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昆明哪里可以做SEM(EDS)表征?哪里做的比较好一点?
貌似贵研铂业可以做哦
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化学学科
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光催化效果表征?
只是将不同反应时间段的c归一化而已,选择co作为标准
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dQ/dV曲线绘制?
首先dq/dv的曲线,要做微分处理,因此数据越精确越好; 蓝电的数据很勉强,能处理,但是曲线很多毛刺,大概看看可以; 最好的办法是找台数据采集仪,专门采集电压数据,安捷伦或者欧姆龙; 得出的数据曲线会很漂亮! 做dq/dv,只能取充电或者放电数据,充放电的数据都有的话,处理后会混乱; 1. 充电/放电曲线作图 2.origin选择曲线,分析-微分处理 3.图像细节处理,添加标识什么的,
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工艺技术
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氮吸附曲线?
氮吸脱附曲线的走向可以用于判断孔的类型(开口大小、是否封堵等)滞后回环可以判断孔径的类别(大孔、介孔、微孔)具体请参考教材吧 《吸附与催化》许多教材里都会有所介绍记不住那么多 脑子比较笨
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Ti取代Al以后得到的沸石?
1、氧化位2、骨架l酸位
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PH=9.6 的碳酸钠缓冲液怎么配?
用ph计放到溶液里,慢慢加碳酸钠,不行吗?
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不含Pt的催化剂修饰玻碳电极可以用公式 EAS=Q/Pt载量*0.21来计算 电化学活性面积吗?
显然不可以
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basicity (total basicity)和 the strength of the basic sites 分别用什么测得?
一个是碱量,一个是碱的强度! 都用co2吸附测得吗?
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北京地区哪里有微型密炼机,压片机,需要物料在50g一下的,有偿使用!不胜感激!!?
西安 我们实验室就有这两设备
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除了羟基红外以外,还有什么好的表征方法能够表征分子筛的酸性质?
吸脱附实验
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有关分子蒸馏的问题?
也就是常说的冲料,o(∩_∩)o...
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氟改性丙烯酸酯乳液的单体及工艺选择?
参考参考核壳结构含氟丙烯酸酯乳液的制备,朱长健,安徽大学学报 此文献中,含氟单体也是同mma,ba混合后滴加的,??有没有含氟单体单独作为壳的那种啊? 谢谢,
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对氯邻硝基苯乙酸中硝基还原?
加氢还原,然后精馏分离。得到目标产物。
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waters液相柱温箱安装求助?
没用过这种型号的,你把柱温箱取下来看看是不是有接口。实在不行直接打售后吧。感觉这两根peak管,一根是连接进样系统与色谱柱入口,一根是连接色谱柱出口与检测器的。 是的,我也是这么想的,但是却在机器外部找不到与泵和检测器的接口。按说这种接口应该在机器外部的,
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bruker手动匀场的步骤和经验?基础场文件更新详细过程 ?
具体要做什么呢?因为谱仪的基础场不好,所以要手动进行基础场匀场?你的谱仪是什么型号的?如果是avance以上,可以用topshim 3d命令进行基础匀场,具体使用请查看topshim帮助(仪器自带有)。如果没有什么 ... 我只是想 用水峰压制的那个标样(90%h2o+10%d2o),topshim 3d后,修正一下x 和y,然后再做topshim 1d关键点在于手动调 x 和 y ,想知道怎么做 ,
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N2吸附中滞回环的问题?
前者是指吸附脱附等温线的类型,说明的是材料是属于微孔、介孔还是大孔,而后者是指滞后环的形状,一般反应出你材料中 孔的形状是什么样子的。
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hysys用于换热计算?
想详细设计的话,用htsf啊,hysys的换热器模型就那个管壳式的 我孤陋寡闻了,什么是htsf啊,我百度不到,
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测出的开路电位跟动电位极化曲线拟合出的自腐蚀电位相差有300多mV,什么原因???
是实验的一种正常现象, 和仪器无关, 受极化等因素影响. 我超揪心,我是新手,才刚开始学着做,做了很多之后处理数据时才发现的现象。好无助。昨天又试了一次,我测完开路,然后等半个小时测动电位极化,结果极化电位立马就变了,从-0.3左右变到-0.7左右。
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改性Al-SBA-15,已SEM,剩下应该做什么测试?
俨然做27al mas nmr啊
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耐320度左右的涂料什么该选用哪些添加剂?
我觉得用一些低碳链的表面活性剂就可以搞定了。我们就是这么干的!!!
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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