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生物医学工程
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在肿瘤细胞实验中药物作用的ic50是不是和LD50是一样的?
一个是体外实验,另个是动物体内实验。
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化药
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片剂辅料的选择应该怎么做?
新手吧?新手的话,对研发相对缺少工作实践及经验,建议先不宜急于开展课题试验,起码做到尽量熟悉常用辅料及相关的指导原则。起码要熟悉常用的稀释剂/填充剂、吸收剂、崩解剂、润湿剂/粘合剂、润滑剂/助流剂各有哪些,各自的理化性质,在处方中所起的作用;熟悉相关指导原则,如《已有国家标准化学药品研究指导原则》、《化学药物制剂研究基本技术指导原则》、《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》、《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》等相关技术指导原则,这些就相当于法律法规一样,必须强制性遵守。所以干活不能脱离相应指导原则,否则走错了方向,白辛苦。熟悉以上内容后,可结合《化学药物制剂研究基本技术指导原则》的规定,可选你认为比较合理的几种辅料,若辅料用量较大的(如稀释剂等),可按主药:辅料=1:5的比例混合;若用量较小的(如润滑剂等),可按主药:辅料=20:1的比例混合,取一定量,参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法(高温、高湿及强光试验)重点考察性状、含量、有关物质等,必要时,可用原料药和辅料分别做平行对照实验,以判别是原料药本身的变化还是辅料的影响。
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生物医学工程
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如何处理细胞周边不均匀?
可以在外面静置10分钟等细胞贴壁后再放入培养箱
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生物医学工程
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化学学科
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工艺技术
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MoS2有氧还原(ORR)或者氧析出(OER)的催化活性吗?
可能没有,ORR,OER于HER的机理完全不同!
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生物医学工程
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工艺技术
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收集菌体后,进行超声破碎前是否需要用裂解菌体的裂解液?
用什么裂解液得看细菌裂解后干啥用
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化药
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一些聚酰胺柱层析的细节问题,大家怎么看?
1.30-60目用于粗分,100目细分,200-300目再精细分离,根本不用研磨,有市售各种目数。目数不一样分离效果当然不同。 2.两种上样方式均可, 3.用氯仿系统,如果氯仿多聚酰胺会飘起来,要注意。 4.你可以先用聚酰胺薄层摸一下条件,就知道了。
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#柱层析
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生物医学工程
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一个蛋白同时抑制p65和磷酸化的p65,该如何解释?
一般是通过研究p65的入核、DNA结合活性、转录活性来验证p65有没有功能的。p65磷酸化不作为活化的特异指标,磷酸化的位点很多,我记得好些年前就发表有五个了,磷酸化有其他的意义,你可以查文献。你做P65的思路错了
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#磷酸化
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各位技术大神这种洗车液母料是怎么做的?
市场应该有
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化学学科
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日用化工
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含30ppmMEHQ稳定剂的纯化?
过柱或者减压蒸馏试试
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生物医学工程
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有没有熟悉吉姆萨染色的 ?
就是涂片以后就不脱了。直接染,一分钟到两分钟,自来水冲洗。
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生物医学工程
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磷酸化差异蛋白有哪些,目前是否有比较好的数据库可以查询?
首先,数据库不是用来查询差异蛋白的。一般会通过蛋白质组学,利用iTRAQ技术去定出所谓某种疾病和正常组织这两组的所有蛋白,那至于如何定出这些蛋白就是通过搜一些Uniprot之类的数据库,然后才挑选出组间差异蛋白。
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生物医学工程
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极性很大物质的硅胶柱层析?
我做过一个含有两个叔胺一个伯胺的染料分离纯化,把能试的溶剂从低极性到高极性都试了,发现乙腈:水:乙酸超好,分得特别开,收集了目标点后可就不好弄了,虽然物质还是比较耐酸碱的,可是乙酸很难除掉,而且有明显的硅胶溶解,样品抽干后都硬成一托了。后来我试了利用物质的碱性酸溶碱析,可是由于烦琐的处理过程,药品所剩无几了。结论是:不加水和乙酸就分不开,加了就后处理复杂收率太低,用正相柱不合适。二氯甲烷:甲醇在薄层上还可以分个低浓度,上柱子后很慢溶剂费不起并且样品浓度不能太大否则拖尾厉害。
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生物医学工程
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有没有什么能常温将RNA携带的方法?
RNA 干粉保存,2.70%乙醇洗涤那步,不离心直接运输
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生物医学工程
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尖前缘六边形弹翼如何划分拓扑?
在实际中,为了简化处理,如果来流速度不是很高,处理模型时,尖前缘可以稍做近似处理成圆弧,影响不大
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生物医学工程
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含量测定质量标准制定,EP和化工行业标准检测方法不同,应该选哪个?
三氯化铁在你们的工艺中就是一个试剂吧?和其它物料一样,没必要用EP标准去控制。关键是采用现在的物料标准是否能保证终产品的质量,能保证就没必要把物料标准制定得更严格。
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生物医学工程
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原有道路改造,沥青路面怎么描述?
沥青路面是在柔性基层、半刚性基层上,铺筑一定厚度的沥青混合料作面层的路面结构。这种路面与砂石路面相比,其和强度稳定性都大大提高。与水泥混凝土路面相比,沥青路面表面平整无接缝,行车振动小,噪音低,开放交通快,养护简便,适宜于路面分期修建,是我国路面的重要结构形式。
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生物医学工程
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MCAO模型从颈外动脉与从颈内动脉插入有何不同?
MCAO是大脑中动脉结扎,再灌流。大脑中动脉是颈内动脉的分枝,所以只能从颈内动脉插入。把线拔出来就是再灌注。
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生物医学工程
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caspase信号是凋亡的必经之路吗??
我对凋亡也是初步涉及,所以了解不一定深,但你说的caspase8被激活了,但是caspase3却没有被激活,你确定结果就是这样?不存在caspase3检测存在误差?因为迄今我还没有看见caspase8激活了以后可以发挥其他作用,一般就是启动凋亡。 现在考虑两方面:1、重新检测caspase3活性,可以运用ELISA,细胞组化,WB等
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生物医学工程
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P53与磷酸化P53有什么区别?
p53 Signaling
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生物医学工程
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流化床微丸上药问题,为什么粘得严重?
批量多少 ,丸芯多大。还有是否加了粘合剂?滑石粉的量已经足够了。API即使有粘性这么慢的喷速应该也不会粘的厉害。如果丸芯小于500微米的话可能是工艺条件没处理好,静电引起的
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药技术
地区:江苏省
个人简介:
真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。
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