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证明 68硝也能溶解IC封装?
今天寂寞了,无聊了..拆芯片,没有 浓硫酸 ,应该说很难溶解掉封装,于是抱着试试看的心理用68%的 硝酸 结果证明,68%的硝酸也能溶解掉IC封装! 先是试验品,坏掉的13007,硝酸煮沸了1小时左右,可以看到外壳明显小了很多 看到这里,信心大增,从主板上吹了一片IC下来 这是主角 扔到硝酸里,不要太多,不然沸腾的时候会溢出来 开始煲老鸭汤....怕有酸雾,拿到窗台上再盖上一片 表面皿 ,避免硝酸蒸发损失 5分钟后,也不知道是引脚开始反应了还是怎么的,有红烟出现 剧烈反应开始,很多气泡翻腾上来,溶液变黑 晚上7点,反应3小时,老鸭煲完成~现在似乎安静了很多,有小气泡 冷却,倒掉溶液 很奇怪,引脚居然没有完全溶解,能看到封装内部的金线已经逸出 ?? 像是汤烧焦了,底部的物质有点粘 脱光后的玉照... ?? 完~谢谢观赏
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氧气的错误?
历史学家麦考莱(Macaulay)傲慢地说:“连小学生都知道, 蒙提祖马二世于1520年死于对抗西班牙征服者Hernando Cortés的 战争。”后世的麦考莱或许会更加振振有词地说:“连小学生都 知道,氧气是由英国化学家普利斯特列(Joseph Priestley)首先发 现的。”无可否认,这种说法将见诸于所有的初等化学课本及课 堂,化学教师们认为这是正确的。 毫无疑问,氧是一种关系极为重大的元素。我们几个星期不 吃东西、几天不喝水还能撑过去,但只要几分钟不呼吸就会呜乎 哀哉。氧化(化学物质与氧结合)大概是所有化学反应中最重要 的一种,是几乎所有活物的终极能量之源。氧化过程可以很快, 从而迅速地释放能量,譬如燃烧;也可以很慢,譬如人体细胞里 酶催化下的反应。为了活着,人体必需得到持续不断的氧气供应。 这一供应来自于大气,被血液迅速运送到每一个细胞。我们呼吸 的空气中有20%是氧,78%是氮,还有微量的稀有气体,和0.03% 的二氧化碳。氮是一种不活泼的气体,通常不对人体产生作用。 只有在人体暴露于高压气体环境中、氮气大量溶解于体液时,才 会起到重要作用③。 普利斯特列(1733~1804)是一位杰出的科学家,可惜犯了 个巨大的判断错误。离奇的是,尽管他终生坚持的化学理论—— 燃素论——最终被他自己的研究所推翻,他本人却从未放弃过这 一理论。不过,他终是对科学有着显著贡献。普利斯特列对气体 特别有兴趣,他被酿啤酒时释放的气体(现在我们知道那是二氧 化碳)所吸引,便收集了许多,并通过实验表明,这种气体在高 压下易溶于水。这是苏打水和发泡软饮料工业的开端,风行的 “汽水”(这名字并不恰当)热的源头。几乎所有淡而无味的流 体,包括白开水,溶解了二氧化碳之后都会变得非常可口。当前 的商家正把二氧化碳溶入“天然矿泉”水,造出美味的饮料,赚 进大笔的银子。 ?????????????? 基本上,燃素说是指任何能够燃烧的东西都含有一种特殊的 物质,称为燃素。在燃烧过程中,燃素被释放到空气中。普利斯 特列做了许多实验,用很大的放大镜聚焦阳光,加热 金属氧化物 (矿石),观察“燃素”的性质。1772年,他发现植物能释放出 一种动物生存必需的气体。两年后,他通过加热汞和铅的红色氧 化物制取出了同样的气体。他试着呼吸这种气体,发现它不仅无 害,而且使人感到轻快舒畅。他在在封闭的容器里分别充入等量 的普通空气和这种新气体,发现老鼠在新气体里的清醒程度比在 空气里还高一倍④。普利斯特列得出结论说,他发现了一种不含燃 素的新气体,并把它称之为“无燃素气”。当然,事实上他是发 现了氧气。 瑞典药剂师及化学家舍勒(Karl Wilhelm Scheele,1742~1786) 几乎籍籍无名,不过现在正逐渐被科学史家认为是18世纪最伟大 的化学家。他非常了不起,在化学上做出了许多发现,科学史上 几乎无人能比。舍勒致力于追求科学的一生,可能还因为喜欢他 尝尝新发现的物质的味道而被缩短了。他分离出了砷、钡、氯、 镁、钼和氮,制造出了几十种重要的新型化合物,包括氧化溴、 苯甲酸、柠檬酸、亚砷酸铜(绿色颜料舍勒绿)、 没食子酸 、氰 化氢、硫化氢、氟化氢、乳酸、苹果酸、多种高锰酸、四氟化硅、 酒石酸、钨酸和尿酸。事实上,他对化学的贡献可能超过了同时 代任何其他科学家。1775年他被选为瑞典皇家科学院院士,这对 一位药剂师的助手来说,实在是一桩独特的荣誉。 ?????????????? 舍勒还发现,某些银盐遇光会发生变化,从而提早50年预见 到了摄影术的基础。他注意到石墨与 二硫化钼 的结构相似性,从 那以后二硫化钼便开始作为一种比石墨优越的固体润滑剂得到广 泛使用。 1771年,舍勒在加热氧化汞时,发现了一种具有奇特性质的 新型气体。它无色、无臭,身处其中的小动物如老鼠非常活泼。 带火星的木条放进这种气体,会立刻冒出火焰。舍勒把这种气体 称为“火气”,成为第一个发现空气中含有两种气体、一种能够 支持燃烧而另一种不能的人。他立刻写了一本叫做《论空气和火 的化学》的书,描述了这些实验。舍勒之所以被科学史家所忽略, 很大程度上该归咎于他的赞助人、瑞典化学家伯格曼(Torbern Bergman, 1735~1784)太懒。伯格曼答应给舍勒的书写序言,生性 安静恬退的舍勒可能是太羞怯,也可能是太专注于其它的研究, 不愿去向伯格曼唠叨。结果伯格曼拖了很久才把序言写出来,舍 勒的出版商(有时候他也会因为这本书出得太迟而受到指责)直 到1777年才得以出版这本书。这时候,普利斯特列类似实验的结 果已经发表很久了,他获得了发现氧气的荣誉。 这还不是故事的结局。1774年,普利斯特列去拜访伟大的法 国化学家拉瓦锡(Antoine Laurent Lavoisier,1743~1794),把自己 的实验结果告诉了他。傲慢的拉瓦锡把普利斯特列当作一个业余 科学家,他立刻重复了普利斯特列的实验,证实了这一发现,并 马上认识到其重要性,想到这种新气体是空气的重要组成部分。 在经过一番有点儿混乱的思考之后,他决定把它称做氧气(Oxygen), 希腊文的意思是“酸素”(其实不是)。拉瓦锡错误地认为,所 有的酸都含有这种新气体。不过,他也像舍勒一样指出,空气中 含有两种主要气体,一种支持燃烧(氧),一种不支持(氮)。 他还研究了呼吸氧气的动物产生的热,证明呼吸作用与燃烧有关 系。 ?????????????? 这些发现实在太重要了,拉瓦锡决定以新元素的发现者进入 历史,便声称这发现是自己作出的,完全抹杀了普利斯特列的功 劳。至于氧气真正的发现者舍勒,自然更是被忽视和遗忘
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如何除去旋蒸溶液中的水分?
我现在用 液相色谱 制备化合物,样品选用 甲醇 溶解,色谱条件为水: 乙腈 (20%-100%)接出来的液体中因为含有水分,所以减压蒸馏时一直蒸不干液体。请教各位大神,应该选用什么办法啊?
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盐酸标液可以放置吗?
0.2M的 盐酸标液 可以放置吗还是要现配先用..
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CeO2光催化?
有人做CeO2光催化方面的工作的吗?我看文献上关于CeO2光催化的报道都是和TiO2复合,是不是Pure CeO2的光催化效果不好呢?还有就是,CeO2的禁带宽为2.9eV,和TiO2的差不多,为什么效果不如TiO2的好呢?
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胶体表面化学ppt?
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求教一个电化学CV 和EIS的测试方法?
做的是 石墨烯 纤维,要求 测试 电导率 、电容、阻抗等数据,小弟刚入门电化学,不会制样和测试,请教一下。 总结一下就是,纤维测试电化学性能要如何制样? 都需要什么材料? 两电极还是三电极? 固态电解质还是液态电解质? 我偶然见过有人这样制样的,但是不知道具体用的是什么东东,也不懂测试的参数设置,求教一下详细的! 6006BFF8A134C17CCED413B5F49904DA.png
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洗衣液加的是什么香精?
洗衣液 里添加是油溶香精还是 水溶香精 ,我用的是波顿香精,已经加到0.2了,留香效果不怎么样,大家有什么大的日化香精厂介绍
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重金悬赏BET图及PSD图分析?
以下图是我用Tistar II 3020 M仪器得到的N2吸附-脱附曲线和孔径分布曲线,得到的BET Surface Area和 Langmuir Surface Area分布为 3.3927 m2/g和2.2244 m2/g。根据已有的曲线类型,我不确定到底我们测得的曲线是哪一类?但从孔径分布图中能否表明说明我们的材料是微孔的纳米材料。由于回复审稿时间有限,麻烦哪位知道的好心人能帮忙回复一下。谢谢!!!急用!!!由于急用,请能详细解释一下么?谢谢!!!1.png2.png
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求助!线性伏安扫描中基础问题?
做LSV扫描出来的图纵坐标是Current (A),可我看到文献中纵坐标是Current density ( mA cm-2),横坐标都是Potential ( V),请问一下这个纵坐标该怎么换算,用玻碳做工作电极,是否是应该用 电流/玻碳面积=电流密度 ?
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破坏试验?
最近在设计一个 酒石酸 盐的破坏试验,有好多不懂的地方, 1.在做强酸强碱试验的时候,是先用 流动相 将样品溶解再加酸碱溶液破坏,还是直接加酸碱溶液破坏? 2.样品的量大概取多少? 3.柱温,梯度,流动相比例这些,可以用有关物质的条件吗? 谢谢啦
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关于催化油浆的利用问题?
现如今,催化油浆一般都如何使用?用油浆能做一些什么化工产品?工业上是否可行?
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急求关于ristocetin的信息!!!!?
请问有谁了解药品ristpcetin的工艺流程的?或者关于它的其他信息的也行,比如注册信息、转移技术什么的,咳咳咳,就是越多越好
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第一个专门治疗的干眼症的药物?
干眼症不知道大家知不知道,就是眼睛疲劳干涩异物感痛痒红血丝怕光怕风怕烟那些的。用眼过度、隐形眼镜、近视手术、妇女妊娠等多种因素都可以致病。干眼症目前基本属于不治之症,医生的处理就是各种眼药水,既不治标,更不治本。本人手头有一个专门治疗干眼症的中药方,效果相当好,经近千例临床验证,有效率80%以上,都有回访记录。一直想做保健品,但有成份不在保健品原料目录,即便是野菜也不行啊!!!等新食品安全法,然后等新保健品注册审查办法,到现在基本绝望了,食药局根本不放开啊,只有药品申报一条路了么?好复杂啊、投入好大啊,只能放弃了吗?有没有哪位仁兄给点指导啊!
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冻干粉针澄清度不合格?
一 冻干粉 针:组成为API(pH7.3),用盐酸调节pH至4.9,抽滤,澄清度合格,分装5ml/支,浓度为0.1g/ml,进行冷冻干燥 制剂问题:澄清度不合格。针对澄清度不合格问题采取如下措施: 1、采用相同的冻干曲线,冻纯水(比加塞),澄清度合格,同时冻样品(不加塞),澄清度不合格(可以说明不是塞子、漏油等引起澄清度问题)? 2、将配置好的溶液,一部分放在室温,加塞,一部分放入冰箱冷藏层,一部分放入-25℃条件下,均放3天,所有样品澄清度合格(可以说明化合物性质稳定?) 3、冻干前后pH在4.8~4.9,基本不变; 4、将放入冰箱-25℃条件下的样品拿出到室温,首先出现水(?)溶解,约1min左右剩余大量不溶的晶体(快速抽滤后测定XRPD确定为晶体),如果不抽滤,晃动1~2min即澄清度合格,采用冰箱-25℃条件下冻实的样品转移至冷冻 干燥箱 中进行真空干燥(升温速率0.1摄氏度/min至0摄氏度,保持24h),澄清度合格。 5、原研冻干澄清,pH4.85,XRPD含有晶体,稳定性好,自己制备冻干的原料为晶体, 原料药 长期稳定性澄清度均合格。 为了得到比较准确的冰点和共晶点,进行如下操作,按照拟定方法配置样品,再按照如下操作: 以0.01℃/min速率下降至-35℃保持1h,得到冰点(溶剂结冰的温度)-14℃,共晶点为-16℃,崩塌温度没有测定(问下如何测定崩塌温度?),随后退火至-10℃,保持1h,再以0.2℃/min降温至-35℃,保持1h后,进行升华…… 1、实验发现,退火可以提高澄清度,但是不知道退火温度是否合适? 2、根据冰点和共晶点,如何设置冻干曲线? 20170620.jpg
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100个经典名方名录?
同学说名录公布了,可是我怎么找不到官方下载的渠道,求助大家。谢谢
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求助肾上腺素BP2017,EP9.3,USP40?
如题,求助肾上 腺素 BP2017,EP9.3,USP40
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集思广益,关于未知杂质。?
目前产品中有一个未知杂质,在产物峰右边紧挨着,产物 盐酸 盐形态时,含量约0.4%,盐酸盐游离、成 酒石酸 盐拆分完毕后,含量仍约0.4%,游离碱不同溶剂重结晶( 环己 烷、丙酮等)含量还是约0.4%不变,此时,其他杂质都没了。 试问各位大神做产品开发时有遇到这样的杂质吗?都是什么类型的杂质?
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CMC研究中,有关物质,异构体及含量分析方法建立及验证费用问题咨询?
各位大神,我想咨询一下: 我们有一个小分子化药新药,前期资料中缺少起始物料和 中间体 的有关物质,异构体及含量的分析方法;需要重新开发及验证,用于IND申报。 请问一般这几块的价格范围都是多少呢,是否了解?如果报30多万会不会有点多?
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方接圆怎么制作?
方接圆怎么制作? 比如300mm×1000mm的矩形变成φ500mm的圆形,有图纸吗,怎么下料焊接呢?
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职业:兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药工艺
地区:黑龙江省
个人简介:
书籍是培植智慧的工具。
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