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工艺专业主任

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化学学科

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制作高水平PPT？ 多少页，代价联系我，我可以接，改到满意为止你的手机查看更多

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化药

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工艺技术

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求助合成路线本人药化小白谢谢大佬们？ 具体的当量操作有吗查看更多

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生物医学工程

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PCR如何入门？ 分子生物学查看更多

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生物医学工程

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氯仿，二氯甲烷能用来冲柱子吗? 你的描述太模糊了!因疏水相互作用保持成分的清洗，一般采用极性小的有机溶剂作为流动相清洗。例如,在用缓冲液/甲醇流动相进行分析后,先用水/甲醇置换,以免盐析出.此时用检测器跟踪,如果还有成分未洗出,可以用极性更小的四氢呋喃等清洗。因静电性,离子性相互作用吸附成分的清洗，这种情况用有机溶剂一般难以清洗,而应当采用酸性清洗液,使氢离子与氮上的孤对电子配位,通过这样来抑制静电相互作用,达到清洗目的。首先明确分析中使用的流动相和样品为何种物质,然后确定合适的方法,这样清洗起来才能尽量避免柱子的滞后现象。查看更多

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生物医学工程

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CFX中的FATAL ERROR是咋回事? 这个主要是发生在旋转domain(只取部份通道)与静止domain界面间的interface,检查一下你的模型。查看更多

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生物医学工程

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磷酸化的观察时间为什么选择的这么短? 这是为了说明信号的激活和触发下游信号。如果长时程的话，是不是有反馈影响不好区分！很多信号研究都是这样的出发点。当然，AKT保持激活，会很有价值的。如果选择时间点，是根据你研究目的和研究对象而定。查看更多

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生物医学工程

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硅胶柱堵了怎么办? 你要分离化合物是不是显酸性的，如果是这样的话，你把水换成甲酸试试，甲酸的用量应该比水还要少些。查看更多

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生物医学工程

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盐酸特比萘芬的异构体? 以频哪酮为起始原料 ,经氯代 ,脱氯化氢 ,格氏反应得 6,6-二甲基 -1 -庚烯 -4 -炔 -3-醇 ( 5) ,溴代后与 N -甲基 -1 -萘甲胺，大部分都是在合成后，用柱层析分离。查看更多

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生物医学工程

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动植物

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构建植物表达载体pbi121，直接使用的是pbi121自身携带的35s启动子行吗? 应该是可行的。查看更多

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生物医学工程

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滑坡的形成机理? 我前段时间,对滑坡的形成机理作过系统的研究,发现大家一般都是从定性\地学方面去探讨, 这应该不算机理吧,我理解的是应该从力学方面去研究,才是机理的问题. 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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调ＰＨ后没有文献上说的沉淀出来，不知道是为什么？ 有没有全程氮气保护？查看更多

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生物医学工程

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abaqus承载力做不出下降段? 没有任何证据表明一定要有下降段，你需要弄明白何种情况下可能有下降段！查看更多

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化药

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工艺技术

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DMF的性质反应是什么？DMF中加入甲醇钠会反应吗? DMF在高温，强碱，如醇钠，或强酸，如三氯氧磷中，都会分解，上酰基，所以DMF也是主要的酰化试剂，温度也不用太高，70度就行。查看更多

#甲醇钠

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化学学科

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工艺技术

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原料药成盐后有又水解回原料的可能吗? 一般检测是否成盐，TLC并不是特别准确。印象中盐酸在原点也是有很强的紫外吸收的，怎么都不会爬起来的，你别看错了哦。其实判断是否成功，个人认为最简单的鉴别方法可以打核磁，一看就明白了。查看更多

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生物医学工程

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小分子滴定蛋白，确定有结合的小分子和蛋白，一定能滴出曲线吗? 这说明蛋白和小分子的结合力比较弱，应该同时增大蛋白和小分子浓度查看更多

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化药

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进空白时出样品峰，为什么? 流动相就是普通缓冲盐，分析纯的，辅料就是氯化钠，是没有吸收的，可能真的是污染，但是我换台仪器（自动进样）换根柱子（一年前进过该样品，如果有吸附，进别的样品的时候为什么不出峰呢）直接拿生理盐水进样，还是有峰。你现在能换的都换了，还是不能解决问题，很有可能是流动相中有少量杂质正好在主峰位置有吸收，还是建议你买点进口的试剂试试。查看更多

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化药

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SephadexLH20在不同的溶剂中的吸涨程度是不是不同?那进行梯度洗脱会不会有影响? 1 "在不同的溶剂中的吸涨程度是不是不同?那进行梯度洗脱会不会有影响." 当然有影响,Sephadex LH20在不同的溶剂中的吸涨程度是不同的(任何填料都是这样,只是Sephadex LH20很明显),一般在丙酮，乙酸乙酯中收缩很厉害,所以一般不用丙酮，乙酸乙酯作溶剂,如果前后使用的两种洗脱溶剂对Sephadex LH20的吸涨程度相差很大,还会产生大量气泡.以下列举了1g干态的,Sephadex LH20对不同溶剂中的保留体积： water 2.1ml MeOH 1.9ml EtOH 1.8ml CHCl3 1.6ml n-BuOH 1.6ml 丙酮 0.8ml 乙酸乙酯 0.4ml 甲苯 0.2ml 2 "还有是不是样品的溶解是不是要与洗脱的起使浓度相同?如何确定样品在最佳配比的容液中溶呢?" 样品的溶解最好与洗脱的起使浓度相同，但有时（其实是多数情况下），都办不到。对Sephadex LH20上样样品的要求是 1 样品一定要溶解（Sephadex LH20很贵，要保护填料，我看植化的同志对好填料看得都很重，职业问题，哈哈哈；同时，避免样品不溶解造成的脱尾） 2 溶解样品的体积尽可能小（色谱分离理论的基本要求，减小原始谱带宽度） 3 样品的溶解最好与洗脱的起使浓度相同（若样品的溶解溶剂比洗脱的起使浓度洗脱能力强，则会人为增加洗脱起使溶剂的洗脱能力；同时若样品的溶解溶剂与洗脱的起使溶剂差别很大，样品可能以为溶解性的问题而析出。）以上三点是上样的基本要求，有时很难求全，只有根据具体的实际来决定了。一般我的做法是满足1，2点，尽量满足第三点，“如果样品极性大，这选用反相溶剂洗脱（甲醇－－水），样品用最少体积的甲醇－－水（尽可能甲醇少一些）溶解”，请注意我的陈述“尽可能”， 3 "还有分到什么程度是用Sephadex LH20比较好?" 如果实验室Sephadex LH20很珍贵，分道较纯再用，如果实验室Sephadex LH20很普及，只要满足使用的注意事项，较粗的样品可直接使用Sephadex LH20分离。日本的师兄都是用Sephadex LH20粗分，人家有钱，所以不在乎。如果硅胶比Sephadex LH20还贵，你一定先用Sephadex LH20粗分，再用硅胶吧。有很多问题根本不是学术本身的问题，人也不可能在真空中搞科研。哈哈，跑题了。查看更多

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生物医学工程

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免疫组化中什么时候使用Triton? 通透细胞膜查看更多

#Triton

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化药

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在做生物样品分析时，QC0指的是什么? 如果按照你的描述，QC0估计是标准溶液，或者是空白溶液。具体信息，你需要提供更多信息来判断。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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稀有密码子分析软件及蛋白表达问题? 不表达的话，稀有密码子只是一个方面，毒性也有可能的查看更多

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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