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无血清培养基的应用及其对人表皮干细胞的影响？背景 [1-3] 无血清培养基是一种不含异源动物成分（Xeno-free）的人免疫细胞培养基，适用于各类免疫细胞的培养，如人淋巴细胞、CIK、DC、NK等。它具有高成活率、杀伤活性和扩增倍数的特点。无血清培养基是一种不需要添加血清的合成培养基。它包含了血清中的粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等成分，可以减少血清带来的不利因素，提供更稳定的细胞培养条件。在细胞培养领域，无血清培养基已成为一种重要的趋势，它可以简化纯化和鉴定细胞产物的程序，避免病毒污染的危害。无血清培养基在人表皮干细胞研究中的应用 [4][5] 人表皮干细胞的分离和培养方法研究该研究旨在探索人表皮干细胞在有血清和无血清培养基中的生长特性，并寻找适合其体外培养的条件，以实现人表皮干细胞的良好增殖。研究采用DispaseⅡ酶和胰蛋白酶两步法分离出角朊细胞和成纤维细胞，并制备了基于人成纤维细胞条件培养基的表皮干细胞培养基。通过角朊细胞培养作为对照组，观察人表皮干细胞的细胞形态、克隆形成率和克隆维持时间，并使用免疫细胞化学法检测β1整合素和K19的表达，以鉴定表皮干细胞。此外，将富集分离出的人表皮干细胞分为有血清培养基和无血清培养基两组进行培养，观察和比较细胞形态、克隆形成率、生长曲线以及β1整合素和K19的强阳性表达率。研究结果显示，在Ⅳ型胶原快速包被的培养皿中，快速贴壁细胞经继续培养后，细胞克隆数增多，两周后可见大克隆形成。与角朊细胞相比，表皮干细胞具有更强的克隆形成能力，并能形成较大的克隆，两者的形成率分别为17.04±1.01%和8.72±0.73%，两者之间存在显著差异（P 参考文献 [1]Isolation of human epidermal stem cells by adherence and the reconstruction of skin equivalents[J].D.-S.Kim,H.-J.Cho,H.-R.Choi,S.-B.Kwon,K.-C.Park.Cellular and Molecular Life Sciences.2004(21) [2]Epidermal Stem Cells[J].V.V.Terskikh,A.V.Vasil’ev.Biology Bulletin of the Russian Academy of Sciences.2001(6) [3]An improved method for culture of epidermal keratinocytes from newborn mouse skin[J].Lari H?kkinen,Leeni Koivisto,Hannu Larjava.Methods in Cell Science.2001(4) [4]Cultivation of human keratinocyte stem cells:current and future clinical applications[J].G.Pellegrini,S.Bondanza,L.Guerra,M.Luca.Medical&Biological Engineering&Computing.1998(6) [5]邱泽亮.人表皮干细胞的分离和培养的研究[D].江西医学院,2005.查看更多

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柠檬酸在化妆品中的应用有哪些作用? 柠檬酸是一种重要的有机酸，具有多种用途。作为一种天然的有机酸，它可以在化妆品中起到调节pH值、促进皮肤代谢、去除角质、美白淡斑、抗氧化等作用。以下是对柠檬酸在化妆品中用途的具体阐述：清洁类产品：柠檬酸可以增强洗面奶、洗发水等清洁类产品的去污力和泡沫性。柠檬酸作为一种温和的果酸，常用于去除皮肤表面的老废角质，以促进新细胞的生长和增加皮肤的光泽感。美白类产品：柠檬酸的抗氧化特性可以帮助减少皮肤色斑的形成，从而达到美白的效果。其美白机制主要通过去除皮肤表面的老化细胞，增加皮肤的亮度，同时抑制酪氨酸酶的活性，减少黑色素的形成。抗衰老类产品：柠檬酸的抗氧化特性有助于抵抗自由基对皮肤的损害，从而减缓皮肤的衰老过程。同时，柠檬酸可以促进胶原蛋白的生成，提升皮肤的弹性和紧致度。控油类产品：柠檬酸具有控油作用，可以减少皮肤的油脂分泌。其机制是通过调节皮肤表面的pH值，以及去除老化的角质，从而减少堵塞毛孔的机会，使皮肤看起来更加清爽。抗痘类产品：柠檬酸可以帮助管理痘痘，其通过去除多余的角质，促进皮肤的更新，同时减少油脂的分泌。此外，柠檬酸还可以帮助减轻炎症，缓解痘痘的红肿症状。收敛毛孔类产品：柠檬酸能够使皮肤表面的毛孔收缩，使皮肤看起来更加紧致。这是由于其去除角质和控油的效果，能够减少皮肤表面的粗糙感。在化妆品中应用柠檬酸时，需要注意以下事项：敏感性皮肤：对于敏感性皮肤的人群，使用柠檬酸可能会引起轻微的刺激感。因此，在使用含有柠檬酸的化妆品前，建议先进行皮肤测试，以避免过度刺激。使用频率：过度使用柠檬酸可能会对皮肤造成过度刺激，因此应遵循化妆品品牌建议的使用频率。一般来说，每周一到两次的使用频率是较为安全的。配合保湿：虽然柠檬酸能够帮助去除角质和控油，但同时也可能导致皮肤在去角质后变得干燥。因此，在使用柠檬酸的同时，配合使用保湿产品是非常重要的。长期效果：虽然柠檬酸在短期内能够帮助改善皮肤问题，但长期的效果需要坚持使用才能看到。对于一些长期存在的皮肤问题，如皱纹、色斑等，需要持续使用一段时间才能看到明显的效果。健康皮肤：对于健康的皮肤，柠檬酸可以作为预防性的保养产品。通过定期使用柠檬酸，可以帮助保持皮肤的弹性和光泽感，同时减少可能的皮肤问题。注：以上内容收集自互联网各种专题文献，仅供一般性参考，无任何形式的建议，并不意味着本站赞同其观点或证实其内容的真实性！查看更多

#柠檬酸

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磷酸三钠有哪些工业用途? 磷酸三钠是一种重要的磷酸盐，呈白色结晶性粉末。它在水中溶解，不溶于醇。其水溶液呈强碱性。在干燥空气中容易潮解风化，生成磷酸二氢钠和碳酸氢钠。在水中几乎完全分解为磷酸氢二钠和氢氧化钠。磷酸三钠有十二水合物和无水物两种形式存在，一般采用冷却结晶的方法对其进行精制。磷酸三钠在化工、纺织、印染、造纸、发电等行业中有多种用途。它可以用作软水剂、洗涤剂、金属除垢剂、锅炉防垢剂等。磷酸三钠的工业用途包括：防止锅炉结水垢：磷酸三钠能与水中的可溶性钙盐、镁盐等反应，生成不溶性的磷酸钙和磷酸镁沉淀物，从而防止锅炉结水垢。棉布煮练用软水剂：磷酸三钠可以软化硬水，提高织物毛细管效应，促进煮练作用。食品添加剂：磷酸三钠可以提高食品的络合金属离子、pH值和离子强度，增强食品的结合力和持水能力。洗涤剂：磷酸三钠具有润湿能力和乳化作用，可以作为洗涤剂去除污垢。安全壳喷淋系统的调节剂：磷酸三钠可以替代氢氧化钠，调节喷淋液的pH值，有效地除去碘气体，保护工作人员安全。冶金工业的腐蚀阻化剂和防锈剂。搪瓷工业的助熔剂和脱色剂。纺织工业的丝光增强剂和制线的防脆剂。电镀工业的表面处理去油液和碱性洗涤剂。食品用瓶器、罐器等的洗涤剂。制革工业的生皮去脂剂和脱胶剂。合成洗涤剂配方中的成分。化妆品和护肤品中的螯合剂和pH调节剂。照相显影溶液中的促进剂。牙齿清洁剂的成分。橡胶乳汁的凝固剂。面食用碱水的原料。砂糖精制和α-淀粉的制造。蜡纸的粘合剂的pH缓冲剂。种子浸种：将种子浸泡在磷酸三钠溶液中，促进催芽播种。查看更多

#磷酸三钠

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十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠有什么区别? 一、性能区别 1、十二烷基硫酸钠是一种有机化合物，具有良好的乳化性和发泡性，适用于牙膏、洗发水等产品。它对碱和硬水不敏感，生物降解度高。 2、十二烷基苯磺酸钠是一种阴离子型表面活性剂，适用于洗洁精、洗衣粉等产品。它具有较好的去污力，化学性质稳定。二、理化性质区别理化性质十二烷基苯磺酸钠十二烷基硫酸钠分子式：C18H29NaO3S 化学式：C12H25SO4Na 分子量：348.48 分子量：288.38 亲水亲油平衡值（HLB值）：10.638 密度：1.03g/cm3 分解温度：450℃ 熔点：206-207℃ 性状：白色或淡黄色粉末外观：白色或淡黄色粉状溶解性：易溶于水，易吸潮结块。溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚和轻石油。三、用途区别 1、十二烷基硫酸钠具有良好的乳化性和发泡性，适用于牙膏、洗发水等产品。 2、十二烷基苯磺酸钠具有较好的去污力，是洗洁精、洗衣粉等产品的主要去污成分。查看更多

#十二烷基苯磺酸钠

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渗透剂JFC：解决生活中的污渍烦恼的是什么? 近期电视广告中，各大门店都采用一种营销策略：一喷，一擦，即可让皮革和布料上的顽固污渍瞬间消失。那么，是什么样的清洁剂能够解决我们生活中的污渍烦恼呢？答案就是渗透剂JFC！接下来，让我们来了解一下渗透剂的原理吧！渗透剂JFC的主要成分是脂肪醇聚氧乙烯醚，它具有溶解各种油污的能力。无论是真丝制品上的顽强油渍，只要使用含有渗透剂JFC成分的产品，这些烦恼都能迎刃而解。吃完火锅后，身上会留下很多味道。同样，只需喷洒含有渗透剂成分的清洗剂，几十秒后，异味就会迅速消散。渗透剂是指具有极小分子的物质，能够渗入各种油渍和污渍中，分解其分子结构并与之结合，改变分子的性质，从而达到消除的目的。我们的分散剂也具有类似的功能，更多详情请参考下一期的内容。查看更多

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抗静电剂B的性能与应用？静电荷是任何物体都带有的电荷，可以是正电荷也可以是负电荷。静电荷的聚集会对生活和工业生产造成影响和危害。为了消除聚集的有害电荷，以防止对生产和生活造成不便和危害，我们使用化学品抗静电剂。抗静电剂是一类添加剂，可以添加在塑料中或涂敷在模塑制品表面，以减少静电积累。根据使用方法的不同，抗静电剂可以分为内加型和外涂型两类，而塑料主要使用内加型抗静电剂。今天我们要介绍的是一款名为抗静电剂B的产品。它的化学成分是烷基胺与环氧乙烷的缩合物，属于非离子表面活性剂。抗静电剂B有多种种类，包括B1-双（β-羟乙基）椰油胺、B2-双（β-羟乙基）硬脂胺和B3-双（β-羟乙基）牛油胺。这些产品的外观和胺值各不相同，但含量都在≥99%。性能与应用： 1、抗静电剂B可以溶于一般有机溶剂，并在水中形成胶体。 2、它可以用作抗静电剂、乳化剂、再润湿剂和润滑剂。还可以添加到杀虫剂、除草剂、油剂、纺织润滑剂中。同时也可以作为水基墨水和化妆品的乳化剂。 3、双(β-羟乙基)椰油胺可以用于聚丙烯和ABS的内部抗静电剂，还可以用作蒸汽发生和循环系统的抗静电剂和防腐剂。 4、双(β-羟乙基)硬脂胺是一种专用塑料抗静电剂，适用于聚苯乙烯和聚苯乙烯-丙烯腈的内部抗静电剂。它具有良好的相容性、耐热性和稳定性，无毒且效果显著。主要用于包装薄膜、日用塑料容器、矿用塑料管材和丙纶纤维等。例如，在100份高压聚乙烯中加入0.25份抗静电剂B制成矿用管道，表电阻稳定在108Ω，符合矿用管材的技术要求。在聚丙烯树脂中加入0.3~0.5%抗静电剂B制成的洗涤机内胆，不易沾污且易于清洗。此外，它还可以作为具有防腐性能的油乳化剂。 5、双(β-羟乙基)牛油胺适用于聚乙烯的内部抗静电剂，使用量为0.5~2%。查看更多

#抗静电剂b

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二氧化锰在有机化学中的应用是什么? 二氧化锰在有机化学中具有广泛的应用，常被用作氧化剂。以下是二氧化锰参与氧化反应的实例。二氧化锰的颜色是黑色，通常为粉末状态或晶体。它以软锰矿的形式存在于自然界中，并且具有八面体结构，其中氧原子位于八面体的角顶上，锰原子位于八面体的内部。在玻璃行业中，二氧化锰是一种优秀的脱色剂。在电子工业中，它可以用于制造锰锌铁磁性材料。在炼钢中，它可以用于制造铁锰合金。在防毒面具中，它可以用于吸收一氧化碳。在化学工业中，它可以用作氧化剂和有机合成催化剂等。二氧化锰可以将醇氧化为醛，且不影响不饱和键。二氧化锰可以将苯胺氧化为苯醌。芳胺含侧链的芳烃芳香烃侧链的α位，即苯甲位，在适当条件下可被氧化。甲基侧链氧化为醛，其他侧链氧化为酮（指α位碳上有两个氢的）。如果有多个侧链，可以控制试剂用量，使其中一个侧链氧化。同时，试剂必须慢慢加入，以避免进一步氧化为酸。查看更多

#二氧化锰

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如何制备2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯? 背景及概述 [1] 2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。制备 [1] 2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯的制备方法如下： 1) 将2，3，5-三甲基苯酚（50.03g，0.367摩尔），异戊二烯（25.09g，0.368摩尔）和熔融氯化锌（5.94g，0.044摩尔）与无水乙酸（47ml）在室温下搅拌14小时。然后将浑浊的红色混合物逐渐加热并变得澄清。回流后，反应混合物变黑，回流8小时后，冷却至室温。将反应混合物倒入250ml水中，分离出黑色油。用戊烷（3×200ml）萃取水，合并的有机相用克莱森碱（2×150ml），水（3×250ml）和盐水（2×200ml）洗涤，经CaCl2干燥并在减压下蒸发成棕色油。在0.48mBar下蒸馏粗产物，得到产物，为浅黄色液体（36.90g，49％收率）；m/z193。b.p.82-96°C（0.48mBar）；纯度>95％（GC）。分离为浅黄色液体的产物，其在冷却后固化，产率为49％。 1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ=1.30（6H，S，2xCH3），1.78（2H，t，J=7Hz，CH2），2.07（3H，s，CH3），2.15（3H，s，CH3），2.19（3H，s，CH3），2.59（2H，t，J=7Hz，CH2），6.54（1H，s，芳香族H）。 13CNMR（CDCl3，400MHz）：δ=11.42（CH3），18.91（CH3），19.84（CH3），20.49（CH2），26.97（2xCH3），32.79（CH2），73.10（C（CH3）2），116.67（Ar-C），122.03（Ar-C），122.29（Ar-C），133.44（Ar-C，134.70（Ar-C），151.72（Ar-C）。 2）在搅拌下，在搅拌下，于-8°C下向2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃（3.39g，16.6mrαol）在30ml二氯甲烷中的溶液中加入氯磺酸（3.98g，34.2mmol）在30ml二氯甲烷中的溶液分钟。将混合物在-8℃下搅拌15分钟，并在室温下搅拌2.5小时。反应混合物小心与50毫升二氯甲烷和100毫升冰一起振摇几次，分相。通过1HNMR判断，粗产物包含约16％的起始原料。当将热戊烷加入到粗产物中时，形成深色油，将其通过倾析除去。然后通过从戊烷中结晶分离产物2，2，5，7，8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯，为浅棕色粉末（2.80g，9.3mmol）。产率56％。 1HNMR（CDCl3）：δ1.34（s，6H），1.85（t，J=7.0Hz，2H），2.14（s，3H），2.60（s，3H），2.62（s，3H），2.68（t，J=7.0Hz，2H）。主要参考资料 [1] (WO2000012541) CYTOTOXIC PEPTIDES MODIFIED BY BULKY OR LIPOPHILIC MOIETIES 查看更多

#2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯

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特戊酸氟米松的应用领域及特点？特戊酸氟米松是一种有效的皮质激素消炎药物，具有广泛的应用领域。皮质激素在机体内起着重要的调节作用，对发育、生长、代谢和免疫功能等起着重要作用。特戊酸氟米松作为一种临床上广泛使用的抗炎和免疫抑制剂，具有显著的疗效。特戊酸氟米松的应用应用一：治疗口腔溃疡一项研究报道了一种复方局部用药物，用于治疗口腔溃疡。该药物采用多种有效活性成分，包括抗菌药物、局部麻醉药物和特戊酸氟米松等。通过针对口腔溃疡的多个发病环节，该药物能够更有针对性地治疗口腔溃疡，达到更好的治疗效果。应用二：治疗免疫炎性疾病另一项研究提供了一种治疗免疫炎性疾病的方法。该方法采用特戊酸氟米松与四取代的嘧啶并嘧啶的组合，能够显著抑制外周血单核细胞中诱导的TNFα水平。这种联合疗法适用于治疗免疫炎性疾病患者，或者治疗处于发生免疫炎性疾病危险之中的患者。参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN03158380.6主治口腔溃疡的复方局部用药物 [2] 中国发明,中国发明授权CN02823996.2用于治疗免疫炎性疾病的联合疗法【公开】/制备治疗免疫炎性疾病的联合药物的用途【授权】查看更多

#氟米松新戊酸酯

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如何制备2-氟异丁酸甲酯? 2-氟异丁酸甲酯是一种农药中间体，可用于合成含氟三嗪基团类除草剂。这种除草剂不仅具有优异的除草活性，而且对稻谷无毒害作用。制备方法 1) 酯化反应：将2-羟基异丁酸甲酯(20.1g，0.17mol)加入反应器中，搅拌并冷却至-10～-5℃。然后滴加氯化亚砜(36.4g，0.31mol)，在-10～-5℃下继续搅拌反应3小时，直到原料完全反应。 2) 氟化反应：将反应釜冷却至-15～-20℃，然后加入氟化氢(37.4g，1.87mol)和三乙胺(0.7g，6.80mmol)。将步骤1)中得到的液体加入反应釜中，停止冷却并缓慢升温至40～45℃，在此温度下搅拌反应3～5小时，直到原料完全反应。 3) 后处理及精馏：使用乙酸乙酯(300mL×3)萃取反应液中的有机相。对有机相进行乙酸乙酯洗涤、饱和碳酸氢钠水溶液洗涤和水洗，然后通过干燥器除去水分。向有机相中通入氯气，直到甲基丙烯酸甲酯含量＜0.2wt.％。停止通氯气后，将反应液转入精馏塔，在150～160mmHg下进行减压分馏，收集65～70℃的馏份，即得到2-氟异丁酸甲酯。经GC检测，其含量为99.5％，收率为79.3％。其他报道 CN200510060998.5报道了一种使用2-羟基异丁酸甲酯、氯化亚砜和氟化氢等原料制备2-氟异丁酸甲酯的方法。在萃取和洗涤后，将粗品2-氟异丁酸甲酯溶液置于容器中，以40ml/min的速度通入氯气，当甲基丙烯酸甲酯(MMA)的含量低于1.0％时停止通氯气，然后对半成品进行精馏，通过分离目标产物与杂质甲基丙烯酸甲酯(MMA)的不同沸点，实现了分离纯化。参考文献 [1] [中国发明] CN201010576085.X 一种2-氟异丁酸甲酯的制备方法 [2] [中国发明] CN200510060998.5 一种2-氟异丁酸甲酯的制备方法查看更多

#2-氟-2-甲基丙酸甲酯

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如何制备2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮? 2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮是一种有机中间体，可以通过一系列步骤制备而成。首先，以7H-[1，7]萘啶-8-酮为原料，经过氧化反应制备1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮，然后再进行氯代反应得到目标产物。制备步骤步骤1：制备1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮将7H-[1，7]萘啶-8-酮(2.3g，16mmol)溶解在100ml氯仿中，然后加入3-氯过苯甲酸(4.3g，70％，17mmol)。在室温下搅拌70小时后，用甲醇溶解混合物。加入氨基丙基-修饰的硅胶并浓缩至干燥。将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上，用二氯甲烷/甲醇洗脱得到黄色固体状的1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮(2.4g，94％)，质谱m/e(％)＝163(M+H+，100)。步骤2：制备2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮将1-氧基-7H-[1，7]萘啶-8-酮(1.1g，6.9mmol)溶解在45ml干燥N，N-二甲基甲酰胺悬浮液中，保持温度在0℃，滴加草酰氯(0.77ml，9.0mmol)。滴加完成后，将混合物升温至室温并搅拌30分钟。加入甲醇以破坏过量的草酰氯，然后将混合物真空浓缩。将残余物重新溶于甲醇并用氨基氨基-修饰的硅胶处理。蒸发溶剂，然后将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上，用二氯甲烷/甲醇洗脱得到白色固体状的2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮(0.72g，57％)，质谱m/e(％)＝181(M+H+，100)。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200680036674.0萘啶衍生物查看更多

#2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮

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分散红343的特性及应用？背景及概述 [1] 分散红343是一种色光鲜艳、各项牢度均优的分散染料，适用于聚酯纤维的染色。该染料具有高色光鲜艳度和纤维亲和力，因此适用于超细纤维的染色。制备 [1] 制备分散红343的方法如下：在250mL的烧瓶中，加入中间体A、中间体B，甲苯，水，十二烷基三甲基溴化铵，铜盐催化剂，氰基醇，傅酸剂，经过一系列反应步骤后，得到产品。应用 [2-3] 应用一、 CN201810579216.6公开了一种用于涤纶织物转移印花纸用着色剂及其生产工艺。该着色剂具有色光稳定、颜色鲜艳、得色率高、印花轮廓清晰、水洗牢度和摩擦牢度好等特点。应用二、 CN201611179951.5公开了一种耐碱性分散染料组合物制备的方法。该染料组合物在保留原有染料性能的同时，提高了染料的耐碱性能，简化了生产工艺流程。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310514433.4 一种生产分散红343的方法 [2] CN201810579216.6一种用于涤纶织物转移印花纸用着色剂及其生产工艺 [3] CN201611179951.5一种耐碱性分散染料组合物制备的方法查看更多

#分散红343

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铝试剂的性质、用途及制备方法？铝试剂是一种黄棕色或棕红色的粉末，具有良好的溶解性和微溶性。它可以溶于水，微溶于乙醇，但几乎不溶于乙醚、丙酮和氯仿。其物理参数包括熔点在220-225℃之间。如何制备铝试剂？铝试剂可以通过亚硝酸钠与水杨酸在甲醛溶液中反应，并经过氨气处理而得到。铝试剂的用途铝试剂是一种优良的金属指示剂，常温下呈红棕色或橙红色的玻璃状粉末或颗粒，其熔点范围为220-225摄氏度（同时分解）。它可以溶于水，微溶于醇，但难溶于醚、苯、丙酮和氯仿。铝试剂可以与铝离子、铁离子、铟离子、镧系元素三价离子等形成红至紫色的配合物。在定性分析中，铝试剂可以用于检测铝离子：在醋酸及醋酸盐的弱酸性缓冲溶液（pH=4-5）中，铝离子与铝试剂反应生成红色络合物。加入氨水使溶液呈弱碱性并加热，可以促进生成鲜红色絮状沉淀，现象更加明显。在定量分析中，常使用0.5g/L的铝试剂水溶液（呈红色，在中性和碱性介质中呈红或紫色，在强碱中溶液变为无色）在pH为4.4的热醋酸缓冲溶液中作为指示剂来滴定铝离子的终点。滴定剂可以使用EDTA，滴定终点时溶液由蓝紫色突变为红色。铝试剂还可以指示钙离子、铁离子、铜离子和镁离子的滴定终点。此外，铝试剂还可以与铝离子和铍离子生成洋红色的络合物，通过分光光度法来测定铝离子和铍离子的含量。如何储存铝试剂？铝试剂应密封保存。危险说明危险代码：Xi 危险等级：R36/37/38 安全等级：S26-37/36查看更多

#铝试剂

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有机电致发光材料的商业应用？有机电致发光材料作为一种新型有机半导体材料，具有高发光效率和简单的器件制作工艺等优点，在发光二极管、太阳能电池等领域有潜在的商业应用价值。其中，芴类化合物是一种理想的材料，因为它们具有较大的共轭体系、刚性平面联苯结构、较宽的能隙、较高的发光效率和易于修饰的特性，使其在电致发光材料和太阳能电池材料等领域得到广泛应用。 2-溴-9,9-二苯基芴的用途 2-溴-9,9-二苯基芴是一种非常重要的有机芴化合物，目前被广泛应用于医药中间体和光电材料的合成。 2-溴-9,9-二苯基芴的合成方法 Chang, ShunLi等（Journal of Organic Chemistry, 75(12)，4004-4013, 2010）提出了一种以三氟甲磺酸为脱水剂，以2-溴-9-苯基-芴-9-醇和苯为反应原料制备2-溴-9, 9-二苯基芴的方法。然而，该方法存在收率较低、后处理困难和三氟甲磺酸昂贵导致成本较高等问题。 2-溴-9, 9-二苯基芴的合成方法包括以下步骤： (1) 将2-溴-9-苯基-芴-9-醇和苯混合后，升温至61~66°C，边搅拌边通入足量反应气，通气完毕后升温回流，回流的同时分出水分。所述2-溴-9-苯基-芴-9-醇与苯的摩尔比为1:10~18。所述反应气为氯化氢、溴化氢或碘化氢。 (2) 将步骤（1）所得体系冷却至15~25°C，于0.5~1h内分批加入催化剂，加毕，体系升温至35~50°C，反应3.5~5h后停止反应。所述催化剂为无水三氯化铝和无水三氯化铁的混合物，所述2-溴-9-苯基-芴-9-醇、无水三氯化铝、无水三氯化铁的摩尔比为1:1~1.2:0.1~0.3。 (3) 分离提纯，得到2-溴-9, 9-二苯基芴。查看更多

#2-溴-9,9-二苯基芴

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如何制备4-甲基氯苄? 4-甲基氯苄是一种常见的有机合成中间体，可用于制备6-氨基喹诺酮类衍生物，这些化合物可作为亚微摩尔丙型肝炎病毒NS5B抑制剂。此外，4-甲基氯苄还可用于制造对甲基苯甲醇和对甲基苯甲醛等化合物。它是一种透明无色至淡黄色液体，具有刺激性气味。本文将简要介绍制备4-甲基氯苄的工艺。制备方法以4-甲基苯甲酸为起始物料，通过两步反应制备目标化合物4-甲基氯苄[1]。图1：4-甲基氯苄的合成反应式合成4-甲基苯甲醇在冰浴冷却下，将15.8g（0.10mol）4-甲基苯甲酸和100mL干燥的四氢呋喃加入到250mL三颈瓶中，在搅拌下分批加入7.6g（0.20mol）四氢铝锂。加完后，继续反应1小时，并使用薄层色谱法（TLC）检测，确保反应物为单一斑点。在冰浴条件下，滴加20mL水以灭除反应并分解剩余的四氢铝锂，然后用稀盐酸调节pH至5~6，过滤除去沉淀。用乙酸乙酯洗涤滤渣，并用乙酸乙酯（200mL×2）萃取，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到13.6g油状产物，收率为94.4%。产物未经进一步纯化，直接用于下一步反应。合成4-甲基氯苄将含有7.2g（0.05mol）4-甲基苯甲醇的混合物溶解于30mL二氯亚砜中，在80℃下加热反应1小时。反应完毕后，蒸发去除二氯亚砜，然后加入20mL二氯甲烷溶解，经过硅胶柱层析纯化，用二氯甲烷洗脱，得到7.2g油状产物，收率为88.9%。两步反应的总收率为83.9%。由于二氯亚砜既是反应物又是溶剂，在回流条件下可以得到氯苄，反应时间大大缩短，且无需氮气保护。在回收二氯亚砜时，使用旋转蒸发仪需要除去多余的二氯亚砜，可以用少量二氯甲烷带出。回收的溶剂需要进行妥善处理。结论本文报道了一种简单、高效的制备4-甲基氯苄的方法。该方法以廉价的4-甲基苯甲酸为起始原料，经过四氢铝锂还原和二氯亚砜氯代反应即可得到4-甲基氯苄。该合成路线具有原料价格低廉、操作简单、收率较高等优点，进一步丰富了4-甲基氯苄的合成方法。参考文献 [1] Tetrahedron, , vol. 66, # 11 p. 2061 – 2065 查看更多

#4-甲基氯苄

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碘克沙醇：全球最新最安全的造影剂? 碘克沙醇的问世被广泛认为具有划时代意义，被北美放射学会及欧洲放射学会高度赞誉。在上亿例的造影检查中，未发现任何患者因不良反应导致死亡或肢体肿胀的情况。碘克沙醇是美国通用药业公司（GE）生产的产品，而我国市场上的碘克沙醇则来自瑞典。它是医保乙类药品，属于等渗透压造影剂。与其他常用的造影剂相比，碘克沙醇的浓度较低，分别为270mgI/ml和320mgI/ml，与人体血浆渗透压相一致。因此，在影像成像图像一致的情况下，患者在使用碘克沙醇时能够获得更多的舒适性、安全性和低风险性。此外，使用碘克沙醇还能减少患者接受造影剂的剂量，降低肾脏损害的风险，满足了对患者的关爱需求。因此，越来越多的医院开始广泛应用碘克沙醇于各类介入造影术，以及儿童、老年人、肾功能不全、心功能不全及糖尿病患者的造影需求。查看更多

#碘克沙醇

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精细化工

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日用化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备盐酸四咪唑? 盐酸四咪唑是一种重要的兽用驱虫药，具有广泛的医药工业应用。1996年，郑博、苗成刚等人在《盐酸四咪唑合成工艺及后处理技术的研究》中公开了一种制备盐酸四咪唑的方法。该方法通过一系列操作工序，利用环氧苯乙烷和乙醇胺作为原料，经过加成、成盐、氯化、环合、精制等步骤制备盐酸四咪唑。然而，这种方法在氯代步骤中会产生大量副产物，操作难度较大，收率较低，不适合工业放大生产。新的制备方法 CN103242347B公开了一种新的盐酸四咪唑制备方法，其特点如下：一、将摩尔比为1︰(4.5～5.5)的环氧苯乙烷和乙醇胺加入反应瓶中，在40～80℃下加热反应2～4小时，过滤得到加成产物；二、向步骤一得到的加成产物中加入有机溶剂和路易斯酸a，在20～30℃下加入摩尔比为1︰(2～2.6)的二氯亚砜，然后升温到40～60℃，反应2～4小时，过滤得到氯化产物；三、向步骤二得到的氯化产物中加入去离子水，加热到80～90℃，滴加NaOH溶液，调节体系的pH至2～2.3，反应4～6小时后再滴加浓HCl，调节体系的pH至1.5～3，然后加入硫脲，加热回流6～9个小时，冷却至0℃后析出环合产物；四、依次将步骤三得到的环合产物、浓HCl和路易斯酸b加入反应瓶中，加热至40～60℃，反应1～4小时后降温至15～20℃，然后加入NaOH溶液，调节体系的pH至9～11，保温25～35分钟，再升温至60～70℃，保温10～20分钟后降温至析出四咪唑产物；五、向步骤四得到的四咪唑产物中加入去离子水，在25～35℃下滴加浓HCl，调节体系的pH至3～4，然后升温至60～70℃保持10～20分钟，冷却至20℃以下析出盐酸四咪唑。其中，浓HCl的质量浓度为25％～35％；步骤二中的有机溶剂可以选择苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿；步骤二中的路易斯酸a可以选择三氯化铁、四氯化钛、氯化锌、二氯化镁、氯化锂或三氯化磷；步骤四中的路易斯酸b可以选择三氯化铝、三氯化铁、四氯化钛、氯化锌、二氯化镁、氯化亚锡、氯化锂或三氯化磷。查看更多

#四咪唑盐酸盐

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2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的合成及应用有哪些? 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的合成及应用简介 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛是一种类白色或浅黄色固体粉末，广泛应用于药物合成中。它是合成氨溴索的重要中间体，氨溴索是一种良好的祛痰新药。然而，目前国内尚未实现其工业化生产，因此开发和研究其合成具有紧迫性和重要的经济意义。合成合成2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的方法是将2-氨基苯甲醛溶解于乙醇中，然后滴加溴和KBr溶液。经过反应和结晶，最终得到目标产物。具体的合成路线请参考图1。另一种合成2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的方法是在三颈圆底烧瓶中加入七水硫酸亚铁、水、浓盐酸和邻硝基苯甲醛，然后加热搅拌反应混合物。通过添加氢氧化铵和蒸馏，最终得到目标产物。具体的合成路线请参考图2。用途 2-氨基-3，5-二溴苯甲醛作为一种重要的化工原料和化学中间体，在化工、轻工、制药、石油开采、选矿等行业中得到广泛应用。目前的工业化生产方法存在一些问题，如操作复杂、环境污染和原料成本增加等。因此，寻找更高效、环保的合成方法具有重要意义。参考文献 [1]王军平,薛华玉.2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的合成[J].江苏化工,2007(04):29-31. [2]Haddadin, Makhluf J.; et al. Efficient syntheses of the unknown quinolino[2,3-c]cinnolines; synthesis of neocryptolepines. Organic Letters (2010), 12(23), 5502-5505 查看更多

#2-氨基-3,5-二溴苯甲醛

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如何合成5-甲氧基-2-萘满酮? 5-甲氧基-2-萘满酮是一种化学物质，可用作医药中间体。它是一种浅黄色或浅橙红色粉末，化学式为C 11 H 12 O 2 ，分子量为176.21。合成方法一：以1,6-二羟基萘为原料，经过甲基化合成1,6-二甲氧基萘。然后，在乙醇-氨介质中，使用金属钠在适宜的温度下还原1,6-二甲氧基萘。该合成方法具有原料易得，条件简单，易于工业化。合成方法二：通过3-甲氧基苯乙酸与氯化亚砜反应，得到3-甲氧基苯乙酰氯。然后，与乙烯反应，得到含有5-甲氧基-2-萘满酮的产物。最后，通过与饱和亚硫酸氢钠和碳酸钠反应，得到纯化的5-甲氧基-2-萘满酮。该方法操作简便，起始原料廉价易得，适合工业化生产。应用 5-甲氧基-2-萘满酮是重要的医药中间体，可用于合成治疗帕金森综合症的药物罗替戈汀。此外，它还可以用作合成手性萘胺的有机合成原料。参考文献 [1]池立峰.药物中间体5-甲氧基-2-萘满酮的合成研究[D].天津大学,2008.DOI:10.7666/d.y1530966. [2]张天永,袁仲飞.一种5-甲氧基-2-萘满酮的制备工艺.2009[2023-08-09].DOI:CN101468946 A. [3]刘生鹏,张宇,许莉莉,等.一种5-甲氧基-2-萘满酮的合成方法:CN202110528907.5[P].CN113233964A. [4]池王胄,李勇刚,丁正杰.一种罗替戈汀中间体制备方法:CN202010712090.2[P].CN202010712090.2. [5]于万盛,高丽,高家成,等.一种(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺的制备方法:CN202210508425.8[P].CN202210508425.8. 查看更多

#5-甲氧基-2-萘满酮

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二氧化碳汽提尿素副产低压蒸汽再利用问题讨论(主题号3309824)？ 1、与空分装置联合使用，空分分子筛再生时，加热器前增加预热换热器，使用这部分热量，减少1.3Mpa（或2.0Mpa）蒸汽用量，这个方案使用前要结合你单位蒸汽管网系统的调整方式。优点：有抽凝机组最好，减抽气加凝器，可以稍降低锅炉负荷。。缺点：实际操作要多岗位联合，调度统一指挥起来执行比较困难。。。 2、上一台小型发电机，发电并网，这个等级的高压电可能够呛，380V低压电应该没什么问题。。查看更多

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：河南科技学院 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我们破灭的希望，流产的才能，失败的事业，受了挫折的雄心，往往积聚起来变为忌妒。查看更多

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