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如何制备特非那定的起始物料?
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#4'-叔丁基-4-氯丁酰苯
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轮环藤宁的应用及合成方法?
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#轮环藤宁
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三甘醇单甲醚有哪些应用领域?
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#三乙二醇单甲醚
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卡龙酸酐的合成及应用?
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#卡龙酸酐
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尿苷-5'-三磷酸三钠盐的合成方法是什么?
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#尿苷-5'-三磷酸三钠盐
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识别带技术的应用对药品行业有何重要意义?
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关于磁控溅射沉积薄膜中功率变化对薄膜成分的影响,求教各位大佬!?
用的是RF磁控溅射设备,靶材是高熵合金(TiVCrNbSiTaBY),随着我增加功率,薄膜中比较轻的一个元素(Si)含量上升了,做的是氮化物薄膜,请各位大佬指点一下该怎么解释呀?
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尿素能静电纺成尿素纤维吗?
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胺酯交换?
胺酯交换反应中,加入硫酸镁可以加快反应速度,但是过滤困难。 请问硫酸镁的作用是什么?有什么可以替代的试剂吗
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有机合成,想系统的学习胶水的合成?
我想系统的学习合成丙烯酸类树脂,请问应该从那些方面入手
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β-葡聚糖 | 肿瘤、癌症患者必吃的免疫增强剂?
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乳状液表面张力相关内容_考研题?
各位朋友,麻烦问一下,这样一个物理化学问题怎么解决? 14. 有一水(W)和油(O)互不相溶的两相体系,加入乳化剂(表面活性剂,S)后强烈震荡,形成了油包水(W/O)的乳状液,则下列结论正确的是__________。(Б表示表面张力) A. Б(S-O) > Б(S-W) B. Б(S-O) > Б(W-O) C. Б(S-W) < Б(W-O) D. Б(S-O) < Б(S-W) 我觉得表面活性剂结构是一头亲水一头亲油,两头官能团分别与油与水结合。既然形成了油包水(W/O)的乳状液,那么乳滴的结构从内到外,就是水-表面活性剂-油,就是W-S-O。油在最外层,水在最里层。因为表面张力越大,越容易形成液滴。既然油和水不互溶,无法形成乳状液。所以W-O的表面张力应该最小。 我觉得C肯定不对。A和D是相反的,那么现在就得解释B为什么不对。 从形成液滴的难易程度来说,表面张力越大,越容易形成液滴。所以S-W表面张力应该最大。S-W > W-O是对的,但S-O > W-O为什么不对?这是什么原因?如果形成了水包油的乳状液,表面张力关系又如何?
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【急!!!】溶剂为四氢呋喃超声银包铜粉,溶液变蓝?
我对银包铜粉表面进行预处理,溶剂用乙醇或者丙酮超声,颜色都没有变化,为什么用四氢呋喃当溶剂时超声后,离心,上清液就变蓝了?请大佬指教
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液流电池测试系统 电化学工作站选择问题?
组装了一套全自动液流电池测试系统,用VSP300,但是测试膜面电阻发现扫描频率太低,有更合适的推荐不。
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请问有了解中山大学池振国老师课题组的朋友吗?
保研傻孩子现在还没找导师,请问一下有没有朋友了解池振国老师课题组的呀?比如会不会push、管理实验室严不严格呢?
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孩子高三了,想读化工专业,我是不是应该劝劝他?
孩子高三了,想读化工专业,我是不是应该劝劝他?感觉这个行业不太健康,而且发展也就一般吧
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ICP-OES法测金属硅中痕量硼含量?
摘要:金属硅是工业提纯的单晶硅,主要用于生产有机硅、制取高纯度的半导体材料以及配制有特殊用途的合金等。是非常重要的工业材料。硼作为金属硅中的一项重要杂质元素,能够准确快速地测定具有非常重要的意义。三氟化硼极易挥发,即使用微波消解或用水域控温也难以避免有所损失。张桂广提出样品中加入适量的甘露醇,并控制蒸发温度等条件,可以用ICP-OES法测定金属硅中的硼(B)和其他一些痕量的杂质元素。本文在将乐三晶新材料有限公司,使用钢研纳克Plasma1500对高纯单晶硅和硅硼中的硼进行检测,实验结果与预期相符。 关键词:Plasma1500;甘露醇法;ICP-OES;硅硼;单晶硅;硼含量 1.实验仪器及试剂 1.1仪器:钢研纳克Plasma1500; 1.2 试剂和药品: 1.2.1 硝酸(ρ 1.42 g/mL),优级纯以上试剂。 1.2.2 硝酸溶液(1+1)。 1.2.3 盐酸(ρ 1.19 g/mL),优级纯以上试剂。 1.2.4 甘露醇2% 分析纯以上试剂。 1.2.5 硼元素的标准溶液 1000μg/mL。 1.2.6 高纯水,GB/T6682,至少一级。 1.2.7 氢氟酸(ρ 1.15 g/mL) 1.2.8 铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯。 1.2.9 样品要求:固体样品,细小,无油污。 1.2.10 硼标准储备液 10000ug/mL; 2.分析谱线 推荐分析元素谱线 元素 谱线/nm 负高压 B 208.959,249.773 800 (根据干扰和测量浓度高低情况,可以选择其中一条或几条谱线作为分析线) 3.分析步骤 3.1硼的检测 3.2根据高纯金属硅样品中的杂质含量称取1.0000g, 3.3样品前处理 称取高纯金属硅样品m=1.0000g(精确至0.0001g),置于铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯中,用少许水清洗杯壁并,润湿样品;加入2mL甘露醇(2%),缓慢加入15mL氢氟酸,滴加硝酸溶液(1+1),反应剧烈,注意防止飞溅溢出,待反应平静后,观察是否溶解完全,加热至近干(粘糊状液滴,体积小于1mL,控制温度低于140℃),取下冷却;加入5mL硝酸,低温溶解残渣(温度低于80℃),待样品完全溶解后,冷却至室温,转移到V0=50mL容量瓶中,冷却至室温,再用纯水稀释至刻度,摇匀,备用,检测硼,含量0.0002%-0.0040%)。必要时根据工作曲线范围,稀释待测溶液。随同做空白实验。 M=称样质量;V=V0 质量百分浓度P%=C测量*V/M*0.0001 %,质量浓度ug/g= C测量*V/M 注意: 1)高纯金属硅中有些元素含量超低,使用试剂和水需要高纯,器皿清洁; 2)标准溶液配置时注意介质干扰,建议B单独配置; 3)采用玻璃进样系统,测量时会对进样系统有轻微的腐蚀; 4)样品溶解时,氢氟酸用量较大,注意器皿采用铂金坩埚或者聚四氟乙烯和塑料; 4.硼标准曲线的制备 标准溶液体积:100mL 根据下表体积分别移取各个元素至100mL的容量瓶中,得到各元素混合标准溶液浓度: 以下浓度单位是ug/mL(mg/L),体积单位是mL 元素 B 原始浓度C0(ug/mL) 1000 移取C0体积(mL) 10.00 混合标液浓度C1 100.00 加入5mL硝酸(1+1),用水定容、摇匀、备用。 以下单位是ug/mL(mg/L) 元素 B 移取混合标准C1体积/mL 标准1 0.00 0.00 标准2 0.10 0.10 标准3 0.20 0.20 标准4 0.50 0.50 标准5 1.00 1.00 标准6 2.00 2.00 加入1mL甘露醇(2%),再加入5mL硝酸,冷却后用水定容、摇匀、备用。 5.实验结果与数据 5.1 标准曲线(ug/mL) 标准1 标准2 标准3 标准4 标准5 标准6 B 208.959 -0.0064 0.0884 0.2190 0.4781 1.0334 1.9875 B 249.733 -0.0157 0.0881 0.2566 0.4578 1.0152 1.9979 5.2 样品数据(ug/mL) 空白 硅硼1 硅硼2 RSD% 单晶硅1 单晶硅2 RSD% B 208.959 0 200.6780 202.1800 0.53 69.1161 70.7939 1.70 B 249.733 0 196.3487 195.8520 0.18 70.6423 70.5178 0.12 有用过其他方法做过硅中硼的,欢迎讨论。邮箱15622269869@163.com,电微同号。 2 (1).jpg 2 (2).jpg
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溶剂热反应用乙二醇作溶剂,最后怎么完全去除?
溶剂热反应用乙二醇作溶剂,最后怎么完全去除
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#乙二醇
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锡银铜焊料与无氧铜的润湿性?
请问,那位做过锡银铜焊料与无氧铜焊接?提高二者润湿性如何处理无氧铜表面?
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BiFeO3铁酸铋的纳米片怎么才能水热出来呢?
我按照文献(Facile synthesis of BiFeO3 nanosheets with enhanced visible-light photocatalytic activity)的说明,做的都是bi2fe4o9和黑色颗粒的bifeo3混合物相,根本没有bifeo3纳米片 有没有能合成出 纯相BiFeO3纳米片 (纳米颗粒也成)的老铁指导下工作? 焦虑ing
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职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:潍坊职业学院 - 会计电算化
地区:贵州省
个人简介:
如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。
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