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尿素能静电纺成尿素纤维吗? 求问查看更多 2个回答 . 16人已关注

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胺酯交换？ 胺酯交换反应中，加入硫酸镁可以加快反应速度，但是过滤困难。请问硫酸镁的作用是什么？有什么可以替代的试剂吗查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有机合成，想系统的学习胶水的合成？ 我想系统的学习合成丙烯酸类树脂，请问应该从那些方面入手查看更多 2个回答 . 5人已关注

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β-葡聚糖 | 肿瘤、癌症患者必吃的免疫增强剂？ 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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乳状液表面张力相关内容_考研题？各位朋友，麻烦问一下，这样一个物理化学问题怎么解决？ 14. 有一水（W）和油（O）互不相溶的两相体系，加入乳化剂（表面活性剂，S）后强烈震荡，形成了油包水（W/O)的乳状液，则下列结论正确的是__________。（Б表示表面张力） A. Б(S-O) > Б(S-W) B. Б(S-O) > Б(W-O) C. Б(S-W) < Б(W-O) D. Б(S-O) < Б(S-W) 我觉得表面活性剂结构是一头亲水一头亲油，两头官能团分别与油与水结合。既然形成了油包水（W/O）的乳状液，那么乳滴的结构从内到外，就是水-表面活性剂-油，就是W-S-O。油在最外层，水在最里层。因为表面张力越大，越容易形成液滴。既然油和水不互溶，无法形成乳状液。所以W-O的表面张力应该最小。我觉得C肯定不对。A和D是相反的，那么现在就得解释B为什么不对。从形成液滴的难易程度来说，表面张力越大，越容易形成液滴。所以S-W表面张力应该最大。S-W > W-O是对的，但S-O > W-O为什么不对？这是什么原因？如果形成了水包油的乳状液，表面张力关系又如何？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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【急！！！】溶剂为四氢呋喃超声银包铜粉，溶液变蓝? 我对银包铜粉表面进行预处理，溶剂用乙醇或者丙酮超声，颜色都没有变化，为什么用四氢呋喃当溶剂时超声后，离心，上清液就变蓝了？请大佬指教查看更多 2个回答 . 11人已关注

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液流电池测试系统电化学工作站选择问题？ 组装了一套全自动液流电池测试系统，用VSP300，但是测试膜面电阻发现扫描频率太低，有更合适的推荐不。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请问有了解中山大学池振国老师课题组的朋友吗? 保研傻孩子现在还没找导师，请问一下有没有朋友了解池振国老师课题组的呀？比如会不会push、管理实验室严不严格呢？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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孩子高三了，想读化工专业，我是不是应该劝劝他? 孩子高三了，想读化工专业，我是不是应该劝劝他？感觉这个行业不太健康，而且发展也就一般吧查看更多 3个回答 . 17人已关注

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ICP-OES法测金属硅中痕量硼含量？摘要：金属硅是工业提纯的单晶硅，主要用于生产有机硅、制取高纯度的半导体材料以及配制有特殊用途的合金等。是非常重要的工业材料。硼作为金属硅中的一项重要杂质元素，能够准确快速地测定具有非常重要的意义。三氟化硼极易挥发，即使用微波消解或用水域控温也难以避免有所损失。张桂广提出样品中加入适量的甘露醇，并控制蒸发温度等条件，可以用ICP-OES法测定金属硅中的硼（B）和其他一些痕量的杂质元素。本文在将乐三晶新材料有限公司，使用钢研纳克Plasma1500对高纯单晶硅和硅硼中的硼进行检测，实验结果与预期相符。关键词：Plasma1500；甘露醇法；ICP-OES；硅硼；单晶硅；硼含量 1.实验仪器及试剂 1.1仪器：钢研纳克Plasma1500； 1.2 试剂和药品： 1.2.1 硝酸（ρ 1.42 g／mL），优级纯以上试剂。 1.2.2 硝酸溶液（1+1）。 1.2.3 盐酸（ρ 1.19 g／mL），优级纯以上试剂。 1.2.4 甘露醇2% 分析纯以上试剂。 1.2.5 硼元素的标准溶液 1000μg／mL。 1.2.6 高纯水，GB/T6682，至少一级。 1.2.7 氢氟酸（ρ 1.15 g／mL） 1.2.8 铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯。 1.2.9 样品要求：固体样品，细小，无油污。 1.2.10 硼标准储备液 10000ug/mL； 2.分析谱线推荐分析元素谱线元素谱线/nm 负高压 B 208.959,249.773 800 （根据干扰和测量浓度高低情况，可以选择其中一条或几条谱线作为分析线） 3.分析步骤 3.1硼的检测 3.2根据高纯金属硅样品中的杂质含量称取1.0000g， 3.3样品前处理称取高纯金属硅样品m=1.0000g（精确至0.0001g），置于铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯中，用少许水清洗杯壁并，润湿样品；加入2mL甘露醇（2%），缓慢加入15mL氢氟酸，滴加硝酸溶液（1+1），反应剧烈，注意防止飞溅溢出，待反应平静后，观察是否溶解完全，加热至近干（粘糊状液滴，体积小于1mL，控制温度低于140℃），取下冷却；加入5mL硝酸,低温溶解残渣（温度低于80℃），待样品完全溶解后，冷却至室温，转移到V0=50mL容量瓶中，冷却至室温，再用纯水稀释至刻度，摇匀,备用，检测硼，含量0.0002%-0.0040%）。必要时根据工作曲线范围，稀释待测溶液。随同做空白实验。 M=称样质量；V=V0 质量百分浓度P%=C测量*V/M*0.0001 %，质量浓度ug/g= C测量*V/M 注意： 1)高纯金属硅中有些元素含量超低，使用试剂和水需要高纯，器皿清洁； 2)标准溶液配置时注意介质干扰，建议B单独配置； 3)采用玻璃进样系统，测量时会对进样系统有轻微的腐蚀； 4)样品溶解时，氢氟酸用量较大，注意器皿采用铂金坩埚或者聚四氟乙烯和塑料； 4.硼标准曲线的制备标准溶液体积：100mL 根据下表体积分别移取各个元素至100mL的容量瓶中，得到各元素混合标准溶液浓度：以下浓度单位是ug/mL（mg/L），体积单位是mL 元素 B 原始浓度C0（ug/mL） 1000 移取C0体积(mL) 10.00 混合标液浓度C1 100.00 加入5mL硝酸(1+1)，用水定容、摇匀、备用。以下单位是ug/mL（mg/L）元素 B 移取混合标准C1体积/mL 标准1 0.00 0.00 标准2 0.10 0.10 标准3 0.20 0.20 标准4 0.50 0.50 标准5 1.00 1.00 标准6 2.00 2.00 加入1mL甘露醇（2%）,再加入5mL硝酸，冷却后用水定容、摇匀、备用。 5.实验结果与数据 5.1 标准曲线（ug/mL）标准1 标准2 标准3 标准4 标准5 标准6 B 208.959 -0.0064 0.0884 0.2190 0.4781 1.0334 1.9875 B 249.733 -0.0157 0.0881 0.2566 0.4578 1.0152 1.9979 5.2 样品数据（ug/mL）空白硅硼1 硅硼2 RSD% 单晶硅1 单晶硅2 RSD% B 208.959 0 200.6780 202.1800 0.53 69.1161 70.7939 1.70 B 249.733 0 196.3487 195.8520 0.18 70.6423 70.5178 0.12 有用过其他方法做过硅中硼的，欢迎讨论。邮箱15622269869@163.com，电微同号。 2 (1).jpg 2 (2).jpg查看更多 1个回答 . 7人已关注

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溶剂热反应用乙二醇作溶剂，最后怎么完全去除？ 溶剂热反应用乙二醇作溶剂，最后怎么完全去除查看更多 2个回答 . 4人已关注

#乙二醇

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锡银铜焊料与无氧铜的润湿性？ 请问，那位做过锡银铜焊料与无氧铜焊接?提高二者润湿性如何处理无氧铜表面？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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BiFeO3铁酸铋的纳米片怎么才能水热出来呢? 我按照文献（Facile synthesis of BiFeO3 nanosheets with enhanced visible-light photocatalytic activity）的说明，做的都是bi2fe4o9和黑色颗粒的bifeo3混合物相，根本没有bifeo3纳米片有没有能合成出纯相BiFeO3纳米片 (纳米颗粒也成)的老铁指导下工作？焦虑ing 查看更多 5个回答 . 16人已关注

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使银发黑？ 二氧化硒溶液可以使银变黑吗查看更多 1个回答 . 6人已关注

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关于MOF气敏材料初始值大的问题？制作的MOF气敏材料，我用陶瓷研磨，看上去比较细，然后加乙基纤维素和乙醇，涂覆在叉指电极上，但是初始电阻值有10MΩ，担心影响灵敏度。所以请教各位大神，帮忙出出主意。 MOF气敏材料.jpg查看更多 1个回答 . 9人已关注

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散金币了？ 业绩没完成有没有要测试样品的老板我帮你做测试你帮我完成业绩我这边有近百台仪器嗷嗷待哺测试专业度高周期性短查看更多 1个回答 . 13人已关注

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三氯氧磷回流氯化为什么和别人效果不一样？急死了，按照文献很标准地重复试验，用新买的三氯氧磷POCl3回流吡嗪氮氧化物来制备2,6-二氯吡嗪，处理等一切都按文献，很标准，绝对控温冷却了，可是弄出来的固体跟我同学给我的样品就是不一样。我制备的固体不显紫外，同学给我的样紫外254下是个黑点。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求助大家bifc技术验证蛋白互作？ 有没有靠谱的代测的生物公司推荐啊查看更多 2个回答 . 4人已关注

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美标阀门型号说明？ 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助，如何确定相变温度，成分对相变温度影响怎么确定? 求助，如何确定成分对相变温度的影响，是否可以模拟相变温度变化。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化

地区：贵州省

个人简介：如果有一天，我老无所依，请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多

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