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工艺专业主任

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有机硅农药助剂？ 做有机硅农药助剂的，想提高产品渗透性，复配一些什么表面活性剂或添加剂比较好？查看更多 7个回答 . 26人已关注

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电化学噪声测量？ 电化学噪声测量是不是也可以采用三电极体系？有针对电化学2273的电化学噪声测量步骤吗？万分感谢。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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锂氧电池的集流体问题？ 锂氧电池大家最近使用什么集流体呢？求交流，求推荐查看更多 4个回答 . 11人已关注

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铜离子的吸光度是多少? 请问铜离子加EDTA络合后吸光度的峰值是多少纳米？查看更多 7个回答 . 26人已关注

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阻燃增强尼龙注塑起泡，急急急！！！？ 各位朋友，我们公司阻燃增强尼龙最近出现注塑气泡的问题，请问如何解决？谢谢查看更多 7个回答 . 13人已关注

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有没有大神用铂或金在硫酸里做循环伏安曲线和标准曲线差不多，求赐教啊？国庆假期都没出去玩，成天在实验室用铂丝(纯度4个9，直径0.5mm)在0.5M的硫酸里扫循环伏安曲线，扫了又打磨，再继续在硝化硫酸里浸泡约2-3小时，再清洗，继续扫循环伏安，已经重复做了4、5天了，和人家的标准曲线还是差很远啊，大师兄说慢慢打磨，重复做个几个月会变好的，可是我怎么觉得重复了这么多天，越重复越差了，求大神赐教！！铂丝在0.5M 硫酸中的CV曲线.PNG查看更多 5个回答 . 11人已关注

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化学检验工高级？ 谁有化学检验工高级工考试题库？谢谢（站内联系）查看更多 3个回答 . 6人已关注

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关于CHI660D计时恒电位参数设置？最近用CHI660D 电化学工作站用计时电位法进行恒电流钝化极板??选工作电极是铝板即阳极?? 参比电极是饱和甘汞 ??对电极是铂电极而且要求是电流0.001A? ?时间是1小时但是参数设置里好多如图所示??我试了好多??按道理通电后有电解??工作电极表面会有现象或者对电极有现象但是一点变化没有? ?有人会吗？很着急帮个忙??非常感谢哦IMG_20140524_105616.jpg查看更多 4个回答 . 2人已关注

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阳离子交换树脂预处理、使用和再生的几个问题，求助！！？各位大神，本人高校在读博士一枚，最近刚开始接触阳离子交换树脂，有几个问题想请教下： 1、我使用的是732型阳离子交换树脂，网上查的预处理方法是水洗—酸洗—水洗至中性—碱洗—水洗至中性—使用，但是我最后一步洗了一整天了，就是用烧杯往里倒水，然后用玻璃棒搅拌几分钟，然后将水抽滤，重复这个过程估计快有一百遍了，但是最后树脂pH仍是9+，这是怎么回事呢，各位大神遇到过这种情况或者有什么好办法吗？ 2、阳离子交换树脂使用后再生所用的再生液，能否重复使用呢，我用的是钠型阳离子交换树脂，再生液打算用氢氧化钠，现在考虑再生液重复使用，不知是否可行。据我了解，钠型阳离子交换树脂再生的原理是利用再生液中较高的钠离子浓度，使离子交换反应逆向反应，我个人考虑，再生液使用后，虽然树脂中的各种钙镁铁铜等离子会被释放到再生液中，但是再生液中钠离子仍然是占绝大多数组分的，其浓度下降并不是太多，那这样这个再生液是否能重复使用对离子交换树脂进行再生呢？不知有哪位大神做过相关研究或者了解相关情况的。 3、我使用离子交换树脂处理的样品里面成分比较复杂，各种有机物无机物比较多，很担心样品里的小分子有机物等物质堵塞树脂孔道，影响树脂使用效果，不知有没有哪种树脂抗有机物等杂质能力较强的，孔道不易堵塞？或者有没有什么办法能否解决或缓解这一问题？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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求助关于 ACS catalysis 投稿问题？ 请问哪位高手投过ACS catalysis这个期刊了，弱弱问一句这个刊是否接受通讯类的文章？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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求高手指点photoshop调整图片大小方法？ 求高手指点photoshop调整图片大小方法，万分感谢！急~查看更多 4个回答 . 7人已关注

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哪里可提供小比表面积样品的氪气吸附和铜催化剂的N2O化学吸附？ 求助: 哪里可提供小比表面积样品的氪气吸附和铜催化剂的N2O化学吸附?查看更多 8个回答 . 19人已关注

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写出催化领域最具影响力的五个催化剂及反应工艺? 写出催化领域最具影响力的五个催化剂及反应工艺？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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关于气体质量流量计的问题？我所做的实验是常压得反应，气体质量流量计是北京七星华创D07-7B型的，进口压力大概为0.2MPa左右，控制流量通过催化剂床层，以前做了很多实验都没问题，最近总是随着反应的进行，之后流量计的示数一直往下掉，气体流量减少，工程师本来以为是电路板出问题了，但返厂检修时是正常的，后来又以为是积炭引起压力过大造成的，但用别的流量计试验的时候却是正常的，求大神指导，问题到底是出现在哪里？？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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关于顶空法测水中氯化物的问题？顶空法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的含量。在做标准曲线的时候，标准液是用新买的顶空瓶盛的，因为是新买的，所以瓶子、垫子、气体进样针（国产）都没有洗也没有烘就直接拿来用了。做了六个点，第一个是纯水，做的时候就觉得有问题，因为峰很多，而且最好对比纯水和最大浓度的那一个，所有峰的出峰位置都是重合的，也就是所有峰的保留时间都一样，峰面积也相差不大。问：我的三氯甲烷我、和四氯化碳峰去哪里了呢？刚刚接触顶空法气相色谱，还望大家能找出我这过程中存在的毛病。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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关于丙烯酸树脂与异氰酸酯复配？出现新问题，鉴于上次求助贴未发图，这次我一定补图，情况如下：做丙烯酸树脂与异氰酸酯复配，涂膜效果灰常好，然后放置常温表干，发现涂膜样板黄一块亮一块，亮的地方光泽度非常好，硬度、耐擦拭非常不好，我想黄的原因可能是树脂中亚铁引发剂被氧化，不黄的可能是铁板上有杂质，其实我压根儿就不知道树脂里面有啥（助剂之类的），还要我来解决，所以想咨询一下各位大神！！！查看更多 5个回答 . 10人已关注

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硅分子筛做载体后再生困难？各位大牛，本人现在做了一系列纯硅介孔分子筛负载氧化锌基金属氧化物吸附剂进行硫化氢脱除的实验，实验证明，采用介孔分子筛作为载体后，的确能够提高脱硫效率，硫容得到很大提高。但现在碰到一个很棘手的问题，就是脱硫剂再生很困难...我也用TPO实验来测试后发现，如果没有负载的吸附剂，最佳再生温度在460℃~500℃之间，而且再生后吸附剂基本上能恢复原来的脱硫能力，但经过分子筛负载后，最佳再生温度高达650℃，再生之后基本上就没法再恢复到原来的精度了，脱硫能力大大下降，甚至不如非负载型吸附剂。但我看过的绝大部分文献都说他们的负载型吸附剂可以再生，500℃再生后还能恢复原状...我也不知道是什么原因。我刚开始理解的是ZnO与SiO2之间存在的相互作用，存在Zn-O-Si键，结合了S之后很难恢复原来的状态，但如果这样解释，那原来效果好的原因就无法解释了呀！有没有人对纯硅系列分子筛作为催化剂有相关研究的，可否解答我的疑惑。非常感谢！我用的介孔分子筛是SBA-15, MCM-48和KIT-6，负载方法为浸渍法和溶胶凝结法。查看更多 6个回答 . 23人已关注

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质子交换膜膜电极组装夹具有效面积问题？大家好，由于最近要组装一个膜电极装置，现在想购买一个夹具，但是夹具中膜的有效面积看好像都是25*25mm，但是由于我做的膜没有那么大，想将有效面积变为10*10，mm，不知道这个对电池的性能有没有很大的负面影响，我是一个菜鸟，是学有机的，对电池这块一点都不了解，希望懂的大侠帮助一下！查看更多 2个回答 . 27人已关注

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求助Si-O-C型聚醚改性硅油的合成条件？如题，请教一下。我目前想做一个Si-O-C型的聚醚改性硅油，使用端含氢硅油和聚醚反应，请教一下各位大师，反应条件，注意事项，催化剂。我使用三氟乙酸作催化剂，回流，110℃反应10h,发现未反应，求解释。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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一种矿样的BET分析求助？前段时间做了几组BET，结果出来不知道怎么分析，求BET前辈们给点建议，十分感谢！样品是一种油页岩样，岩石中含有有机质。分别用干馏和溶剂提取的方法除去有机质后，测出的的BET图如下。我本想得到的结果是溶剂法得到的样品有更多的孔，结果就只有干馏的图看着顺眼点。明明用溶剂处理后的样品手感更加疏松。不知道样品的制备有没有严格的要求，我测BET前把样品都磨的比较细，不知道会不会影响。请问朋友们这几张图要如何比较，还有两张不同的溶剂提取图中纵坐标的变化能说明什么？谢谢大家未命名.JPG还有一张孔分布图1212.JPG查看更多 4个回答 . 6人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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