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化学学科
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做合成,困惑的研一?
SCI(Scientific Citation Index)是美国科学信息研究所(ISI)编辑出版的引文索引类刊物,创刊于1964年。分印刷版、光盘版和联机版等载体。印刷版、光盘版从全球数万种期刊中选出3300种科技期刊,涉及基础科学的100余个领域。每年报道60余万篇最新文献,涉及引文900万条。进入SCI这一刊物的论文即为SCI论文。SCI选录刊物的依据是文献分析法,即美国情报学家加费尔德提出的科学引文分析法。该分析法以期刊论文被引用的频次作为评价指标,被引频次越高,则该期刊影响越大。在一定时期(通常是前两年)内,某一刊物发表的论文,被已经进入SCI刊物的论文所引用的总次数,除以该刊物这一时期内的论文总数,即为该刊物的影响因子。一般来说每一年的6月份公布影响因子,影响因子并不是该年度,而是上一年度的影响因子!专业君论文,专为期刊投稿设计,增加您发表SCI等国际期刊的几率。详情请点击专业君论文
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化药
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Reference Listed Drug and Reference Standard的区别(FDA上)?
应该都可以做参比,但以RS为最高标准参照。
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工艺技术
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甲醛与盐酸苯肼的反应原理?
就是氨基和醛基的反应,就这么简单。
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#盐酸苯肼
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四丁基六氟磷酸胺的乙腈溶液在-1到2V的电位窗内会出峰吗?
哦,我的那个是氧分子的氧化还原峰... 我估计我的也是,所以现在搞一个密闭的电化学体系再试试看
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求助红外谱图峰面积?
用工作站软件的工具计算曲线下面积积分。峰切割方式要你自己根据具体情况确定了。
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仪器设备
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工艺技术
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搪玻璃反应釜能搅拌氟化物吗?
我也想知道氟化铯危不危险啊
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铜锌测定时加入硝酸镧的作用?
ICP测定Zn/Cu,不需要加入硝酸镧,不清楚楼主如何测定Zn/Cu
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求助师兄师姐,关于气相色谱测薄荷脑只出溶剂峰,不出样品峰的问题?(急)?
一:Lz 的乙醇溶剂峰前沿的很厉害呀,正己烷稍微延伸:是不是气化室温度低造成的?还有将乙醇进样的分流比调至跟正己烷一样试试看?如果不是这条情况的话,在检测一下气化室有没有污染?载气的流量是不是比较小?再不行,问工程师呗。二:LZ的样品不出峰,可能是柱子不适合分离这个样品;也可能是LZ的升温程序,初始柱温和最终柱温都比较低,将升温速率调低一下,柱温最终提高50度左右在试试,还有是不是你样品浓度低(不过这个可能性不大)? ???我之前测定甲醛,以为它沸点低,柱温就设定的很低,进样口温度也降低,害怕挥发,就一直不出峰,后来调高之后就出峰论文,这个个人意见,仅供参考,祝福LZ,
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请教盐水中交流阻抗谱随时间的变化-附图?
最好用软件拟合一下才清楚。... 我拟合过了,等效电路用的R(Q(R(QR))),拟合出来跟实际曲线还挺符合的。这个材料没经过任何处理,所以我没有用到瓦尔堡阻抗。我觉得用瓦尔堡阻抗解释不通。您有什么建议吗?
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化学学科
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现在学催化难不难啊?
天下事有难易乎?为之,则难着亦易矣,不为,则易者亦难也!个人感觉,还是比较好上手的,机会也很多不过要精通就需要花时间啦,向侯老师(zyhou)学习,不断积累,
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液相色谱条件问题?
建议如下:1、配置个浓度稍高的,如0.1mg/ml,进行200-400nm的紫外扫描,选择合适波长,198nm不利于杂质的检测,溶剂等干扰影响较大;2、改变流动相的pH值进行试验;3、将乙腈改换为甲醇进行试验。
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化学学科
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工艺技术
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无机氧化物+无机氮化物的纳米粉末分散在什么溶剂中比较稳定?
外加溶剂,对颗粒物表面电荷有较大影响,甚至是表面基团,建议楼主控制浓度与粒径,增加分散性
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柴油去除水?
这个简单过滤一下就好了
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化学学科
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水滑石基础文献求助?
建议你重新看一遍无机和物化的教材,英文的。然后看看二楼和三楼的,基本就够了,硕士一般导师都会根据具体的方向给你推荐书籍和文献的,不用着急。
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仪器设备
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制氮机所遇问题咨询?
查一下前段除水,是不是含水多了?导致后段堵塞了
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化学学科
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工艺技术
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想做微孔材料,做了氮气吸附脱吸附和孔径分布图,但不是很懂,求助大神帮我!!!?
从孔径分布图看,孔径很小仅有几个纳米,甚至更小;而吸附-脱附曲线虽说有一个滞后环,但是做得并不好,该材料可能是微孔材料。若是有条件,可以做高分辨率扫描电镜,看看孔径大小。楼主可以参考一下贴子:,
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甜菜碱类表面活性剂?
这取决于你使用体系的ph值吧。你这么说,好多表活都存在这个问题,那不都完了。最多就是效果下降
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如果想知道石油和润滑油行业使用情况,该怎么做?
多下载一些文献看看概况 找好方向再做深吧??不是很懂
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工艺技术
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氧化石墨制备石墨烯,具体步骤?
透析应该在与水合肼反应前进行,这是主要制备得到氧化石墨会含有金属离子什么的或者未反应的酸什么的。透析是用透析袋,溶剂我一般是选用水,透析时间三到四天,不过要经常换水。至于透析袋的截留分子量的话,那就要看你做出来的氧化石墨尺寸是多大了,只要保证它不透出来就好了。
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求DMAP的分析方法,谢谢!?
DMAP的HPLC检测方法1试剂甲醇:色谱级水:二次蒸馏水2仪器高效液相色谱仪具有可变波长的紫外检测器色谱柱:150mm×4.6mm ODS不锈钢柱色谱数据处理器3高效液相色谱操作条件流动相 甲醇:水=8:2(V/V)流速 1.0ml/min柱温 室温检测波长 254nm进样体积 20μL将DMAP样品用甲醇溶解后,超声波脱气,进样,面积归一法计算。
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
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