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仪器设备
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关于鼓风机和空压机的问题?
很简单,可以用真空泵完成,液体在负压中空气管连通大气用阀们调节空气流量,因负压工作比压缩空气安全可控。
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GCE电极扫出来的峰特别怪异,怎么办?
电流是到了安培级别??如果是安培级别,有可能已经漏了,或者磨穿了 不,我还不会用万用表测测电机呢,
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化学学科
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测试红外出现这个情况,什么原因?
这样的图谱是不能出实验室的,也就是不合格!
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化学学科
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工艺技术
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Pd/C 催化加氢的重要化工反应?
硝基化合物加氢。
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GC-2010 与电脑连接不上,显示通讯出错?
跟换数据线接头,重启仪器试试
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仪器设备
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寻水小型的蒸气发生器?
加湿器可以不,自己用过,喷水蒸气,便宜一点的,淘宝上80-100元左右,好一点的,300+元,自行选择!
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二氧六环与水的分离?
少量含水的二氧六环可以加氢氧化钾干燥蒸馏提纯;对于含水量较高的二氧六环,工业上目前还未有合适的回收方法。特别是二氧六环同时含有分解物的情况。目前工业上的考虑一般是:选择其它可行的溶剂(如四氢呋喃),或将二氧六环作为废水处理(生化降解),
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工艺技术
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超级电容器 金属氧化物?
最初开始研究的就是氧化锰和氧化钌,后来觉得氧化钌太贵了,就都研究氧化锰了,电位窗宽,比电容也不小,氧化镍和氧化钴是后来开始研究的,是电池材料转超电,作为电池材料,快速充放电能力不如氧化锰,而且高比电容基本都是低载量下测得的~现在氧化锰研究的还是比较成熟的,所以文章要多一些,接下来估计研究各种金属氧化物及其复合材料也将进一步增多的~氧化锰还有一点就是可以再中性的电解液中使用,不用强碱 最后根据e=0.5cv2 公式,电位窗越大,能量密度越大,而且是2次方增长噢
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CV曲线尾巴高高翘起是怎么回事?
电流急剧上升有点像溶剂的氧化引起的
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化学学科
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工艺技术
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CO吸附测得Ru分散度增加,但TEM的粒径不变,怎么解释?
这个分散度差别太小了,而且tem那么小的区域也带来了偏差,还是结合反应性能看吧
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化学学科
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DTA滴定法测定钙离子,指示剂是钙黄绿素,但滴定时颜色无变化,求解释?
加了氢氧化钾以后发现大量的沉淀~,
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化学学科
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气相色谱出峰分离不开,怎么办?
如果以前可以很好的分开的话,你就继续调分流比调到和以前一样。分流比小了意味着进样量大了,进样量大了也就相对不好分开。几万的峰面积感觉有点小,如果每次都相差不多很稳定的话也就算了。至于更好分离的方法,可以试着恒温或者先低温吹一段时间在程序升温,有助于分离,还有carrier gas的流速也可以调整。
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#气相色谱
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化学学科
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催化高手请入内!关于复合催化剂的制备问题!!!急急急?
因为铝可以做成铝溶胶,你在制备zsm-5的时候将铝溶胶加进去,这样会成为一个均一的体系,也就所谓的one- pot在经过干燥和焙烧,应该能均匀的复合在一起,楼主可以试试。
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CV曲线为啥长这样?
这个比较奇怪,照理说中性条件不会这么早出现析氧电流的,这才到0.1v左右。。。一般中性条件析氧都不明显的,在+1v以后一般才出。你这0点几v就几百毫安电流了。。。。你工作电极的基底用的什么?试试玻碳电极。。。
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工艺技术
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瓜尔胶粉怎么溶解?
你使用的是内盘管加热么?1、瓜尔胶的溶解有些像pva,先溶胀后溶解,所以你要严格控制每次的加入量;2、如果不能改变加热方式,那么就要考虑降低加热温度了,一般瓜尔胶低温就可溶解,你试试低温下溶解,完全溶解后再升高温度;3、现在国内瓜尔胶品种很多,标准不一,尽量选择好的或改性的,一般能提高其溶解;
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化学学科
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饱和氯化铁溶液的制备方法?
采用过量fecl3固体溶于水,此时得到的溶液中含有少量氢氧化铁胶体,静置后使用上层清液,一般不影响使用。如果酸不影响实验结果,则可以考虑用0.1mol/l 的hcl代替水来溶解,可以抑制氢氧化铁胶体的生成。
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化学学科
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HZSM-5分子筛?
用硅铝比38的比较合适 从何而来的38??这要看反应是什么机理 硅铝比跟酸性及稳定行相关吧
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HPLC峰有尖锐峰,每个浓度下都有此峰?
毛刺峰,冲下管路系统和色谱柱试试看。
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标准品的有效期如何确定?
标准上的有效期也只是个参考值,具体还是得根据实验室标准品是否变质、受污染等而定,没有注明有效期的一般都是可以长时间存放的,一般6个月左右! 不同浓度的标准肯定放置时间是不一样的,我明白您说的意思,但是实验室评审的时候,老师会问这个有效期是如何确定的,我主要是为了应付实验室评审,
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#标准品
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化学学科
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工艺技术
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反应釜变黄 求清洗妙招?
用铬酸洗液浸泡的时间久一点再用水冲洗;铬酸洗液腐蚀性很强,配制和使用都要注意安全
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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