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olex2解析晶体结构,R1、Rint值太大?
各位老师,想请假下,我在olex2中解析晶体的结构, R1、Rint值等都太大了,请教下这种情况该如何精修结构?还是说数据的质量问题,需要重新测? olex2.png
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在光催化中,加入光催化剂后,溶剂的最大峰发生了偏移,那光催化效率应该怎么算??
新手上路,请多指教,如题!
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易水解溴化物的残留问题?
请教一下。 工艺中有用到溴化物做起始原料之一,该溴化物容易水解,且应为潜在基因毒性杂质,此为背景。 该/该类化合物的残留该如何判定?如果说水解全部消灭,但不一定全部转化(转化率如果验证)。如果开发方法检验,含水体系是否能准确检出该残留含量也是个问题(GC不适用,这里是指HPLC)。谢谢! 另外,一个相关的问题。也是 卤化物 ,容易水解成醇,其两者极性很接近,液相分不开(比如 三苯基氯甲烷 和 三苯基甲醇 )。这种情况下用衍生法转化成醚的话,醚和醇可以分开,但转化率该如何证明?直接一点,也就是说卤化物里可能含有的醇该如何正确测量。
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工业涂料的合成?
昨天就职一家国内专供工厂的涂料公司, 化工涂料 ,如高温 隔热保温涂料 ,高反射隔热保温涂料,防晒隔热保温涂料,只能看到名称,不知道具体配方,请问好人指点一二,这涂料公司配方都保密是么?可以提示一下如何制备涂料么?谢谢大家参与。
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跪求有关低温疲劳的SCI期刊?
本人开展了一系列船用钢的低温疲劳试验,希望大家推荐一些适合这个方向的期刊,非常感谢
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老师用水蒸气蒸馏提出树皮,树皮用40度烘干为啥提不出来了?
老师用水蒸气蒸馏提出树皮,树皮用40度烘干为啥提不出来了?
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万能的朋友啊,请问这是啥菌?
万能的朋友啊,请问这是啥菌?
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可以分析XRD曲线的软件?
测了陶瓷材料的XRD ,做origin 做了图,有没有大佬可以分享一下judge 软件或可以分析曲线是什么组分的软件。在此谢过了。我的邮箱是646211921@qq.com
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物理化学相图?
求物理化学相图那部分的教案PPT题之类的,实在看不懂啊
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二氨基苯基二硒的合成?
有人会这个的合成吗?cas:35507-35-8,如果用Na2Se2和对 溴苯胺 反应,氨基需要保护吗?
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紧急泄放人孔国内有没有设计、制造及检验标准?
咨询下,紧急泄放人孔国内有没有设计、制造及检验标准,目前国内很多制造商都是按照SY/T 0511.1-2010 石油储罐 附件 第1部分: 呼吸阀 ,但查阅该标准,内容没有紧急泄放人孔条款
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HPLC检测?
请问如果有物质不溶于水 不溶于 甲醇 乙睛怎么进行HPLC检测啊
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鲁布斯奇新风机水平振动过大什么原因?
罗茨风机 垂直振动、轴向振动带负荷情况下8.0mm/s左右,就是水平振动12.5左右,设备设计出口压力100kpa,风机同步齿轮、轴承无异常,唯一找见的原因就是入口消音器振动159mm/s,咨询各位大侠什么原因,如何解决,谢谢!
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测量低温、超低温液体孔板流量计如何安装?
测量低温、超低温液体 孔板流量计 如何安装呢? 差压变送器 是安装在孔板下方还是上方呢?我的想法是安装在孔板下方则低温液体会顺着引压管流到 变送器 测量端,而变送器并不能承受如此低温,而且会导致引压管内的低温气体会不断气化,所以应该将变送器安装在孔板的上方,这样低温液体不会进入变送器测量端,而且低温液体在最初气化后就会充满引压管,不会导致低温液体不断气化。不知道我的理解是否正确?
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如何判断药物的疏水性和进入细胞的能力?
我设计了一个药物分子,想请教一下:如何不做实验只使用一些软件就能判断它的疏水性和进入细胞的能力呢?
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HPLC-IEC 保留时间不一致问题?
做HPLC-IEC 测试 样品与原研药电荷一致性时发现,两者保留时间不一致,相差3min.方法一共才35分钟。峰型是一致。在离子交换色谱中,保留时间与样品的电荷量, 缓冲液 的洗脱比例,缓冲液pH等有关。 对于缓冲体系是一致的,样品也统一置换到相同的buffer中,样品的PI值正在送检测试。 想请教各位,除了样品本身pI值不一致导致带电量差异,还因从哪些方面考虑这个保留时间不一致的问题?
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构型转换?
各位朋友: 我们最近生产一个品种。反应结束后,二氯 甲烷 有机相分层后,进行浓缩,浓缩过程构型翻转,但浓干后需再次加入二氯甲烷,浓干后构型翻转后,产品才合格,请问构型翻转影响因素有哪些?有哪些构型翻转的方法。
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有没有简单的方法去除黄酮类化合物或者变性失去抑菌性?
用桑叶提取液做 培养基 的,但是查了文献发现 黄酮 类化合物抑菌性太好了,有没有简单的方法去除黄酮类化合物或者变性失去抑菌性。谢谢
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文献原料是甲酸甲酯,我原料是甲酸根,行不通?
如图,另一反应物是 丙酮 ,我按照原文献的方法做,只是多加碱(原文献也需要加碱),因为羧基有酸性,文献的 甲酸 甲酯 可以做到95的产率,可我按照这个方法压根就不反应,不知道是哪里出现问题了?
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β-catenin的检测用免疫荧光好还是免疫组化好?
各位大侠,我要培养一群细胞,从中分选出亚群细胞,想检测一下里面β-catenin的表达和激活。请问是用免疫荧光好还是免疫组化好?另,需要购买激活的β-catenin和非激活的β-catenin抗体,但抗β-catenin的 磷酸化 抗体有多种,还有针对不同磷酸化位点的抗体,不知道我该购买哪种?请各位大侠指教一二,谢谢! 我主要是看β-catenin在这个亚群中是否激活,以及用一定方法处理后β-catenin的反应情况。非激活状态下的β-catenin主要是作对照。
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职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:潍坊职业学院 - 会计电算化
地区:贵州省
个人简介:
如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。
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