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国外吸入制剂相关的4个指导原则中英文对照版? 感谢楼主分享,辛苦了,正需要学习呢查看更多
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求助改变结晶性状? 加水后,再调PH值才析出固体,料液很浓,在水里溶解度随温度变化较大,晶体很细而且晶浆很稠,加大量水稀释后滤速才稍微提高... 解决晶体很细的问题,就是要让它析晶慢,给出足够长的时间,另外你说温度变化大,降温析晶控制降温速度。你试试在没有析出固体的时候加点析种,或等有固体析出来后再慢慢调pH值析出更多的固体。查看更多
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乙腈? 你的流动相条件是什么?!或许我可以帮你分析一下! ... 不知道为什么,走梯度的时候会出现不光滑的馒头峰,在9min到11min左右,如果改变梯度,梯度变陡之后,会将馒头峰冲为尖峰,而且会特别稳定,进纯水,不进样都会出现 查看更多
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求推荐临床试验CRO或药企? 别的小企业挺坑爹的。。。科文斯也不错。... 小本一枚……几乎不可能去的了~_~ 查看更多
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原料药合成最后一步使用了钯催化剂,成品质量标准中是否要定入钯元素检测? 重金属检测,Pd 查看更多
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为什么药物研究发展那么慢啊? 一直在模仿复制别人的 就是说,自主创新能力不足吗? 查看更多
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做HPLC高温时(60℃)应选择什么样的柱子? L26:丁基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相,即C4柱查看更多
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溶解性求助? 那就不明白了,按说pH4.5加2%SDS pH变化不会太大,除非你的原料就是pH依赖而且在4.5位置是拐点,但也不至于这么敏感。 不知道为啥,希望有大神能解释。... 不是ph值依赖的 ,在1.2-7.4ph值范围内不加表面活性剂溶解性都很好,是易溶状态的。查看更多
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今天下午去省局报资料,听工作人员说,药品注册审评费用明天就上涨了,会涨到多少呢? 这是因为之前说的积压太多的解决方案?查看更多
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大家交流下目前三类药国内药企如何做到抢仿速度如此之快的? BCS分类1或3的只要自己验证不同压力不同粒径原料压片溶出无差异、自制样品影响因素和加速长期稳定性都符合自拟标准,原研上市后做一下溶出曲线与样品全检,指标一致不就可以报了?需要等7个月吗? 我们只要自制样品稳定,可以不体现原研的稳定性考察? 难道现在大家不是这样做的查看更多
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USP38 开始售了 一篇30个金币? 邮箱为liuruiganbei@126.com,非常感谢!查看更多
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达格列净合成? -78?亲,你用的试剂是不是太强了,可以选选其它的金属试剂,那样就可以提高温度。 啊。。。不能再讲了。有点肯定的是,不是那么低的温度。查看更多
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奥美拉唑肠溶微丸溶出问题? 换肠溶材料。L30D-55在5.5以上的介质中就溶了。查看更多
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牛磺熊去氧胆酸胶囊的国外质量标准? 进口标准本来就不过是放行介质,当然没有多大区分力,只能自己筛选查看更多
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求助,HPLC? 有关物质研究是最折磨人的事儿,这项工作做完了,其它项就都不是事儿了!查看更多
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药明康德 经典化学合成反应标准操作? 都是单个的word文档, 捕获34.PNG ... 求楼主分享啊查看更多
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解决积压品种及审评审批管理的规范(内部消息)? 特别第8条,我之前就提过如此执行,真没想到一语成戟。 这条杀伤力很大,专利期还很长的药不能开发,抢所谓的首访也毫无意义,全国的注册量也立马下来了。很制药公司研发中心或研究公司立马无所事事,要么解散要么 ... 一语成谶。查看更多
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我们的肿瘤新药初显成效? 二氧化氯能抗肿瘤,你喝一口我看看呢,发这种骗子一样的专利能忽悠到人么? 查看更多
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溶液稳定性问题? 青霉素在水溶液中就是不稳定,所以临床上将其做成粉针剂而使用,临用前用生理盐水稀释。若是青霉素溶液态稳定的话,那就直接做成注射液了。何必费事滴经过冷冻干燥而做成粉针剂呢?好多粉针剂有类似的情况。查看更多
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空白溶剂进液相出现倒峰了? 检测波长是不是末端?如果是末端,肯定基线会出这样那样的问题,那就最好别用乙酸铵做流动相了,换其它的缓冲盐,试试吧!甲酸铵也要好一些的!查看更多
简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
个人简介:人生须自重。查看更多
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