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版主，清晰版。谢谢？那不是很难解吗？不饱和的双健位置很难确定呀。还有就是氢谱中在1.02-1.12处的甲基和0.8ppm处的3个甲基怎么处理呀？？不饱和脂肪酸一般是16或者18。但是我的碳谱怎么碳树有点多。特别是30ppm处的ch2很多，怎么来解这个谱呀？请老师指点！不过老师说的不饱和脂肪酸确实有道理。但是不饱和脂肪酸不好定结构呀。能否通过ms来定？？什么样的ms比较好。我们现在用的是esi-ms。也请老师指点。最后要谢谢你了。查看更多

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2012注册化工专业案例上第四题？此题主要靠物料平衡，在反应前后，n2的量不变，反应后n2=500*0.42=210m3，反应前空气的量为 210/0.29=265.85m3，换算成质量为 265.85/22.4*29=344kg 空气；其次生成1molh2需要1molh2o，h2的摩尔量 500*0.18=90 m3，换算成质量 90/22.4*18=72.32kg；此外，生成1molco需要1molc, c的质量为 500*0.4/22.4*12/0.7=154kg, 因此选a查看更多

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近期上多晶硅项目的太多了？ 瞎折腾啊，等他建起来多晶硅价格又该下跌了，就到寒冬了！查看更多

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工艺技术

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多晶硅还原炉的讨论？ 回复 11# gysmlhd 电耗和炉子没多大的关系，就已msa为例，曾呆过的企业中，12对棒的，第一个企业电耗已做到平均70左右，而另一个85左右查看更多

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说・吧

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朋友们在一个企业工作干了几年? 在机关部门想不退休在企业单位的早退休查看更多

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化学学科

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最近有什么新橡胶项目在建或者项目筹建中？ 很多橡胶项目都是在建中，顺丁，丁苯，丁腈等查看更多

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在ASPEN中，选on stage 与above stage有什么区别? 1 楼主应该说的具体一点,是不是蒸馏塔的进料位置on stage 与above stage的区别 2 如果是1的问题,两者在进料状态上有区别:如进料入塔后没有闪蒸,两者选任何一个没有区别如果进料入塔以后存在闪蒸,on stage 可以看作在进料板上完成一级气液平衡而above stage则会在进塔闪蒸后在进料位置的上面一块塔板和下面的一块塔板来分别完成进料的一级分离查看更多

#sta

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问下储存焦油的储油罐一般设计对大 ? 依据流量和储存天数确定大小。材质都是碳钢，为常压容器。查看更多

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仪器设备

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泵进出口管道变径？！防止气蚀是最重要的原因吗? 防止气蚀不是最重要的原因查看更多

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沸腾床渣油加氢裂化国内有吗？现在运行怎么样? 你要有兴趣的话，我可以发一份沸腾床的前期的技术方案。包括原料限制，产品性质，物料平衡。大概的投资概 ... 4192157 ，方便的话就发一份~~~感谢~~~查看更多

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安全环保

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工艺技术

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讨论：最近在做循环水动态模拟实验，有兴趣的讨论一下？ 我在资料区发了份循环水动态模拟的介绍，供六楼和七楼的参考。 https:///viewthread. 查看更多

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工艺技术

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关于吸附剂的“置换”再生？ 置换再生一般用于吸附项是产品气的变压吸附查看更多

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二合一盐酸炉能否负压生产? 石墨制二合一合成炉可以正压操作，如与pvc配套的ssl型合成炉，操作压力一般控制在0.05~0.07mp之间，生产盐酸时平压或微正压，亦可微负压，但最负压最控制在负200mm水柱高左右，负压过高易造成出酸管液封失效（或密封不严处），空气进入系统有爆炸的危险。查看更多

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化工项目管理工资？ 积分不过了查看更多

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化学学科

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世界硫磺供应商情况汇总？ 总体上硫磺价格都在下啊!查看更多

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化学学科

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怎样做才能把柱子过好? 下面介绍我现在惯用的方法：匀浆法。 1。称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶h。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 2。搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。 3。装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。 4。压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。 5。上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。 6。过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶h，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。 7。检测。要更多地使用专用喷显剂，如果仅用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂底1-2个数量级。 8。送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的最后纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。呵呵，写得手好累呀，欢迎大家指正或提出更好的建议！对了，欢迎制备薄层层析法（ptlc）的高手发言！查看更多

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怎么修改标注字体高度？ 补充下，格式刷就是特性匹配查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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控制室放在一层好还是二层好? 好像都有，我见过的有一楼的二楼的三楼的。查看更多

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仪器设备

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需要转子流量计的实物照片？ 学学学习查看更多

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仪器设备

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蒸汽喷射泵腐蚀？ 不一定是腐蚀，感觉是冲刷。查看更多

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简介

职业：烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师

学校：万杰科技学院 - 机电一体化

地区：安徽省

个人简介：科学家的成果是全人类的财产，而科学是最无私的领域。查看更多

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