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锂电新手求助,以钛酸锂做阴极材料的半电池,电解液是什么成分,扫描范围多少?
锂电池电解液,六氟磷酸锂,电压范围1-2.5v
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燃料电池电压下降原因探讨?
开路电压是和燃料的渗透有关的,开路电压高,证明膜是没有问题的;随着电流的增大,电压下降有三个原因:电化学极化;欧姆极化;浓差极化,分别对应低电流密度区;中电流密度区;高电流密度区。你要看你的极化曲线 ... 那我具体要怎么做呢?分别用不同的电流密度测极化曲线吗?那电流密度大的肯定下降最快啊!有什么标准判断吗?请指点!谢谢!还有就是低电流密度条件下是电化学极化、高电流密度下是浓差极化,这两个我都能理解,为什么欧姆极化是在中电流密度区呢,
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#燃料电池
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充电曲线趋近于平台?
循环伏安是你给的电位,给到多少都可以,但gcd你是给的电流,可能是材料本身的问题,也可能是电流太小,换大点电流试一下就知道了。
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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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求助,水解纤维素产物?
我的样品ph 3.5左右,可以直接测还原糖么?... 还原糖的要是用hplc测定,需要用糖分析柱。还原糖紫外检测器下是没有吸收的。需要用示差检测器进行检测,
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工艺技术
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电化学小白求教:CV曲线中的氧化还原峰是怎么出现的?
氧化还原峰就是说明发生了氧化还原反应呗
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#电化学
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材料科学
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两种已知物质的混合溶液,可以通过核磁共振来确定含量吗?
核磁可以定量吗?楼上说得对 既然是已知物质 用hplc或者ms都很方便
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LiNi0.5Mn1.5O4做正极材料,测试时出现这种情况,求帮助!!!?
1、扣电组装技术不过关;2、更换新鲜、高品质电解液;3、上述两种情况下导致电池充不到lnmo的锂脱嵌电压,故也就不会有放电平台,但lnmo在2.7v本身也有放电平台,故过放电情况下,金属锂片上的锂离子可在2.7v下插入到lnmo中,但循环性能极差。
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化学学科
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有关SiO2作载体?
你用浸渍法,sio2怎么能没有空呢?那怎么负载?我以前做sio2负载的
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cv中碰到的问题?
没有相变的发生哦,扩大电压区间试试,扫速不宜过大
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地坪涂料行业配方问题求助?
配方肯定要调整的,聚醚要调整 但是做了很多次小试。小试效果确实是很好的
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大家有没有用氯金酸在电极上聚合纳米金的,来交流一下。?
我用的是循环伏安法,电位范围:0.2~-1.0, 4圈。氯金酸在冰箱里可以放很长时间的, 最起码目前我没发现我的氯金酸过期啊 请问你的氯金酸是固体放置的吗,
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CV图包围的面积与活性物质的质量有关系吗?
积分后计算克容量
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化学学科
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Mo/HZSM-5催化剂BET比表面积变色?
应该是样品中水分去除的比较厉害所致,可以把样品拿出来置于外界环境中看是否能再吸水而恢复原来的颜色。应该不会影响测试结果的。
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EIS在中频段出现实部减小?
如果进入钝化区,是会跑到第二象限的。相当于过电势增大,电流反而减小。 请具体指点一下可以吗?谢谢。
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化学学科
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聚离子液体 PEVImBr的分子量测试?
用离子交换,做成不水溶的,用有机相gpc测所得物的分子量,再通过核磁推算出初始水溶性聚离子液体的分子量。 楼上正解!我做过一些不同的离子液体聚合物,基本都是用有机相测的gpc,
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安全环保
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测定氯化物的水样为什么不用加入保存剂?
加入保存剂可能会引入外源cl
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细胞及分子
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旋转流变仪测出聚合物溶液粘度30~50cps、布氏粘度计测出粘度为13cps,可能吗?
很正常,看看剪切速率。布氏粘度计是固定的剪切速率和转子,旋转流变仪则往往对应变化的剪切速率。所以,很难这样简单的比较。
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甘汞电极的使用问题?
换根新的试试
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工艺技术
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电池不可逆反应 循环伏安法 电化学窗口选择?
不可逆?莫非是一次电池吗?从这图上看,得不出有价值的结果,曲线不理想。
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quechers 和DSPE 的区别?
modified quechers?... 只是填料用量的差别,不算modified
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药技术
地区:江苏省
个人简介:
真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。
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