安逸稳定--盖德问答-化工人互助问答社区

安逸稳定

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2233 他的回答 13857

怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢? 怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢? 查看更多 4个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

吖丙啶的合成研究，有什么催化剂吗? 我看到一个文献上说可通过吖丙啶和二烷基胺加压\加热\催化合成N,N-二烷基乙二胺,但我不知道用什么催化剂 ,不知道哪位朋友有这方面的经验。查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用无水三氯化铝作催化进行傅克烷基化反应，但反应多次均未成功出啥问题了? 用无水三氯化铝作催化，对2，3-二甲氧基-5- 甲基苯酚进行傅克烷基化反应，我以四氢呋喃作溶剂进行反应，但反应多次均未成功，还请教各位高手，是我用的溶剂不成还是有其他问题存在，请指教。本实验要求无水，我们实验条件达不到，无法用惰性气体保护，用红外干燥成不？查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ODS柱子被污染了，氯仿，二氯甲烷能用来冲柱子吗? 我的ODS柱子在分离完样品后，整个被污染了，呈黄色，我用甲醇，丙酮都冲不干净，还有什么办法吗？氯仿，二氯甲烷能用来冲柱子吗？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何解决细胞的重水代谢检测问题? 实验设计：给肿瘤细胞添加氘代底物，细胞摄入后通过体内代谢过程会生成重水，通过核磁检测重水的生成。实验结果：对照和实验组都测到了重水，几乎无变化。结果分析：外包公司给的解释是正常水中也含有少量的重水成分，机器很灵敏能检测到，本人对此深表怀疑，理论上底物肯定会生成重水，实验组的重水量应该比对照组显著增加。求助：问下有没有做过相关实验的老师，能够给予指点迷津，在此先行表示感谢。查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚氨酯硬泡？ 有没有朋友知道国内做聚氨酯硬泡比较大的厂家？查看更多 5个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制备硒氢化钠的实验产生了一种很浓烈的臭味是硼烷吗? 有谁做过利用硼氢化钠和硒粉反应制备硒氢化钠的实验吗？我们查文献得到的反应方程式是：4 NaBH4 + 2Se + 7 H2O → 2 NaHSe + Na2B4O7 + 14 H2↑ 但是做实验时产生了一种很浓烈的臭味，我们推测是硼烷的味道。那么这就与方程式矛盾了，不知道之前的反应方程式是不是对的。有谁能够帮忙解答一下吗。万分感谢！！！查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SD大鼠BMSCs传代致第3代时竟然长成这样，如何解决? 如图查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用mPEG和丁二酸酐制备mPEG-COOH。乙醚暂缺想问一下还有什么试剂可以替代的？用mPEG和丁二酸酐制备mPEG-COOH，溶剂是1,4- 二氧六环。现在要用溶解沉淀法提纯，原定用二氯甲烷和乙醚，但是现在乙醚暂缺想问一下还有什么试剂可以替代的查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

泵的选择? 请教大家一个问题，想从罐子顶部插入一根管子抽液体，能把液体抽出来吗？因为有一段空气在里面？该如何选择泵的类型呢？查看更多 6个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高分子的粘性？ 请问一下高分子都具有粘性吗？市面上所买的胶水都是高分子的吗？有什么热固化或者光固化高分子吗？查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

纳米级聚苯乙烯微球如何稳定的结合到硝酸纤维素膜上? 我需要将纳米级别的聚苯乙烯荧光微球涂布到硝酸纤维素膜上,微球粒径大约是100nm，需要用什么物质能让聚苯乙烯微球稳定的结合在硝酸纤维素膜上？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氨基酸衍生出现沉淀? 氨基酸用FMOC衍生，10微摩尔FMOC溶于乙腈，3mM氨基酸溶于硼砂 pH9.1(文献写200mM但我试了不溶，100mM应该也可以吧)，等体积混合就产生白色沉淀，请问怎么回事。是FMOC时间久了坏了吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

镀镍颜色偏差是什么原因造成的? 据大家所知，镀镍颜色偏差是什么原因造成的？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

埃索美拉唑镁标准？请问大家埃索美拉唑镁现在都是在按什么标准研究的，大家现在都研究了几个杂质？我现在看EP\USP标准有关物质的波长都不一样原料采用280nm而制剂采用302大家有没有注意这是为什么？你们是选用什么波长进行研究的查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

伤不起的氨基柱啊？参考USP34-NF检测某物质含量：用4.6mmX150mm,5um氨基柱，流速1.5ml/min,(20mM 磷酸氢二钾 +0.25%氨水+ 磷酸调节PH=7.5)-乙腈=30-70，进样量20uL,柱温40℃，检测波长195nm；样品浓度1mg/ml(用50%乙腈溶解）。买了菲罗门短柱一根，用了7天，主峰峰宽由0.15变为0.5，理论塔板数由3000下降为600. 每次用之前90%水-乙腈冲洗40min,换90%乙腈-水冲30min,换30%水-乙腈冲30min,再上流动相冲50min,开始进样品。用完以后90%水-乙腈冲洗1h,再90%乙腈-水冲洗40min,保存。后来试过热电的250mm 氨基柱；用了大概一个月也出现了类似的问题，柱效下降，基线抖动非常厉害。特来请教一下各位，有没有人做过，用什么柱子比较好？抑或问题可能出在哪里？该如何解决比较好妥当？在此谢过各位！查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苦参碱和氧化苦参碱的稳定性？ 请问苦参提取液中苦参碱和氧化苦参碱的稳定性怎样？是不是很容易降解？望做过这方面实验的好心人给个答复，谢谢。查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

药品研发实验人员8个细节自我测评职业觉悟？ ，虽然是作着玩的，确实有注意观察数百位从业者,挑出的典型问题。总分100,存在一项问题扣十分，看看还能剩几分。查看更多 60个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于3？求助，在反应完成之后，文献中说的是，将反应产物倒入大量丙酮中沉淀。实际操作的时候，500ml丙酮，将反应产物缓慢滴入丙酮中，可是并没有沉淀产生。那么问题来了，如何去除溶剂DMF，产物溶于水。查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

伏安曲线拟合求赝电容贡献？ 对于氧化还原峰漂移的怎么计算赝电容贡献，非常感谢查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师

学校：万杰科技学院 - 机电一体化

地区：安徽省

个人简介：科学家的成果是全人类的财产，而科学是最无私的领域。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天