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钛合金加工工艺经过了怎样发展历程?
钛合金加工工艺从上世纪到如今有了哪些进展
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用什么来衡量线性?
之前都是用的相关系数(R值)来衡量线性,老师说最新研究说相关系数不科学,请问现在用什么方法比较科学呀?
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想问一下大家对于现在入职环境评价行业有什么看法?
最近在纠结要不要进入环境评价行业,想听听各位从业者或是大佬的看法? EIA是否还有前景 有没有进入的价值? 谢谢
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本人刚接触抑菌活性测试,做MIC的时候发现酶标板的空里面有很多斑点?
本人刚接触抑菌活性 测试 ,做MIC的时候发现 酶标板 的空里面有很多斑点,和加了菌悬液的不一样,加了菌悬液是浑浊的,但是这个是澄清的,只不过很清楚的可以看到有一个个的斑点,不明白这是什么,是杂菌还是化合物的问题 MIC-ATCC6538-HH-OA-62和63-20190416.jpg
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duff反应上三个醛基的后处理?
The obtained crude product was purified by using hot ethanol to yield the desired product. 请问各位朋友,这个的意思是用热的 乙醇 洗吗
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请教一下这样的多羧酸化合物怎么制备酰胺?
尝试过用缩合剂BOP的方法,几乎没什么产物。另外也尝试用酰氯的方法,但是酰氯制备出来是棕色的油状液体。请问有没有什么好的方法? 1.jpg
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气相色谱更换衬管和进样垫以后峰型变差?
GC112A 气相色谱 ,填充 玻璃棉 ,跟换衬管和进样垫以后峰型变差(如图是标准样品的色谱峰),请大家指教我应该怎么调试。色谱新人,希望大家多多指教
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纳米水滑石制备过程?
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求助替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐默克索引?
各位大神,求 替诺福韦艾拉酚胺 富马酸盐 默克索引,cas号:1392275-56-7
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溶出方法?
在溶出方法确定之前参考不同的方法,测定样品在不同溶出介质下的溶出曲线,在中试批次时,每个规格选一批做四个介质的溶出曲线,在验证批次时0天样品每个批次都测定四个溶出介质的溶出曲线,然而后期稳定性样品都只测定在 盐酸 这一个介质的溶出度,那为啥0天的时候要做四个介质呢?最后溶出的方法学验证也要验证四个溶出介质的吗?
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稀土发光材料?
我是做 稀土 发光材料的,为什么我的稀土掺杂量在基质中可以达到50%,Tb最佳掺杂比例达到了40%。这会不会影响我接下来做TbEu的能量传递呢。
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纳米氧化铝表面接枝有机官能团?
表面富羟基的 氧化物 接枝反应应该注意点什么?不用偶联剂可以吗?
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隧洞收敛监测的测线收敛量为什么是负值?
收到现场监测资料,但测线的收敛量出现了负值情况,请教一下,导致这种情况的原因可能有哪些?
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采用病毒感染的方法需要提前对细胞进行同步化吗?
想看过表达一个基因后对细胞周期的影响,采用病毒感染的方法,然后PI染色测细胞周期。需要提前对细胞进行同步化吗?应该在哪步进行?是病毒感染之前吗?
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怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢?
怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢?
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吖丙啶的合成研究,有什么催化剂吗?
我看到一个文献上说可通过 吖丙啶 和 二烷基胺加压\加热\催化合成N,N-二烷基乙二胺,但我不知道用什么 催化剂 ,不知道哪位朋友有这方面的经验。
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用无水三氯化铝作催化进行傅克烷基化反应,但反应多次均未成功出啥问题了?
用 无水三氯化铝 作催化,对2,3-二甲氧基-5- 甲基苯 酚进行傅克烷基化反应,我以四氢 呋喃 作溶剂进行反应,但反应多次均未成功,还请教各位高手,是我用的溶剂不成还是有其他问题存在,请指教。本实验要求无水,我们实验条件达不到,无法用惰性气体保护,用红外干燥成不?
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ODS柱子被污染了,氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗?
我的ODS柱子在分离完样品后,整个被污染了,呈黄色,我用 甲醇 , 丙酮 都冲不干净,还有什么办法吗?氯仿,二氯 甲烷 能用来冲柱子吗?
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如何解决细胞的重水代谢检测 问题?
实验设计:给肿瘤细胞添加氘代底物,细胞摄入后通过体内代谢过程会生成 重水 ,通过核磁检测重水的生成。 实验结果:对照和实验组都测到了重水,几乎无变化。 结果分析:外包公司给的解释是正常水中也含有少量的重水成分,机器很灵敏能检测到,本人对此深表怀疑,理论上底物肯定会生成重水,实验组的重水量应该比对照组显著增加。 求助:问下有没有做过相关实验的老师,能够给予指点迷津,在此先行表示感谢。
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聚氨酯硬泡?
有没有朋友知道国内做 聚氨酯 硬泡比较大的厂家?
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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