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求助XRD谱图解析? 小角的xrd的出峰情况如何?前几年我用tbab作模板剂晶化160℃时也得到类似的衍射图,感觉像几种分子筛的混晶。? ???先不要计较这个xrd图谱到底是什么,看一下小角和扫描的情况。如果小角出峰,扫描有晶体结构的话 ... 小角没来得及测试,在本xrd图中,2 theta=1.3-3°的谱图中未见岀峰。谢谢指点,请教一下,如果做tem的话,都有哪些注意的事情呢, 查看更多
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Beta分子筛改性? 没法上传? ?给我邮箱??我给你发... 非常感谢啊!!!邮箱:shenjie19880809 查看更多
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大家都去哪里买药品啊? 国内有代理的公司吧,问问给你们送药品的人 查看更多
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AFM(原子力学显微镜)测试合成的物质? 最好用单晶硅片,不过我当时做的就用普通的玻璃片也可以,浓度嘛,看相关文献资料根据你的具体样品来配置了 您当时用的底板单晶硅的规格大小是怎么样的,多大的, 查看更多
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TiO2晶型由锐钛矿型转化成金红石型的气氛? 我做的在550度就有金红石出现了,用xrd表征就能看出来 查看更多
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苯丙乳液怎么做到80nm以下粒径? 乳化剂的选择和分配比较关键。 查看更多
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本人通过SBA-15制备有序介孔碳,想请教具体蔗糖用量是如何计算? 楼上,其实100℃的时候,cmk-3已经开始炭化了~~应该是棕黑色的固体,龟裂状 请问楼上填充碳源时用哪种抽滤装置可以填充很充分呢,我现在做这个材料填充的不是很好,最后xrd小角表征不出来,不出峰,是什么原因呢?急求解答 查看更多
请问working potential range是什么意思? 说错了,是太宽了。。... 不是太清楚。那就再看看文献,看人家是怎么解释的。 查看更多
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MIL-101比表测定,为何介孔材料做出来的孔分布是微孔的? mil-101本身有大量微孔的,是微孔与介孔的复合材料! 查看更多
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次氯酸钠快速分解? 现在是含次氯酸钠的氯化钠溶液,而且量不太小,最好是有个催化剂能催化次氯酸钠生成氯化钠最好了, 查看更多
超高效液相容易堵柱子的问题? 进样浓度过高?反冲一下吧,看看能不能冲出来 查看更多
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NH3-TPD系统求助? 你处理图形的软件是专用的软件么,再有你是如何搭建的 热导的温度是多少,载气的是什么的。系统是否干净。这个基线是在什么条件在走出来的。 查看更多
C18柱探索强极性物质的HPLC分析方法遇到的过载问题? 流动相的缓冲能力不够 对ph的缓冲与有机相的缓冲??同意楼上的 改稀释剂 或者流动相 查看更多
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不含Pt的催化剂修饰玻碳电极可以用公式 EAS=Q/Pt载量*0.21来计算 电化学活性面积吗? 建议你还是好好看看文献吧,你知道这个公式是怎么来的么,你知道这个0.21代表的意思么?eas倒是可以通过电量除以单层吸附所需要的电量在除以载量来计算,但绝对不是你这个公式~ 现在我又有一个问题想要请教: 我看到很多文献报道,钴铝和镍铝水滑石修饰到玻碳电极上在氢氧化钠溶液中做循环伏安测试,有氧化还原峰出现,因为镍和钴是过渡金属,在这个过程中,本身有价态的变化。铁也是过渡金属,想请问如果换成镁铁水滑石呢,会有氧化还原峰吗?我用的是三电极体系,甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,玻碳电极为工作电极。谢谢~~, 查看更多
C18反相色谱突然不保留,为什么? 2楼是正解。50甲醇水黏度最高,柱压最大。不过你的流动相没有盐,直接纯甲醇冲应该问题也不大啊。低流速纯乙睛冲过夜应该有效 查看更多
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加氢催化剂中氟元素的测定分析? 兄弟,你可以借助质谱联用仪,这个很给力,应该没有问题。或者单独采用液相色谱。 固体催化剂颗?, 查看更多
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TS-1合成是否需要加晶种? 我刚开始做ts-1,但是总是做不出来,能不能把你的方案告诉我,或者你参考哪一篇文献?最好是经典的传统合成方法,谢谢! 查看更多
润滑油添加剂的性能怎么测定啊? 你要测试什么方面的性能啊,是极压能力还是抗磨能力啊,具体一点 啊 查看更多
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玻璃弹簧填料属于规整填料还是散装填料啊? 如果各位需要玻璃弹簧填料,我可以推荐生产厂家:王经理:13918877499 查看更多
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马弗炉的使用? 放样品之前,要先加热灰化。以前我就是这样做的 查看更多
简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。查看更多
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