白首不相离--盖德问答-化工人互助问答社区

白首不相离

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2282 他的回答 13685

阀门标准? 请问一下三通阀门使用标准是哪一个？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小知识：汞沾染的处理方法？汞沾染的处理方法刘虎实验室汞沾染是家常便饭，打破温度表或者操作金属汞时稍不留神，汞就会漏出来，掉在地上，打碎成无数小汞球，四处飞散，有的留在地面，有的落入地板缝隙。被打碎的汞，具有极大的表面积，会蒸发，蒸汽迅速吸附在家具、衣物器、皿上，并且在日后进一步缓慢挥发。处理不当，汞蒸汽浓度过高，会引起急性汞中毒。但是最常见的是慢性汞中毒，特别那些长期在受沾染的实验室里面工作的人。慢性中毒的常见症状是记忆力减退，手指震颤等。一般来说，具有通风条件的房间，一只体温表的汞不足以使空气汞浓度达到危害值，也不至于造成慢性中毒。但是精密温度表、压强计这类汞较多的仪器如果打碎，后果就比较严重了，必须立即进行处理。需要特别强调的是，硫粉，不论是粉碎的矿物硫还是升华硫，用于处理汞沾染效果都很差。汞无法在常温下与硫迅速反应。汞蒸汽与硫反应也是缓慢的，而硫蒸汽压很低，也不足产生治理效果。欲使硫与汞迅速反应，必须加热。而对汞加热会造成更严重的后果。硫仅可用于封闭狭窄空间的汞。遇有汞泄露或跌落地面，应当立即利用就近的工具阻止进一步泄露和扩散，并立即加强通风。对于可见的汞球，可以用毛刷轻轻扫动集中，然后用铁铲或者硬纸铲起收集在容器中。对于这部分汞，经过清洗、分液后还可以再用。图：被德邦物流野蛮运输打碎的水银气压表。损坏原因是未按大包装（外面还有一直径30厘米，充满减震材料的纸筒）的要求保持姿势，并且显然重摔过。拆包时大约500克汞泄露地面，原样回收大约400克。其余海绵吸附。对于不易扫起的汞球，如落于低洼处、不平整地面、墙角的汞球，应当予以吸附。把包装用的减震海绵裁成小块，在汞珠上用力按压，然后轻轻拿起，汞珠就钻进海绵中去了。用力拧或者甩海绵，汞珠又会跑出来，所以要轻拿轻放，并迅速用塑料袋封装。海绵够不着的地方，方法是用细焊锡丝或者保险丝，经过多次对折做成麻花状，然后在5%左右的稀盐酸中活化，取出后在晾干之前即可用于吸附汞球。这种麻花状吸附器只要轻轻触及汞球，汞就会立即被吸走。如果焊锡丝、保险丝较粗，可以不遮成麻花状，而是活化后直接使用，只是吸附效率要低一些。如果有表面光滑的金属锌丝，可以用锌丝进行吸附，对于表面氧化者，同样需要用盐酸活化。吸附后产生的是一系列汞合金。这类合金中的汞并不安全，也会污染环境，不能直接抛弃。因此，需要用化学方法对合金进行处理，具体参考有关无机化学和污染治理的书籍。如果上述处理在较冷的天气里很快就完成了，且确信没有未发现的汞球，那么沾染的治理即可到此为止。但是受过沾染的房间要注意通风。如果处理很慢，气温较高，或者有无法触及的汞球存在（比如木地板的缝里面），则需要进一步治理。因为汞挥发沾染的墙壁、家具等，必须予以汞固定处理。对于落在无法触及的地方的汞，需要用洗消液进行洗消。衣物等，可以在太阳下暴晒，或者用0.05%高锰酸钾溶液浸泡。固定汞最常用方法是碘熏蒸法。该方法要求在室内造成一定的碘蒸气浓度，碘蒸气会自行与吸附在墙壁、家具上的汞反应，生成常温下稳定的不挥发物。碘熏蒸的方法是这样的，取一些碘打碎成小颗粒，洒在墙根、家具下面等的上风处，使其自然升华。关闭门窗数小时，如果再进入房间时闻到浓烈的碘味，就表明熏蒸是成功的。根据沾染的程度，通常每立方米空气使用0.1克~0.5克碘。首次熏蒸以后，可以用每日每立方米0.005~0.01克的剂量维持一至两周。维持期间，房间略有碘味，可正常使用。碘熏蒸法只对吸附的汞蒸气有效，对于稍大的汞球效果不够理想。因此，必须确定没有隐藏的汞球，否则需要进行洗消。洗消液常用碘- 碘化钾水溶液，碘浓度1%左右，碘化钾尽量少加，以碘能溶解为度。洗液可以灌入地板缝隙下面等处，但是对于木地板，会造成严重的变色，须谨慎使用，以拆下地板进行洗消为好。在不存在金属等易腐蚀物的地方，也可以使用三氯化铁溶液洗消。处理完毕后，必须洗手、漱口，可以用0.02%高锰酸钾溶液。当汞存在于狭窄空间中无法取出，周围材料又不能耐受洗消液、吹入碘粉也够不着的场合，这才可以考虑用硫磺粉进行封闭，方法是用细硫粉仔细的填塞狭窄空间，直到整个填满为止。最后，希望实验中谨慎操作，防止发生汞泄露与沾染，这是减少汞中毒的最好办法。查看更多 26个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于氧化锰作为超级电容器材料的可行性探讨？本人所在课题组是做传统分子筛的，而且在该领域挺有名（老板是杰青），现在老板要转型发展，主攻催化和表面活性剂；并且准备开电化学，老板包括小导对电化学基本为零，但是老板让我做氧化锰超级电容器，经过本人调研发现： ? ?? ?氧化锰作为超级电容器材料的研究也有十多年历史，而且比较热门，但是存在两大缺陷：其一，氧化锰导电性不好，无论采用掺杂还是负载在碳材料上，都是治标不治本，没有本质提高，实验值比理论值相差太远；其二，氧化锰作为电极材料时，只能用水溶液做电解液，无论是做对称还是非对称电容器，工作电压只能在（0-1V）或（0-2V），根本不可能与化工沾边，但是老板认为博士课题一定要立题高远，有一定化工背景，不能只是做基础理论研究（老板很鄙视），所以很纠结是不是要读博。拜求各位仁兄指点迷津，谢谢。查看更多 6个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

四氯化碳做溶剂是否能用？ 四氯化碳做精细化工品，医药中间体，在国内是否可以用？查看更多 6个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

天然橡胶和四氢噻吩会发生反应吗？ 四氢噻吩会和橡胶类的材料发生反应吗，我筛选的橡胶就是天然橡胶，或者其它橡胶也行，求懂行的大神查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有带有能反应的基团的表面活性剂？ 例如带双键以及带氨基的或者告诉我怎么去找这一类的药品查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问各位锂离子电池正负极材料的组装过程为什么是一样的。？我是做负极的，刚刚入门。师兄们做正极材料，他们教我装的电池过程和他们的一模一样:负极壳_弹簧片_垫片_锂片_隔膜_正极片_正极壳。唯一不同的地方在于，他们的是正极材料，我的是负极材料，本人刚入门，实在是想不通为什么做负极材料也要这么装电池，求指教，越详细越好，谢谢大佬！！查看更多 7个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲壳素冻融-循环一直溶解不了，遭遇瓶颈？按照文献8wt%NaOH和4wt% 尿素混合溶液来冻融-循环溶解甲壳素。甲壳素（梯希爱(上海)化成工业发展有限公司），如图所示。? ? 200g混合溶液溶解5g甲壳素，先放在室温3-4小时，再放冰箱上层的保鲜层，降至0度左右，移至下面冷冻层，24h后取出室温下解冻。试了有一个多月了，一直没溶解，卡在这儿了。。。。。? ? 朋友们给点建议哈TCI 甲壳素.png查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：做三元前驱体的反应釜样式及搅拌桨样式等？我们是用碳酸钠沉淀镍锰的，文献上的球形又大又圆啊听说做这个和反应釜的样式有很大关系，我问了问他们卖十几万一套。。。简直是土豪啊！要是买了还做不出来就混不下去了啊！我目前是在1L的容器里自制个挡板做的做了好久都做不出球形的，都快翻过年了，老板好不开心啊求帮助啊~~ 2.jpg 1.jpg查看更多 6个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何通过数字电源表检测电阻的变化，？由于没使用过吉时利数字电源表，请问下大概很容易检测电阻的变化率吗？就是R-RO/R,这个变化率。想做出这个图，还有其他什么类似仪器可以使用。谢谢各位。。 )P%PAI2G27483OS5R86UXYG.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

网络分析仪除了测试介电常数，还可以测试其他的东西吗? 实验室有一台安捷伦N5221A的网络分析仪，一直闲着那里，最近已经掌握了用网络分析仪测量物质复介电常数，不知道还可以应用到哪一些检测上？检测的时候需要在建立测量平台吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何制作断层柱状图？ 如何制作断层柱状图，求高手指点6b600c338744ebf85033505dd8f9d72a6059a715.jpg查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么用恒电位仪在石墨电极上镀层聚苯胺膜？用的是MCP-1型恒电位仪，三电极体系，需要在石墨电极上镀上一层聚苯胺膜，怎么操作啊？？？请各位大虾帮帮小弟吧，第一次使用恒电位仪，多谢啦。。。详细具体的操作过程，急啊查看更多 4个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

谁知道这个单词是什么物质“LAOs"和"non-LAOs"? kerogen (%)? ?? ?? ???MMT + kerogen (%)? ???gypsum + kerogen (%)? ?? ? kaolinite + kerogen (%)? ?? ?calcite + kerogen (%aliphatic? ?? ???n-alkanes? ?? ?? ???26.87? ?? ?? ?? ?? ?46.53? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???27.50? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???35.69? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?27.47? ?? ?? ?? ?? ?? ???isoalkanes? ?? ?? ? 2.21? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?17.10? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.35? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.27? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???1.29? ?? ?? ?? ?? ?? ???isoalkanes/n-alkanes? ?8.23? ?? ?? ?? ? 36.75? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???8.86? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?6.36? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 4.70? ?? ?? ?? ?? ?? ???LAOs? ?? ?? ?? ?? ?? ???24.95? ?? ?? ?? ?? ?? ?12.56? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 21.86? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???1.17? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???22.27? ?? ?? ?? ?? ?? ???non-LAOs? ?? ?? ?? ?? ?? ? 3.93? ?? ?? ?? ?? ?? ?3.10? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?5.92? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5.65? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?4.73? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?alkanes/olefins? ?? ?? ?? ???101? ?? ?? ?? ?? ?? ? 406? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???108? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?137? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?107aromatic? ?? ?? ?MAHs? ?? ?? ?? ?? ???9.87? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.14? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?7.98? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?5.91? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?11.31? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?PAHs? ?? ?? ?? ?? ?? ?5.11? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 0.36? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5.95? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???3.19? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?6.92? ?HC? ?? ?? ?? ? O, N, S? ?? ?? ?? ? 7.70? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.51? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 7.53? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?7.38? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???6.06 在网上和字典里面都没有这单词查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助关于土壤重金属形态的问题？我先用全酸消解土壤测的土壤中重金属总量，然后又用BCR提取法提取土壤中重金属形态，测得各个形态的浓度，两次检测都是用AAS检测的，为什么我把所有形态加和比重金属总量要大很多，甚至一种形态的含量都比总量大很多，求助这是怎么回事？大家有没有遇到这种情况，我该怎么处理查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

校正因子？ 订入标准中杂质校正因子，是选择自己计算出的（与usp差别不大），还是USP的；如果差别大呢，能接受吗，选哪个？查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

去氨加压素需要单独激素车间生产吗？依据何在? 去氨加压素属于激素及影响内分泌药中的下丘脑垂体激素及其类似物，请问需要单独激素车间生产吗？依据何在？谢谢。查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GC顶空测定片剂乙醇残留，回收率超110%？受试：醇包衣的片剂色谱条件：仪器：GC2010plus 柱子：DB-624 等温程序：40℃，10min 载气：氮气 5ml/min 进样口和检测器温度：200℃和250℃ 顶空平衡温度和时间：70℃-30min 分流比：20：1 回收率分别为108%-116%-116% 用了异丁醇内标，回收率110%。溶剂：水请大大们帮忙分析一下！！！！！ 10ml到顶空瓶，称样量大概466mg。乙醇出峰2.9min，分离度良好。查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

急求原料药代加工企业？ 因公司发展需要，急求原料药代加工企业，可以各种形式的合作，有意向请站内留言，谢谢!查看更多 5个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助大牛们：如何快速找出专利抗体序列? 请教科研大人们，怎样才能识别出来有效的专利抗体序列？还望不吝赐教啊！跪谢… 查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答