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二氧化锰在有机化学中的应用是什么? 二氧化锰在有机化学中具有广泛的应用，常被用作氧化剂。以下是二氧化锰参与氧化反应的实例。二氧化锰的颜色是黑色，通常为粉末状态或晶体。它以软锰矿的形式存在于自然界中，并且具有八面体结构，其中氧原子位于八面体的角顶上，锰原子位于八面体的内部。在玻璃行业中，二氧化锰是一种优秀的脱色剂。在电子工业中，它可以用于制造锰锌铁磁性材料。在炼钢中，它可以用于制造铁锰合金。在防毒面具中，它可以用于吸收一氧化碳。在化学工业中，它可以用作氧化剂和有机合成催化剂等。二氧化锰可以将醇氧化为醛，且不影响不饱和键。二氧化锰可以将苯胺氧化为苯醌。芳胺含侧链的芳烃芳香烃侧链的α位，即苯甲位，在适当条件下可被氧化。甲基侧链氧化为醛，其他侧链氧化为酮（指α位碳上有两个氢的）。如果有多个侧链，可以控制试剂用量，使其中一个侧链氧化。同时，试剂必须慢慢加入，以避免进一步氧化为酸。查看更多

#二氧化锰

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如何制备2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯? 背景及概述 [1] 2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。制备 [1] 2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯的制备方法如下： 1) 将2，3，5-三甲基苯酚（50.03g，0.367摩尔），异戊二烯（25.09g，0.368摩尔）和熔融氯化锌（5.94g，0.044摩尔）与无水乙酸（47ml）在室温下搅拌14小时。然后将浑浊的红色混合物逐渐加热并变得澄清。回流后，反应混合物变黑，回流8小时后，冷却至室温。将反应混合物倒入250ml水中，分离出黑色油。用戊烷（3×200ml）萃取水，合并的有机相用克莱森碱（2×150ml），水（3×250ml）和盐水（2×200ml）洗涤，经CaCl2干燥并在减压下蒸发成棕色油。在0.48mBar下蒸馏粗产物，得到产物，为浅黄色液体（36.90g，49％收率）；m/z193。b.p.82-96°C（0.48mBar）；纯度>95％（GC）。分离为浅黄色液体的产物，其在冷却后固化，产率为49％。 1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ=1.30（6H，S，2xCH3），1.78（2H，t，J=7Hz，CH2），2.07（3H，s，CH3），2.15（3H，s，CH3），2.19（3H，s，CH3），2.59（2H，t，J=7Hz，CH2），6.54（1H，s，芳香族H）。 13CNMR（CDCl3，400MHz）：δ=11.42（CH3），18.91（CH3），19.84（CH3），20.49（CH2），26.97（2xCH3），32.79（CH2），73.10（C（CH3）2），116.67（Ar-C），122.03（Ar-C），122.29（Ar-C），133.44（Ar-C，134.70（Ar-C），151.72（Ar-C）。 2）在搅拌下，在搅拌下，于-8°C下向2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃（3.39g，16.6mrαol）在30ml二氯甲烷中的溶液中加入氯磺酸（3.98g，34.2mmol）在30ml二氯甲烷中的溶液分钟。将混合物在-8℃下搅拌15分钟，并在室温下搅拌2.5小时。反应混合物小心与50毫升二氯甲烷和100毫升冰一起振摇几次，分相。通过1HNMR判断，粗产物包含约16％的起始原料。当将热戊烷加入到粗产物中时，形成深色油，将其通过倾析除去。然后通过从戊烷中结晶分离产物2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯，为浅棕色粉末（2.80g，9.3mmol）。产率56％。 1HNMR（CDCl3）：δ1.34（s，6H），1.85（t，J=7.0Hz，2H），2.14（s，3H），2.60（s，3H），2.62（s，3H），2.68（t，J=7.0Hz，2H）。主要参考资料 [1] (WO2000012541) CYTOTOXIC PEPTIDES MODIFIED BY BULKY OR LIPOPHILIC MOIETIES 查看更多

#2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯

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特戊酸氟米松的应用领域及特点？特戊酸氟米松是一种有效的皮质激素消炎药物，具有广泛的应用领域。皮质激素在机体内起着重要的调节作用，对发育、生长、代谢和免疫功能等起着重要作用。特戊酸氟米松作为一种临床上广泛使用的抗炎和免疫抑制剂，具有显著的疗效。特戊酸氟米松的应用应用一：治疗口腔溃疡一项研究报道了一种复方局部用药物，用于治疗口腔溃疡。该药物采用多种有效活性成分，包括抗菌药物、局部麻醉药物和特戊酸氟米松等。通过针对口腔溃疡的多个发病环节，该药物能够更有针对性地治疗口腔溃疡，达到更好的治疗效果。应用二：治疗免疫炎性疾病另一项研究提供了一种治疗免疫炎性疾病的方法。该方法采用特戊酸氟米松与四取代的嘧啶并嘧啶的组合，能够显著抑制外周血单核细胞中诱导的TNFα水平。这种联合疗法适用于治疗免疫炎性疾病患者，或者治疗处于发生免疫炎性疾病危险之中的患者。参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN03158380.6主治口腔溃疡的复方局部用药物 [2] 中国发明,中国发明授权CN02823996.2用于治疗免疫炎性疾病的联合疗法【公开】/制备治疗免疫炎性疾病的联合药物的用途【授权】查看更多

#氟米松新戊酸酯

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如何制备2-氟异丁酸甲酯? 2-氟异丁酸甲酯是一种农药中间体，可用于合成含氟三嗪基团类除草剂。这种除草剂不仅具有优异的除草活性，而且对稻谷无毒害作用。制备方法 1) 酯化反应：将2-羟基异丁酸甲酯(20.1g，0.17mol)加入反应器中，搅拌并冷却至-10～-5℃。然后滴加氯化亚砜(36.4g，0.31mol)，在-10～-5℃下继续搅拌反应3小时，直到原料完全反应。 2) 氟化反应：将反应釜冷却至-15～-20℃，然后加入氟化氢(37.4g，1.87mol)和三乙胺(0.7g，6.80mmol)。将步骤1)中得到的液体加入反应釜中，停止冷却并缓慢升温至40～45℃，在此温度下搅拌反应3～5小时，直到原料完全反应。 3) 后处理及精馏：使用乙酸乙酯(300mL×3)萃取反应液中的有机相。对有机相进行乙酸乙酯洗涤、饱和碳酸氢钠水溶液洗涤和水洗，然后通过干燥器除去水分。向有机相中通入氯气，直到甲基丙烯酸甲酯含量＜0.2wt.％。停止通氯气后，将反应液转入精馏塔，在150～160mmHg下进行减压分馏，收集65～70℃的馏份，即得到2-氟异丁酸甲酯。经GC检测，其含量为99.5％，收率为79.3％。其他报道 CN200510060998.5报道了一种使用2-羟基异丁酸甲酯、氯化亚砜和氟化氢等原料制备2-氟异丁酸甲酯的方法。在萃取和洗涤后，将粗品2-氟异丁酸甲酯溶液置于容器中，以40ml/min的速度通入氯气，当甲基丙烯酸甲酯(MMA)的含量低于1.0％时停止通氯气，然后对半成品进行精馏，通过分离目标产物与杂质甲基丙烯酸甲酯(MMA)的不同沸点，实现了分离纯化。参考文献 [1] [中国发明] CN201010576085.X 一种2-氟异丁酸甲酯的制备方法 [2] [中国发明] CN200510060998.5 一种2-氟异丁酸甲酯的制备方法查看更多

#2-氟-2-甲基丙酸甲酯

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如何制备2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮? 2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮是一种有机中间体，可以通过一系列步骤制备而成。首先，以7H-[1，7]萘啶-8-酮为原料，经过氧化反应制备1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮，然后再进行氯代反应得到目标产物。制备步骤步骤1：制备1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮将7H-[1，7]萘啶-8-酮(2.3g，16mmol)溶解在100ml氯仿中，然后加入3-氯过苯甲酸(4.3g，70％，17mmol)。在室温下搅拌70小时后，用甲醇溶解混合物。加入氨基丙基-修饰的硅胶并浓缩至干燥。将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上，用二氯甲烷/甲醇洗脱得到黄色固体状的1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮(2.4g，94％)，质谱m/e(％)＝163(M+H+，100)。步骤2：制备2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮将1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮(1.1g，6.9mmol)溶解在45ml干燥N，N-二甲基甲酰胺悬浮液中，保持温度在0℃，滴加草酰氯(0.77ml，9.0mmol)。滴加完成后，将混合物升温至室温并搅拌30分钟。加入甲醇以破坏过量的草酰氯，然后将混合物真空浓缩。将残余物重新溶于甲醇并用氨基氨基-修饰的硅胶处理。蒸发溶剂，然后将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上，用二氯甲烷/甲醇洗脱得到白色固体状的2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮(0.72g，57％)，质谱m/e(％)＝181(M+H+，100)。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200680036674.0萘啶衍生物查看更多

#2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮

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分散红343的特性及应用？背景及概述 [1] 分散红343是一种色光鲜艳、各项牢度均优的分散染料，适用于聚酯纤维的染色。该染料具有高色光鲜艳度和纤维亲和力，因此适用于超细纤维的染色。制备 [1] 制备分散红343的方法如下：在250mL的烧瓶中，加入中间体A、中间体B，甲苯，水，十二烷基三甲基溴化铵，铜盐催化剂，氰基醇，傅酸剂，经过一系列反应步骤后，得到产品。应用 [2-3] 应用一、 CN201810579216.6公开了一种用于涤纶织物转移印花纸用着色剂及其生产工艺。该着色剂具有色光稳定、颜色鲜艳、得色率高、印花轮廓清晰、水洗牢度和摩擦牢度好等特点。应用二、 CN201611179951.5公开了一种耐碱性分散染料组合物制备的方法。该染料组合物在保留原有染料性能的同时，提高了染料的耐碱性能，简化了生产工艺流程。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310514433.4 一种生产分散红343的方法 [2] CN201810579216.6一种用于涤纶织物转移印花纸用着色剂及其生产工艺 [3] CN201611179951.5一种耐碱性分散染料组合物制备的方法查看更多

#分散红343

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铝试剂的性质、用途及制备方法？铝试剂是一种黄棕色或棕红色的粉末，具有良好的溶解性和微溶性。它可以溶于水，微溶于乙醇，但几乎不溶于乙醚、丙酮和氯仿。其物理参数包括熔点在220-225℃之间。如何制备铝试剂？铝试剂可以通过亚硝酸钠与水杨酸在甲醛溶液中反应，并经过氨气处理而得到。铝试剂的用途铝试剂是一种优良的金属指示剂，常温下呈红棕色或橙红色的玻璃状粉末或颗粒，其熔点范围为220-225摄氏度（同时分解）。它可以溶于水，微溶于醇，但难溶于醚、苯、丙酮和氯仿。铝试剂可以与铝离子、铁离子、铟离子、镧系元素三价离子等形成红至紫色的配合物。在定性分析中，铝试剂可以用于检测铝离子：在醋酸及醋酸盐的弱酸性缓冲溶液（pH=4-5）中，铝离子与铝试剂反应生成红色络合物。加入氨水使溶液呈弱碱性并加热，可以促进生成鲜红色絮状沉淀，现象更加明显。在定量分析中，常使用0.5g/L的铝试剂水溶液（呈红色，在中性和碱性介质中呈红或紫色，在强碱中溶液变为无色）在pH为4.4的热醋酸缓冲溶液中作为指示剂来滴定铝离子的终点。滴定剂可以使用EDTA，滴定终点时溶液由蓝紫色突变为红色。铝试剂还可以指示钙离子、铁离子、铜离子和镁离子的滴定终点。此外，铝试剂还可以与铝离子和铍离子生成洋红色的络合物，通过分光光度法来测定铝离子和铍离子的含量。如何储存铝试剂？铝试剂应密封保存。危险说明危险代码：Xi 危险等级：R36/37/38 安全等级：S26-37/36查看更多

#铝试剂

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有机电致发光材料的商业应用？有机电致发光材料作为一种新型有机半导体材料，具有高发光效率和简单的器件制作工艺等优点，在发光二极管、太阳能电池等领域有潜在的商业应用价值。其中，芴类化合物是一种理想的材料，因为它们具有较大的共轭体系、刚性平面联苯结构、较宽的能隙、较高的发光效率和易于修饰的特性，使其在电致发光材料和太阳能电池材料等领域得到广泛应用。 2-溴-9,9-二苯基芴的用途 2-溴-9,9-二苯基芴是一种非常重要的有机芴化合物，目前被广泛应用于医药中间体和光电材料的合成。 2-溴-9,9-二苯基芴的合成方法 Chang, ShunLi等（Journal of Organic Chemistry, 75(12)，4004-4013, 2010）提出了一种以三氟甲磺酸为脱水剂，以2-溴-9-苯基-芴-9-醇和苯为反应原料制备2-溴-9, 9-二苯基芴的方法。然而，该方法存在收率较低、后处理困难和三氟甲磺酸昂贵导致成本较高等问题。 2-溴-9, 9-二苯基芴的合成方法包括以下步骤： (1) 将2-溴-9-苯基-芴-9-醇和苯混合后，升温至61~66°C，边搅拌边通入足量反应气，通气完毕后升温回流，回流的同时分出水分。所述2-溴-9-苯基-芴-9-醇与苯的摩尔比为1:10~18。所述反应气为氯化氢、溴化氢或碘化氢。 (2) 将步骤（1）所得体系冷却至15~25°C，于0.5~1h内分批加入催化剂，加毕，体系升温至35~50°C，反应3.5~5h后停止反应。所述催化剂为无水三氯化铝和无水三氯化铁的混合物，所述2-溴-9-苯基-芴-9-醇、无水三氯化铝、无水三氯化铁的摩尔比为1:1~1.2:0.1~0.3。 (3) 分离提纯，得到2-溴-9, 9-二苯基芴。查看更多

#2-溴-9,9-二苯基芴

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如何制备4-甲基氯苄? 4-甲基氯苄是一种常见的有机合成中间体，可用于制备6-氨基喹诺酮类衍生物，这些化合物可作为亚微摩尔丙型肝炎病毒NS5B抑制剂。此外，4-甲基氯苄还可用于制造对甲基苯甲醇和对甲基苯甲醛等化合物。它是一种透明无色至淡黄色液体，具有刺激性气味。本文将简要介绍制备4-甲基氯苄的工艺。制备方法以4-甲基苯甲酸为起始物料，通过两步反应制备目标化合物4-甲基氯苄[1]。图1：4-甲基氯苄的合成反应式合成4-甲基苯甲醇在冰浴冷却下，将15.8g（0.10mol）4-甲基苯甲酸和100mL干燥的四氢呋喃加入到250mL三颈瓶中，在搅拌下分批加入7.6g（0.20mol）四氢铝锂。加完后，继续反应1小时，并使用薄层色谱法（TLC）检测，确保反应物为单一斑点。在冰浴条件下，滴加20mL水以灭除反应并分解剩余的四氢铝锂，然后用稀盐酸调节pH至5~6，过滤除去沉淀。用乙酸乙酯洗涤滤渣，并用乙酸乙酯（200mL×2）萃取，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到13.6g油状产物，收率为94.4%。产物未经进一步纯化，直接用于下一步反应。合成4-甲基氯苄将含有7.2g（0.05mol）4-甲基苯甲醇的混合物溶解于30mL二氯亚砜中，在80℃下加热反应1小时。反应完毕后，蒸发去除二氯亚砜，然后加入20mL二氯甲烷溶解，经过硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷洗脱，得到7.2g油状产物，收率为88.9%。两步反应的总收率为83.9%。由于二氯亚砜既是反应物又是溶剂，在回流条件下可以得到氯苄，反应时间大大缩短，且无需氮气保护。在回收二氯亚砜时，使用旋转蒸发仪需要除去多余的二氯亚砜，可以用少量二氯甲烷带出。回收的溶剂需要进行妥善处理。结论本文报道了一种简单、高效的制备4-甲基氯苄的方法。该方法以廉价的4-甲基苯甲酸为起始原料，经过四氢铝锂还原和二氯亚砜氯代反应即可得到4-甲基氯苄。该合成路线具有原料价格低廉、操作简单、收率较高等优点，进一步丰富了4-甲基氯苄的合成方法。参考文献 [1] Tetrahedron, , vol. 66, # 11 p. 2061 – 2065 查看更多

#4-甲基氯苄

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碘克沙醇：全球最新最安全的造影剂? 碘克沙醇的问世被广泛认为具有划时代意义，被北美放射学会及欧洲放射学会高度赞誉。在上亿例的造影检查中，未发现任何患者因不良反应导致死亡或肢体肿胀的情况。碘克沙醇是美国通用药业公司（GE）生产的产品，而我国市场上的碘克沙醇则来自瑞典。它是医保乙类药品，属于等渗透压造影剂。与其他常用的造影剂相比，碘克沙醇的浓度较低，分别为270mgI/ml和320mgI/ml，与人体血浆渗透压相一致。因此，在影像成像图像一致的情况下，患者在使用碘克沙醇时能够获得更多的舒适性、安全性和低风险性。此外，使用碘克沙醇还能减少患者接受造影剂的剂量，降低肾脏损害的风险，满足了对患者的关爱需求。因此，越来越多的医院开始广泛应用碘克沙醇于各类介入造影术，以及儿童、老年人、肾功能不全、心功能不全及糖尿病患者的造影需求。查看更多

#碘克沙醇

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如何制备盐酸四咪唑? 盐酸四咪唑是一种重要的兽用驱虫药，具有广泛的医药工业应用。1996年，郑博、苗成刚等人在《盐酸四咪唑合成工艺及后处理技术的研究》中公开了一种制备盐酸四咪唑的方法。该方法通过一系列操作工序，利用环氧苯乙烷和乙醇胺作为原料，经过加成、成盐、氯化、环合、精制等步骤制备盐酸四咪唑。然而，这种方法在氯代步骤中会产生大量副产物，操作难度较大，收率较低，不适合工业放大生产。新的制备方法 CN103242347B公开了一种新的盐酸四咪唑制备方法，其特点如下：一、将摩尔比为1︰(4.5～5.5)的环氧苯乙烷和乙醇胺加入反应瓶中，在40～80℃下加热反应2～4小时，过滤得到加成产物；二、向步骤一得到的加成产物中加入有机溶剂和路易斯酸a，在20～30℃下加入摩尔比为1︰(2～2.6)的二氯亚砜，然后升温到40～60℃，反应2～4小时，过滤得到氯化产物；三、向步骤二得到的氯化产物中加入去离子水，加热到80～90℃，滴加NaOH溶液，调节体系的pH至2～2.3，反应4～6小时后再滴加浓HCl，调节体系的pH至1.5～3，然后加入硫脲，加热回流6～9个小时，冷却至0℃后析出环合产物；四、依次将步骤三得到的环合产物、浓HCl和路易斯酸b加入反应瓶中，加热至40～60℃，反应1～4小时后降温至15～20℃，然后加入NaOH溶液，调节体系的pH至9～11，保温25～35分钟，再升温至60～70℃，保温10～20分钟后降温至析出四咪唑产物；五、向步骤四得到的四咪唑产物中加入去离子水，在25～35℃下滴加浓HCl，调节体系的pH至3～4，然后升温至60～70℃保持10～20分钟，冷却至20℃以下析出盐酸四咪唑。其中，浓HCl的质量浓度为25％～35％；步骤二中的有机溶剂可以选择苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿；步骤二中的路易斯酸a可以选择三氯化铁、四氯化钛、氯化锌、二氯化镁、氯化锂或三氯化磷；步骤四中的路易斯酸b可以选择三氯化铝、三氯化铁、四氯化钛、氯化锌、二氯化镁、氯化亚锡、氯化锂或三氯化磷。查看更多

#四咪唑盐酸盐

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2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的合成及应用有哪些? 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的合成及应用简介 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛是一种类白色或浅黄色固体粉末，广泛应用于药物合成中。它是合成氨溴索的重要中间体，氨溴索是一种良好的祛痰新药。然而，目前国内尚未实现其工业化生产，因此开发和研究其合成具有紧迫性和重要的经济意义。合成合成2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的方法是将2-氨基苯甲醛溶解于乙醇中，然后滴加溴和KBr溶液。经过反应和结晶，最终得到目标产物。具体的合成路线请参考图1。另一种合成2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的方法是在三颈圆底烧瓶中加入七水硫酸亚铁、水、浓盐酸和邻硝基苯甲醛，然后加热搅拌反应混合物。通过添加氢氧化铵和蒸馏，最终得到目标产物。具体的合成路线请参考图2。用途 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛作为一种重要的化工原料和化学中间体，在化工、轻工、制药、石油开采、选矿等行业中得到广泛应用。目前的工业化生产方法存在一些问题，如操作复杂、环境污染和原料成本增加等。因此，寻找更高效、环保的合成方法具有重要意义。参考文献 [1]王军平,薛华玉.2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的合成[J].江苏化工,2007(04):29-31. [2]Haddadin, Makhluf J.; et al. Efficient syntheses of the unknown quinolino[2,3-c]cinnolines; synthesis of neocryptolepines. Organic Letters (2010), 12(23), 5502-5505 查看更多

#2-氨基-3,5-二溴苯甲醛

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如何合成5-甲氧基-2-萘满酮? 5-甲氧基-2-萘满酮是一种化学物质，可用作医药中间体。它是一种浅黄色或浅橙红色粉末，化学式为C 11 H 12 O 2 ，分子量为176.21。合成方法一：以1,6-二羟基萘为原料，经过甲基化合成1,6-二甲氧基萘。然后，在乙醇-氨介质中，使用金属钠在适宜的温度下还原1,6-二甲氧基萘。该合成方法具有原料易得，条件简单，易于工业化。合成方法二：通过3-甲氧基苯乙酸与氯化亚砜反应，得到3-甲氧基苯乙酰氯。然后，与乙烯反应，得到含有5-甲氧基-2-萘满酮的产物。最后，通过与饱和亚硫酸氢钠和碳酸钠反应，得到纯化的5-甲氧基-2-萘满酮。该方法操作简便，起始原料廉价易得，适合工业化生产。应用 5-甲氧基-2-萘满酮是重要的医药中间体，可用于合成治疗帕金森综合症的药物罗替戈汀。此外，它还可以用作合成手性萘胺的有机合成原料。参考文献 [1]池立峰.药物中间体5-甲氧基-2-萘满酮的合成研究[D].天津大学,2008.DOI:10.7666/d.y1530966. [2]张天永,袁仲飞.一种5-甲氧基-2-萘满酮的制备工艺.2009[2023-08-09].DOI:CN101468946 A. [3]刘生鹏,张宇,许莉莉,等.一种5-甲氧基-2-萘满酮的合成方法:CN202110528907.5[P].CN113233964A. [4]池王胄,李勇刚,丁正杰.一种罗替戈汀中间体制备方法:CN202010712090.2[P].CN202010712090.2. [5]于万盛,高丽,高家成,等.一种(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺的制备方法:CN202210508425.8[P].CN202210508425.8. 查看更多

#5-甲氧基-2-萘满酮

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二氧化碳汽提尿素副产低压蒸汽再利用问题讨论(主题号3309824)？ 1、与空分装置联合使用，空分分子筛再生时，加热器前增加预热换热器，使用这部分热量，减少1.3Mpa（或2.0Mpa）蒸汽用量，这个方案使用前要结合你单位蒸汽管网系统的调整方式。优点：有抽凝机组最好，减抽气加凝器，可以稍降低锅炉负荷。。缺点：实际操作要多岗位联合，调度统一指挥起来执行比较困难。。。 2、上一台小型发电机，发电并网，这个等级的高压电可能够呛，380V低压电应该没什么问题。。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛能做成液体么? 估计是做成溶胶了，低含量的查看更多

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药学学硕调剂？ 四六级已过查看更多

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求推荐材料方向开源SCI期刊？ science advanced 查看更多

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化学学科

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请各位大神帮忙解释这个公式？ 具体哪里不懂？很好理解啊！你找个简单的数字带入看看就懂了查看更多

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说・吧

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在一线城市工作，男方无孕假，双方父母都有事来不了，老婆需要少食多餐，怎么办？实在看不下去，一个个阴阳怪气。虽然两个小时吃一次有点夸张，但时间少吃多餐是很正常。之前我老婆怀孕也是类似，尤其是孕吐特别严重，大概过了俩月就好了，然后就是饭量增加，因为娃也要营养。建议不管想什么办法要好好照顾你老婆，生娃确实不容易，能够请老人过来帮忙最好，如果请不动就花钱请钟点工。查看更多

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生物医学工程

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求助基因结构预测软件？ 别的不太了解，RNAstructure似乎可以预测RNA的结构。查看更多

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：河南科技学院 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我们破灭的希望，流产的才能，失败的事业，受了挫折的雄心，往往积聚起来变为忌妒。查看更多

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