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爱我别走那行
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设备工程师
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下图条带箭头所指的一大坨黑色的东西是什么? 非特异性条带,可能是跑胶、显色等环节出现的问题,重新优化条件再跑 查看更多
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压片过程会造成含量降低吗? 含量如何检测:是取20片研细后称样?研细的话会不会有原料粘在研钵上?2、有没有延长超声时间?片剂物料是不是都能分散?3、有没有试过增加溶解体积,如(假设)原来是100mg到100ml再移液稀释,现在直接用500ml溶剂溶解呢?4、片剂的含量均匀度如何:有高有低,还是都在90%上下?5、验证是不是压片震动而分层。取量筒模拟,往里加料、轻敲5-10分钟,取上中下检测含量。手工称量填料,压几十片的,检测每片含量(记录片重、整片超声溶解),同时有研细后称样的含量结果对比。 查看更多
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itraq蛋白质组价格? 5-8w,3个样品,复旦蛋白质组中心。查看更多
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慢病毒转染人间充质干细胞的效率是多少啊? 我做过用慢病毒感染人脐带血间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞,其感染效率大概在50%~80%之间,人脐带血间充质干细胞比人脂肪间充质干细胞的感染效率要高一些. 查看更多
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WB法测其p65总蛋白表达,是否必须分别测胞质胞核p65? 最好分别提取胞质和胞核的蛋白,这两种样品都测磷酸化p65(p-p65)和总p65(p65),这样才说明问题,这才是WB这一个指标,另一个指标是免疫荧光法测p65入核,也很有说服力。WB和免疫荧光都测的话,比较严谨。如果你只测一个蛋白,最后被审稿人拒回来,有可能更浪费你时间的查看更多
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多种土体混合在一起的混合土承载力该怎么确定? 谁为主来分层,或者按最不利组合确定。 查看更多
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总混颗粒均匀度与片子均匀度不一致? 应该是取样和测量的问题,细粉可能因静电吸附在药匙上,另外RSD实在有点大,也可能是没有混匀,取BU样时也可能有吸附。 查看更多
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Abaqus中如何查看两层之间的相对滑移量? 变形完之后测试两个点的相对位移。 查看更多
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手机镜头设计中设置波长权重的问题? 我有看到同行取436nm、486nm、546nm、587nm及656nm的权重分别取9、23、29、27、10。一方面现在的照明环境用LED照明的不少,白光LED的光谱里面有450nm的一个峰;另一方面,CMOS的光谱响应特性及色彩还原因素影响。不晓得看MTF时是看综合的就可以了,还是综合的跟单波长的都要看! 查看更多
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样品是通过全草用95%的乙醇提取出来的,回收醇后,加水分散,结果各部分交叉的很严重,怎么办? 我的叶绿素大概在正己烷:乙酸乙酯=4:1左右跑下来,脱的还比较长。查看更多
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这两个蛋白的定位在什么细胞器上 ? 应该补个内源荧光双标的 查看更多
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胰酶消化细胞时间太长,在细胞传代的培养的过程中是否培养液会出现很多杂质? 胰酶消化时间过长的话,细胞膜会不同程度受损,受损严重就会裂解,产生很多细胞碎片。 查看更多
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有关物质中有个辅料峰,但无法确定是来自辅料还是辅料中杂质? 无论是辅料本身的峰还是辅料贡献的杂质峰,我们都视为来源于辅料的峰,予以扣除就可以了。查看更多
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用带GFP标签的microRNA质粒能用于luciferase实验吗? 不会,两者的激发波长不一样 查看更多
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请教HNMR,Boc为什么是两个单峰?红色的两个H为什么也是两个单峰? 峰的裂分跟很多因素有关,不要太在意这个,积分数目符合就可了查看更多
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API和起始物料的方法不一致,要不要继续考虑起始物料这些未知杂质的去向? 这些问题的确很有讨论的价值,我也好想知道答案,很想知道国外对这些问题怎么解决的。关于起始原料,现在cde对这个很重视,好多发补都有这个问题。所以起始原料分析方法(跟API不一样的话)的专属性是一定要做,破坏试验中明显增大的杂质是要研究的,起始原料合成路线中可能引进或产生的杂质也是要讲清楚的(跟提供厂家沟通),这样的话杂质跟踪才会有点眉目吧;中间体的极性相差很多吗,还是结构差太多?反正方法越多要验证的越多,研究越复杂,有的时候就是当初建立方法的时候就没好好考虑,以上是自己的小小心得,见笑~ 查看更多
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hESC无feeder培养第三天开始,不知道为什么大部分细胞死掉脱落? 人H9我有养过,采用的是Matrigel铺板,国内的培养基,细胞状态挺好的,没有出现你这种情况查看更多
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由醛制备肟制备的经典方法? 把乙醛和甲氧胺盐酸盐加到乙醇中,室温下滴加氢氧化钠乙醇液即可 查看更多
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精细化工产品中有少量胺类物质影响产品的气味,如何测定含量? GC能检测0.1%以下的东西,送gc时常给出0.0x%的,甚至0.00x%的杂质。查看更多
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不透光PE膜材料? 片状石墨 查看更多
简介
职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:威海职业(技术)学院 - 生物与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。查看更多
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