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筹建年加工20万吨低硫中间石蜡基原油方案?
我公司目前自采原油2-3万吨/年,近期还在争取鄂尔多斯盆地东部低滲透油田一定范围的开采区块,同时公司所在的西部地区常渣、减渣重质原油等资源比较丰富。计划建一座20万吨加工量的装置,除公用设施外计划投资1亿元,要求产品尽可能贴近市场。公司本身具有多年的化工设备生产、销售经验,所以在装置建造安装过程中能以成本价完成一定的投资。目前的方案是小规模常减压,催裂化规模稍大一些,有利于其它重质原料掺炼,延迟焦化、重整、加氢是不是全都要上?从节约投资的角度考虑,能否依赖油品后期调和工艺?从而减少部分设备投资,请教有专业知识的朋友给予建议,谢谢!
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如何分析XRD上的峰代表什么元素?
如题,楼主XRD小白,做出XRD不知道怎么分析;现在知道元素种类,但是不知道各个峰代表哪些元素,求助大牛 XIXM)C55`WNZ%Y0XSX]J]0D.png
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WB制胶,插梳子后有气泡还能用吗?
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静电纺丝煅烧后电镜显示不是纤维状,请问什么原因?
静电纺丝制备Ce掺杂ZnO,前躯体是纤维膜,电镜照片显示是纤维,煅烧后却团聚一起,很脆,电镜照片是颗粒,不是纤维状,有没有遇到同样问题的,应该怎么办?煅烧温度600℃,升温速率5℃/min,保温3h,体系是PVP,溶剂DMF zno/pvp前驱体看图王.jpg 煅烧后看图王.jpg
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色差计测试?
本人有一些粉末样品与材料需要 测试 LAB值,材料是平面,样品已经准备好,可以寄样品过去,比较着急,可以测试的留下联系方式(粉末只需要测试lab值,材料还需要测试E值)
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三氟甲磺酸做为fries重排催化剂后,如何回收?
如题,我最近在做 三氟甲磺酸 的催化下将一个酚酯进行fries重排,可是fries重排后的三氟甲磺酸 催化剂 价格价格也不便宜,如何进行回收啊?最近真是被这个反应弄到头秃,,,大神们,帮帮我吧,啊啊啊啊啊,还有,我没有金币啊,真是又穷又傻。。。。
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原料药合成最后一步使用了钯催化剂,成品质量标准中是否要定入钯元素检测?
1、合成最后一步使用了钯 催化剂 ,自身了做了ICP-MS,符合规定<1PPM,是否一定要把钯定入在质量标准,钯元素的检测是委托有资质的机构进行的,目前药典好像没有这方面的具体要求?
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这种纳米片可以看出来是黏在一起的还是分散开的。?
扫描电镜 直接将粉体涂在 导电胶 上,没有用 乙醇 分散超声。可以看出来它是单片还是黏在一起的嘛
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事实上是不是有两种免疫共沉淀?
一种是用酵母双杂交中所得到的阳性克隆,大量表达该蛋白,提取出来后和你的BAIT蛋白的体外反应,,另外一种就是直接用你的本身的生物体蛋白,(比如植物,动物)提取出来后做的CO-IP.这两种方法是不是都可以用来验证的.谢谢了.
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口服液的灭菌条件如何考察?是否跟注射剂一样呢?
口服液的灭菌条件如何考察?是否跟注射剂一样呢?我们有个多剂量的口服液,处方有抑菌剂,再加灌封前除菌过滤,然后终端灭菌采用温度是100度,30min辅助灭菌,检测结果符合规定,这样合理吗?
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如何对一组基因做信号通路分析(KEGG的基因批量分析查询方法)?
有一组基因,几十至百来条数量,有AccessionID和基因名称,如何利用KEGG或其他信号通路数据库做分析,看看各属于哪些信号通路,并对各信号通路进行权重分析,并包含对KEGG数据库的信号通路地图链接?
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EDC.Hcl基因杂质残留检测问题?
一个药物,其中工艺使用了EDCI,因其为基因毒性杂质警示结构,需对其进行研究。目前研究方法为二醇基柱, 甲醇 水 甲酸 体系,结合ELSD进行测定。过程中发现,EDCI易与转化成EDCU,分析可能与 流动相 中含水有关,参考文献及个别专利文献所提及方法均系甲醇-水或乙腈-水体系,且未提及溶液稳定性或组分稳定性情况。请教做过或理解的帮忙解答一下,不甚感激。
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#残留检测
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过柱子提取分离?
我的样品极性太小,制备液相用90%的乙睛制备效果不太好,而且时间太长,有个样品43mg,有个样品160多mg,想通过过柱子的方式拿到,请问应该如何摸条件,这么少的量会不会全部被死吸附?
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孟基氯进行消除反应?
孟基氯进行消除反应中i-pr,代表什么基团。求孟基氯这一化合物的基本科普
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topspin?
有人在bruker官网下载topspin软件,请问怎么安装呢?我是windows10 下载的exe文件 没办法打开
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x荧光光谱仪做As的曲线?
仪器是理学四型 X荧光光谱仪 ,端窗铑靶,在用国家一级 标准物质 (GSD和 GSS)做曲线时发现,低含量的As的强度比高含量的还要大,因此在曲线上体现出低含量的点位于高含量点上面,虽然线性很好,但不敢直接拿来测样品,不知道出现这种情况是因为什么,本人刚接触x荧光不久,想向各位专家请教一下,由衷感谢
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溶解在不同浓度乙腈中的多肽,在214nm下能分析吗?需要先除去乙腈吗?非常感谢!?
请教各位:我用紫外分光光度法测肽的含量,选择波长214nm,溶剂中含有不同浓度的 乙腈 。看文献说乙腈的截止波长190nm,透明下限是210nm。这都是什么意思? 请问溶解在不同浓度乙腈中的 多肽 ,在214nm下能分析吗?需要先除去乙腈吗?非常感谢!
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问一下大佬安捷伦1290中10%异丙醇主要是干嘛的?
最近做实验过程中没有用到异 丙醇 ,那个瓶子里装了150ml异丙醇,做了一周突然发现异丙醇都没了,就想知道这个是自动走完的还是其他原因,一般情况下是怎么操作的,谢谢
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找化学合成+计算机编程?
这里有没有合成专业的,又学了计算机编程的朋友?
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紫外全扫描 样品浓度和溶剂问题?
紫外全扫描,样品一直稀释,还是过载;用溶剂纯 甲醇 测,发现也过载;但是查了一下甲醇的在近紫外才有吸收;想问一下,这可能是怎么回事???
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:吉林大学珠海学院 - 化学与药学系
地区:广东省
个人简介:
等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。
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