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ヤ薄荷夜ヤ
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实验室研磨钛白粉,细度下不来,怎么办? 分散剂不行,换个分散剂量加大点查看更多
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硬脂酸PEG单酯加入水和乳化剂AES后,粘度过大? aes升温搅拌完全溶解后再加入其他原料试试查看更多
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流量计的流速不稳定是什么原因? 要么是inlet气压不稳,要么是催化管路有堵塞,要么是本身的问题。查看更多
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如何提高催化剂的稳定性? 需要根据具体失活原因和反应类型确定. 我们做过一点ni2o3-around-pd hybrid on graphene oxide: an efficient catalyst for ligand-free suzuki–miyaura coupling reactionapplied catalysis a: general, volume 473, 5 march 2014, pages 1-6,查看更多
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为什么扩大实验后分子量增大? 扩大实验就是这样 不要同比例扩大 多做几次实验摸索一下就好了 差距还是有的查看更多
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超级电容器循环伏安图异常原因? 你要不试一下0—1.8v。感觉在低扫速下,1.8v以上cv曲线变形太大... 相应的电解液有相应的电位窗口,是不是不应该这样改。查看更多
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实验室用固体加料装置? 不知道楼主的问题解决了吗?我们瑞士buchiglas高温高压反应釜公司,与专门用于反应釜的固体加料漏斗,装在反应釜上,查看更多
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醋酸甲酯加氢催化剂,Cu/SiO2? 你指的加氢是还原对硝基苯酚吗?查看更多
化妆品网站查询? 去cnwest西部网,查一查,也许有收获查看更多
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求助离子液体的问题--为什么[HMIM]Cl是碱性? 从结构上看,它确实是呈碱性的,原来不知道结构,以为只是简单的季胺盐。帮你分析一下就知道了:季胺部分已不能体现酸碱性了,因为它只存在电离,n(+)上没有h,不可能发生脱h(+)水解,所以这部分呈中性。但另一 ... 在测定过程中,有40%-90%[水质量/(离子液体+水)],随着水不断增多,离子液体减少,水溶液的ph值是不断上升,这是为什么呢?查看更多
请问朋友BnMe3NF是什么东西??? 氟化丁基三甲基铵,bn是丁基的缩写,me是甲基的缩写 谢谢,虽然查到了, 查看更多
求助大侠帮忙看一下超级电容器充放电图谱,好难看呀? 1.充电过程是-1v~0v过程中那段上升曲线,放电过程就是0v~-1v那段下降的曲线2.从充放电曲线可以看出,存在氧化还原现象,至少在充电阶段是2组。而在小电流充放电过程中这种氧化还原现象会更加突出,所以造成0.5a/g的情况下,计算比电容比1a/g的情况下大很多,这个是本身材料的问题,测试数据不会出假的3.氧化还原反应在图中表现为充放电平台,也就是说时间在变化,而充电电位不好上去,放电电位也不好下去,出现平台区域4.电位问题,要看材料和电解液的综合考虑了。这个不仅是要参考文献,也要根据自己的材料而定,多做几个电位窗口的试试,水系电解液1v左右的电位窗口是可以的祝楼主好运~, 查看更多
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活性炭不同氮元素硝酸处理的影响? 问题很好,不过很少有人处理氮化后材料。多数是在氮化前酸处理。你可以试试,估计很多氮会被破坏掉 查看更多
看了一下午,把自己搞糊涂了? uplc检测器的流通池就是一截500微升的中空光纤 谢谢老师的解惑。 查看更多
关于锂枝晶的形成? 这根电解液很大的关系吧,我换了新电解液,容量直线降低。。。 查看更多
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请教关于碳酸钾的问题? 使用高温固相法合成从环保角度来说,碳酸钾是比较理想的原料,其吸潮并不很强,一般来说还可以接受。但要使用不吸潮的原料,也是有的,只是环保方面稍差一点,如用kno3代替,它不会吸潮,纯度也高。 查看更多
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FID色谱点火前后基线位置发生变化? 这个正常现象,一旦点火成功,基流肯定会上升,毕竟载气空气和氢气中会有微量的烃类到达fid会发生电离,收集极会收集到形成一个背景式的微电流。 查看更多
关于CHI660D的测试问题 tafel曲线怎么测定? tafel曲线如何进行拟合 查看更多
氘代甲醇做溶剂 图上没有TMS峰? 如果你购买的是含tms的氘代甲醇,就有tms信号。反之就没有 哦??这样啊??那不是没有内标了, 查看更多
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催化剂干燥过程交流? 冷冻干燥 很好的保持了 催化剂的原貌,而且不会造成团聚等现象 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:吉林大学珠海学院 - 化学与药学系
地区:广东省
个人简介:等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。查看更多
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