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离心机在过量进液得情况下 只考虑设备本身 对设备有什么危害么?
离心机 分离物料时,在过量进液得情况下 只考虑设备本身 对设备有什么危害么?
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IR红外?
各位大神,有没有两个特征峰很接近,比如447cm-1与455cm-1,在红外 测试 的时候就出一些峰呢?(这两个峰属于不同的物质,将两个物质合在一起后)
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循环伏安图无明显峰,求解释?
请教各位高手,在2mol/LZnCl2,3mol/LNH4Cl溶液中,用三电极系统, 参比电极 是 甘汞 电极,对电极是铂电极,工作电极为锌片,做出的循环伏安图没有明显的峰,该如何解释啊?
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请问TEM-EDX的图谱能不能用来计算粒径?
我制备了传统的铂钡铝 催化剂 Pt-Ba/Al2O3,做了透射电镜后,还进行了EDX 测试 ,得到了像XRD一样的图谱,只不过横轴是能量eV。请问这样得到的Pt的峰能用来计算Pt颗粒的粒径吗?
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求电池邀请码。。。。。?
如题。。。想要个电池的邀请码 。有木有人 给一个呀 万分感谢
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物理化学题,反应速率求助?
如图,我很不明白计算a浓度变化量时候,为什么不乘2。如果是把我写的那个2式乘2倍,但这是反应机理,属于基元反应,浓度岂不是幂的形式了?请教大家了。
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请问thermo xcalibur 质谱仪软件如何另存谱图?
求助各位大神:1、用thermo xcalibur 质谱仪 软件手动积分后的谱图可否另存为活动谱图?而不是图片?因为我的谱图峰数比较多,每次手动积分好久,一关闭,就什么都没了请问是不是有方法把已经积分过的谱图另存为 .raw文件,下次打开后仍然是可编辑的活动谱图?2、积分时如何选取积分基线?是以竖坐标零点为底呢?还是以峰的两边根部为底呢?小弟先在这里拜谢各位大神!
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液相保留时间不稳定?
在做燀 苦杏仁 含量测定时, 对照品 ( 苦杏仁苷 )和供试品的保留时间每走一针都要往前一分钟,请问这是怎么回事出峰的情况是比较好的,基线也可以
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请问月桂醇聚醚-7与脂肪酸钾皂能一起添加都洗衣液配方里面去吗...?
请问 月桂醇聚醚-7 与 脂肪酸钾皂 能一起添加都 洗衣液配方 里面去吗?
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有没有做阳离子瓜尔胶的朋友,最近做阳离子瓜尔胶溶于水后会分层是什么情况?求指导?
有没有做阳离子 瓜尔胶 的朋友,最近做阳离子瓜尔胶溶于水后会分层是什么情况?求指导
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怎么知道DNA上标记上了二茂铁?
我在做ATP适体 传感器 ,现在使用DNA适体标记 二茂铁 ,希望通过CV曲线测得DNA上的二茂铁是否被标记上,但几次试验结果都测不出峰曲线,都是两条很平缓的曲线,不知道什么原因?是二茂铁浓度太低还是没有标记上,DNA浓度从1uM到50uM都试过。各位大虾帮帮忙啊
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请问安捷伦GC的HP-5和DB-1701的区别?
新手上路 正在寻一根能同时做 乙酰基 内酯、 呋喃 、醇类的 色谱柱 。用什么的比较好?
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您好!我想问一下,我做电化学测试的时候,遇到的问题。 工作...?
您好!我想问一下,我做电化学 测试 的时候,遇到的问题。 工作电极材料主要为碳(可能含有微量金属),还有一定量的N,S元素。?? 参比电极 用的是饱和甘汞电极,辅助电极用的是铂丝电极。 CV参数:电压范围-1.3V~0.3V,扫速 10mV/s,其它类似。 CD参数:电流密度1A/g,电压范围-1.3V~0.2V 问题: 1.文献上写的是水的理论分解电压约为1.23V,但实际上,我测试过程中并没有观察到水的分解。请问①我测试的半电极电位为多少?②假如①为-1.3V,那么我测试体系的原电池工作电极为|-1.3|+|Ψ甘汞|对吗?那么此时工作电极远大于水的分解电压,为什么在测试过程中都没有观察到水的分解现象?③若问题①的问法有错,那么测试过程中-1.3V~0.3V的含义是什么呢?如何解释测试过程中水未分解的现象呢? 备 注: 1.CV曲线基本对称,但是阴极的电位比阳极负,但又没有特别明显的极化现象。 ? ?2.CD不论是充电还是放电都能达到参数所设的电位(即使是在低电流密度下也行),但充电时-1.3V~-1.1V上升极快,放电时0.2V~-0.4V下降极快。但假如我改变参数设置为-0.3V~-1.1V充放电时,仍然会出现小电压范围的上述现象,大神能帮我解释下原因吗。 以上就是所有问题!希望大神能解答!相信这也是很有朋友有可能碰到的问题!希望能交流与讨论!
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请问酯类的非离子乳化剂哪种乳化效果较好?
HLB值在10左右的,请提供一下结构式,感谢!
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请问各位,材料腐蚀与防护就业到底如何?
本科高分子材料,工科类的,但是对有机很反感。那么请问,材料腐蚀与防护这个就业怎么样?另外还请推荐几个高校。谢谢了!
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气体浓度的配制?
怎样配500ppm的 丙酮 气体在120ml的瓶中?丙酮是液体,要配成气体
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用兽药典方法检测过头孢噻呋钠的朋友请进!求指点!?
兽药典 头孢噻呋钠 有关物质方法对杂质的分离效果不好,因此在兽药典方法的基础上将分析方法由等度改为了梯度(梯度方法 流动相 所用 试剂 与等度方法完全一致,只是比例不同),改为梯度后方法的分离效果大大提高,但检测结果与等度相比竟然相差了0.8%-1.0%,这种情况能是什么原因导致的呢,请高手指点!? ?以前也做过等度改梯度的检测方法,结果都一致。这个到底是咋回事呀!
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涂层测试交流阻抗时工作电极的制备方法?
大家好,小弟初做涂层,想请教下关于 电化学工作站 测试 交流阻抗工作电极的制备方法
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做塑料改性技术研发如何提升自己的技术知识?
本人是刚毕业硕士,高分子化学与物理方向,工作后感觉学习的跟企业实际需求差距挺大的,部门里面大部分也是从学校出来,从事一两年高分子改性的技术员,经验不是很丰富,都在摸索阶段。盖德里面改性牛人很多的,请问如何提升自己的技术知识?是看文献,英文or中文?还是多看专利,自己也实践做实验?听人说专利大部分是吹水编造的,参考意义不大,是这样的吗?
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阻抗能不能准确分析DNA在电极上的覆盖度?
EIS阻抗能不能分析DNA在金电极上的覆盖度?怎么算呢?我看很多资料有用CC,CV的,阻抗行不行呢?如果行的话,怎么计算?
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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