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求教美国药企地狱分布?
如题,求教美国药企比较集中分布在哪几个州?对美国那边一无所知,回答越详细越好。 刚玩盖德不久,金币不多,请见谅,谢谢了。
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蛋白质标记荧光侵染细胞的技术问题?
大家好,我想用Cy3-NHS标记一个蛋白质 混合物 刺激细胞观察其亚细胞定位。按照说明书做了,3kD超滤管离心了好几次,得到的蛋白浓度测量发现损失很大。然后和巨噬细胞共同孵育4h,拍荧光时候只看到dapi染的细胞核,看不到目的蛋白在细胞内发出荧光,而 光学显微镜 白光居然可以看到像染料沉淀一样肉眼可见的玫瑰色在细胞外面一大坨。想问下谁有经验可以分享? 或者详细告知阁下做过荧光标记蛋白的具体步骤,我看看我哪里做错?
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求接测试项目的公司联系方式?
求助可以接HPLC-QTOF-MS测定的公司联系方式 或 液质联用 公司号码
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征集药物合成工艺、生物信息学方面的牛人的主页?
目前做药物合成工艺方面的牛人很多,为了方便交流他们很多人都有自己的主页,但是这些主页很分散不好找。所以我们在此征集这方面的主页以方便大家。这也是给这些老师做免费广告的机会(提高引用率的机会)。请大家积极参与! 回帖格式: 【老师姓名】(必填): 【联系方式】(选填) 【主页地址】:(必填) 【目前单位】(选填) 【主要研究方向】(选填) 【发表文章】(选填) 【生产力】(选填) 各位师兄,要是能把导师们的成果,有多少转化成或是即将生产力,应用于生产做个简单的介绍,我认为学术研究的目的是为了转化为生产力,再反馈促进研究的进步。 学术无国界,希望师兄师姐们积极指导,也可以把这当做一个另类的交流。这样也能够让师弟师妹们在选择的时候有一个更加清晰的思路。 奖励: 1个有效且不 重复 的回帖奖励5-50个金币。
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标准物质与生物学活性(效价)的确定问题?
请教坛子里的虫子: 1.在无法获得 标准物质 的情况下,怎么对原液和成品的生物学活性进行检测并确定效价(IU或U)? 以 利拉鲁肽 为例,根本就买不到标准物质,那生物学活性怎么检测?效价怎么确定? 2.重组 胰岛素 能购得标准物质,其效价和比活都能确定,那能否用重组胰岛素作参比对照,来确定利拉鲁肽的效价? 先行谢过了!
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求助合成对溴乙酰基苯腈的工艺路线?
刚入职,老板给我的作业 合成对溴 乙酰基 苯腈 求各位大神!
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昆虫细胞能和哺乳细胞在一个实验室养吗?
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国外邮寄菌株报关问题?
国外通过parcel GO邮寄菌株给我们课题组,联邦快递打电话问我们是什么东西,需要我们提供信息给他们报关,担心直接说菌株被扣,应该怎么说
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求助万能的盖德 北京 哪里有测 小鼠的血生化指标 的地方?着急,谢谢大家!?
见标题了,不多说,就希望有知情人士能 告诉我北京(除了中科院的过程所)哪里能测小鼠的血生化指标,十分感谢!随后金币奉上!
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杂质研究的‘度’?
最近才开始拜读谢沐风老师关于 杂质 杂质研究的系列文章,受益匪浅。 提到杂质研究要分两方面:理清思路、把握好度 理清思路:针对降解杂质而言,通过杂质谱的比对,统一仿制制剂与原研制剂共有的主成分降解杂质,且仿制制剂的杂质降解速度不得快于原研制剂,即仿制制剂的有效期不得短于原研制剂。 把握好度:针对仿制制剂中存在的特有未知杂质而言,因仿制 原料药 的合成途径与仿制制剂的制剂工艺往往与原研有所不同;这些杂质在有效期内通常不增加。具体参见ICH对于杂质报告限及鉴定限的要求;比如小于报告限就无需积分,也无需研究;小于鉴定限就无需鉴定结构,也不需研究,只需要报告其含量即可; 那么,问题来了!(不是挖掘机技术哪家强的问题哈~~) 比如,现有一原料药,规格100mg,有关物质检测都在0.1%以下(鉴定限),无基因毒性杂质,后期稳定性研究也证实其未有增加;那是否,杂质都无需研究了呢?只是简单说明即可?
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16α?
大家好,我从网页上查了下没有查到16α-羟 基泼尼松龙 的异构体信息。请大家帮忙分析一下16α-羟基泼尼松龙有几个异构体?CAS号分别是什么?能否买到这些异构体? 谢谢各位! 16α-羟基泼尼松龙.gif
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Liptrzet(ezetimibe and atorvastatin)tablets 依折麦布/阿托伐他汀钙片信息?
小弟在FDA网站上查询不到Liptrzet(ezetimibe and atorvastatin)tablets 依折麦布 / 阿托伐他汀钙 片 FDA网站原研信息和相关专利,想知道具体药物研究信息,请大侠给以指导,不胜感激。
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哪位有“上海 2015年12月4日?
各位朋友好,请问哪位有“上海 2015年12月4日-6日 仿制药研发顶层设计与质量管理及审评技术要点研讨会”的录音,没参加过这个培训,想找来录音好好学习学习,呵呵,谢谢啊。
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这种情况下,是否需要分析物料守恒?
假设某品种加速稳定性考察过程中,加速6月时,含量由0天的100%变为98.0%,中间过程中,含量也是逐渐下降的,但是有关物质没有增大,此种情况下是否也存在物料不守恒的问题?(制剂含量限度90%-110%)谢谢!
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浙大中控系统报警不响?
哪位师傅知道,中控系统报警不响原因。
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药品注册审评复审?
各位老师好,我们有一个化药复方制剂(3.2类)审评中心不予批准,意见为其中两种有效成分可能会发生反应,我们没有分开制粒也没有对其反应产物进行研究。文献确实有报道能发生反应,将两者加水混匀湿热条件放置时间7~21天,我们工艺条件仅为10~15min,且整个研究过程均未发现含量降低现象,我们对此有异议,想提出复审。请问(1)具体详细流程是什么?(2)具体要提交哪些资料?几份?要电子提交吗?(3)通过复审的几率?非常感谢!!!
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cif文件?
为什么springer materials下载的cif文件无法使用??谢谢。
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请教,如何用image pro plus测量孔隙率?
之前找了度娘,但是不是很理想。有详细步骤吗?有详细步骤,来测量电镜照片中组织的孔隙率吗?
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测定盐类样品粒度时最佳的分散剂是什么?
做一种片剂,主药是成盐的粉末状,选择粉末直压工艺,现在想测定主药与辅料 微晶纤维素 、 预胶化淀粉 的粒径,请问各位大侠测定盐类样品粒度时最佳的分散剂是什么?用马尔文激光粒度 测定仪 是用干法测定还是用湿法测定呢?
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二价碘化物合成?
Sm.YbI2 怎么合成
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:河南科技学院 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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