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设备工程师
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PPS的成型问题? 直接注塑不就行了,pps的流动性还不错的 查看更多
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用什么仪器可以测量一个反应所产生的吸热/放热量? 同意楼上dsc,热差法可以测量? ?不过可能反应器得自己改装下吧 ,那个氧弹是充氧气的 怎么改装,会有什么不同么? 查看更多
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关于马弗炉煅烧问题。。。? 1.高温,肯定氧气不足2.化合物分解,放出氧,非还原物质。 查看更多
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无定型硅铝哪里有卖的? 山东铝业估计有吧 查看更多
戴安DX120离子色谱测阳离子前走基线为什么一直是锯齿状,求帮助。。。? 柱压一直在变化,都是以1为步长的变化,正常情况下是什么范围的变化,也有怀疑过淋洗液,打算重新配置淋洗液,谢谢!... 1左右是没有问题的,不过1为步长逐渐增加或者减少就有问题了, 查看更多
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问个菜鸟的问题,梅特勒s20系列的酸度计用之前还预热么? 手册上都写预热10min以上。。实际有没影响,难说了,一般我要不着急的话还是会开一会在做的 查看更多
求助:请问可以用2%的醋酸和甲醇做液相的流动相吗? 酸浓度没有问题!请问楼主检测波长是多少? 查看更多
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用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合,全是分层的,怎么解决这个问题啊? 你这不是分层,玻璃边壁上会出现这种情况,感觉像是边壁上的水蒸发了剩下了活性组分(我一直这么认为),同时搅拌在边缘这又不够,就到这这种情况~烧完看看颜色就大概知道了 总之谢谢,那请问一下后续应该怎么解决啊,或者下次做怎么避免这种情况发生, 查看更多
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SAPO-34催化剂的安装问题? 有没有自动装卸的方法?... 你用多大的反应器 查看更多
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麦克TriStar II 3020,BJH孔径分布只给出到16nm以下的,请问怎么调出更多数据? 3020主要是介空,微孔需要用2020的 查看更多
高效液相色谱色谱? 应该是出峰的。解决方法:1. 看看256nm下有无峰?或者紫外或者在pad上扫一下,确定东东的最大吸收及检测波长。2. 如果确定你的东东在检测波长下出峰,然后选择hplc条件,让保留时间变得合适(或者你的东东出峰时间太早或者太晚,太早与溶剂峰重合,太晚,是不是要2-3h才出峰?根据经验,应该你的东东出峰时间太晚,调有机相比例.....(这些老手都不想看了...) 查看更多
求个建议——不想回家靠老爹的渣渣? 我是学石油化工的,工作了5年了,谈谈自己的一点浅显的心里认识。可以选择石油化工和煤化工,虽然说精细化工以后可以在石油化工、煤化工领域也可以就业,但是石油化工和煤化工专业确实专业针对性要强一些,一般在该领域的面试官都喜欢专业对口的求职者,精细化工人员行不行,当然可以,但是石化专业和煤化工专业毕竟先上一步了,有了一定的优势了,目前的就业形势是求职者太多,但是岗位还是有限的,所以如果纯为了一个好就业,可以考虑一下,当然了自身硬才是王道,有本事到哪儿公司都会抢着要。以上仅是自己的一点感受,仅供参考。 查看更多
锂电池正极和粘结剂CMC的应用? cmc 大都用水溶的。 目前负极上用的多,正极很少人用。找代理商买的, 查看更多
石油化工方面哪些课题比较新颖? 加氢异构生产润滑油3类基础油,需求很大 查看更多
保存20几年了的铜粉,还能用吗? 首先看铜粉有没有氧化,如果没有氧化应该就可以用 查看更多
请教用盈思10M重金属检测仪测土壤中的Pb和Cu? 不影响的,你测出来的峰很稳定,看cu的峰应该是没加标吧,感觉重现性挺好的。 查看更多
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请问能用制革中的转鼓脱去浸烫牛皮上的毛吗? 哦,是这样的话我提供的方法你要考虑一下,看看符不符合食品业规定。制革工序粒面的脱毛方法是碱性脱毛,通过硫化钠和石灰或者氢氧化钠配合来达到脱毛的。都是强碱的环境。脱好后用氯化铵把强碱脱掉,再充分水洗。 ... 谢谢你。那制革中的转鼓主要起什么作用?是靠转鼓的机械摩擦力把松动的毛发去掉吗?猪皮的机械去毛是怎么样的?是和鸡一样采用打毛机吗? 查看更多
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请大神看看这道题,平衡常数与压强? 谢谢您的回答,请问可不可以用公式表示呢?... 具体定量的关系就不清楚了。。 查看更多
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求解释循环伏安图? 铁氰化钾用量一般是0.001mol/l,你可以在1mm的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液中扫一下。这个图就是你要的cv图,只是氧化还原电势之差太大了,所以有点变形,这和溶液的性质没太大关系,主要是由于你电极表面的性质不稳定造成的,电极表面发生的反应不是可逆反应,建议再处理下电极重新扫cv。 查看更多
关于三元材料前驱体制备的问题? 为啥用三元材料作为前驱体,有什么优势吗 我做的就是三元材料做正极的锂电池啊,能量密度高, 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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