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怎么判断制备的产品是聚合氯化铝? 聚合氯化铝的制备相关问题： 1.氯化铝通过铝酸钙粉调节盐基度制备聚合氯化铝，怎样对制得的聚合氯化铝进行定性分析？ 2.如果产品氧化铝含量和盐基度、pH都满足国标，能否说这就是聚合氯化铝？怎么判断这就是聚合氯化铝？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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怎样进行盐与游离盐含量的检测？想询问一下，就是怎么鉴定化学反应体系（水溶剂）里的盐与游离盐的含量（含量也不用太精准），就是控制PH在某个位置时能检测到体系中盐与游离盐的大体的量。谢谢，有智慧的大佬。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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DCPD石油树脂加氢后粘度102℃左右？现在在做DCPD石油树脂，DCPD 氢化石油树脂加氢后软化点在102到105左右，粘度在1000到1100左右。而埃克森美孚5300树脂软化点105，粘度缺只有七百多，请问有这是什么原因？？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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金属掺杂后xrd峰向右偏移的问题？最近在做向羟基氧化铁缠在锰离子，随着锰掺杂量的提高，xrd的峰开始向右偏移了，偏移量不是很多也就1°吧，好像高角度比低角度偏的多一些。当然原来羟基氧化铁的峰也逐渐边低或者消失了。我看之前有人解释说是Mn掺杂引起的晶胞收缩。我用的Fe3+和Mn2+盐，Mn掺杂会被氧化到Mn3+。Mn3+的半径是66, Fe3+的是64，Mn2+是80,Fe2+的是76。可是不是原子半径小的替代原子半径大的才会收缩吗，我这个怎么完全相反呢，这个该怎么解释？已经排除是机器的问题，做别的没事。求大神帮忙，谢谢 xrd.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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水性聚氨酯合成凝胶问题？最近利用醇酸树脂多元醇、DMPA、TDI合成水性聚氨酯，其中n(-NCO)/n(-OH)=0.74，用丁酮做溶剂，溶剂含量在45%。DMPA质量在4.8wt%。实验过程如下：将醇酸树脂多元醇、DMPA、TDI、MEK室温混合15min，然后升温到70度反应5h，在70度反应过程中在温度计、温度探头处产生少量凝胶。但把这些凝胶去除，用TEA在40度中和30min，然后加水乳化，可以得到很好的乳液。请问如何避免这些凝胶？尝试过在50度或者60度反应依然会有一些凝胶。求高手有什么好的方法避免凝胶。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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250nm以上波段透明的高分子材料？ 请问有哪些常用的高分子材料在250nm以上波段是透明的？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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请教逆狄尔斯阿尔德反应。？请教逆狄尔斯阿尔德反应。本人最近初次做双烯合成，产物A在室温下很易生成。然后拿该产物与另一种物质B在乙酸中加热回流反应2小时，结果核磁证明仍是原料B，没有得到目标产物，A也没有了。想问一下，这是不是发生的逆狄尔斯阿尔德反应？另外想知道逆狄尔斯阿尔德反应一般是在什么条件下发生？请多多赐教查看更多 3个回答 . 13人已关注

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砂芯漏斗被二货队友用氧化石墨堵了，求解救？ 如题，砂芯表面一层黄色的氧化石墨，水洗，水反洗，都试过，过滤纯水的速度还是很慢。怎么办啊？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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求文献下载？ 求有机合成里的文献到哪里下载?谢谢！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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润滑脂组分配比计算？例如，锂基脂；选用石蜡基基础油，硬脂酸，氢氧化锂；他们之间的配比是怎么计算的呢？根据什么？小弟初入润滑脂行业，一直跟着做配方改进，但对于这个最基本的问题一直茫然。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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为什么我在做NCO含量的滴定时消耗盐酸的体积比空白对照的高? 我用带有双端羟基的聚二甲基硅氧烷和IPDI反应，用二月桂酸二丁基锡作为催化剂，IPDI过量，想合成端基带有NCO基团的预聚物，想测试一下预聚物NCO的含量，称取0.5g左右的预聚物，用异丙醇溶解后，再取约10ml二正丁胺溶液（乙酸乙酯作为溶剂）与预聚物反应，溴甲酚绿作为指示剂，再用标准盐酸溶液滴定，重复好多次滴定实验，消耗盐酸的体积总是比空白对照多？求大神解答一下。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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有张电化学图，求大神们给简单介绍一下，谢谢大家？ 1：哪个是氧化过程，还原过程？ 2：哪个是阴极极化，哪个是阳极极化？ 3： cathodic peaks是那几个峰啊？ 4：在文献中，anode 指的是正极还是负极呢？无标题.png查看更多 7个回答 . 9人已关注

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为什么四氨合镍比四氨合锌不稳定? 如题查看更多 3个回答 . 6人已关注

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定位效应？ 想请教一下作为给电子定位基对于邻对位的电子云贡献邻位＞对位 but这个题为什么会这样呢查看更多 4个回答 . 10人已关注

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哪位大侠来帮我看看~~XRD~~？小弟尝试对ZSM-5进行修饰，添加了Mg、Al，并做了XRD表征（广角），貌似没有晶型变化，但结晶度变化很大，是否是由于比表面积和孔体积变化的原因，看图貌似加Al后20°后的峰会变小，而加Mg后10°前的峰会变大，这个能具体分析么，还有就是Mg、Al一起加的时候会有可能生成尖晶石类结构么？谢谢啦~~查看更多 5个回答 . 11人已关注

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乳液聚合，转速与复合乳化剂的问题？乳液聚合，工业转速与实验室转速的关系；复合乳化剂 op-10与SDS的配比对乳液性能所造成的影响。最近做乳液聚合，遇到这两个问题，还望高手解答查看更多 4个回答 . 7人已关注

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二氧化锰的催化问题？为什么我做的3次实验结果都是:在染料与双氧水中加二氧化锰的染料降解率比只有双氧水与染料的对照组的染料降解率还要低。有没有大神能告诉我原因?是我操作步骤出了问题还是就是二氧化锰有问题?(我是用水热法做的)查看更多 10个回答 . 12人已关注

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液化石油气、天然气余气处理问题？因本人目前在做液化石油气、天然气色谱分析工作，每次用2L钢瓶在气站采气，做完色谱分析之后，剩余很多多余的气。直接放空比较污染环境，而且每次量还不少，我查了目前好像没有这方面的国家标准，好多文献里也没有提到相关的措施。求助做相关分析或者相关从业的朋友，你们每次是怎么处理余气的？如果有相关的标准、方法也希望能交流，感谢查看更多 5个回答 . 5人已关注

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如何知道自来水中与家用净化水含有的阴阳离子？ 在不知道含有什么阴阳离子的条件下，不要说火焰原子吸收，能否设计个方案？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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如何提高化学电源能量密度的反思？在深入的总结这些时间的研究后，发现我的研究不是在重复已有的国外文献和报道就是在试制产品的工艺上不断的转圈，始终没有突破性的进展。因此心情不太好。我想，这也许是我们这些从事化学电源研究多年的同僚们共同的感受了。下面是一些具体的问题，希望能够和同僚交流。1）对于类似锂电、银电、钴电等的动力电源有研究价值吗？昂贵的价格、稀缺的资源，这些是地球稀有资源勘探水平和目前外太空资源还无法实际开采应用的时代所不能回避的。2）目前除了燃料电池以外，所有化学电源的能量转换都依赖于缓慢的氧化还原反应！反应的速度缓慢，能量小，温度低，受控能力差，这些因数本身就决定了目前的绝大多数化学电源的能量低，重量或体积庞大！（当然这也使得它使用和维护周期较长这个较为满意的副作用）150多年来人类在化学电源上的进步相比于其他电学知识的进步是极其缓慢而挫折不断的艰辛的。3）开辟另一条化学或物理电池研究的道路：由传统的常温缓慢氧化还原电池推进到剧烈氧化还原（直接燃烧、爆炸后进行----用磁场分离阴阳离子随后分别捕获？效仿燃气电池？） 4）为减少或杜绝电解质内部阴阳离子的自发复合设置相互隔离的离子通道（离子选着膜？。。。）5）化学副反应产物的在利用（析氢/析氧/热量/。。。）作成级联电池？查看更多 5个回答 . 18人已关注

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：河南科技学院 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我们破灭的希望，流产的才能，失败的事业，受了挫折的雄心，往往积聚起来变为忌妒。查看更多

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