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白首不相离
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化工研发
HPLC检测白头翁皂苷B4? 我要告诉你,会不会算犯法?我们正在做,药典方法确实有问题。公司研究新药的一种。 查看更多
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分光光度法萃取显色测铜的问题? 以前就有朋友就反映过,紫外可见分光光度法做铜的标曲,线性不了,这个可能是没有形成稳定的显色团,建议用原吸测。 查看更多
纯丙乳液的成膜问题,快来忙帮分析下···Help!!!!? 听着怎么这么像缩孔现象?加流平剂试试吧 不是缩孔,应该是溶剂挥发速度的问题 查看更多
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求助:用电化学工作站扫CV,结果是直线,电流电压都很低? 是不是参比电极问题或者工作电极问题还有就是线接触不良等等 查看更多
纯丙乳液的成膜问题,快来忙帮分析下···Help!!!!? 是针孔吗,加安息香试试 查看更多
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请问这个是通过什么分析仪器得出来的呢? tma一般只能控恒力,这个是恒应变测试,我对tma不熟悉,不敢肯定可不可以。 查看更多
以石墨作为正极,锂片作为负极制备的半电池,在做充放电之前需要小电流活化吗? 这个实验我们做过,小电流活化不但没有起到好的作用,反而适得其反,没有直接正常充放电的电池好,因为小电流活化后,电极表面生成一层致密的sei膜,sei膜能够阻止溶剂分子渗入几篇涂层,但是过于致密也会对锂离子向电极的嵌入起到阻碍的作用。所以,一开始小电流生成的sei膜过于致密,增大电流后致密的sei膜在一定程度上阻碍了锂离子的移动,效果反而不如没有活化的电池。 查看更多
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请教下催化剂做SEM,样品需要作何准备,需要研磨吗,还是保持催化剂原貌? 根据你的要求来准备,可以不研磨 可否说详细点,什么情况下不需要研磨呢? 查看更多
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Lanmuir里面参数的问题? 如果是负值的话,可能是解吸附了 查看更多
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请问LiNi0.8Co0.2O2 的比热容及导热系数是多少? 谢谢,因为要做热仿真,需要具体数值,范围也可... 这是摩尔热容大小为: 3*8.31=24.93j/kmol 查看更多
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请问有人了解高密度燃料吗? 多环饱和烃 查看更多
origin8.5如何分峰XPS谱图? origin分峰需要插件 装了以后也不大好使 建议使用xps peak软件 这是香港一老师开发的 是通用的xps分峰软件 复旦大学化学系戴维林老师课题组网站上有该软件供下载 此外分峰说明和xps表征讲义斗和你全 www.weilindai. ... 用过xpspeak41分峰,怎么组合不能很好的吻合,但是直接用avantage软件分峰的只分出了3个峰,并且拟合的较好,但是看一些资料显示,峰形与我的结果相似的却分出了6个或者8个峰,同时我用origin8.5来拟合,3个峰的情况拟合较好,所以想要么是分峰不对?要么是就是3个峰,但是其中的一个峰就不好说了,不可能出现奇数个峰,是否存在电荷影响这一说?不知您是否遇到过这样的问题, 查看更多
请问由苯乙烯马来酸酐共聚物怎么得到苯乙烯马来酸酐共聚物的钠盐? 用氢氧化钠中和。 查看更多
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羟丙基环糊精包载药物三氯生遇到的问题? 你好 关于溶解问题 有了解倍他环糊精吗 我可以给你些小样实验 查看更多
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请问有机物的CV曲线中,什么是可逆的氧化反应? 理解什么叫可逆吗? 逆向反应方程式学过吧 查看更多
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PID温控器控制炉温问题? pid问题,不过你没给出时间刻度,有两种可能,1.你的i值设定太小或者p设定太小,导致你温度接近时,锅炉输出功率下调幅度不够。2.功率输出与温度检测的滞后性太大。不过从的曲线上看,最终温度能够稳定下来就应该不是问题2了。你可以考虑提高i值或者p值,但是这样你的提温耗时就会比较久, 查看更多
交流阻抗图谱分析? 低频下,样品表面电位不太稳定,常常会出现这种现象。拟合的目的就是消除测试过程带来的误差。因此,你用软件拟合就行了。 这个有没有可能是t造成的? 查看更多
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气体压缩机的最高出口温度? 10的压比一级压缩就行了,关键是你需要的出口温度是多少,压缩机出口温度主要受润滑油和露点温度的限制,你要压缩的气量是多少,还有就是你对能耗有没有什么要求。 查看更多
电池正极材料磷酸铁锂的前驱体磷酸铁的制备? 氧化铁很难溶解,还不如直接用铁粉呢,氧化铁溶于盐酸都很困难 查看更多
聚合3-噻吩硼酸的方法有木有人做过? -0.4~2.2试试 查看更多
简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:时间是真理的挚友。查看更多
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