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强制降解试验有沉淀生成导致总峰面积不守恒？强制降解试验后，溶液浑浊，有明显沉淀生成，过滤后进样，总峰峰面积显著减少，不能体现物质守恒，怎么做比较好呢？是不是一定要在加点什么东西把破坏产生的成分溶解了后进样？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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PD98059用什么溶解的? 你们用的PD98059用什么溶解的？是不是DMSO？溶解后放在多少度下保存，一般可以保存多长时间？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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构建载体，发现载体构建不成功的问题——PCR产物酶切不动，怎么解决? 本人将pCAMBIA1301载体用Fermentas的EcoRI和NcoI酶切后，能切出800bp的目的条带，也用同样的酶和buffer切PCR产物（已纯化），后连接转化，多次不成功，也是醉了。于是怀疑PCR产物没被切动，便将载体酶切后分别胶回收和纯化（纯化的含有800bp片段），以摩尔比5:1比例添加酶切后PCR产物和胶回收及纯化后的酶切载体，连接转化后载体纯化的那一份长出了很多斑（感受态没问题，检测均为空载），但胶回收的没有长斑，于是就得出PCR产物未被酶切导致实验失败的结论。但不知如何解决这一问题，请问如何解决PCR产物充分酶切？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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关于cfx 的batch model，是什么?？请问 cfx 的batch model是什么?? 有什么用处?? 我需要用下指令的方式来进行求解(设定皆已完成后) 然后再将结果当输出都是自动处理并非手去按指令如何完成谢谢~ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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pski015转入EHA105不成功，怎么回事? pski015转入EHA105，EHA105感受态的制备是CaCl2悬浮法，质粒冻融法转入感受态细胞，涂板总是长出很多，粘稠的一层，没有单克隆，更奇怪的是没有转入质粒的也能在抗性板上生长，重复了好几次都是这样查看更多 1个回答 . 12人已关注

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自身对照计算法和面积归一化法如何做杂质的回收率? 如果杂质 A限度是≤1.0%，而样品中的杂质A含量为0.6%或更高，那么问题来了，请教各位，杂质A做回收率的下限如何定呢？是从定量限做？但是实际远远大于定量限！还是从0.6%以上做，比如做80%、100%、120%？自身对照计算法和面积归一化法如何做杂质的回收率？谢谢！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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关于药典上的红外鉴别？有个问题，关于药典上的红外鉴别。比如药典上的鉴别项目中有红外鉴别这一项，如欧洲药典Methacrylic Acid-Ethyl Acrylate copolymer(1:1) Dispersion 30 Per Cent, 红外鉴别是要求A：Examine by infrared absorption spectrophotometry (2.2.24), comparing with the Ph.Eur.reference spectrum of Methacrylic Acid-Ethyl Acrylate copolymer(1:1) Dispersion 30 Per Cent. 因为红外谱图不像核磁等能够较清晰地确定是什么样的东西（当然了，这个水分散体也不太好做核磁的），那么做出的红外谱图是要各部位波数完全符合呢？还是只要有特征峰就行了。因为这个东西是个混合物，还会包含表面活性剂等。它要求与Ph.Eur.reference spectrum比较这个谱图哪里能看到。这个图是带有表面活性剂一起做的还是扣除的呢？另外药典上还有一些水分散体产品的红外说与（CRS）比较，这个CRS是标准品吗？这个标准品含表面活性剂吗？困扰我很久了，谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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水溶性大分子药物被动载药法所做成的脂质体包封率到底能做到多高? 水溶性大分子药物被动载药法所做成的脂质体包封率到底能做到多高？文献上报道的都在50％以上，是否有水分？实际操作中能做到这么高吗？记得有位有名的老师说过：“水溶性药物用被动载药法所做成的脂质体包封率一般在10％左右，文献报道的这么高的脂质体包封率不可信” 。欢迎各位积极参与讨论！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于硼氢化钠还原问题？用硼氢化钠还原醛、酮、羧酸酯的反应机理哪位清楚？如果用硼氢化钠／甲醇体系硼氢化钠是不是要过量很多？如何减少硼氢化钠的用量。（在还原羧酸酯时甚至摩尔比达到1：10，晕），怎样能降低硼氢化钠的消耗定额？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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这样选取课题可行? 以“cancer”此为例，正常来做的话应该会明确disease's type。 1.首先进入https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/ ； 2. 3.搜索出现如下界面，复制Series到谷歌学术（http://scholar.google.com/）进行搜索，目的是看有没有已经利用这个dataset做出成果。 4.选定课题对象。 5.进入https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE49232，仔细阅读里面的内容，注意Organism，Summary，Overall design，samples' type，platform等。下载【Citation】中的文献，进一步了解，敲定课题。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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聚醚（PEG）型聚氨酯预聚体的合成？最近在做亲水性聚氨酯泡沫，采用两步法，先合成聚氨酯预聚体然后发泡。预聚体用PEG2000加TDI按照一定配比添加在70℃下反应，但是这两个药片添加到一起很快就爆聚，搅拌都搅不动，温度升高也不能融化。请问有没有这方面的专家告诉我问题出在哪里吗？？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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怎么能检测到已知和未知的ALK基因的融合突变? 想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp，ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种，我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献，有用FISH的，有用特异探针PCR的，有用免疫组化检测融合蛋白表达的，有用PCR直接测序法的....但FISH是不是只能检测已知的单个突变？免疫组化是不是特异性不强（即使是特异性较强的是不是也只能检测到一种融合突变）？那么PCR直接测序呢？哪位大侠能不能帮我设计一下怎么能检测到已知和未知的ALK基因的融合突变？要用怎样的方法？各个方法的优缺点是什么？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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成人脂肪干细胞原代的培养时碰到了问题，镜下可见呈圆形或长条形，细胞未增殖，未呈梭形变化，也未成片? 成人脂肪干细胞原代的培养时碰到了问题，希望有经验的朋友能给予一些指点，我具体进行的步骤如下： 1.手术中切取成人皮下脂肪组织约3ml，用100U/mL的链青霉素浸泡15min。 2.组织剪剪碎，0.1%胶原酶I 37°C消化30min. 3.200目滤网过滤。 4.1000g离心10min，弃去上清及脂肪组织。5.10%FBS DMEM沉淀重悬，铺板。一天后换液。结果见图镜下可见呈圆形或长条形，透亮的球状物，大小不一，有点像脂滴（没有做油红染色），培养数天后，细胞未增殖，未呈梭形变化，也未成片。已经好几次，每次结果都是类似，以前曾养过大鼠脂肪干细胞，成功过，不知成人脂肪干细胞是否培养方法有所区别，查过不少文献，感觉是一样的，现在已经有点绝望了。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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求助大神帮忙解析一下晶体的结构，粗略的就可以，只想要一些晶体的键长以键角？ 求助大神帮忙解析一下晶体的结构，粗略的就可以，只想要一些晶体的键长以键角查看更多 4个回答 . 9人已关注

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苯胺放置久了会全部被氧化吗？请教一下，就是一般瓶装的苯胺，放置在柜子里，挺长时间了，，会氧化是肯定的，但是有没有一个平衡呢，还有百分之多少的苯胺存在呢，还是说时间越长，苯胺被氧化的越多，直到全部被氧化？？我是用来与酸酐反应的，请问是否会有影响呢（挺重要的哈，请不要给出自己的个人看法哟！）先谢谢啦！！！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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原位XPS？ 请问哪里可以测原位XPS呢？怎么联系呢？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求助PVDF粉体的分散剂？ 各位大神，问一下有没有比较好的分散PVDF粉体的分散剂，主要是解决团聚问题，沉降问题，谢谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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contig和scaffold？ 请问如何得到基因组的contig数和scaffold长度和GC含量？谢谢大家了查看更多 1个回答 . 6人已关注

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响应面分析？最近刚接触响应面分析、不太会用、根据软件的提示输入了实验结果。结果优化出的图形太平没有出现碗扣型、模型是显著的、失拟项不显著、恳求大虫帮忙、下面是处理结果查看更多 1个回答 . 20人已关注

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氢气的沸点? 氢气在常压下的沸点为零下252度（—252.75℃），请问哪位大神见到过这个温度的氢气？还有这种低温是如何获得的？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：烟台德邦科技有限公司 - 设备维修

学校：山东药品食品职业学院 - 化工设备维修技术(制药方向)

地区：浙江省

个人简介：真诚才是人生最高的美德。查看更多

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