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半夏暖阳.半夏
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给排水工程师
求助:提高高分子材料耐磨性与耐油性的助剂? 请问常用的提高高分子材料耐磨性与耐油性的助剂有哪些?查看更多 4个回答 . 16人已关注
粘稠的聚合物样品做红外时,溶剂和样品的量怎么确定? 我做的 聚合物 比较粘稠,只能用涂片的方法做红外,请问下溶剂和样品的量如何来确定做出来的红外图清晰好看?查看更多 3个回答 . 13人已关注
求原子吸收用的铬标准溶液的配置方法? 本人最近想做污水中铬含量测定,有高纯的 金属铬 ,该怎么配置呢,如果谁有相关方法可不可以发到我邮箱,或者联系我查看更多 6个回答 . 7人已关注
降低酒精刺激度? 谁能告诉我,用什么办法可以减弱或者降低 酒精 的刺激度,或者是用什么香精来减弱,但留香不能过重了。谢谢查看更多 5个回答 . 3人已关注
请问大家做甲醇氧化或者ORR时用作对比的商业化的Pt/C的问题? 请问大家,看到很多文献里面做 甲醇 氧化反应(MOR)或者氧气还原反应(ORR)时,都是和商业化的Pt/C对比,没有说Pt/C中中Pt含量是多少,直接说和Pt/C作对比,我不太明白这是什么意思,是有一种商业化的Pt/C 催化剂 (其中的Pt含量是一定的吗)?我在长城 试剂 公司买了含Pt:10%的Pt/C做甲醇氧化反应,都扫不出双峰。请问大家做MOR/ORR对比时所用的商业化的Pt/C是什么情况呢?都是在哪买的?查看更多 5个回答 . 15人已关注
流动性差,粘度较大的粉体材料的混合设备? 目前有两种粉末,其中一种流动性很差,粘度也较大,很容易粘壁,粒度在1μm左右,另一种流动性稍好,粒度4μm左右, 想将其混合均匀,需要工业化的设备, 请问大家推荐什么样的 混合机械 较好???目前用的双行星 动力混合机 ,效果不大好,总是粘壁和粘底,需要人为去铲。查看更多 12个回答 . 24人已关注
溶剂极性怎么影响反应速率? 溶剂极性和化学反应速率有何关系,我做的氢甲酰化反应溶剂极性越大反应速率越快是什么原因?查看更多 5个回答 . 16人已关注
求助TIO2薄膜光电流测试? 本人新手,现需要用CHI660三电极系统测试 二氧化钛 薄膜的I-V曲线和I-T曲线,二氧化钛薄膜是涂在ITO导电玻璃上的。求有经验的高手指点。需要测量的详细过程。最好电话联系:15210565409。跪求!!!查看更多 3个回答 . 10人已关注
为什么啊?!!!气相色谱图基线一直往上飘? 第一个图是之前测出来的三个峰,后面是最近测出来的,压根就没峰,线一直往上飘,好诡异啊·····衬管、隔垫换过一个新的了···是不是 色谱柱 被污染了···肿么回事呀···拜托各位了··对色谱了解不深···给小妹一点建议··感激QQ图片20140920131407.jpgQQ图片20140920131350.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注
气质做样品时背景噪声很大,严重干扰定量,请看图,在线求解? 如题所说,大家可遇到过类似情况没有,有没有药可救。我21种物质,空白做出来都要上百ppb100ppb标线_)VC5MZCJEIG)`AF9{C0[}U.jpg实际样品1KHBL{Q~4Y_L{3AR684JIP2.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注
磷酸根紫外图谱求解? 本科小白做毕业论文,做了一种 活性炭 ,老师让检测对 磷酸 根的吸附性能试验,找了书上用 钼酸铵 分光光度法测得方法,实验量跟操作方法完全是根据检测法来的,做了好几次,结果紫外图谱全是负的 ,不知道大神解答一下1.jpg查看更多 3个回答 . 12人已关注
关于卡松的添加? 我是做 洗洁精 的,以前 防腐剂 用甲醛,现在改用卡松,但做出来的洗洁精很不稳定,有的放十几天就变白了,但也有的几个月还澄清。配方主要成分是烧碱、磺酸、6502,卡松在投放这几种原料之后下的,用量是千分之一。PH值一般是9左右,第二天,等泡沫消散之后,再用 柠檬酸 调到7-8,然后放盐调稠。是不是因为碱度高了,把卡松的分子破坏,导致最后调了PH值,卡松依然起不到防腐作用呢?查看更多 8个回答 . 26人已关注
恒电位时对电极铂丝上有气泡且有棕色物质沉积? 大家好,最近做了一个恒电位的小实验。电解液中有:硫酸铵、硫酸锰、 硫酸钠 ,0.7V下恒电位时发现对电极铂丝上有大量气泡产生,且有棕色物质沉积。 详细实验条件如下: (1)电极体系为三电极体系(工作电极为碳刷,对电极为铂丝, 参比电极 为饱和甘汞电极) (2)普林斯顿2273 电化学工作站 (3)电压为0.7V (4)工作站默认正电流为氧化反应 请问大家: (1)电流为正,是否说明工作电极上发生的是氧化反应? (2)电压值设定为0.7V,那么对电极铂丝上的电位是多少呢?比工作电极高,还是低呢? 谢谢。 Graph11.jpg查看更多 3个回答 . 24人已关注
乳化好的环氧树脂如何防止破乳? 我买了某品牌的水性 环氧树脂 3522,用水稀释后(70~80%的水),发现破乳了!这能够通过添加东西,避免么?查看更多 3个回答 . 4人已关注
辰华的电化学阶跃? 小弟刚接触电化学,想要在0.65V到-1.3V之间进行电化学阶跃实验,频率为500hz,时间250s。如何设置? 用什么技术?频率和时间怎么设置? 是CA模块吗? 具体些,小弟感激不尽。 IMG_20151026_171502.jpg查看更多 3个回答 . 28人已关注
家庭自抽水,泥砂去除的最好办法? 因为住在成都河边,挖沙的企业很多,把地下水污染了,现在抽出来的水全部都是水砂混合,大概有10%的砂子,因为是食用水,所以还是想把水质处理一下。请问一下,用什么设备呢? 旋流除砂器 ?另外的无塔供水器家庭用的实用性如何?查看更多 10个回答 . 3人已关注
环境工程专硕284分,求推荐调剂院校。? 报考的北京化工大学,觉得这个分数很玄乎,求大家推荐个靠谱的学校,本人辽宁的,本科双非。主要是想调剂去??北京??河北??天津??辽宁地区,谢谢大家了查看更多 3个回答 . 22人已关注
改性剂复配制备氢氧化镁的一些问题? 目前在实验室做氢氧化镁,就是用氨水沉淀硫酸镁溶液制备氢氧化镁,由于阻燃剂级的氢氧化镁的粒径为1-2微米,如果用滴加的方式加氨水,形成的是大颗粒的,如果一下加入氨水,形成的氢氧化镁是无定形的,且氢氧化镁容易团聚,我想在制备氢氧化镁的过程中进行改性,用 表面活性剂 将形成的氢氧化镁分散开来,同时氢氧化镁用表面改性剂改性,使其亲油疏水。目前一般是在制备后进行改性,我用 硬脂酸钠 和 聚乙二醇 试过,但是达不到我想要的效果,想质询下各位高手,如何制备出想要的形貌,控制出制备的颗粒的粒径分布比较窄。不团聚。还有就是表面活性剂复配的原则是什么?如何配置出自己想要的效果查看更多 0个回答 . 4人已关注
哪里有便宜可靠的高分子测试? 需要做动态流变、DMA、拉伸粘度,求推荐查看更多 4个回答 . 14人已关注
急!求一个化合物大致结构,不需要精确,有C、H-NMR图谱,万分感谢!? 化合物可能不纯,只需要告诉我里面一个可能的化合物结构或者名称,谢谢啦!? ? 龙胆科植物分离的化合物,H-NMR是400M,C-NMR是125M, 甲醇 溶5-C.png5-H.png查看更多 3个回答 . 4人已关注
简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:南阳师范学院 - 化学与制药工程学院
地区:海南省
个人简介:读书何所求?将以通事理。查看更多
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