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真空干燥箱悲剧的倒吸了,求解:该怎么样清理里面的油呢!不甚感激!?
你太牛啦,建议你在真空干燥箱和泵直接加个安全瓶,这样即使倒吸,也只会进安全瓶的。
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Co在氮气中煅烧能变为Co3O4吗?
你是不是写错了,应该是氧气不是氮气。如果是石墨化的cb或xc-72,600度下不可能被氧化。
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反应速率常数怎么算?
将所得试验点用绘图软件进行回归之后便可以得到。如orangin软件
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苯甲酰肼的合成方法?
可以反映的,是类似酯的胺解。
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#苯甲酰肼
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碱性条件下合成介孔磷酸铝合成的磷酸铝在最后焙烧的过程中总是烧不成白色?
在100度200度,300度,400度分别焙烧1小时,最后在550度烧了5小时,还是灰色
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别再说GPC测分子量测不准?
这个,好长的帖子。gpc不就是和标样的一个对比值么,存在误差也是允许的呀
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催化剂积碳后,活性位点是什么?
一般积碳超过10%就需要再生了,活性会大大降低。
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粉末活性炭评价?
可以吸滤做成片状呀。这样的话就应该不会有那种问题了。 能具体说说怎吸滤吗?不太懂 谢谢
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Nature杂志将刊登澳科学家制造出的高能量密度超级电容器?
就是灌水... 你的意思就是做超级电容器不能用graphene?你从哪得出这样的结论就算是大牛也不敢公开发表这样的结论,graphene才出来没多久,各种用途都还有待探究
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材料科学
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晶种导向液的问题 ZSM-5?
我想问一下,你的晶种导向剂,用的是晶化完的上清液,还是下面的乳白色? 是均匀的乳液,不存在分层的问题img_20121113_090132.jpg,
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请问H2-tpr和H2-tpd是一套装置吗?
现在来说一般都使用h2程序升温还原,测量催化剂的氧化性能的强弱做h2-tpd的比较少见
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怎么处理玻璃成亲水的?
一般玻璃就是亲水的,用硅烷处理后就变成疏水的了
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XCMS online无法上传数据?
我的已经可以用了,后来看到说明书说windows最好用火狐浏览器,如果你是waters的数据,还需要改一下参数,说明书上都有的 你好,看到你有用过xcms,想请教你个问题,我利用这个分子waters的数据,但是数据导不进去,想教教你是要改什么参数呢,另外那个说明书你哪有吗,能麻烦你传我看看吗,跪谢!!!!
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Tafer公式中a值的大小?
请问下,哪位朋友有各种金属的a值大小的数据表,急用,??想得到一种高超电势大得金属 以及获得a值得大小, 书中倒是写了pb??cd??hg??tl??zn??ga bi sn? ?但没给出具体的数据, 你要的是什么反应, 析氢,析氧,还是其他? 在什么介质里呢,
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如何硅铝型将分子筛变为无定形的?
分子筛的外形指的是什么?颗粒?那可以将无定形的硅酸铝成型即可;晶粒?晶体外形会因为晶体的破坏而消失;,
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关于SCR脱硝过程中SO2毒化的问题?
二氧化硫是易溶于水的,不信你查查!我最近这一块的案例做了很多,高湿低硫的测试也见到过,水分的凝结对so2的损失很大!解决方法:采样过程中,采用加热采样系统,这样在采样过程中,就不会出现水分冷凝现 ... 查了一下,确实是易溶于水,讲的很有道理,但是在我们实验室设备上加热采样系统这一办法基本不能实施啊,而且水汽进入烟气分析仪以后,会有亚硫酸一类的酸性物质生成,对设备的损害也是相当严重的呀!而且我们现在很怀疑的是nh3对so2的浓度测定产生影响了,在这一方面您有什么想法?我们的尾气脱水装置就是用的硅胶,应该不会对so2有影响吧
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介孔氧化铝合成问题(400度烧变黑)?
样品摊平,慢慢烧,通空气,考虑烧前用溶剂清洗以减少有机物残留…… 感谢你的回复~问题是我们让乙醇蒸干不可能再拿乙醇洗吧? ?那岂不是又溶了?
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催化反应活化的问题?
建议对不同活性状态下(70%or90%)反应的催化剂进行表征,会不会是金粒子的存在形式发生了变化
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半电池,用万用表测开路电压为2.2,测CV?
这个明显是因为自放电才导致电压下降的啊,3v放没问题的,si的平台基本都在0.5v以下呢
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四氢呋喃与酯类共沸么,怎么分离?
是不是操作不当?如果四氢呋喃的沸点是65°,那么减压的话肯定会更低的。正确的操作请看http:///youji/show.php?itemid=341.减压蒸馏基本原理? ?? ???液体的沸点是指它的蒸气压与外界大气压相等时的温度,所以液体的沸点是随外界压力的降低而降低的。因此,如果用真空泵等减压设备降低液体表面的压力,即可降低液体的沸点。这种在较低压力下进行蒸馏的方法即为减压蒸馏。? ?? ???2.减压蒸馏装置? ?? ???完整的减压蒸馏系统(图2.3-3)包括蒸馏、抽气(减压)以及在它们之间的保护及测压装置四部分。整套仪器必须使用圆形厚壁仪器,否则由于受力不匀,易发生炸裂等事故。 ? ?? ?3.减压蒸馏的基本操作? ?? ???在圆底蒸馏瓶中,放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏瓶容积的l/2)。装配好仪器,旋紧毛细管上的螺旋夹,打开安全瓶上的活塞,然后开启真空泵抽气。逐渐关闭活塞,从水银压力计上观察系统所能达到的真空度。调解毛细管上的螺旋夹,使液体中有连续平稳的小气泡通过。开启冷凝水,选用合适的热浴加热蒸馏。收集不同沸程的馏分(可以使用多头接引管)。蒸馏结束,先移去热源,待稍冷后,慢慢地旋开活塞,使系统与大气相通,然后松开毛细管上的螺旋夹,切断真空泵电源,
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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