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把戏.花招.
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给排水工程师
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正丁基锂拔苯环上氯? 很遗憾,暂时没听说拔氯的。拔活泼氢倒是可以。可以转换思维,保留氯,把偶联反应的卤代物做成硼酸/酯。。。或者采用偶联的方法,把氯做成硼酯,该方法受底物及催化剂影响较大~ 查看更多
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电泳结果比说明书的大了,怎么办? 看看你的蛋白质的分子量有没有问题?好多时候,蛋白在翻译后还有好多翻译后修饰,比如说翻译后的甲基化、磷酸化等等,还有蛋白分子的聚合和解聚合,也会导致蛋白分子量和翻译后的有很大的差别。这些修饰和聚合会对蛋白的分子量影响很大。好多蛋白都是这样子,发挥功能更的蛋白和最初合成的蛋白分子量相差比较大。在不同的文献上对去分子量的描述不一样,看过大量资料以后才知道:就是由于修饰后的功能蛋白的分子量变大的结果。所以想最近通过western blotting 来做个验证。 查看更多
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合成过程中溶剂会带来金属杂质吗? 首先用药用/工业级溶剂,主要是根据你对反应的要求,或者你注册文件的体现上面;药用、工业级有区别的,主要是在乙醇上面,药用乙醇里面所含的甲醇会更少;不同供应商所提供的溶媒,里面所含的“杂质”会不一样。你需要考察是否会对你反应造成影响,特别是无水反应;此外,像“二甲苯”的工业级,往往是四个组分的混合物“o-,m-,p-以及乙苯”,最好考察下,因为比例也许不一样。 查看更多
EIS测试? 如果是高频区,这很正常吧,我也遇到过,再往低频区一点,阻抗就会增大了 查看更多
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对某一药物API 原辅料相容性试验结果分析? 我对API的数据比较好奇,为什么0天是97.9%,影响因素实验后全都高了?而且差异好大。 我猜想,你们含量误差这么大,能确保样品混合均匀了么?如果样品混合不均匀,这个实验就失去了意义。我过去的一个经验就是:制剂过程中原料药是要经过粉碎的,但是原辅料相容性试验时,制剂人员实际配置过程中并没有按照工艺的实际情况去配制样品,也就是原料药没有粉碎操作,导致样品含量高高低低。乱七八糟。查看更多
洗衣液透明度不够? 你可以私信我,我可以帮你解决 查看更多
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配置分离胶后加水压胶,水和胶不分层完全看不到那个分层线,怎么办? 没用水压过胶...都是用异丙醇压胶的...间隔30分钟后倒掉异丙醇...查看更多
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是不是花岗岩就位时在后期都会有流体作用? 你是指的是岩浆流体作用?还是大气降水,地下热水等这些后期流体的作用?查看更多
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硅胶柱层析纯化,能重复出第二步产率,但是重复不出来第一步产率什么情况? R1和R2结构复杂不?如果不复杂,有没有考虑得到粗品后能否蒸馏纯化? 查看更多
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买泵时,需要提气蚀余量的数值要求吗? 买了泵,要根据实际介质和高度情况核算的吧 买泵之前就要核算的 查看更多
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XPS deconvolution method 是什么意思 该怎么回答? 是拟合的方法吗 查看更多
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第二可数的LCH空间中的开集都是σσ-紧的吗? 结论是对的。设XX是具有可数拓扑基的局部紧的Hausdorff空间,CC是其中一个开集。可以把它的可数拓扑基设为{On}n≥1{On}n≥1. 任取x∈Cx∈C, 因为XX局部紧,所以存在xx的紧邻域UxUx,使得x∈Ux?C.x∈Ux?C. 由于局部紧的T2T2空间是T3T3的(一般教科书上都有这个结论,比如尤承业或者Munkres的书)。 所以必然存在某个OnxOnx,使得 x∈Onx?Onxˉˉˉˉˉˉˉˉ?Ux.x∈Onx?Onxˉ?Ux. 闭集OnxˉˉˉˉˉˉˉˉOnxˉ作为紧集UxUx的子集一定是紧的。从而 C=?x∈COnxˉˉˉˉˉˉˉˉ.C=?x∈COnxˉ. 注意到上式右边是个可数并,所以CC是σ?σ?紧的。 查看更多
Hg/HgO参比电极怎么配里面的电解液? 知道啥问题了,底坏了 查看更多
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如何用碳酸钾干燥? 这样操作干燥效果肯定是可以了,不搅拌问题也不大。不过使用前最好重蒸一下 能请教一下这样干燥碳酸钾需要抽滤么?还是碳酸钾在下面沉淀着,用的话只取上清液?查看更多
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之前一直只见过pET? f1复制的方向不一样,可以看看pCDNA3.1(+)和pCDNA3.1(-)的区别查看更多
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匀浆缓冲液? 一般是维持pH,防止失活 查看更多
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两种物质分别淬灭荧光和等浓度的两种物质混合物淬灭荧光程度是否是叠加的,求各路大神? 两种物质对荧光猝灭程度可能不一样,所以很难判断,需要实验证明 查看更多
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许个愿? 皮肤不错 查看更多
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双金属氧化物? LDHs烧一下可以得到 查看更多
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物化复试? 问导师复试注意事项,复习侧重点等等 查看更多
简介
职业:兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药工艺
地区:黑龙江省
个人简介:书籍是培植智慧的工具。查看更多
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