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爱我别走那行
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设备工程师
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活性炭负载磷钨酸? 这个比较难!杂多酸的分子直径一般在1.2-1.4纳米,而活性炭的孔径一般小于1纳米,所以,杂多酸只能堆积在活性炭外表面!还有,浸渍在活性炭上的杂多酸的酸性会减弱!二氧化硅和MCM-41, SBA-15等是比较好的载体 ... 中孔和大孔活性炭孔径还是比较大的,负载应该没有问题,而且活性炭跟杂多酸之间吸引力还是比较强的。负载后的杂多酸酸性确实会减弱,但是无论活性炭二氧化硅都会的。很感谢提供了参考文献,查看更多
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使用运动粘度计测定运动粘度时,如何选择合适的粘度计? 运动粘度测试标准方法上有要求的,流出速度不能太快也不能太慢,所以就对粘度计有要求了。。。。查看更多
汽油辛烷值数据求教? 参考梁永杰编写的《石油化学》课本,在汽油组分那章有楼主所说的辛烷值查看更多
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电化学新人的一点疑问。。? 我们是应该更关心材料的合成呢还是材料上发生的反应机理呢。。。我看实验室做锂电的师兄都是材料合成然后表征测试。没有研究机理的。。... 刚开始阶段只能集中在合成上面,下一个阶段才是机理上的研?,查看更多
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求油酸钠溶液的保存问题? 挺稳定,避免阳光直射查看更多
总氮测定中,标准曲线吸光值中一个数值偏小的问题及其他问题~? 可能你里面的氮不稳定,被分解了 不能用玻璃瓶来保留碱性过硫酸钾 谢谢查看更多
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急求关于光阳极材料的电化学知识,麻烦大家了? 可能他作图用的是半径较大的圆球,所以看起来像在0.5 实际在0.45V 正负要和测试条件相关 如果他测的时候反着接那就成这样了 因为测试的时候是双电极体系嘛,不是正就是负 要看零电流的位置... 你好,我是光电化学的初学者,我的qq号是2414356669,希望您不介意可以加我一下,我想麻烦您,好好和您讨论一下这个问题,我们组没有做过光电化学的,老师也不懂,所以辛苦你了,因为我都不知道该用较大的圆球作图,具体怎么做的呢,还有我测试的时候是在三电极体系测得LSV啊,就是工作电极,参比电极(饱和甘汞电极)。对电极是铂?,查看更多
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老师,您好,SEM 观察厌氧污泥颗粒上的微生物的怎么处理样品...? 可以先用2.5%的戊二醛固定,然后用梯度乙醇脱水,真空干燥或晾干后就可以了查看更多
顶空进样和手动进样? 温度太低没顶出来吧 按照老师给的文献来的呀,我在升温试试查看更多
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求CuSnO3的XRD标准卡片? 一般情况XRD机器如果有数据库的话可以查到查看更多
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三元材料前驱体合成? 碳酸钠作沉淀剂的话,上清液为蓝色,沉淀为紫红色。查看更多
助剂类的,求她的名字。大家来看看? 什么信息都没有,怎么帮你起码你要给出一点物性吧例如气味、密度之类的 没有气味,密度未测。我怀疑是不是 二茂铁一类的东西,查看更多
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求红外光谱分析!? 有对照品的话,点个板就知道有没有叶酸了。从红外看,没有酯键... 哦,谢谢查看更多
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求助 二氯甲烷的精馏工业上用什么材质的蒸馏装置呢? 我们是在无锡雪浪找一个小个体户做的,这个你去百度一下,有很多厂都能做,这是个非常常规的设备!查看更多
分析药物在土壤中的降解过程用什么手段比较好呢,LCMSMS,GCMS,NMR? 看样品极性,通常都用LC-MS 未知降解产物是不是需要自己先推测出大概的产物才能分析呢??查看更多
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红外:氨基与溴反应是否成功? 伯胺变仲胺在红外中最大的变化就是本来在3300多是两个峰,变仲胺之后就一个峰了。这个变化理论上很明显的,你好好看看你的图有没有这个变化,仲胺特种峰不太可能因为接近苯环发生明显的变化。NH键不容易受这些影响的 ... 额,反应物本来也只是在3439处有一个宽峰,反应之后就变成3363处那个快要分辨不出来的峰了,这说明了什么。。。查看更多
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光催化还原二氧化碳产物检测? 多查查相关文献,这种类型的文献好多,书籍也比较多,祝顺利。查看更多
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容易被氧化,是氧化电位高吗? 还原电位低也就是说容易被氧化,跟氧化电位低是一样的?... 是查看更多
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请问石墨烯负载铂催化剂做透射电镜分析用量多少? 只需要一丢丢查看更多
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聚乙二醇和丙烯酸的酯化反应,变色问题? 其实颜色变深并非完全是氧化引起的,更多是对甲苯磺酸引起的;如果对产品色泽有较高的要求,换催化剂试试;要么尝试白土脱色,但脱色很容易造成产物损失。 被氧化了,对反应体系的收率还是有影响的吧?我是用PEG10000的分子量和丙烯酸酯化,需要得到越高收率越好,请问你有什么好的建议么,查看更多
简介
职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:威海职业(技术)学院 - 生物与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。查看更多
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