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化学学科
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使用XRD表征SBA-15类介孔材料,参数设置有什么学问没?
这个要看你的仪器配置和样品了。不过一般地,soller狭缝选2~5度之间影响并不大,发射狭缝和防散射狭缝通常选相同的,以保证峰形较好,选择0.5度即可,接收狭缝较小还有利于保护探测器,选择0.10~0.15mm范围可不致强度过高和过低。扫描步长选0. 01~0.02度(2Theta)/step。扫描速度0.5~4度/min足以抑制噪音波幅,如果是大功率测试或样品结构有序度很高则可以适当提高扫描速度,
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化学学科
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工艺技术
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氧化铝载体选择,负载金属氧化物?
根据反应需要选择载体,不同的晶型表面酸碱性都不一样,对金属分散度和金属的负载量、金属活性中心的形式都有影响,因此也会影响反应效果。 打错了,是γ氧化铝
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各位朋友,谁能帮助解答有关染料的问题???
对不起这个我真的不懂,毕竟现在没有搞有机了,不过事实是我当时将一块白色的布料染成红色,对于浸染时间上几乎没有影响,只要完全浸没一会儿取出后颜色就固定了,深浅没有多大关系,只与合成的染料是否纯正相关。... 哦,谢谢!!帮了大忙了。
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说・吧
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西南区域有从事有机硅,环氧树脂AB胶生产,销售工作的朋友么?
这行业咋样
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样品跑UPLC有色谱峰但是对应的总离子流图却没有峰?
多谢各位老师回复,样品正负离子模式都做过,相应都不好,浓度是够得。提取出的离子峰都像是本底峰,打算跑两个标样试试,不知道是不是样品不容易被离子化。
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求助顺酐加氢的产物分析?
那你的酸酐在反相中会不会和水反应呢?气相中你设置多高温度,你确定脱水了,还是你没有把二者分开。 我是做液相反应的,产物是液相。脱水是丁二酸在气相色谱的气化室中脱水,因为我用丁二酸与丁二酸酐的标准样去打色谱,发现两种物质的出峰时间都一样了。气化室使用的温度是250℃。然后查过丁二酸在气相色谱中会脱水。丁二酸酐也很容易水解的,溶于水就水解,
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市场急需的产品?
印刷钱币的油墨,这个需求非常之大,最好还有纸
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北京 哪里能测熔点?
挺多的啊。中国计量科学研究院化学分析所可以做的。 这个是计量熔点仪的,不是测熔点的。
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关于峰裂的问题?
应该不是超载了,我进样量是10微升,样品浓度也低,100ng/ml... 换根柱子看看,
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化学学科
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求助如何计算一个直径为5nm的Au纳米粒子包含多少个金原子?
学术论文还是很严谨的,千万不能找国内的非专业人员润色,弄不好误事又伤人。还有就是口碑和信任,有了口碑和信任才会有回头客,用过的人才会推荐给同事。专业君论文 我用了5次了,基本都不错,有次还跟英国的专家交流专业问题。
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#纳米粒子
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化学学科
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工艺技术
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氧化铝负载氧化铜问题请教?
有可能负载不均匀吧。坩埚不宜装填过满,一般装一半,以防止焙烧不完全,也有可能焙烧不完全
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工艺技术
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合成MOF材料,大家一般用的是什么材料!!!!?
有机配体一般选什么呢?我用溶热法合成,出来的是液体,这是合成成功了吗?按理说不应该有固体吗? 对苯二甲酸之类的 文献与很多啊??你可以离心的,
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交流阻抗中由CPE计算n和界面电容C?
用Zview拟合交流阻抗等效电路时,CPE的结果中有CPE-T和CPE-Q,用这两个数据怎么计算经验指数n和电容C,用什么公式计算。跪求了。 具体的你可以看Zview的heip文件中有Z = 1 / [T(j*w)^P]? ? ? ? Parameters: CPE-T, CPE-P或者参照曹楚南的《电化学阻抗谱导论》 pp26,
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化学学科
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甲烷水蒸汽重整冷阱?
首先声明我不是做这个反应的,说的不一定对。我感觉用干燥管效果更好些。使用冷阱就需要降温的介质,一般用冰浴或冷凝水循环泵,操作不方便。还有就是气路中加入冷阱往往会有不可避免的死体积产生,可能对产物分析造成误差。
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化学学科
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关于羟基自由基?
过氧化氢体系能够产生羟基自由基~ 是啊 但过氧化氢不稳定啊??要是能持续稳定的生成自由基就好了,
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纯相富锂锰Li2MnO3是什么颜色?
结晶度良好的纯相,肯定是砖红色。??如果烧结温度低,颜色可能发灰,类似于泥土色,
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超级电容器恒电流充放电比电容随电流密度增大不降反而略有上升???
可能是电极在充放电的过程中被活化了,你可以测试几圈等到电极稳定再测 我是先测的CV,电极都跑了一二十圈了,效果还这样,CV算得的比容量随扫速增大是明显下降的,
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化学学科
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如何提高涂料的流平性?
加点流平剂就好了
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化学学科
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吸入二甲苯如何解毒?
多喝水,每天一两包纯牛奶,可常喝些蜂蜜水,多吃白萝卜、木耳等解毒类食物。~其实最主要的是实验都在通风橱下进行,自己做好防护措施。
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请教高手,帮忙分析下CV图?
谢谢以上各位的帮助,这方面做的较少,有好多不懂的地方
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简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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