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兰索拉唑肠溶片不稳定,怎么办?
拉唑类药物不稳定,我做的处方在高温(60度)条件下,很不稳定,后换40度发现仍然不稳定,我找不出原因,请指教。
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检测化合物的体外全血/血浆中的稳定性时,全血面积降低,为什么?
我正在研究一个新合成化合物,想要测定该化合物的体外全血/血浆中的稳定性。我采用的方法是:将药物加入全血/或血浆中,最终浓度50uM,incubate不同时间 (0, 15, 30, 60, 120 min),然后加入2倍体积的 甲醇 沉淀蛋白,离心后进样HPLC-UV。结果:血浆组:面积几乎没有降低(60 min之前各组完全没有变化);但是全血组:15 min面积就已经减少90%。于是我猜测可能原因:1.化合物被全血中酶代谢?2.化合物结合在血细胞上,或者进入到血细胞中?请问:请大家帮助我分析一下:1. 全血中化合物面积降低的原因是什么?2. 如果想要研究化合物是否结合在血细胞上,或者进入到血细胞中, 应该怎样设计实验呢?
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请问如何去掉高沸点溶剂?
DMP沸点高达200多度,请问如何除去呢?产品是油状物体
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关于tannic acid(单宁酸)的HPLC分析?
各位,你们有没有进行过 单宁酸 的HPLC分析,文献多为紫外或滴定。 这么大的分子,过C18的柱子能行吗? 还请不吝赐教。
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abaqus:随机振动仿真是否需要考虑重力?
如题,研究某悬挂物体的随机振动响应,已知激励的加速度功率谱密度,但是仿真的时候事否需要考虑自身重力作用呢?我对这一块是一头雾水,不知道计算这个应力均方根值和重力对计算疲劳时是否都有作用。而且重力边界条件在随机响应分析步中也不可用,那么是否需要考虑重力呢?
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请教ERK通路和TGF/SMAD通路之间有什么联系 ?
知道的各位同学,近来帮助一下可好,好象这方面的文献很少,研究阻断ERK通路,对SMAD 磷酸化 的影响,这个实验思路和设计有意义么,请大家指教
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自旋涂覆技术?
自旋涂覆是怎么涂覆的
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后掠翼相关的问题?
对于后掠翼问题,例如马赫数1.2,后掠角60度,第一种考虑方式是将气流分解为垂直于直机翼方向的分量,马赫数为0.6,没有达到临界马赫数,不产生激波,另一种考虑方式是直接用来流考虑,马赫数为1.2,机翼前段产生激波。两种考虑方式产生了截然不同的结果,求解释哪种对?为什么?
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哪个地下水模拟软件可以做污染物挥发?
做污染物挥发,哪个地下水软件模拟比较好?
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请问这种图是怎么做出来的?
见附件 IMG_8370.JPG
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富锂锰前驱体制备相关问题求助?
使用镍、钴、锰的硫酸盐和 碳酸钠 加氨水共沉淀法,50度,不加气氛保护。 1、镍、钴、锰的硫酸盐溶液与碳酸钠加氨水混合液滴速为1:1,1ml/min,这个速度合适吗? 2、如果要控制pH值在某一个恒定值附近(比如8附近),是要加 硫酸溶液 或者 氢氧化 钠调节吗? 3、滴加完成后继续反应12小时及陈化期间,发现pH一直在上升,这期间也要控制pH值吗? 各位多多指教
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快速乳化棕榈油和矿物油的表面活性剂?
哪几种 表面活性剂 配合能够快速乳化 棕榈油 和 矿物油 ,请大神们指点
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异辛酸盐合成?
我用到 异辛酸钴 和 异辛酸铜 ,想找一个简单的合成方法,不要用沉淀法,求高手指点
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G1期减少,S期增多,M期增多能否表明细胞周期受阻?
各位老师,我的流式细胞术实验结果是:处于G1期细胞数减少,S期增多,M期增多,能否表明细胞周期受阻?细胞的DNA合成受阻?谢谢!
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#细胞周期
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一个有关配合物的Irving-Williams顺序的问题,有没有人帮我解答一下?
如题,我知道铜用姜太勒效应解释,稳定性最高,然后其他的几个金属用晶体场理论,算出稳定化能。可是我查了一下,这些金属离子的晶体场分裂能好像不是相等的,并且也不是一直变大的,那该如何比较呢?求大神指教!
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直链1,2二醇(两个都是仲醇)与丙酮反应成丙酮叉有什么特殊要求?
本人有一个新化合物,邻二醇的相对构型定不了,想做 丙酮 叉反应,测定NOE谱,定这两个地方的相对构型,由于量比较少,能拿出来2mg 来做反应,没有做过这个反应,请高手指点下,非常感谢。
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雷美替胺出路何在?
雷美替胺 是由日本武田主持开发与申报的一种 褪黑素 受体激动剂类镇静催眠药。于2005年间获得美国FDA的批准。该药因为具有全新的作用机制,不易产生成瘾性而曾经被寄予厚望。但该药的申报与销售情况却不尽如人意。该药于2010年7月间才在日本上市,而在美国的销售额也一直处于低水平,2010年4月至2011年3月财政年度的销售额只有7000万美元。雪上加霜的是,由于无法提供EMA申报所需要的进一步研究资料,武田公司停止了该药在欧洲地区的研发工作。 出路何在?
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【原创】6类仿制药申报项目及资料要求?
这个资料早就有了,最好提供一个实例.非常感谢!
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细菌内毒素超标问题?
请教大家个问题,我有个 透明质酸 交联的产品, 测试 细菌 内毒素 不合格,怎么办啊?是不是大分子的细菌内毒素超标啊?怎么去除呢?
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想做一种胶囊剂,其中原料药购买已有药品文号的厂家,那还需要做结构确证吗?
求教一下各位大神,小妹初做注册这行,我们公司想做一种胶囊剂,其中 原料药 购买已有药品文号的厂家,我们就将其填充成胶囊,那这样的话我们还需要做结构确证吗?非常感谢,感激不尽!!!整理注册资料的时候发现,越是简单的工艺也不好写。希望大家能指点一二,再次感谢!!!
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职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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