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为什么某些沸石分子筛有强酸性?
如题!
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想买氨氧化催化剂,不知道哪有卖的,最好是公司工业化的催化剂产品?
如题,想做个产品,找了好久,没看到哪有卖氨氧化 催化剂 ,了解的朋友介绍一下。
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提纯触点上的银剩下大量的铜怎么办?
废液需要过滤吗?哪个阶段过滤? 有些触电基座不是铜是铁还用往里加铁钉吗? 废液里大量铜怎么办? 求详细教程
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催化剂的活性位结构确定和活性颗粒同载体相互作用的表征?
催化反应中, 催化剂 的活性位结构和活性颗粒同载体相互作用是非常重要的课题。大家有没有比较系统可靠的方法来解决这反面的问题。如果大家回答的多了,可以考虑整理一下,搞个这方面的专题。望大家踊跃发言。
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有人做过接枝共聚吗?
聚苯胺 能做接枝共聚吗,用什么单体和 引发剂 进行接枝??
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锂离子嵌入问题?
锂离子嵌入 石墨 中,有有优先沿着哪个晶面嵌入吗?
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微電流 電沉積聚苯胺?
電流面積約0.3電流約0.00001電流密度約3*10-5 苯胺 單體濃度 0.05MHCl濃度1M對電極(CE) 黃金片工作電極(WE) 白金 兩電極距離約1 cm此為三電極系統經過30分鐘電聚合 成膜了,但是不均勻上半部比較厚,下半部比較薄基本上 聚苯胺 聚合的厚度非常薄,用肉眼看薄的下半部,可以看到電極表面請問這麼微小電流下,做定電流的聚合都會這麼不均勻嗎?還是定電流的方式做聚合,本來就比較不均勻?以及如何在不增加電流密度的情況下 增加苯胺聚合的均勻度?
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老师你好!我用的是GC112A气相色谱,现在我的基线一直波动...?
老师你好!我用的是GC112A 气相色谱 ,现在我的基线一直波动,打开TCD电流开关后显示电压值很高是怎么回事啊想请教你?
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怎么由固体的紫外光漫反射光谱算样品的禁带宽度?
我看到上有人说可以做转换 原文如下“直接用固体紫外漫反射测就可以了,用反射的谱图做一下转换,然后得到经过转换的谱图 ,最后此图的txt数据的纵坐标拷入相应的表格转换最后用转换过的数据作图,取切线就可以了” 但是具体怎么转换呢??纵坐标是漫发射率(R) 横坐标是波长 真心求助各位 最好能给个详细的过程 或者+我QQ61010278我们交流下 谢谢了
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中药材HPLC 瓶颈问题?
某中药材高效 液相色谱 洗脱条件摸索中遇到如下问题:提前摸好了几个 对照品 出峰条件20Min前出完:<1>使用对照品出峰的 流动相 ,20min后样品出峰特别少(乙腈:磷酸水 三乙胺调PH)<2> 活性峰出来后,换其他流动相条件,虽然出峰数目多,但20min后基线严重往下掉,不知如何解决 考虑过换波长但峰数目明显变少????希望大家可以帮忙
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绝热不可逆熵的问题?
绝热不可逆压缩过程中,环境的熵变究竟怎么变,体积减少和温度增加,哪个是主要的。答案说环境没有得到热,所以环境的熵变>0,这是不可逆过程啊,热温熵等于熵变不是可逆过程吗?
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求盐酸布比卡因药典标准BP2017、USP40、EP9.1(原料及注射液)?
如题,求大神帮忙查一下 盐酸布比卡因 (bupivacaine )BP2017、USP40与EP9.1原料及注射液标准 谢谢!
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中药6.1类新药申报?
复方颗粒剂稳定性考察是否需要进行加速试验?
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急急急,求助盐酸多奈哌齐(DONEPEZIL HYDROCHLORIDE)的日本药典JP17标准。在线等?
求助 盐酸多奈哌齐 (DONEPEZIL HYDROCHLORIDE)的日本药典JP17标准,英文版最好,日文版也可以
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各位老师,有没有用过人孔吊臂焊接在人孔盖边缘的(见图片)??
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求助药物处方干法制粒灌胶囊稳定性终极溶出不完全问题?
有一个极易溶于水的药物(80%处方比例),内加微粉硅胶(3%), 预胶化淀粉 , 无水乳糖 和CC-Na(2%),外加 硬脂酸镁 ,干法制粒后灌装胶囊,0天溶出达到100%,稳定性放置2-8℃和30℃/65%RH, 2w,4w,终极溶出只有94%,含量达到98.8%,溶出不完全是什么情况,请求神指点迷津啊~~谢谢!
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美国药典溶出介质配制方法?
各位大侠,谁有美国药典溶出介质的配制方法,最好是原文,万分感谢
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麻烦各位大侠帮忙找一下苯胺和乙酰苯胺的基因毒性杂质限度,和参考文献,或是计算方法?
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如何知道原料药是否转晶完全?
合成得到了一种 原料药 ,对其进行了转晶,并测了XRD,如何知道得到的产品是否转晶已经完全,怎样确定里面不含有其它晶型或者无定型晶型存在?
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片剂改胶囊,溶出太快,参比是片剂,需要改标准吗?
片剂改胶囊,溶出太快,参比是片剂,需要改标准吗?能给推荐一下相关网站或者论坛吗?谢谢!
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职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:南阳师范学院 - 化学与制药工程学院
地区:海南省
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读书何所求?将以通事理。
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