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给排水工程师

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生物医学工程

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微生物

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做质粒构建的公司？ 来我们公司，我们的效果很好查看更多

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柔性环氧胶粘剂？ 加增韧剂查看更多

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仪器设备

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标准椭圆封头上的等弧长距离半盘管，如何画啊? 网上有，搜一下就知道了。不过你这是三维弯，可能还要考虑垂直方向的变量，是否可以忽略不计？度娘上搜了好多资料了，有无法理解的高数方法，果断放弃了。还有就是俯视图等距，但是主视图不等弧长的方法，所以目前对于等弧长的3维图画法，还不知道怎么弄，或者是CAD中能画出并测量椭圆封头上半盘管总长度也可以，但是目前都不会啊，有没有会的大神们，不吝赐教。查看更多

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工艺技术

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纳米二氧化硅球要如何与1-溴丙烷连接上呢？加点碱性的催化剂不用偶联剂试试我试了一下，n-SiO2+LiOH+1-溴丙烷，150℃水热6h，水洗成中性后75℃烘干，结果红外显示只剩下SiO2，没有有机吸收峰查看更多

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化学学科

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单晶解析资料？ 有用留着查看更多

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仪器设备

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管壳式换热器管板厚度与换热管长度的关系？ 主要是轴向刚度的问题管子较短，刚度大，管子和壳体中的轴向热应力较大，管板会产生相对较大的弯曲变形，所以... 查看更多

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化学学科

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关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨？ 师兄，为什么我做的气凝胶(冷冻干燥后)会出现内部分离，出现环中环查看更多

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生物医学工程

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如何测定蛋白半衰期? 验证是否蛋白生成减少了，看下蛋白mRNA表达是否减少，如果减少证明是：蛋白生成减少查看更多

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仪器设备

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请教大家一个隔爆区域仪表接线问题？ 压变和远传磁翻板液位计，应该是本安型的。你能确保现场仪表都是隔爆型？查看更多

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生物医学工程

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用无血清培养基处理细胞24小时后，PCNA还表达么? 合理的，瘦子两个礼拜不吃饭就饿死了，胖子能熬一个月，别把culture想得那么均一哦查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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压缩机油箱底部渗油怎么办? 从油箱底部渗出来的，这个就麻烦了，要是确定箱底漏，看看箱底腐蚀情况，然后在箱底铺一层钢板满焊试试。钢板厚度3mm足以。查看更多

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化学学科

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立体化学判断R还是S构型？ 第二个和第一个为同一结构，两个化合物都是R构型。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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压缩机曲轴箱油位上涨的原因? 可能油里面进水了，油乳化了；也有可能油温有点高查看更多

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生物医学工程

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RNA剪接，蛋白仍有表达怎么回事? 你要考虑一下RNA转录后加工的可能，也许该基因正常表达的时候其mRNA不会被如此地加工（即丢失86个碱基），而过表达后其mRNA丰度增加，通过某种机制引发RNA编辑，从而出现你所说的现象。如果这段缺失发生在非编码区，则不会对表达出来的蛋白的分子量产生影响，但可能会改变蛋白的表达水平。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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中药提取液萃取后水部位的浓缩老是冒泡容易喷出来，而且出现褐色泡沫，怎么办? 这个很正常。旋蒸到后期的时候少量、多次的添加有机试剂带水。或者转移至较大的容器中，减压干燥，先用水泵拉，最后用油泵拉。查看更多

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生物医学工程

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FE-SAFE对全载荷和单位单位载荷输入的odb分析寿命数据有差异? 如果模型是线性的，差别应该不大，如果模型存在非线性，那第一种方法有问题，不应该采用，应在abaqus中算完整个工况查看更多

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生物医学工程

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辉石晶体与角闪石晶体与链状的硅氧骨干（单链，双链）有没有啥关系? 1角闪石横切面呈六边形，而辉石横切面近正方形 2角闪石具两组56°或124°夹角，而辉石两组解理87°或93°。因此角闪石的两组解理呈斜交，辉石的两组解理近正交 3角闪石一般出现在偏酸性的岩石里，诸如闪长岩、花岗岩；而辉石一般在偏基性的岩石中出现，如辉长岩。 4有经验的话还是比较容易鉴别的，以上特征均分辨不出时制成矿片作镜下鉴定是最可靠的查看更多

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生物医学工程

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MCF-7细胞拉丝了已经陆续在挂掉，这到底是什么原因? 可以拿一点去测PH，有可能是过酸过碱了查看更多

#MCF-7细胞

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生物医学工程

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如何做乙酰化的目的蛋白IP? IgG应该是作为抗体的阴性对照，来验证抗体拉下来就是目的蛋白而不是非特异性结合的。但是这两种图片中IgG都有很强的信号，这个就无法理解。IgG-Control是作为抗体阴性对照。我说的Control是WB实验的阳性对照，就像普通的WB实验都需要做GAPDH或actin抗体的检测。这个Contrl可以指示每个样品的上样量是否一致(如果是需要比较样本之间表达量的差异)，也可以做为WB实验成功的指示（如果出现内参有信号，但目的蛋白没有信号），同时也可以作为半定量的参照（用内参灰度值作为1）。所以，如果用A抗体IP，就需要用GAPDH或actin作为对照，如果用乙酰化抗体IP，那最好是用已知的有乙酰化修饰的蛋白，如果GAPDH或actin也有乙酰化修饰那也可以作为对照。查看更多

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生物医学工程

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如何测量细胞内钙离子浓度? 鉴于许多实验室没有激光共聚焦显微镜，所以在下提供一个方案，适合于实验条件较差的战友们使用，只需要双波长的紫外分光光度计即可，差一点如有单波长的也凑乎用。Fura－2/AM,测Ca离子浓度一．试剂配制：1．Hanks buffer 500ml: NACL 4.00 g KCL 0.20 g CACL2 0.07 g MgSO4 0.10 g NA2HPO4 0.03 g KH2PO4 0.03 g GLUOSE 0.5 g PHENOL RED 0.01 g，加500 ml超纯水， hepes 1.19g，调PH值 7.4，过滤，4度冰箱保存。10mM Hepes (PH 7.4)2．EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)标准滴定溶液（浓度=0. 1mol/L）　　配制　　称取3.8g乙二醇二乙醚二胺四乙酸（分子量＝３８０），置于200mL烧杯中，加约50mL水，低温加热，在不断搅拌下，滴加氢氧化钠溶液(至试剂溶解（ＰＨ值8.2，），冷却至室温。移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。水用纯净。3．10%的TritonX-10 300ul TritonX-100加3ml hanks ，混匀，冷藏备用。4. Hanks buffer+BSA的制备 Hanks buffer100ml 加100μl BSA(1g/ml)，震荡混匀。5. 0.25mmol /L Fura－2/AM 储备液0.5mg Fura－2/AMf粉末溶于2ml DMSO 中，分装冷藏备用。二．实验原理作为细胞内钙离子浓度测定的主要荧光染料有5中Quin-2，Indo-1，Fura-2，Fluo-3，Rhod-2。它们均是钙离子的螯合剂EDTA的衍生物，有较好的量子产额并队钙有较强的特异性亲合力，这些荧光染料本身不能透过细胞膜进入细胞内，将它连接一个乙酰甲酯后宁可将染料导入细胞中，经细胞内的非特异性的酯酶水解该酯键，释放出染料分子。三．实验方法1.细胞悬液的制备：将细胞以1*10^6个种入皿中，24小时后加药，加药48小时后用hanks buffer 洗两次，trypsin 消化，离心（1000rp,10分钟），洗1次，将细胞悬浮于1ml Hepes缓冲的HANKS+BSA液中，细胞计数后，使终浓度为1*10^6-10^7/ml，2.钙荧光的导入加入0.25mmol /L Fura－2/AM 20μl ，使Fura－2/AM浓度为5μmmol /L，加入细胞悬液中，37摄氏度培养箱里温育半小时。离心，然后用Hepes缓冲的HANKS buffer，洗涤1次。使终浓度为2*106/ml，上机检测。3．上机检测：Fura－2的发射波长为500，激发波长（340/380），fura-2与钙结合后的最大激发波长从380nm漂移到340。检测340、380两个波长处的值。A.样品上机检测，B.加入10%Tritonx-100 使终浓度是0.1%,半小时后上机检测最大值, 检测340、380两个波长处的值。C.加入EGTA,是终浓度是5mmol /L，1ml 加半小时后检测最小值. 检测340、380两个波长处的值。4 细胞内钙浓度分析上述检测到的是其相对值，要获得真正浓度要对紫蓝光分析[钙离子]i=kd （FD/FS）*（R-Rmin/Rmax-R）,R是实验观察到的荧光比值（F340/F380）,KD是fura-2与钙反应的解离常数，生理条件下KD为224nmol/L,Rmax是fura-2全部为钙饱和时的荧光比值，Rmin是fura-2完全未结合钙时的荧光比值，FD和FS分别代表无钙和钙饱和状态下380nm处的荧光强度。HEPES是一种缓冲剂,具有稳定PH值的作用，分子式C8H18N2O4S，分子量238.31，使用最终浓度为10mM标记细胞时，10的七次方细胞每mL，5uM fura－2，在上面的buffer中，37度30min。然后用没有fura－2的buffer，洗涤3次。上机检测。细胞数目，可以根据实验要求调整。查看更多

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简介

职业：兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师

学校：山东药品食品职业学院 - 化学制药工艺

地区：黑龙江省

个人简介：书籍是培植智慧的工具。查看更多

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