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爱人刘。
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给排水工程师
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注射液滤芯验证? 这种问题,随便问一下过滤器厂家就知道了啊,!查看更多
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原研溶出曲线紫外检测有辅料干扰? 没弄明白是什么意思,原研的介质是药典规定的那不就是有现成的溶出度方法吗?药典怎么做你就怎么做不行吗?是我理解错了,哪位大神给解释一下查看更多
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药物研发都是哪些阶段会用到原料药对比? 不清楚你的说的意思是,自己的原料药与自己原料药做的制剂比?还是不同厂家的原料药之间比?查看更多
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求 阿魏酸哌嗪 原料药的原研信息? 你还是多在几个网站上自己查一下资料吧,感觉你有点贪小便宜,多找几个网站看看吧 感觉你啥都不知道,就一嘴炮,替你家教和学校感到丢人查看更多
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一个低级疑问请大虾指教:仿制药研究中选择与原研产品不一致的辅料问题。? 看产品特点评估风险,没有绝对100%把握,总之尽量跟原研一致风险比较低,不一致更要把关键特性质量对比研究数据拿出来说服CDE查看更多
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请问有在西安晨艺生物科技有限公司买过试剂的吗,信誉怎么样? 我公司代理国药等各种试剂,欢迎咨询 QQ 2558425746查看更多
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我们的肿瘤新药初显成效? 各位看官, 貌似处理组与对照组体积比木有三倍之多哈?查看更多
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原辅料相容性实验,辅料和样品混匀的问题~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·? 是含量,差了±10%都不止... 将原辅料处理一下吧,过个60目以上,1:5~20:1混合应该不至于这么差查看更多
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挤出滚圆制粒的问题? 你的物料没有混匀,回料相当于二次捏合,分散性更好查看更多
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三乙酰氧基硼氢化钠催化还原机理? 你一定有自己的答案,你先说说你观点查看更多
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埃索美拉唑镁三水物,奔特定晶型制备,XRD结果却总是无定型,向朋友请教怎么回事? 1.专利的路线到底行不行需要考究,尤其是国内专利,前提是在保证你操作没有问题的基础上。尝试再做下延伸,很多关键细节人家是不公开的,你懂得 2.如果不为打官司,这个专利可以放弃了,参考一下别的文献专利吧 你是说这个专利重现性差,所以应该放弃吗?其实我是尝试了很多专利方法之后,并送出了累计15个XRD样,都没有出现特定晶型之后才来向朋友们请教的了。查看更多
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求助selexipag的工艺研究合成路线? 可以发些后处理的工艺方法吗... 我们只做了中间体3和5查看更多
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中药注射液还能立项吗? 为什么要找这样的项目。儿童用药那么大的缺口,多么好的机遇,具有全面毒理信息,成人用药历史的药物,需要开发儿童用药的为什么大家都不去做。真搞不懂高层的想法,搞不懂立项的人 儿童药不是你想立就立的,医学伦理这块在全世界都是难题,何况是医患矛盾如此紧张的国内。 你要是父母,你愿意让你小孩做临床试验不,当你有得选择的时候查看更多
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分析一种生物碱(新药),在用Aglient Eclipse C18分析时,峰拖尾严重。? 生物碱的峰形有时候就是很难看的。 难看也得调到合适吧。。查看更多
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总局办公厅公开征求研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见? 卖国贼一个,其他就呵呵查看更多
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XPS TEM没地方测? 找合作或者熟人吧。。想便宜没啥好办法,或者就去你附近的高校挨家问,网上找的这种测试中介自己还要挣钱的不可能太便宜。。而且本来电镜的运行成本就很高的 是的 查看更多
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研发的路越来越难走,出路在何方啊? 关注 查看更多
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生物研发零基础的制药公司具体如何着手生物类似物研发? 生物药和化药不一样。生产批浪费一批可能都是几百上千万。不是小试一步步坐上来的。还真不好说。尤其是蛋白,转让过来的品种,肯定不会研究那么充分。上游产量也不会太高(一般表达量可能只有几百mg/L,优化后可达2g/L以上,成本可能相差几十倍)、纯化后可能会存在较多蛋白碎片或多聚体制剂方面可能稳定性过程中产生的一些小碎片也没研究、蛋白质氨基酸序列研究率也会比较低。这些都会对制剂质量产生明显影响。如果真心想做好生物制品,最好还是至少从上游培养开始研究。查看更多
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我想开办一个有关医药的研发公司,需要什么手续? 现在行业低迷,关键看看有没有销路。查看更多
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针头交叉感染? 注射器必须是一次性的,下次再见到这种情况必须严厉制止,可酌情投诉 是我在医生注射前没有仔细看,是不是使用的新针头。可能是也可能不是。 不确定。所以想知道咋办!怎样确定!查看更多
简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。查看更多
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