入砜基、炔连接桥、嘧啶胺、喹啉等活性片段，或引入噻唑、吡啶、吡唑等杂环，从而获得了治疗糖尿病、骨质疏松、中枢神经系统疾病等多种生物活性[3]。参考文献 [1] 陶世林,樊思莉,侯迷,梁俸铭,朱莉,周志旭,王贞超,欧阳贵平.吲唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究进展[J].化学研究与应用,2022,34(05):937-946. [2] 张解和,孟歌.吲唑衍生物的药理活性研究进展[J].精细化工中间体,2020,50(03):14-20.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2020.03.003. [3] 周耀. 3-氨基吲唑类衍生物的新反应研究[D].华侨大学,2019. 查看更多

#6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺

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材料科学

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如何制备磺酰氯? 磺酰氯是有机合成中非常重要的一类化合物，其可以和胺反应得到重要的医药中间体磺胺类化合物。下面对其常见的合成方法进行汇总(点击蓝色标题可以查看详细内容)，方便学习交流。一、芳香磺酰氯的制备 1、如何由氯磺酸制备芳香磺酰氯？ 2、如何由芳香磺酸制备芳香磺酰氯？ (磺酸的制备方法如下：磺化反应制备芳香磺酸有机金属试剂与三氧化硫反应制备芳香磺酸 Sandmeyer反应合成芳香磺酸 3、如何利用硫酚及相关衍生物氧化合成芳香磺酰氯？----(硫酚的制备) 4、如何利用Sandmeyer反应由芳胺合成芳香磺酰氯？二、脂肪磺酰氯的制备 1、如何由硫醇合成磺酰氯-----(硫醇的合成) 2、如何由硫类衍生物制备脂肪磺酰氯查看更多

#氨基磺酰氯

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底喷枪在制药中的应用及其优势？底喷枪是一种用于制药生产的设备，主要用于制备各种药物的注射剂。它以其高精度、高效率和高质量的生产能力在制药行业中广受欢迎。本文将介绍底喷枪在制药中的应用、工作原理以及其优点。底喷枪是制药行业中常用的一种设备，主要用于制备各种药物的注射剂。它可以将药物液体喷射到注射瓶底部，产生一定的压力和流动速度，使得药物液体充分混合、均匀分布，从而保证了注射剂的质量和稳定性。底喷枪广泛应用于制备各种注射剂，如疫苗、抗体、生物制剂等。底喷枪的工作原理是利用高速气流将药物液体喷射到注射瓶底部，并产生一定的压力和流动速度。底喷枪由喷嘴、压缩空气系统、药液灌装系统、控制系统等组成。在工作时，先将药液灌装到注射瓶中，然后将注射瓶放置在底喷枪的工作台上。接着，启动底喷枪，高速气流将药物液体喷射到注射瓶底部，使得药物液体充分混合、均匀分布。最后，将注射剂密封并进行灭菌，即可得到高质量的注射剂。底喷枪在制药行业中广受欢迎，主要是因为它具有以下优点： 1.高精度：底喷枪可以精确地控制药物液体的喷射速度和压力，从而保证了注射剂的质量和稳定性。 2.高效率：底喷枪可以实现自动化生产，大大提高了生产效率和生产能力。 3.高质量：底喷枪可以保证注射剂的均匀分布和充分混合，从而保证了注射剂的质量和稳定性。 4.节省药品：底喷枪可以最大限度地利用药品，减少药品的浪费和成本。底喷枪是一种用于制药生产的设备，主要用于制备各种药物的注射剂。它以其高精度、高效率和高质量的生产能力在制药行业中广受欢迎。底喷枪的工作原理是利用高速气流将药物液体喷射到注射瓶底部，并产生一定的压力和流动速度。底喷枪具有高精度、高效率、高质量和节省药品等优点，可以大大提高药品制备的效率和质量，为制药行业的发展做出了重要贡献。查看更多

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Applied Surface Science？ https://www.elsevier.com/journal ... 2/guide-for-authors 去上面这个链接，下载 Guide for Authors, 仔细看看就不会有任何问题了查看更多

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五氧化二钒对三氧化硫的分解有催化作用吗？ 催化用，使SO2氧化成SO3。三氧化硫的分解很难，被还原是可能的查看更多

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工艺技术

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合成磁性介孔硅的时候如何组去除CTAB？ 可能被烧成了氧化铁，如果在马弗炉里烧的话，需要厌氧的查看更多

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Onset for Peaks of origin？ 小程序链接：https://www.originlab.com/fileExchange/details.aspx?fid=528查看更多

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211首都编制讲师？ “一般不会”的具体意思要问清楚，第一次考核不过不解聘，连续2次考核不过是否解聘了？考核即使通过，2次或者3次之后达不到升副高又是否会解聘了？如果是这些，那还是非升即走，这些都要弄清楚。此外，国内高校现在 ... 是的，就是“定岗不定人”的“流动事业编制”；解聘一个之后，再招一个新人进来，就行了。查看更多

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回老家这几天把中学时代暗恋的女生约出来了？ 她女儿漂亮吗查看更多

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：南阳理工学院 - 生物与化学工程学院

地区：广东省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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