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辽宁石油化工大学化工研究生毕业怎么样?
化学工程专业,想调剂到辽宁 石油化工 大学,有没有大神给介绍一下这个学校怎么样,研究生毕业待遇好吗?
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求助HPLC的一道题,谢谢?
采用HPLC内标法测定人血浆中某药物浓度,在样品的L-L萃取及测定中可适当降低操作精度的有( )A:加入内标的量 B加入 萃取剂 的量 C 加入血浆样品的量 D转移有机相的量 E旋混萃取时间 F 进样量
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问一个问题:Chrono-amperometric measurement和 DC polarization measurement?
如题:问一个问题:Chrono-amperometric measurement和 DC polarization measurement这是一 测试 方法吗? 在不同文献中看到是这两个测试方法,测试方法和图是一样滴,求解
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单质硫被二硫化碳溶解的原理?
假设有一块宏观上的单质硫 S8,现在把其溶解在CS2中,恩,溶解了。在微观上,S8分子内以共价键结合,分子间以范德 华力 结合,当CS2与硫相遇,其可以进入S8分子之间,由于粒子的热运动CS2将每个S8撑开(这样说形象些),但前提是CS2要小的足够钻进S8分子之间。由于S8分子内以共价键结合,间距要比S8分子间的距离小,作用力也比分子间大,所以CS2无法进入对其破坏。这样一个S8与CS2的均一稳定体系便产生了。这样解释合理或者严密吗,高手能给出分子CS2大小,分子S8间距,分子内硫原子间距,如果你身边有方便的书帮忙查一下吧,谢谢了。
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分光光度法测定锌离子、铜离子、铬离子三者之间有干扰么?
目前在做竞争性吸附,想问一下,分光光度法测定 六价铬 、 铜离子 、锌离子的时候他们之间有干扰么
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接触催化-工业催化剂原理、制备及其应用?
作? ? 者:[法]J.F.勒巴日 等著出 版 社:石油工业出版社出版时间:1984-07印刷时间:不详印? ? 数:装? ? 订:其它版? ? 次:开? ? 本:大32开页? ? 数:550页目录未找到。
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气相 顶空 进空白 还是出杂质峰?
在顶空检测苯、乙腈、DMF时,溶剂是 二甲基亚砜 。进空白针时(空白溶剂二甲基亚砜)总是在DMF出峰处总有一个干扰峰出现。在排除样品、溶剂等污染的情况下1)怀疑是柱子脏,就不进样空跑一针,未出现杂质峰,基线也很干净,柱子应该是干净的。2)怀疑是顶空针脏,就进了一针空气,出现了很多杂质峰,DMF出峰处也出现了干扰峰。于是把顶空针拆下拿酒精清洗后弄干,开高顶空针的升温控制到150度,想把里面杂质烧出来,重复上面的进空气针,还是有杂质。3)仪器一直顶空做DMF为溶剂的样品,这次换了二甲基亚砜为溶剂来检测DMF的限量是否有影响?另外在这次实验前进样口、衬管、检测器都刚维护过 ,该换的都换了。请问这种情况是顶空针脏的关系吗?顶空针具体该如何清洗?仪器是岛津GC2010 自动进样器 是AOC-5000谢谢各位老师
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磷酸锰锂充电达三四百,但放不出来,见附图,求各位前辈指点什么原因呢?
最近尝试做水热法合成 磷酸锰 锂,但性能都很差,并且充电总超理论容量很多。达三四百,但放不出来,见附图,不知道是什么原因呢,求前辈指点啊。请问会是 电解液 的原因么?我用的和做 磷酸铁锂 一样的电解液,LiPF6/EC+DEC (1:1, v/v),电压2.4-4.5V。还是因为其他原因呢?)TJD6(IUHHK]WY]`J06NNER.jpg
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求一个可以求循环伏安曲线积分面积的软件?
想求CV曲线的活性面积,师兄用的eRec,传给我之后竟然不能用...有没有大神能够提供一个简便的求CV曲线积分的软件啊?
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哪里有xrd测试?
咨询下哪里有xrd仪器,我这边有需要
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聚氨酯胶黏剂测拉伸强度和断裂伸长率?
请问一下, 聚氨酯胶黏剂 测拉伸强度和断裂伸长率怎么测?
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动力电池组特性分析与均衡管理?
前言 被认为是未来汽车的电动汽车是电动源、电机和整车三大技术的结合体,电动源是电动汽车的核心部件,目前已经形成动力 锂离子电池 及其专用材料的开发热潮。做为一种新型的动力技术,锂电池在使用中必须 串联 才能达到使用电压的需要,单体性能上的参差不齐并不全是缘于电池的生产技术问题,从涂膜开始到成品要经过多道工序,即使每道工序都经过严格的检测程序,使每只电池的电压、内阻、容量一致,使用一段时间以后,也会产生差异,使得锂动力电池的使用技术问题迫在眉睫,而且必须尽快解决。 动力电池组的使用寿命受多种因素影响,如果电池组寿命低于单体平均寿命的一半以下,可以推断都是由于使用技术不当造成的,首要原因当推过充和过放导致单体电池提前失效。本文结合锂动力电池特性、电子电源、计算机控制技术研究动力电池组的使用技术,探讨动力电池组的均衡控制和管理。
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硝酸钠的pH为3.8?
今天测了一下5mol/L的 硝酸 钠的pH是3.86把我惊呆了,由于之前配硝酸钠是09年的 试剂 。于是找了个近年的(好吧,就是近年),测了一下5.22,才心安点!用的是分析纯,上边标注的pH范围就是从5.5-7.5!真是开了眼界了!里面到底有啥,还会变得这么酸!我都差点怀疑是pH计的原因了!~
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微波消解 coating 为什么会爆管?
我有个问题:我在做微波消解一些涂料,去测 重金属 的含量时候。经常出现爆管的现象,概率达到90%以上! 而做其他的 测试 的时候没有,比如消解纺织品的时候就没有爆过一次。 其主要原因是什么啊? 真心求解~~??期待解决办法~~
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硝酸钴和氨水反应生成钴氨溶液的钴是几价?
硝酸 钴和 氨水 反应能形成络合物吗氨水的用量是多少明明钴和镍都是六氨络合物为什么用钴的氨水比用镍的要多好多看有的地方说钴 氨溶液 的钴是三价的 不知道钴氨溶液到底是二价还是三价谢谢大家啦~
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#硝酸钴
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阻抗分析,大神快来帮帮忙啊?
我做的是光催化,哪位大神帮忙扫一眼,由这个图可以看出电荷的传递电阻大小吗?第一个半圆和实部的交点处能说明什么?出来的图形对不对呢?谢谢啦 DO5A(30UVF`_8DZ)UFJDH6B.png
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急!如何去除溶液中的硫酸根离子而不影响金属离子的浓度?
如题现由于使用石墨炉AAS进行样品溶液中各金属离子总浓度的分析,需要在前期处理时将溶液中的硫酸根去除以免对石墨炉造成损伤。溶液中含有约0.3M的草酸,0.1M的硫酸根,pH接近中性。现已经尝试过以下两种方法:1.使用钡离子沉淀硫酸根。此法已经被否定因为硫酸钡沉淀会吸附溶液中的金属离子影响最终浓度的测定。2.使用阴 离子交换柱 交换除去硫酸根。我使用的是强 阴离子 交树脂换柱,Cl form的。因为选用的阴离子柱对硫酸根的选择性大于Cl, 对Cl的选择性又大于草酸根,我在使用9M的HCl平衡阴离子柱后,分别使用 去离子水 ,0.5M的HCl溶液,以及约3M的NaCl分别将在交换柱中的非硫酸根的组分交换下来。结果如下:去离子水洗对铁离子回收率低,约10%,溶液pH约为30.5M的HCl溶液对铁离子回收率中等,约30%,溶液pH约为13M的NaCl对铁离子回收率最好,>90%,溶液pH约为中性问题一:我接下来还需要测量铜,锌,铬,絡等金属离子的浓度,请问基于以上信息是否可以推断以上金属的浓度有否受到影响?问题二:还有更好的方法吗?补充:我使用的阴离子交换柱是Bio-Rad公司的AG1-X8。谢谢大家啦!小女子在此先谢过~
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求高手,真正的高手?
求高手真正的高手, 表面活性剂 的高手。
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有谁知道这是什么软件画的?求告知,谢谢?
有谁知道这是什么软件画的?求告知,谢谢
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有谁做过亚精胺的紫外光谱----怎么感觉没有吸收峰啊?急死了!!!!!?
有谁做过 亚精胺 的紫外光谱----怎么感觉没有吸收峰啊?急死了!!!!!有谁知道告诉一下吧!小弟十分感谢!!!未命名.JPG
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职业:兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药工艺
地区:黑龙江省
个人简介:
书籍是培植智慧的工具。
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