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双电层与法拉第电容？我想请教一下，表面控制扩散ip=av^b公式里面b值与通过i（V）=k1v+k2v^0.5计算的扩散控制与表面控制能代表双电层电容与赝电容吗。电化学小白请赐教查看更多 1个回答 . 14人已关注

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莫西沙星原料合成中炽灼为什么产生残渣? 请问有哪位大侠做过莫西沙星原料的合成，麻烦给个建议，为什么我做的老是残渣超标？我的工艺是第一步硼酸与醋酸酐在110℃反应1.5小时，再在90℃加入母核反应3小时，得螯合物，再加入侧链与乙腈三乙胺加热回流反应制得粗品原料，最后用75%的乙醇精制。大的工艺路线不好改变了，现在就是在这个合成过程中引入残渣的关键是哪一步，需要注意什么？请指点一下。我用的是铂坩埚，测得残渣为0.4%左右。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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谁能帮我补充下异体移植的分子检测方法吗? 本人将用DAPI标记的人脐带血间充质干细胞植入心肌坏死的昆白鼠体内，可以见到大量DAPI阳性的细胞，但我想再补一些分子方面的证据。希望高手不吝赐教查看更多 1个回答 . 7人已关注

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FDA指导原则（中文）汇总？ good！查看更多 23个回答 . 5人已关注

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已有批准文号的中药是按仿制药还是改剂型申报? 公司目前想报一个已有批准文号的中药，××丸，这个已上市的药是某医院的院内制剂。部颁标准上有此药，但是没有处方和生产工艺。另文献上有××蜜膏，与此××丸的药材处方一致，生产工艺为将四味药粉碎，过筛，与炼蜜制成蜜膏剂，可推测此××丸也是将这四味药粉碎，过筛，与炼蜜制成小蜜丸剂，但具体处方中每种药材的克数，及生产工艺细节无法知道。问题出来了，如果按中药9类仿制药来报，要求原料，处方，工艺与原研药一致，这个我们怎么了解？如果按中药8类改剂型来报，是否可以把文献的蜜膏剂，有处方，有生产工艺，改成滴丸剂？但是貌似粉碎的药材未经提取无法做成滴丸剂。如果改成提取，工艺改变会不会太大了？如果按改剂型这条报的话，还可以报什么剂型，片剂，胶囊剂。。。初入行，对仿制药很不了解，恳请帮助。查看更多 12个回答 . 10人已关注

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求组国内做新药研发晶型筛选的公司及联系方式? 现在要做一个1.1类新药的晶型筛选公司，想了解国内有哪些公司能做晶型新药的晶型筛选和评估工作？每个公司的研发实力怎么样？做过几个新药的晶型筛选工作？性价比怎么样？需要多长时间？以及联系方式？谢谢！！！！！！查看更多 8个回答 . 6人已关注

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Diamond Drawing？ 闲来无事，用Diamond画了一幅图，用POV-Ray做了不同的渲染效果，如下列图片所示，欢迎讨论交流Diamond使用经验。 1.gif 2.gif 3.gif 4.gif 5.gif 6.gif查看更多 29个回答 . 5人已关注

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核酸内切酶？有熟悉内切酶的伙伴儿吗？据文献及百度说内切酶作用于DNA链的磷酸二酯键，碱基对之间的氢键由于偏离平衡位置，稳定化能降低，最终氢键断裂。那对于形成T_Hg_T错配的DNA双链，由于汞离子与胸腺嘧啶上的氮形成的配位键，化学键较为稳定，内切酶是不是就不能对错配链进行剪切了？这是我推测的哈，没有查阅到相应文献，不知道对不对，请知道的各位指教查看更多 3个回答 . 16人已关注

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【有奖交流】液体制剂相容性试验？液体制剂，比如滴眼液、喷雾剂及注射剂灯，由于起辅料的特殊性，比如作为pH 调节剂的盐酸和氢氧化钠，以及防腐剂，如果单独上述辅料和药物混合，会出现无法溶解或药物降解的现象。此外有的辅料如果不加入pH调节剂根本不稳定，这种情况下就不能仅仅是药物+单一辅料进行考察了。各位有经验的朋友谈谈自己所经历的液体制剂都是如何进行相容性研究的？查看更多 20个回答 . 11人已关注

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解密：药物创新中的尖端武器？ 5月9-12日在天津参加了APISSX 2014（国际药物代谢学会亚太地区会议），好几个报告涉及到了PBPK（药代生理模型），如人体首次给药预测FIH（First In Human），药物相互作用DDI，特殊人群（脏器损伤，儿童）等方向的应用。 FDA的老师也提到2014年3月10日FDA在Maryland举办了PBPK WorkShop。目前制药企业和法规部门对PBPK模型越来越认可，如预测候选化合物的安全及有效性，指导临床方案设计。对PBPK建模与模拟一直感兴趣，这方面的资料一直不多啊。APISSX会议中刚好美国Simulations Plus及上海PharmoGo（凡默谷）举办了关于PBPK accelerating the process of Drug Discovery & Clinical的讲座。顺便要到了PPT。学习了一下，感觉还不错。特分享有兴趣的同学下载。 Combining QSAR and PBPK modeling approaches to predict PK exposure from chemical structure. The human PK predicted by GastroPlus PBPK modeling.查看更多 8个回答 . 19人已关注

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关于天平最小称样量的问题？取10mgxx 对照品，精密称定，但是分析给我的数据有9.9mg，10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法，减重法十万分之一天平最小称样量为20mg，增重法为10mg，且不说减重还是增重，也不说USP，学过分析化学、考过执业药师、看过药典凡例精确度内容的人都知道，精密称定须精确到千分之一，10mg为百分之一克，百分之一的千分之一就是十万分之一了，因此10mg必须用十万分之一天平才能实现精密称定，9mg却要百万分之一天平了，而万分之一天平只能实现100mg样品的精密称定。百万分之一天平太昂贵，不是一般公司买得起的，因此只能牺牲对照品了，取10mg以上，稀释一下就完事了。可是就遇到了刚开始说的问题了，分析一直用万分之一天平给我精密称定10mg对照，少的只有9.xmg，药典凡例和USP给他们看，他们不信，有的人还打电话问药监局老师，得到了答案。可是他们的工作却一如既往，公司明明有十万分之一的，他们不用，一问他们他们跟我说他们在以前的公司都是这样做的，还跟我说现考时一般老师都不管。很郁闷的是他们这样做，我的资料怎么写，难道说称取10mg对照品精密称定，结果是9.9mg这样的数据写上去，这不是故意找麻烦吗？不知道这样做的结果会怎样，也不知道那些公司是这样做的，望指点迷津啊。本人是做制剂的，虽然硕士期间一半时间在做分析和带过一年多的分析项目，对分析理解有些偏颇，望大家集思广益。查看更多 39个回答 . 20人已关注

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如何查询一个药的在审厂家？小弟有个疑问，百度论坛逛了好久不得其解，具体如下：图1是我在网上看别人收到的结果，为什么他能看到受理企业的名称？图2是我自己在CDE上自己搜的，为什么不显示企业？如何才能看到是什么企业在申请该药品？还是CDE对这些信息有保护，不泄露在审药品的企业信息？不知道啊不知道，好纠结！ 1.jpg 2.jpg查看更多 3个回答 . 13人已关注

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光催化中，当光生电子空穴对产生后是什么驱使其分离的？ 我们都知道光催化有着电子跃迁，分离，反应等步骤。最近疑惑想知道为什么他产生后能迁移到表面呢，是什么力驱使电子/空穴运动的吗查看更多 1个回答 . 10人已关注

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溴隐亭？ 有哪位朋友有溴隐亭的合成工艺资料，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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尿酸含量？ 正常小鼠的尿酸值是多少，谢谢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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有机化学高级研究员？有机化学高级研究员工作地点: 天津滨海新区薪金: 面议学历和研究方向: 有机化学博士招聘岗位: 有机化学高级研究员公司名称: 天津滨江药物研发有限公司公司网址: www.binjiangpharma.com 联系方式: 13102079256 职位描述: 担任有机化学或药物化学的研究工作任职要求: 1)有机化学或药物化学博士或硕士三年以上工作经验 2) 理论知识扎实，并具有较强的分析和解决问题的能力 3) 能带领多名研究助理独立开展研究工作 4)有良好的职业道德和团队精神 5)有工作经验者优先考虑待遇：根据具体情况面谈电子邮箱：finance@binjiangpharma.com查看更多 2个回答 . 15人已关注

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急求琥珀酸多西拉敏最新药典标准！！！？ 急求琥珀酸多西拉敏（Doxylamine Succinate）原料药及片剂的USP37,BP2014及其他最新收录的药典标准，可以追加金币，向各位朋友求助了~查看更多 3个回答 . 15人已关注

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糖铁复合物一般如何进行糖、铁分离？ RT，公司仿制了一种新药，羧基麦芽糖铁，现在做质量研究，其中有一项要把糖、铁进行分离，测量糖部分的分子量。大家有没有做过类似的，求帮助啊查看更多 13个回答 . 1人已关注

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已上市药物为什么要申请提高质量标准？ 新兵解疑：已上市的品种，在什么情况下会申请提高质量标准？作为药企，为什么要提高质量标准？查看更多 14个回答 . 14人已关注

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PPh3？ PPh3-Resin 是什么催化剂啊，贵吗？要是做伯醇到氯甲基，一定要用到这个吗，可以用卢卡斯试剂吗？各位大神请指教？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化

地区：贵州省

个人简介：如果有一天，我老无所依，请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多

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