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氧化锌可见降解太快?
如题。 氧化锌 在可见光下降解太快了,这是什么原因啊???求赐教
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水热法合成MoS2做超级电容器的电极,电化学测试时,会有臭味产生,为什么?
水热法合成MoS2做超级电容器的电极,电化学 测试 时,会有臭味产生,为什么?水热结束后,MoS2用水和 乙醇 交替洗数次,再在水中浸泡数天,未真空干燥,残留的硫化氢能完全去除吗?难道臭味是残留的硫化氢,还是 二硫化钼 反应了?求解答,谢谢!
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最新介孔材料制备review(Chem. Soc. Rev.)?
美国化学会上最新关于介孔材料制备方法的综述
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旋流电解技术电解镍过程中如何控制pH?
如题,做电解提镍的时候,由于Ni的电位比H低,故需要控制溶液的pH至在2.5-3.5之间,电解前我将溶液调节至3.5左右,然后进行电解,但是电解过程中发现加NaoH进行pH调节时,溶液总极易出现絮状沉淀,从而影响电解效果。所以我现在电解过程中不调节pH,可产生阴极镍产品,但是3小时后pH下降较多,溶液中镍浓度降低缓慢,基本3小时可以使镍浓度从10g/L降低到6.5g/L,之后便难以下降,是的镍回收率严重偏低。 请朋友给些指点,究竟电解过程中如何调节pH才合适?如果是使用NaoH溶液调节,那么应该使用多少浓度、以多大流速进行调节最合适?
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紫外吸收光谱和激发光谱问题求助!?
如题,我一直没搞清楚一个物质的紫外吸收光谱和激发光谱之间的关系,二者有必然的联系吗?我买了一个 花菁 类染料Cy7,说明书上说吸收在749,发射在776。我测它的紫外吸收在747,与说明书上基本一致。但是在 荧光光谱仪 上,用747激发时在776处却没有发射峰。最终发现用680-690的激发波长时在740左右得到了比较宽的发射峰,与说明书上的差别很大。有哪位大神能帮忙解释下这个问题吗?还是我用普通的荧光仪不能使用749激发?初次做这个方向,还请有经验的大牛多多指导~
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质谱小白求问LC---MS/MS分析要求?
被要求做一个LC-MS/MS分析,我的液相图是下面图中黑色部分,我要分析两个连在一起的那个小的峰,也就是跟红色峰出峰时间一致的那个峰。请问液相图这样的峰型能用来做MS/MS分析吗万分感谢。QQ截图20150202214401.jpg
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炼油设备工程师手册(第一版)?
本手册结合国内外数十年的开发、操作、维护经验编撰而成。手册从结构特点、作用原理、使用维护、常见故障处理等方面对炼油生产中常用的设备作了论述,包括:反应器、塔器、 管式加热炉 、热交换器、 空气冷却器 、泵、压缩机、电动机、汽轮机、脱蜡 转鼓真空过滤机 、套管结晶器、专用阀门、催化裂化动力回收系统。书后附有炼油设备工程师常用数据,目的是进一步的提高现场设备工程师的水平和技能。炼油设备工程师手册:
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这个反应可能吗?
Ti(4+)+Mn(3+)=Ti(3+)+Mn(4+)在1MKCl中,这个反应可能吗?怎么判断。thanks
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求推荐一个电化学工作站?
最近实验室要买 电化学工作站 ,用来做电镀 添加剂 方面的研究,麻烦了解的朋友推荐下品牌和型号,另外如果能介绍下性能特点就更好啦!国产品牌暂不考虑,多谢啦!
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增加漆膜的柔韧性?
各位大侠,我的体系是油性 丙烯 酸+氨基体系,用在金属合金基材,是 金属烤漆 ,请问如何可以增加漆膜的柔韧性?谢谢
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一个基础的问题,关于原子光吸收谱的,各位莫笑?
我们仪器分析学得不多,在学 原子吸收光谱 时,我想到一个问题,定量基础是比尔定律,但是实验中锐线光源被部分吸收以后,透过单射器,进入检测系统的光只是剩下的光强I??,检测器是怎么知道初始光强I0来计算A的?
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拉曼测试,样品放大后找不到样品?
做拉曼 测试 的时候,样品放大50倍后能看见样品,调焦,放大1000倍时,video 黑黑的,直至平台不能移动,还是找不到样品,但是别人调一调平台又看见样品了,请问我的问题出现在哪儿?
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在药典上不是药材的植物有质量评价研究?
大家好,我想问一下,在药典上不是药材的植物有质量评价研究吗?我在写该植物的综述,考虑要不要写
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整体催化剂活性组分负载量计算?
大家好,这里有个问题,关于整体式 催化剂 (Pd/Al2O3/Ni-Fe),活性组分负载量的计算,是Pd除以基体质量(Al2O3/Ni-Fe),还是Pd除以(Pd+Al2O3)的质量?
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有关精馏实验装置的问题(材料,泵,蒸馏釜等)?
想要加工一个小型实验装置,有以下问题:[1] 拟选用304 不锈钢 ,但是它是否能耐异丙醇、丙酮这类溶剂[2] 泵拟采用不锈钢微型 增压泵 是否可行(用于强制回流和原料也输送)[3] 蒸馏釜 的加工问题,各位高手能否推荐产家,最好是杭州的谢谢
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吸附剂负载单质S 的方法?
除了用管式 电阻炉 高温通 氮气 的办法,因为我现在不能通氮气保护,还有其他的方法负载单质S吗?
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涂料树脂合成技术交流?
小弟目前从事 涂料树脂 合成行业的工作,大家觉得这行前景如何呀?
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魏寿昆 《冶金过程热力学》?
学习交流,魏寿昆《冶金过程热力学》。《冶金过程热力学·技术卷》是冶金过程物理化学的热力学部分。总计12章。第1~10章,从冶金热力学的角度出发,讨论氧化、还原、熔锍吹炼、氯化、化学迁移、炉渣与钢液反应(脱硫与脱磷)、钢液凝固(包括脱氧、晶核成长、去气及偏析)等冶金过程的物理化学原理。全书贯彻自由能的运用,广泛地利用等温方程式及活度,分析解决冶金反应的方向性及平衡态问题。第11章,阐明各种热力学参数状态图的应用;第12章,总结自由能的计算方法,除对一般冶金反应的自由能计算进行小结外,对相变自由能、溶解自由能以及各种标准态及参考态的活度计算都进行了讨论,以期对带有溶液(即冶金熔体的金属液、炉渣、熔锍等等)参加的冶金反应能进行一定的定量分析。前言本书采用符号表第一章 氧化还原的基本规律§1—1 研究氧化还原规律的必要性和重要性§1—2 氧化还原是矛盾的对立统一§1—3 氧化物 标准生成自由能△F。与温度T关系图及其运用§1—4 分解压与氧位§1—5 直接还原与间接还原§1—6 溶于铁液中的元素氧化的标准自由能AF。图§1—7 直接氧化和间接氧化§1—8 绘制△F。与T关系图应注意的问题§1—9 △F。作为判断化学反应方向性依据的局限性§1—10 等温方程式与活度一、等温方程式的推导二、元素的活度相互作用系数三、炉渣氧化物的活度§1—11 等温方程式的具体运用一、高炉内CO还原FeO问题二、Si还原MgO问题三、Mn还原SiO2问题第二章 选择性氧化与还原§2—1 选择性还原—从红土矿提取钴和镍§2—2 铬的选择性氧化—含铬铁水吹炼的去铬保碳一、铬的氧化物二、含铬铁水的吹炼§2—3 碳的选择性氧化—奥氏体 不锈钢 冶炼的去碳保铬一、奥氏体不锈钢冶炼发展史的三个阶段二、理论计算三、分析讨论四、各种高碳真空吹炼法简介§2—4 钒的选择性氧化—含钒铁水的吹炼一、钒的选择性氧化二、提钒工艺简介§2—5 铌的选择性氧化—含铌铁水的吹炼§2—6 硅、锰的氧化还原一、硅、锰、碳的氧化顺序二、冶炼过程中硅、锰的还原第三章 铜、镍冶金的熔锍吹炼§3—1 热力学基本数据§3—2 铜、镍火法冶金简介一、铜、镍火法冶炼现行流程二、铜、镍熔锍吹炼的基本区别§3—3 熔锍吹炼的热力学分析§3—4 吹炼冰镍的若干问题一、热源问题二、炉子转速问题三、供氧制度四、开吹与停吹温度五、还原NiO问题六、脱氧即减少溶于镍液中的氧含量问题第四章 氯化冶金§4—1 氯化冶金原理§4—2 固体氯化剂§4—3 添加剂的作用§4—4 氯化冶金应用的实例一、自高钛渣提取金属钛二、自黄铁矿烧渣回收有色金属并造球为炼铁原料第五章 化学迁移反应§5—1 羰基法的热力学分析§5—2 工业上的羰基法§5—3 碘化法第六章 相图§6—1 二元相图小结§6—2 组成规则及杠杆规则一、组成规则二、杠杆规则§6—3 晶体偏析及化学偏析§6—4 三元体系浓度三角形的性质§6—5 直线规则与重心规则一、直线规则二、重心规则§6—6 简单的共晶型三元相图一、立体图及平面投影图二、冷却组织及相对量三、等温线及等温截面§6—7 简单的带有包晶反应及固溶体的三元相图§6—8 CaO-FeO-SiO2三元相图第七章 炉渣§7—1 炉渣在冶炼过程中的作用§7—2 炉渣的结构一、液体炉渣结构的分子理论二、液体炉渣结构的离子理论§7—3 炉渣的碱度§7—4 炉渣的氧化性§7—5 成渣及快速造渣的理论分析一、成渣的条件二、石灰的熔化溶解过程三、快速造渣途径的理论分析四、炉渣返干的分析§7—6 造渣实践一、石灰加入量的计算二、炉渣量的计算三、造渣工艺—三种操作方法四、快速造渣的措施第八章 脱硫反应§8—1 钢铁中硫的来源及其危害性§8—2 炼钢型炉渣分子理论的脱硫§8—3 炼钢型炉渣离子理论的脱硫一、计算硫分配比公式的推导二、硫分配比的计算实例三、分析讨论§8—4 高炉型炉渣的脱硫§8—5 从硫化物容量计算硫分配比§8—6 提高炉渣脱硫效率的措施一、硫分配比和脱硫率二、影响脱硫效率的因素三、回硫问题§8—7 沉淀脱硫一、钙、镁、锆、稀土等金属的沉淀脱硫二、锰能否沉淀脱硫问题§8—8 炉外脱硫§8—9 气化脱硫第九章 脱磷反应§9—1 钢铁中磷的来源及其危害性一、磷的来源及去除二、磷对钢铁性能的影响三、磷在铁液中和液态炉渣中存在的形式§9—2 脱磷反应热力学一、气化脱磷能不能进行二、脱磷是钢水与炉渣间的界面反应三、脱磷反应的热力学分析四、脱磷反应达到平衡时钢水含[P]量的计算§9—3 关于磷分配比§9—4 提高脱磷效率的措施一、从磷分配比看影响脱磷效率的因素二、脱磷率和磷分配比三、提高脱磷效率的小结§9—5 回磷问题§9—6 炼钢实践中脱磷和脱碳的相互关系第十章 钢水凝固过程§10—1 沉淀脱氧一、脱氧常数二、重量%脱氧平衡曲线最低值的理论分析三、 复合脱氧剂 §10—2 无非金属夹杂物的脱氧一、扩散脱氧二、真空下气相脱氧§10—3 凝聚相晶核生成理论一、均相成核二、异相成核三、脱氧产物的成核§10—4 气泡成核理论一、气泡承受的压力二、CO气泡生成是异相成核反应§10—5 偏析现象一、偏析公式二、微区偏析与宏区偏析§10—6 钢锭凝固过程中的综合分析一、温度的影响二、偏析的影响三、凝固过程中气孔生成的分析四、半镇静钢生成条件的分析第十一章 热力学参数状态图§11—1 化合物生成自由能△F对T关系图§11—2 化学反应的自由能△F对T关系图§11—3 化学反应的自由能△F对RlnJ关系图§11—4 化学反应的lgK对1/T关系图§11—5 化学反应的lgK对lgpO2关系图§11—6 焙烧反应的lgpsO2对lgpO2关系图§11—7 电化学反应的电位E对pH关系图第十二章 自由能计算§12—1 化合物标准生成自由能一、用定积分法求化合物的标准生成自由能二、带有相变过程的化合物的标准生成自由能三、用不定积分法求化合物的标准生成自由能四、由△F与T的多项式求二项式§12—2 化学反应的标准自由能一、由物质的标准生成自由能及溶解自由能求化学反应的标准自由能二、由化学反应的平衡常数K求标准自由能三、由电化学反应的电动势求标准自由能四、由自由能函数求化学反应的标准自由能§12—3 相变自由能§12—4 溶解自由能一、活度的两种标准态二、标准溶解自由能三、两种标准态的活度比四、两种标准态的活度系数y与f的相互关系五、参考态和标准态六、活度的相互作用系数七、活度采用两种标准态的意义§12—5 离子的标准自由能附录单位转换表及有用常数表
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如何根据反应转化率数据计算反应活化能?
求反应活化能时,根据阿伦尼乌斯方程lnk = -E/RT + B可以知道在反应物浓度或分压不变的情况下,也就是固定反应气体流速,只改变温度,那么方程式可以转化成lnr = -E/RT + C,其中r为反应物转化速率,然后以lnr对1/T作图求表观活化能,请问在只知道转化率的情况下,转化速率和转化率怎样换算?
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鐏鍒嗘瀽绾?
和谐社会,在这里 硝酸 钾都要xx 于是乎。。。 最方便的估计就是火硝 火硝毕竟是火硝。。商机在那边说的不错,百分之99.8。。。事实上。。。 这tm叫。。。硝酸钾应该是无色透明溶液。。。这他妈连knsu都搞不出来 于是乎。。 先配出硝酸钾溶液,能搞多一点就多一点吧。。。图个方便 [pre]硝酸钾溶解度 0度13.3 10度20.9 20度31.6 30度45.8 40度63.9 50度85.5 60度110.0 70度138 80度169 90度202 100度246 硝酸钾加多少,自己衡量着办,然后就是加热。。直到溶解完毕 然后过漉。。。其实纱布很好使,多几层就好。。看见中间一块,瞬间觉得。。[s:301] 接着熬啊熬。。直到有东西析出 然后冷却 期间会有大量东西析出 表示中间会有很多亮晶晶的东西沉下去,很漂亮,那就是硝酸钾 然后很淡定的道出上面的溶液。。注意了。。倒出的东西不要扔,循环利用嘛。。 小火烘干。。 变得雪白。。 对比下。。效果明显。。下面的溶液黄的。。上面的是透明的表示拍的不好。。不明显 [/pre] 用纱布包一个干燥剂。。 倒出 瓶装 =============以上感谢刀版的热心帮忙=========
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职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:河南科技学院 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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