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GCMS,为什么没有溶剂峰》?
在方法设置里面你设置了采集质谱信号的时间,刚开始的溶剂峰没有被检测采集,所以看不到。这样也为了保护离子源不被污染吧。
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高分辨质谱同位素?
前面写了,relative % to highest peak,工作站上直接就显示
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仪器设备
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关于干式真空泵(爪泵)的耐腐涂层?
镀膜镀的多厚?使用频率是什么情况?楼主所说的耐腐蚀性不行是什么概念? 使用频率的话基本是不停了,四氟涂层厚度0.12mm。
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化学学科
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工艺技术
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求助 浓盐酸溶解氯化钯的方法?
我以前就是做钯催化剂的,通常是将浓氨水和蒸馏水等体积混合稀释后,然后再加入pdcl2,搅拌半小时左右就可以了。pdcl2一般是要密封保存的。
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#氯化钯
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化学学科
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Sb2O3为何无法溶于酒石酸与硝酸混合液?
1、溶解速度比较慢,说明sb2o3是结晶状,可以理解,此时适当加热(50~60度就可以了),必须让溶解澄清,而不是乳液状态;2、不能过度稀释,使最后的溶液中酸浓度不低于6mol/l,否则沉淀一定会再出来的,这是因为 ... 謝謝我再試一試真的非常感謝
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求助!急。。。急。。origin作图后上下各出现一条线?
查一下你的数据点,看看相邻充放电循环中充放电过程的终点和起点的数据点是不是重复采集了,因为见不到你的原始数据,只能这么猜测啦,希望对你有所帮助,呵呵
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#gin
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化学学科
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工艺技术
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请问苯加氢是结构敏感反应么?
我有点糊涂了。。。。你的意思是说活性金属上的转换频率是受两种相反的因素影响的,存在最优点么?一方面,颗粒过小,活性组分堆垛不够,就不能与苯环反应。另一方面,活性金属的各个晶面的活性不同,颗粒过大 ... 堆垛数指的是硫化型催化剂,而你用的是金属型催化剂,金属催化剂没用过不敢妄下定论。但是两种催化剂同时都受金属分散度的影响,分散度越大,活性中心数多,肯定活性越好。我所说的堆垛数并不是你说的大颗粒,它只是基于一种催化模型---star模型的ii类活性中心而提出的,star模型是在研究加氢脱除杂原子的时候建立的催化模型,而里面所说的空间位阻产生的效应在应该是苯加氢中同样存在, 我们可以以此来理解结构敏感反应。而金属催化剂催化苯加氢的催化机理和活性中心可能就跟这个不同了,我不了解所以就不说了。但是如果颗粒太大,分散度肯定就小了,中心数少了,活性就会不好,这个多加氢催化剂都是适用,
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化学学科
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工艺技术
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UV深层固化的问题?
你腻子粉 厚度多少, 不一样的厚度 ,选择的方向不同, 也就是固化深度,常规来讲 深层固化 1、选择合适的固化体系 2、延长光照时间 3、选择固化快的单体和树脂也会有改善。主要看你多厚,还有粉料粒径 、颜色、遮盖力、分散的问题
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如何把炭黑和油分离?
沉淀,过滤,离心。是悬浮不能用沉淀了
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汇总一下过国内外电池厂家单体电池容量超过10Ah单各种型号、容量、能量密度、材料等?
atl50ah 的规格atl.jpg,
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工艺技术
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580℃的碳钢钢壳(直径900mm高3000mm化工过滤器)用什么内衬材料好?有无标准?谢谢?
580℃,壳体不选择碳钢不就可以了吗,
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富锂材料xrd的问题。。。富锂大神们看过来。?
我也做富锂,我的104峰也分裂了,后来你的就不分裂了吗
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工艺技术
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测试锂离子电池的EIS时,每循环一定的次数都要测试开路电压吗?
是的,因为不同电压状态下的电池eis是不一样的
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#锂离子电池
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XRD 图谱分析 江湖救急?
下载mdi jade5.0软件及其教程,自己去做分析。
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XRD 图谱分析 江湖救急?
xrd一般只能做半定量分析,做定量分析不准的,而且xrd的主要功能是看煤矿物中含有什么晶体,另外可以做媒灰分的xrf分析,这个比xrd准些。 好吧 当初是那个老师说没问题 就这样了,
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化学学科
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求助北京卫星制造厂的联系方式,以及平流泵的一些问题?
大连依利特的,我们做微反都用他家的 是做微反用的??价格大约多少 ?
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化学学科
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P25对有机污染物有无可见光降解活性?
做个对比吧~按说p25在高于450nm的情况下,光催化活性应该是非常的低了~所以还是怀疑一下你的实验上的问题~,
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化学学科
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催化剂积炭怎么表征?
积炭种类的表征,红外、拉曼、核磁等都可以。
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hplc示差折光检测器氨基柱子怎样分开葡萄糖和麦芽糖?
你用的是什么流动相啊?美国伯乐的柱子在5mmol/l的硫酸水溶液中应该是可以分开葡萄糖和麦芽糖的
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如何去除双氧水?
加入亚硫酸钠除去
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#双氧水
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:
因为有伤口,才能感受到自己的存在
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