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对国内外多个品牌动态吸附仪的比较和自己的看法，仅供参考？楼主啊分析的很好我最近也在做nh3-tpd 死体积的问题确实是个很重要的问题我们都自己扣除了你那个5080暗示的也太明显了吧小心被黑啊哈哈查看更多

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烯烃在分子筛中吸附状态的表征？ 可以永远为红外光谱表征。查看更多

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饱和硫酸铵溶液能不能吸收氨气？ 推荐一资料：http:///view/43949d1a59eef8c75fbfb3fb.html 查看更多

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用N2质量流量计来通H2怎么设定数值？各位同仁指点一下。？ 我直接根据厂家对气体的换算系数，直接乘以换算系数是否可行... 没有试过，应该可以，查看更多

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如何检测金属钛的含量？ 什么材料的检测查看更多

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如何在origin 柱状图中画这样的拟合曲线，图一是模板，图二是我自己画的？ 添加正态分布图就可以了额，怎么操作呢？在里一直没找到相关信?，查看更多

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关于hplc内标法的问题？在一定范围内內标法能改善进样量不准的定量问题，但配制样品时要注意內标量的准确和一致。如果标曲没有问题基本可以的。在仪器问题实在没法解决的情况下可以试试的。查看更多

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求助大神！有关微分电容法测零电荷电势。？ 你好，我最近也在测固体金属电极在溶液中的pzc 可以交流一下么你好，我也在测这个，交流一下呗。电话13020317618，查看更多

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凝胶渗透色谱，求助!？ 首先选择分子量范围最大的柱子；如果测不出来的话，可以将测定不同分子量范围的柱子串联起来，这样就能在更大的分子量范围内测试。查看更多

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很弱的问题成品电池做EIS怎么连接? 电池正极接工作电极，负极接对电极，参比电极跟辅助电极接一起！查看更多

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如何简易测试表面张力? 如果你的树脂不融于水的话，你可以做这样一个对比，拿已知表面张力的树脂和你的树脂分别滴在水面上，表面张力越小，接触角越小，扩散越快，可以简单对比你的树脂的表面张力和已知树脂的表面张力的情况，多做几个和不同表面张力的样的对比，应该可以得出你的树脂的表面张力的范围。个人想法，仅供参考，查看更多

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锂离子电池聚苯胺正极材料合成？单体总质量0.1g，链增长不可能把单体全部反应，会有一小部分聚合成低聚物，所以总质量达不到0.1g，应该能达到0.08g左右。苯胺的质量是9.3克，聚合时是不能完全聚合??但产率也太少了，查看更多

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转子流量计从上往下流会怎么样? 好问题，我觉得堵是一定会堵，基本就是堵得严不严的事了... 查看更多

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LSV测试I-V曲线问题？ 平台那overflow了吧，左下角是不是出现overflow了，如果是的话调一下灵敏度就好了谢谢回答，没有出现溢出，参数都试过了，没有解决查看更多

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对Y分子筛进行放大，请求大家如何消除P型杂经？出现杂相肯定是配比有问题，我们当时工业放大和试验室复合的很好，生产线上去以后指标也很好，没有出现杂相，生产的原粉结晶度都能达到90%以上，硅铝比大概在5左右。我这个在实验室小试的时候没有任何问题，只是一放大就有杂晶生成，弄得特别头疼。不知道该怎么办了。试了很多方法，想请问您一些放大的经验查看更多

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离子半径比较三价钪和三价钛大小？毫无疑问三价钛的离子半径更小，因为核电荷更高，核电荷越高，半径越小。注意在比较离子半径时一定要配位环境相同，如果将八配位环境的三价钪离子与六配位环境的三价钛离子比较，可能会得出相反的结论。那三价钛不是比三价钪多一个3d电子比三价钪多一层电子怎么就比三价钪半径小了，查看更多

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气相-三氯杀螨醇标样问题？如果前期做过了比较确定的出峰时间，你可以提取离子然后将辅助定性和定量离子设置到你后来的混标中，直接做选择离子扫描，至于扫描开始时间你可以设置在16.90之前一点，比如14.0,。再一个：换了柱子后一般出峰时间 ... 您说的我都做过了，我用gc-qqq做了子离子扫描，不过qqq的柱子与之前不同，新标样和旧标样在同一时间出峰，且离子都对得上。但是在gc上跑还是如求助中所说，在不同的出峰时间。小菜鸟第一次遇到这种问题，还请大虾指教~，查看更多

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苏州哪里能做TEM表征,能开正规发票？ ps 发票没问题，提前给你开好都可以。查看更多

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泡沫镍做电极材料电池测试时总是出现短路的现象怎么办？那你现在用的是什么模具啊？能避免我提到的现象吗？求指点... 你是如何把活性物质涂覆到泡沫镍上的？如果涂不好，泡沫镍表面的粗糙不能很好地被覆盖就很容易刺破隔膜的。查看更多

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碳化钼。负载sapo11.TG-DTA失重曲线图中为什么在200℃时质量上升？ 1.是不是n2有反应？生成氮化物和单质碳。因此，可以试试氩气。2.增重-失重也不多，找碳化物的热分析文献。问问做的老师，是不是误差之内。查看更多

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：平顶山学院 - 化学化工学院

地区：台湾省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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