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定位效应?
想请教一下作为给电子定位基 对于邻对位的电子云贡献 邻位>对位 but这个题为什么会这样呢
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哪位大侠来帮我看看~~XRD~~?
小弟尝试对ZSM-5进行修饰,添加了Mg、Al,并做了XRD表征(广角),貌似没有晶型变化,但结晶度变化很大,是否是由于比表面积和孔体积变化的原因,看图貌似加Al后20°后的峰会变小,而加Mg后10°前的峰会变大,这个能具体分析么,还有就是Mg、Al一起加的时候会有可能生成尖晶石类结构么?谢谢啦~~
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乳液聚合,转速与复合乳化剂的问题?
乳液聚合,工业转速与实验室转速的关系; 复合乳化剂 op-10与SDS的配比对乳液性能所造成的影响。最近做乳液聚合,遇到这两个问题,还望高手解答
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二氧化锰的催化问题?
为什么我做的3次实验结果都是:在染料与双氧水中加 二氧化锰 的染料降解率比只有双氧水与染料的对照组的染料降解率还要低。有没有大神能告诉我原因?是我操作步骤出了问题还是就是二氧化锰有问题?(我是用水热法做的)
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液化石油气、天然气余气处理问题?
因本人目前在做 液化石油气 、天然气色谱分析工作,每次用2L钢瓶在气站采气,做完色谱分析之后,剩余很多多余的气。直接放空比较污染环境,而且每次量还不少,我查了目前好像没有这方面的国家标准,好多文献里也没有提到相关的措施。求助做相关分析或者相关从业的朋友,你们每次是怎么处理余气的?如果有相关的标准、方法也希望能交流,感谢
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如何知道自来水中与家用净化水含有的阴阳离子?
在不知道含有什么阴阳离子的条件下,不要说火焰原子吸收,能否设计个方案?
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如何提高化学电源能量密度的反思?
在深入的总结这些时间的研究后,发现我的研究不是在 重复 已有的国外文献和报道就是在试制产品的工艺上不断的转圈,始终没有突破性的进展。因此心情不太好。我想,这也许是我们这些从事化学电源研究多年的同僚们共同的感受了。下面是一些具体的问题,希望能够和同僚交流。1)对于类似锂电、银电、钴电等的动力电源有研究价值吗?昂贵的价格、稀缺的资源,这些是地球稀有资源勘探水平和目前外太空资源还无法实际开采应用的时代所不能回避的。2)目前除了燃料电池以外,所有化学电源的能量转换都依赖于缓慢的氧化还原反应!反应的速度缓慢,能量小,温度低,受控能力差,这些因数本身就决定了目前的绝大多数化学电源的能量低,重量或体积庞大!(当然这也使得它使用和维护周期较长这个较为满意的副作用)150多年来人类在化学电源上的进步相比于其他电学知识的进步是极其缓慢而挫折不断的艰辛的。3)开辟另一条化学或物理电池研究的道路:由传统的常温缓慢氧化还原电池推进到剧烈氧化还原(直接燃烧、爆炸后进行----用磁场分离阴阳离子随后分别捕获?效仿燃气电池?) 4)为减少或杜绝电解质内部阴阳离子的自发复合设置相互隔离的离子通道(离子选着膜?。。。)5)化学副反应产物的在利用(析氢/析氧/热量/。。。)作成级联电池?
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氧化锌可见降解太快?
如题。 氧化锌 在可见光下降解太快了,这是什么原因啊???求赐教
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水热法合成MoS2做超级电容器的电极,电化学测试时,会有臭味产生,为什么?
水热法合成MoS2做超级电容器的电极,电化学 测试 时,会有臭味产生,为什么?水热结束后,MoS2用水和 乙醇 交替洗数次,再在水中浸泡数天,未真空干燥,残留的硫化氢能完全去除吗?难道臭味是残留的硫化氢,还是 二硫化钼 反应了?求解答,谢谢!
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最新介孔材料制备review(Chem. Soc. Rev.)?
美国化学会上最新关于介孔材料制备方法的综述
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旋流电解技术电解镍过程中如何控制pH?
如题,做电解提镍的时候,由于Ni的电位比H低,故需要控制溶液的pH至在2.5-3.5之间,电解前我将溶液调节至3.5左右,然后进行电解,但是电解过程中发现加NaoH进行pH调节时,溶液总极易出现絮状沉淀,从而影响电解效果。所以我现在电解过程中不调节pH,可产生阴极镍产品,但是3小时后pH下降较多,溶液中镍浓度降低缓慢,基本3小时可以使镍浓度从10g/L降低到6.5g/L,之后便难以下降,是的镍回收率严重偏低。 请朋友给些指点,究竟电解过程中如何调节pH才合适?如果是使用NaoH溶液调节,那么应该使用多少浓度、以多大流速进行调节最合适?
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紫外吸收光谱和激发光谱问题求助!?
如题,我一直没搞清楚一个物质的紫外吸收光谱和激发光谱之间的关系,二者有必然的联系吗?我买了一个 花菁 类染料Cy7,说明书上说吸收在749,发射在776。我测它的紫外吸收在747,与说明书上基本一致。但是在 荧光光谱仪 上,用747激发时在776处却没有发射峰。最终发现用680-690的激发波长时在740左右得到了比较宽的发射峰,与说明书上的差别很大。有哪位大神能帮忙解释下这个问题吗?还是我用普通的荧光仪不能使用749激发?初次做这个方向,还请有经验的大牛多多指导~
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质谱小白求问LC---MS/MS分析要求?
被要求做一个LC-MS/MS分析,我的液相图是下面图中黑色部分,我要分析两个连在一起的那个小的峰,也就是跟红色峰出峰时间一致的那个峰。请问液相图这样的峰型能用来做MS/MS分析吗万分感谢。QQ截图20150202214401.jpg
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炼油设备工程师手册(第一版)?
本手册结合国内外数十年的开发、操作、维护经验编撰而成。手册从结构特点、作用原理、使用维护、常见故障处理等方面对炼油生产中常用的设备作了论述,包括:反应器、塔器、 管式加热炉 、热交换器、 空气冷却器 、泵、压缩机、电动机、汽轮机、脱蜡 转鼓真空过滤机 、套管结晶器、专用阀门、催化裂化动力回收系统。书后附有炼油设备工程师常用数据,目的是进一步的提高现场设备工程师的水平和技能。炼油设备工程师手册:
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这个反应可能吗?
Ti(4+)+Mn(3+)=Ti(3+)+Mn(4+)在1MKCl中,这个反应可能吗?怎么判断。thanks
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求推荐一个电化学工作站?
最近实验室要买 电化学工作站 ,用来做电镀 添加剂 方面的研究,麻烦了解的朋友推荐下品牌和型号,另外如果能介绍下性能特点就更好啦!国产品牌暂不考虑,多谢啦!
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增加漆膜的柔韧性?
各位大侠,我的体系是油性 丙烯 酸+氨基体系,用在金属合金基材,是 金属烤漆 ,请问如何可以增加漆膜的柔韧性?谢谢
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一个基础的问题,关于原子光吸收谱的,各位莫笑?
我们仪器分析学得不多,在学 原子吸收光谱 时,我想到一个问题,定量基础是比尔定律,但是实验中锐线光源被部分吸收以后,透过单射器,进入检测系统的光只是剩下的光强I??,检测器是怎么知道初始光强I0来计算A的?
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拉曼测试,样品放大后找不到样品?
做拉曼 测试 的时候,样品放大50倍后能看见样品,调焦,放大1000倍时,video 黑黑的,直至平台不能移动,还是找不到样品,但是别人调一调平台又看见样品了,请问我的问题出现在哪儿?
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在药典上不是药材的植物有质量评价研究?
大家好,我想问一下,在药典上不是药材的植物有质量评价研究吗?我在写该植物的综述,考虑要不要写
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:河南科技学院 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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