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工艺专业主任

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石墨烯碳材料的超级电容器应用有机电解液循环性能变差是什么原因？用石墨烯碳材料做了超级电容器的器件，循环5000次不到80%，重复试验也是如此。一般碳材料的循环性能都不错，用有机电解液后循环性能变差是什么原因？？有没有相关文献做出相关解释？？？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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如何在实验室实现多级逆流萃取? 我想用P507萃取除杂，将硫酸锰中的Mg离子除干净，通过查文献有了实验的各个条件，但是需要多级逆流萃取才能实现，请问在实验室怎么模拟多级逆流萃取？实验室只有分液漏斗，麻烦详细的说一下具体步骤。本人以前从来没坐过萃取方面的实验，很多不懂。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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有关页岩气开采时目标岩层的一些参数问题i？各位大神们。我想了解一下，在页岩气开采时，不管是水力压裂还是二氧化碳泡沫压裂，在目标页岩层的温度大概会是多少，压力大概是多少，可以有个范围。我想做一下模拟还有就是如果做三相的模拟，大概岩石气体和液体的比例要多少。。不知问题是不是有点多，先谢过大家了查看更多 6个回答 . 3人已关注

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循环伏安初始、终止电位选择？向大家请教个问题：我想用循环伏安测一下甲基橙在特定电解池里的还原电位，就是确定大概阴极电位是多少的时候该物质发生还原反应，CV的初始、终止电位要怎么确定呢？如果在尝试的过程中发生了析氢或者析氧反应，是不是接着测试得到的电位就不准确了呢？如果通了氮气稳定后再测可以么？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助锂硫软包电池负极？锂硫电池做的不错了，领导要做软包，负极是锂片，怎么能把铜负极极耳与锂片紧密连接啊，老是接触不良，内阻300多，手套箱内没有超声焊接。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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请问，如何用金刚砂打磨石英片表面? 我想用金刚砂打磨石英片表面，使石英片具有不同的表面粗糙度（几百nm或几um），请问这个具体是怎样做的？搜什么文献可以搜到？谢谢！！！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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锂离子负极测试？新手求助各位大侠，我用纳米碳纤维做锂离子电池的负极材料（working electrode），锂金属做counter electrode和reference electrode同一个样品重复做，得到的结果不一样，而且，结果很奇怪。各位有经验的大侠能不能帮忙看看分析下原因可能是什么原因？多谢啦！WP_20140206_001.jpgWP_20140217_007.jpg查看更多 4个回答 . 20人已关注

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有机硅改性聚酯？ 各位大神，如何确保有机硅改性聚酯反应完全,‘请指点查看更多 4个回答 . 19人已关注

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这个是不是标样有问题？ 这是两种标样的液相，条件溶剂相同，是不是就可以排除上面的第一个峰不是溶剂峰，是标样的问题查看更多 3个回答 . 19人已关注

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求ASAP2020软件？ 散20金币求美国麦克ASAP2020 软件，一定要有DFT模型查看更多 6个回答 . 4人已关注

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石墨负极，正极材料，扣式全电池测试数据？各位朋友： ? ?下面是我自己琢磨做的石墨负极半电池和石墨做负极三元材料做正极的扣式全电池的数据，各位朋友看看做的对不对啊，我这个石墨好不好？ ? ?我自己做出了结果感觉跟资料查的差不多，但是我不知道怎么去判断，也不知道做的对不对。各位朋友对小菜鸟做的数据给点意见，谢谢啦石墨负极半电池.jpg 石墨负极扣式全电池.jpg查看更多 5个回答 . 7人已关注

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求去掉核磁溶剂峰的办法？如题，在改文章，氢谱一直有个奇怪的溶剂峰，各种方法除不了，老板扣着文章不让发，几近崩溃。现在求一种直接处理掉该峰的办法，在核磁软件上有这样的功能吗？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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请问北京哪里做高效液质检测啊？呜呜呜，本来和一个目标合作单位说好了，结果那边因为实验室建设年前都不开机了……可是项目年底结题啊，现在求大家指点，北京哪里还做对外的检测啊？我是做类胡萝卜素成分的……查看更多 4个回答 . 18人已关注

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液质流动相中加醋酸好还是加醋酸铵好？目标物质的pKa是4.3，要在其分子形式下进行分析，需要控制流动相的pH在4.3一下，请教各位大神，我液质的流动相使用醋酸铵调pH好还是直接用醋酸？有前辈告诉我流动相中加盐会促进目标物的离子化，响应更强。初入门，表示对质谱很困惑啊查看更多 7个回答 . 16人已关注

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只需要做orr测试，想买晨华电化学工作站CHI600e是否够用呢？新手请教大家，请多帮助！？ 只需要做orr 测试，想买晨华电化学工作站 CHI600e是否够用呢？新手请教大家，请多帮助！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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用硝酸镍Ni2O3，直接制备三氧化二镍(Ni2O3)和氧化镍(NiO)？我想要用硝酸镍Ni2O3，直接制备三氧化二镍 (Ni2O3)和氧化镍(NiO)，这个可行吗？我用1ml硝酸镍加9ml油胺(OM)，在反应釜里 200°，18h，结果生成了氢氧化镍 Ni(OH)2，当反应条件改为250°，18h后，又会生成绿色和紫色混合的物质，初步推断是氧化镍和镍的氨基配合物。所以拜托大神们给点建议，想要做形貌均一电镜好看的三氧化二镍(Ni2O3)和氧化镍(NiO)。查看更多 6个回答 . 9人已关注

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液相条件的疑问？样品不溶于水，溶于甲醇，因此极性应该不会太大，出峰时间会比较晚。1：首先该关注的是截止波长，甲醇截止波长205nm，最大吸收波长在200nm内，无需关注，甲醇做流动相一般检测波长在210nm以上；乙腈截止波长195nm，乙腈做流动相一般检测波长要求在200nm以上。2：根据目标物的情况来判定，只要峰形良好，甲醇作溶剂是不会对检测有影响的，甲醇会在2分钟左右有个溶剂峰。可进样空白甲醇扣除溶剂峰和空白峰。看这3个图分别是甲醇空白（203nm），样品（203nm处检测），样品（213nm处检测），请问那个最大的峰是溶剂峰是吗？？为什么会这么大，我的样品峰呢？？？请问波长最大可以比样品最大吸收波长大多少啊？？？？3、后来我把流速变成了0.4ml每分钟（上面的是1ml每分钟）这时候出峰时间在/5min左右，面积跟上面差不多，所以应该是同一个峰4、后来我把流速变成了0.2ml每分钟，这时候出峰时间在14min左右，但峰面积比上述3图的面积大很多很多，我猜测应该是样品峰，但刚才那个峰呢？？所以：流速变化（变小）会影响（延迟）出峰时间吗？？？请谁懂得分析分析。。在线等。。回答好的可以追加分数啊20151130_112156.jpg20151130_112811.jpg20151130_113940.jpg查看更多 4个回答 . 11人已关注

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洗发过程中，你最看中的阶段是什么? 大家都是怎样选择一款洗发水呢？这款洗发水你喜欢或者不喜欢的理由是什么？大家平时都爱用什么品牌的洗发水呢？平时做洗发测试发现，一款洗发水经常冲水和干发不能兼顾，所以想看看大家平时都是怎么选洗发水的，嘿嘿查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有没有简单的钨铁鉴别方法？ 我有一块据说是钨铁的东西，不知道怎么鉴别，有没有人知道简单的鉴别方法查看更多 10个回答 . 2人已关注

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新拍照片？ 再上传一次，今天做了个实验，改天上传实验图片查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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