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对国内外多个品牌动态吸附仪的比较和自己的看法,仅供参考?
楼主啊 分析的很好 我最近也在做nh3-tpd 死体积的问题确实是个很重要的问题 我们都自己扣除了 你那个5080暗示的也太明显了吧 小心被黑啊 哈哈
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烯烃在分子筛中吸附状态的表征?
可以永远为红外光谱表征。
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饱和硫酸铵溶液能不能吸收氨气?
推荐一资料:http:///view/43949d1a59eef8c75fbfb3fb.html
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用N2质量流量计来通H2怎么设定数值?各位同仁指点一下。?
我直接根据厂家对气体的换算系数,直接乘以换算系数是否可行... 没有试过,应该可以,
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如何检测金属钛的含量?
什么材料的检测
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如何在origin 柱状图中画这样的拟合曲线,图一是模板,图二是我自己画的?
添加正态分布图就可以了 额,怎么操作呢?在里一直没找到相关信?,
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关于hplc内标法的问题?
在一定范围内內标法能改善进样量不准的定量问题,但配制样品时要注意內标量的准确和一致。如果标曲没有问题基本可以的。在仪器问题实在没法解决的情况下可以试试的。
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求助大神!有关微分电容法测零电荷电势。?
你好,我最近也在测固体金属电极在溶液中的pzc 可以交流一下么 你好,我也在测这个,交流一下呗。电话13020317618,
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凝胶渗透色谱,求助!?
首先选择分子量范围最大的柱子;如果测不出来的话,可以将测定不同分子量范围的柱子串联起来,这样就能在更大的分子量范围内测试。
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很弱的问题 成品电池做EIS怎么连接?
电池正极接工作电极,负极接对电极,参比电极跟辅助电极接一起!
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如何简易测试表面张力?
如果你的树脂不融于水的话,你可以做这样一个对比,拿已知表面张力的树脂和你的树脂分别滴在水面上,表面张力越小,接触角越小,扩散越快,可以简单对比你的树脂的表面张力和已知树脂的表面张力的情况,多做几个和不同表面张力的样的对比,应该可以得出你的树脂的表面张力的范围。个人想法,仅供参考,
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锂离子电池 聚苯胺正极材料合成?
单体总质量0.1g,链增长不可能把单体全部反应,会有一小部分聚合成低聚物,所以总质量达不到0.1g,应该能达到0.08g左右。 苯胺的质量是9.3克,聚合时是不能完全聚合??但产率也太少了,
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转子流量计从上往下流会怎么样?
好问题,我觉得堵是一定会堵,基本就是堵得严不严的事了...
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LSV测试I-V曲线问题?
平台那overflow了吧,左下角是不是出现overflow了,如果是的话调一下灵敏度就好了 谢谢回答,没有出现溢出,参数都试过了,没有解决
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化学学科
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对Y分子筛进行放大,请求大家如何消除P型杂经?
出现杂相肯定是配比有问题,我们当时工业放大和试验室复合的很好,生产线上去以后指标也很好,没有出现杂相,生产的原粉结晶度都能达到90%以上,硅铝比大概在5左右。 我这个在实验室小试的时候没有任何问题,只是一放大就有杂晶生成,弄得特别头疼。不知道该怎么办了。试了很多方法,想请问您一些放大的经验
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化学学科
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离子半径比较 三价钪和三价钛大小?
毫无疑问三价钛的离子半径更小,因为核电荷更高,核电荷越高,半径越小。注意在比较离子半径时一定要配位环境相同,如果将八配位环境的三价钪离子与六配位环境的三价钛离子比较,可能会得出相反的结论。 那三价钛不是比三价钪多一个3d电子 比三价钪多一层电子怎么就比三价钪半径小了,
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气相-三氯杀螨醇标样问题?
如果前期做过了比较确定的出峰时间,你可以提取离子然后将辅助定性和定量离子设置到你后来的混标中,直接做选择离子扫描,至于扫描开始时间你可以设置在16.90之前一点,比如14.0,。再一个:换了柱子后一般出峰时间 ... 您说的我都做过了,我用gc-qqq做了子离子扫描,不过qqq的柱子与之前不同,新标样和旧标样在同一时间出峰,且离子都对得上。但是在gc上跑还是如求助中所说,在不同的出峰时间。小菜鸟第一次遇到这种问题,还请大虾指教~,
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化学学科
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苏州哪里能做TEM表征,能开正规发票?
ps 发票没问题,提前给你开好都可以。
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泡沫镍做电极材料电池测试时总是出现短路的现象怎么办?
那你现在用的是什么模具啊?能避免我提到的现象吗?求指点... 你是如何把活性物质涂覆到泡沫镍上的?如果涂不好,泡沫镍表面的粗糙不能很好地被覆盖就很容易刺破隔膜的。
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工艺技术
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碳化钼。负载sapo11.TG-DTA失重曲线图中为什么在200℃时质量上升?
1.是不是n2有反应? 生成氮化物和单质碳。因此,可以试试氩气。2.增重-失重也不多,找碳化物的热分析文献。问问做的老师,是不是误差之内。
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简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
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时间是真理的挚友。
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