Zj--盖德问答-化工人互助问答社区

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2304 他的回答 13650

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

白芷油的功效及应用领域？白芷油，又称白芷精油，是从中药白芷中提取的植物精华。它具有淡淡的中药香气，并具有解热抗炎、止痛止痉等重要作用。此外，白芷油还可以消炎杀菌、滋养肌肤。它在祛风止痒、消肿排脓等方面有着显著的功效。白芷油的应用一项中药组合及制备方法的专利公开了一种白芷油的应用。该中药组合包括白芷、紫草、白蜡叶、忍冬藤、冰片和香油等成分。制备方法简单，只需将药材碎片与熬开的香油混合，待油放凉后即可使用。该组合综合了多种中药的功效，可用于治疗和修复烧伤。另一项配方药的专利公开了一种治疗疼痛的配方药，其中包含了白芷油等多种中药成分。该配方药可用于治疗颈肩上肢痛、下肢疼痛、胸痛等多种疼痛症状，且无副作用。还有一项专利涉及妇科中药制品领域，提供了一种妇科炎症治疗液及其制备方法。该治疗液包含白芷油、芝麻油、黄柏粉、煅石膏粉、茶树叶油和蛋黄油等成分。该治疗液具有清热解毒、祛风止痒、滋阴补血等功效，对妇科病症效果明显，且无毒副作用。主要参考资料 [1] 白芷油的功效与作用白芷油的药用价值来源:果蔬百科作者:wangxue [2] CN201410451433.9一种白芷油的中药组合及制备方法 [3] CN201910051032.7一种治疗疼痛的配方药 [4] CN201410227641.0妇科炎症治疗液及其制备方法查看更多

#白芷油

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

2-氨基蒽醌的应用及制备方法？背景及概述 [1] 2-氨基蒽醌是一种常用的医药合成中间体。在使用过程中，如果吸入2-氨基蒽醌，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。应用 [1-4] 1）制备一种2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯锂离子电池负极材料。首先通过改进的Hummers法制备片层氧化石墨烯，将氧化石墨烯超声分散于N，N-二甲基甲酰胺溶液中；碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺用于活化氧化石墨烯上的羧基，将2-氨基蒽醌超声分散于DMF溶液并逐滴加入上述分散液中；将所得混合液充氮气反应后并用乙醇离心、洗涤、冷冻干燥后得到AQGO。所制得的AQGO具有高电导率和高比表面积的特点，用作锂离子电池负极材料时，具有较高的比容量及良好的循环稳定性。该制备方法工艺简单，成本低，具有广阔的应用前景。 2）制备一种锰渣轻质陶瓷砖坯体增强剂，由多种组分按重量比配比组成。该增强剂具有化学性质稳定、适用广、防锈效果好、金属表面洁净比高的优点。 3）制备C.I.还原蓝4的改进方法。该方法不仅提高了目标产物的收率，而且使制备C.I.还原蓝4的步骤更为简洁，是一种更具有商业价值的制备方法。 4）制备新型抗癌化合物-有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺。这些化合物具有很强的抗癌活性，而且对脱氧核糖核酸(DNA)具有明显的相互作用和良好的选择性，可发展成为新的抗癌药物。主要参考资料 [1] CN201810584384.4一种2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯锂离子电池负极材料的制备方法 [2] CN201610401356.5一种锰渣轻质陶瓷砖坯体增强剂及其生产方法 [3] CN201610216392.4制备C.I.还原蓝4的改进方法 [4] CN200510016821.5有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物的合成方法查看更多

#2-氨基蒽醌

0条评论

来自话题：

其他

，

奥美沙坦是什么药物? 奥美沙坦是一种被推荐用于治疗高血压的药物，属于沙坦类降压药之一。一、奥美沙坦的主要作用是什么？奥美沙坦主要用于治疗高血压，可以起到舒张血管、降低血压的作用。二、奥美沙坦为什么适用于高血压治疗？奥美沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可以阻止血管紧张素Ⅱ的作用，从而降低血压。此外，奥美沙坦还具有一定的护肾作用。三、哪些人适合服用奥美沙坦？奥美沙坦适合高血压伴有肥胖以及脑卒中等人群服用。对于服用普利类降压药后出现干咳的患者，也可以在医师指导下更换为奥美沙坦等沙坦类降压药。四、长期使用奥美沙坦会有什么副作用？部分患者在使用奥美沙坦后可能会出现轻微的心律减慢、头晕头痛、支气管炎、咽炎、鼻窦炎、上呼吸道感染、肌痛、骨骼痛等不适反应。少数人可能会出现血糖和三酰甘油升高。需要注意的是，药物记录的副作用并非一定会在所有人身上出现，而且相比于这些可能的副作用，规律服用降压药的好处明显大于坏处，不必过于担心。五、使用奥美沙坦期间需要注意什么？ 1.孕妇以及18岁以下患者不推荐使用奥美沙坦。 2.对于存在心力衰竭、低钠血症、近期加强利尿、肾透析、严重血容量或钠盐摄入不足的患者，使用奥美沙坦可能增加血压过低的风险，需要密切监测。 3.避免与甘草同时使用，可能会影响药效。查看更多

#奥美沙坦

0条评论

来自话题：

其他

，

舍曲林是什么药物? 舍曲林是一种最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，由辉瑞公司研制。它是美国处方量最大的抗抑郁品牌药物之一。舍曲林在治疗抑郁症和焦虑障碍方面表现出显著的疗效，能有效减轻病人的抑郁症状、烦躁情绪、疲劳症状和焦虑状态。与其他药物相比，舍曲林具有更好的安全性和耐受性，是当前治疗抑郁、焦虑障碍的首选药物之一。此外，舍曲林还是第一个获准用于治疗儿童青少年情感障碍的SSRI。舍曲林的药理作用是什么？舍曲林是一种神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，在体外能增强动物体内的5-羟色胺效应。它对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取作用很小。舍曲林选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，不增强其他神经介质的活性。它与其他受体没有亲和性。长期使用舍曲林可以使脑内去甲肾上腺素受体下调，与其他抗抑郁药物的作用相一致。与三环类抗抑郁药物不同，舍曲林在临床研究中并不引起体重增加，甚至可能导致体重减轻。舍曲林的药代动力学特性是怎样的？男性每日口服盐酸舍曲林一次200mg，舍曲林的药代动力学特性与年龄无明显差异。舍曲林的平均半衰期为22-36小时，每天给药一次，一星期后达到稳定态浓度。舍曲林的血浆蛋白结合率为98%。舍曲林主要通过肝脏代谢，其代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性较低。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中排泄。食物对舍曲林的生物利用度没有明显影响。使用舍曲林需要注意什么？使用舍曲林可能会出现恶心、呕吐、口干、射精困难、消化不良等副作用，但副作用较少。对本品高度敏感者、严重肝功能不良者禁用。肾功能不良、孕妇、哺乳期妇女不宜使用。有癫痫病史者慎用。使用舍曲林的人不应驾驶车辆或操作机器。不宜与MAOI合用。查看更多

#舍曲林

0条评论

来自话题：

材料科学

，

秋水仙碱的作用及应用领域？秋水仙碱，又称秋水仙素，是一种从植物秋水仙中提取的生物碱。它具有抑制纺锤丝形成的作用，从而延迟着丝粒的分裂，可用于阻断有丝分裂细胞于中期相或阻断减数分裂。在农业中，利用秋水仙碱的作用培植多倍体新品种。此外，秋水仙碱也被用作抗肿瘤药物。而gamma-光秋水仙碱则是秋水仙碱的代谢物。秋水仙碱的结构研究人员开发了一种在整体式反相色谱柱上分离秋水仙碱的方法。该方法可以快速分离包括秋水仙碱在内的所有生物碱，无需事先衍生化或络合。该方法具有出色的线性、精密度和低定量限，适用于提取物或含有秋水仙子提取物的药物制剂稳定性测试。分离条件为使用100毫米×4.6毫米的RP-18e色谱柱，流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。制备样品溶液的方法是将300.0mg秋水仙属干提取物制剂溶解在20.0ml甲醇/水1：1（v/v）中，并添加2.92gEDTA。如何合成gamma-光秋水仙碱 gamma-光秋水仙碱可以通过秋水仙素的合成得到，具体合成过程如下：主要参考资料 [1] Development and optimization of a stability indicating method on a monolithic reversed-phase column for Colchicum dry extract 查看更多

#gamma-光秋水仙碱

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

材料科学

，

如何制备C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂? 酮类有机物(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮是一种医药中间体，可用于制备C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂。SGLT2是负责肾脏中90％葡萄糖重吸收的Na+/葡萄糖协同转运蛋白，而SGLT2抑制剂可以通过抑制肾葡萄糖的重吸收，使糖尿病患者的血糖水平达到正常范围，增加胰岛素的敏感性，并延缓糖尿病并发症的发展。制备步骤步骤一、制备5-碘-2-氯-4’-氟二苯甲酮将5-碘-2-氯苯甲酸溶解在2.0M草酰氯的二氯甲烷溶液中，加入DMF溶液并反应，最后旋干溶剂得到类白色固体。步骤二、制备(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮将5-碘-2-氯-4’-氟二苯甲酮溶解在四氢呋喃溶液中，加入(S)-3-羟基四氢呋喃和叔丁醇钾溶液并反应，最后经柱层析得到固体。主要参考资料 [1][中国发明]CN201611142602.6葡萄糖苷的二环衍生物及其制备方法和用途查看更多

#(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮

0条评论

来自话题：

其他

，

烹饪是如何改变食物的化学成分的? 烹饪是一门将食材转化为美味佳肴的艺术，同时也是一门奥妙的科学。通过适当的加热、混合和调味等过程，食物中的不同化学成分发生了重要的变化。这些变化不仅改变了食物的味道和口感，还影响了我们身体内的化学反应。本文将探讨烹饪是如何改变食物的化学成分的，带您一起揭开美食烹饪的化学奥妙。烹饪是如何改变食物的化学成分的第一部分：热传导和物质状态变化烹饪中最基本的化学反应之一是热传导。通过适当的加热方法，食物中的分子开始获得能量，分子间的运动加快，从而实现能量的传递。煮沸、烤、煎、炸等不同的烹饪方法都会通过热传导带来不同的化学变化。热传导引发了食物的物质状态变化。例如，当蛋白质受热时，它会凝固并变得更加固体。这就是为什么鸡蛋在煮熟后会转变成固体。蔬菜在加热过程中也发生了类似的变化。例如，当洋葱被烹调时，其中的硫化物会反应生成硫醇，从而赋予食物独特的香味。烹饪是如何改变食物的化学成分的第二部分：蛋白质的变性和玻璃化在烹饪中，蛋白质的变性是一个很重要的化学反应过程。当蛋白质受热或受其他外界因素刺激时，它的分子结构发生改变，从而改变了食物的特性。例如，蛋白质的变性是肉类煮熟和煎炸时所必需的。蛋白质的变性不仅改变了食物的口感，还通过改变食物中的气味、颜色和形状等方面的特性，提升了整体的食欲。玻璃化是另一种蛋白质变性的过程，通过控制加热时间和温度，可以在食物中创造出各种各样的口感和质地。烹饪是如何改变食物的化学成分的第三部分：食物中的化学反应和营养价值烹饪不仅改变了食物的味道和质感，还对食物中的营养价值产生了重要影响。通过烹饪，食物中的维生素、矿物质和其他营养物质的活性也发生了变化。有些营养物质在加热过程中会流失，而另一些则会变得更易吸收。例如，烹调过程中产生的酶和维生素C之间的化学反应降低了维生素C的含量。另一方面，叶绿素在热处理过程中会转化为β-胡萝卜素，从而提高了胡萝卜素的可利用性。了解这些化学反应，可以帮助我们更好地调整烹饪方法，以最大限度地保留食物中的营养价值。烹饪是如何改变食物的化学成分的结论：烹饪是一门将食材转化为美味佳肴的艺术，但从化学的角度来看，它也是一门奥妙的科学。通过适当的加热、混合和调味等过程，食物中的不同化学成分发生了重要的变化。食物的热传导、蛋白质的变性和玻璃化，以及食物中的其他化学反应，共同创造出丰富多样的口味和质地。同时，烹饪还对食物中的营养价值产生了重要影响，通过合理的烹调方法，我们可以最大限度地保留食物中的营养成分。烹饪是一门融合了艺术和科学的领域，它让我们不仅满足了味蕾，还满足了对美食的科学好奇心。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

高纯石英砂的价格走势如何? 本周国内高纯石英砂市场的价格有所变动：山东地区和江苏地区4N5级别石英坩埚用高纯石英砂的价格保持稳定，为7万元/吨及以上；石英股份石英坩埚用高纯石英砂外层砂的价格保持稳定，为12万元/吨；中层砂的价格保持稳定，为19-23万元/吨；内层砂的价格有所上涨，为40-44万元/吨及以上，涨幅为5%；进口砂的价格保持稳定，为60万元/吨。数据来源：粉体价格指数本周，全国高纯石英砂产品的市场需求依然旺盛，生产企业积极扩张产能，市场热情高涨。光伏石英坩埚高纯石英砂的价格有所上涨，而半导体和光纤用高纯石英砂的需求保持稳定。半导体用高纯石英主要依赖进口，价格约为100万元/吨。光纤生产用高纯砂的价格在4.8-5.5万左右/吨。光学镀膜（颗粒）市场报价在2-3万元/吨，光学镀膜（柱状）市场报价在4-5.5万元/吨，电子镀膜市场报价在5.5-6.5万元/吨。石英砂的价格保持稳定，下游行业市场运行状况不佳，终端需求疲软，而光伏行业的发展带动了光伏玻璃砂的需求。数据来源：粉体价格指数熔融石英砂的市场供需稳定，价格暂无变化。目前企业开工正常运行，下游行业按需跟进。预计短期内熔融石英市场将保持稳定。碳化硅的市场情况如何？黑碳化硅的供应出现紧张现象，企业看稳后市，预计未来一周黑碳化硅磨料价格将保持稳定。绿碳化硅的市场需求缓慢恢复，企业看稳后市，预计绿碳化硅磨料价格将继续保持稳定。数据来源：爱锐网查看更多

#碳化硅

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

塞卡替尼的制备方法及应用前景？塞卡替尼是一种小分子Src酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康公司研发。临床研究表明，塞卡替尼在治疗骨癌、胃癌和胰腺癌等实体瘤方面具有良好的应用前景。它通过抑制Src激酶的过度表达来阻止实体肿瘤的形成过程。塞卡替尼的制备方法塞卡替尼的制备方法包括以下工艺步骤：（1）将2,3-二羟基氯苯与7-甲氧基-5-氧钠-4-氨基喹唑啉在氢氧化钠溶液中混合搅拌，生成N-（1,2-二羟基-3-苯基）-7-甲氧基-5-氧钠-4-喹唑啉胺；（2）将步骤（1）生成的化合物与甲二醇在浓硫酸存在下混合搅拌，发生分子间的脱水反应，生成N-（1,3-苯并二氧戊环-4-基）-7-甲氧基-5-氧钠-4-喹唑啉胺；（3）将步骤（2）生成的化合物中加入催化剂氯化铁，并通入氯气，发生氯代反应，生成N-（5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基）-7-甲氧基-5-氧钠-4-喹唑啉胺；（4）将步骤（3）生成的化合物在盐酸存在下发生酸化反应，生成N-（5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基）-7-甲氧基-5-羟基-4-喹唑啉胺；（5）将步骤（4）生成的化合物与4-羟基-四氢-2H-吡喃混合，加入催化剂三氧化二铝，加热发生醚化反应，生成N-(5-氯-1，3-苯并二氧戊环-4-基)-7-甲氧基-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺；（6）将步骤（5）生成的化合物与水、稀硫酸溶液混合，在高温高压条件下发生反应，生成N-(5-氯-1，3-苯并二氧戊环-4-基)-7-羟基-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺；（7）将步骤（6）生成的化合物与（4-甲基-1-哌嗪基）乙烷混合，在硫酸溶液存在下发生分子间的脱水反应，生成N-(5-氯-1，3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺。参考文献 [1][中国发明]CN201711485488.1一种治疗骨癌的药物塞卡替尼的制备方法查看更多

#塞卡替尼

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备3-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯并应用于制备α-酮酰胺及其衍生物? 3-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯是一种有机中间体，可以通过一步反应制备得到。该中间体可用于合成α-酮酰胺及其衍生物。制备方法将取代的3,4-二氯苯甲醛、重氮乙酸乙酯和ter-BuOK添加到烧瓶中，用搅拌棒在室温下搅拌0.5小时。通过TLC监控反应进程，并通过硅胶快速柱色谱法分离产物。应用领域 α-酮酰胺及其衍生物是一类重要的胺类化合物，广泛应用于天然产物和药物中间体的合成。通过酰胺的直接氧化也可以获得这类化合物。使用芳基酮来制备α-酮酰胺具有成本低、底物广泛以及反应原子经济性高的特点。近年来，已有许多相关研究工作被报道，如无溶剂条件下的铜催化芳基酮与二级胺的反应、碘催化的胺化反应以及阳极氧化实现伯酰胺和仲酰胺的合成等。龚久涵等人还报道了3-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯在水相条件下的氧化偶联反应以及氧气条件下酰基乙酸酯的C-C键断裂反应，实现了α-酮酰胺的合成。参考文献 [1] From RSC Advances, 3(31), 12616-12620; 2013 [2]龚久涵,朱正,卢林,郭生梅,蔡琥.铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究[J].有机化学,2015,35(09):1917-1922. 查看更多

#3-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

左旋肌肽的作用是什么? 左旋肌肽具有抵抗自由基产生的能力，降低黑色素细胞活性，防止黑色素形成，从而预防斑点的生成。左旋肌肽是由丙氨酸和组氨酸组成的双胜肽，是目前分子最小的胜肽之一，可以被肌肉组织轻易吸收。左旋肌肽的功效左旋肌肽是常用于抗疲劳保健品中的成分。经过实验发现，左旋肌肽对于更年期前后机能衰退的肌肤有益，可以提供适当的营养和能量，延长细胞寿命。左旋肌肽不仅具有延缓衰老的作用，还能逆转细胞衰老的形态，作为抗氧化剂，可以捕捉氧自由基。左旋肌肽的抑制糖基化和保护正常蛋白质的作用可能是延缓衰老的主要原因之一。更年期前后女性荷尔蒙分泌减少导致肌肤老化，需要综合保养。除了使用A酸或果酸成分去除浅表皱纹，还需要抗氧化和补充胶原蛋白的成分，搭配防晒保护皮肤胶原蛋白的质量，重要的是促进胶原蛋白再生。科学研究证实，左旋肌肽可以延长纤维母细胞的再生周期，持续产生胶原蛋白和弹力纤维，保持皮肤的密度和弹性，同时具有抗衰老和抗糖化的作用，保护胶原组织，提高成熟肌肤的防御能力。相比其他抗衰老成分，左旋肌肽可以同时关注表皮、基底膜和真皮层的健康。对于即将进入或已经进入更年期的肌肤，左旋肌肽提供了直接有效的护理策略。左旋肌肽可以帮助表皮和真皮细胞抵抗自由基的损伤，延长细胞寿命，避免复制受损的老化细胞，使肌肤能够顺利修复和再生，恢复健康光泽。左旋肌肽可以促进基底膜生成海带氨酸，增强表皮和真皮的连接强度，增加肌肤的紧实度，同时促进真皮层胶原蛋白的生成，巩固真皮组织，使肌肤触感饱满有活力。左旋肌肽对保护大脑免受神经变性、改善认知功能和记忆丧失尤为重要。研究还发现，左旋肌肽可以恢复结缔组织细胞，这可以解释其在促进伤口愈合和消除皮肤老化现象（如皱纹和弹性丧失）方面的益处。随着年龄增长，体内的左旋肌肽水平会下降，70岁时下降63%。由于这些效果和其他因素，左旋肌肽正成为众所周知的长寿和抗衰老营养品。此外，左旋肌肽还具有增加血清胰岛素和降低高血糖的功能，可以稳定血糖水平。查看更多

#L-肌肽

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

桉叶油醇：一种具有广泛应用价值的天然成分？桉叶油醇，又称桉叶油素，是桉叶油的主要成分之一。作为世界十大精油之一，桉叶油具有独特的香气和多种生物活性，被广泛应用于日用化工、食品、医药等领域。其中，1,8-桉叶油素是桉叶油的主要成分，具有樟脑样香气，并具有抗菌、消炎、杀虫等药效。近年来的研究表明，1,8-桉叶油素还具有抑制白细胞生长的作用，为其应用和发展提供了更大的空间。如何回收1,8-桉叶油素？在装有精馏填料塔的加热釜中，通过特定的操作步骤可以回收桉叶油副品中的1,8-桉叶油素。具体方法是在加热釜中加入桉叶油副品和苯酚，通过精馏过程去除杂质组分，最终得到纯度为99.2%的1,8-桉叶油素。 1,8-桉叶油素的毒性研究研究人员对小鼠进行了1,8-桉叶油素亚慢性中毒的实验，并观察了其对小鼠体质量、血常规和血液生化指标的影响。实验结果显示，低剂量的1,8-桉叶油素对小鼠没有明显影响，而高剂量则会对小鼠的血常规和血液生化指标产生一定影响。然而，在停药后的短期内，这些影响是可逆的。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210241199.8 一种从桉叶油副品中回收1,8-桉叶油素的方法 [2]杜永华,王川,周黎军,张萍,魏琴,殷中琼,蒋勤久,蒋吉洪.1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠血液生化指标的影响[J].西北农林科技大学学报(自然科学版),2014,42(02):29-34. 查看更多

#桉叶油素

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

材料科学

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备5-己烯酸的催化剂? 5-己烯酸是一种重要的化工原料，可以通过高选择性制备δ～己内酯。δ～己内酯具有广泛的应用领域，包括生物可降解材料、医用手术线、食用香精和烟草香精等。此外，5-己烯酸还可以通过烯烃复分解反应制备癸二酸，癸二酸在耐寒增塑剂、尼龙610、1010的制造以及高级润滑剂的合成中得到广泛应用。催化剂的制备步骤1：制备催化剂将六氟磷酸铁盐和全氟磺酸树脂混合溶解，溶解温度为180℃。全氟磺酸树脂的质量比为10％。步骤2：制备凝胶混合物在水解制胶条件下，将硅胶、氯化钛、硝酸镧与步骤1中制得的混合液与四丁基氢氧化铵的混合物接触。接触温度为20℃，接触时间为36小时。步骤3：晶化和干燥将凝胶混合物在密闭条件下晶化，晶化温度为100℃，晶化时间为24小时。然后将晶化所得产物过滤、干燥并去除模板剂，得到催化剂。催化剂中含稀土的钛硅分子筛质量分数为70％，全氟磺酸树脂质量分数为30％，镧/钛元素的质量比为0.02:1。 5-己烯酸的制备将环己酮、叔丁基过氧化氢和制备的催化剂加入反应釜中，反应温度为80℃，反应时间为5小时。经过滤分离催化剂后，通过精馏得到产物，其HPLC纯度为96.4％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810884224.1 一种制备5-己烯酸的方法 [2] [中国发明] CN201810884225.6 一种用于制备5-己烯酸的催化剂查看更多

#5-己烯酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

材料科学

，

如何合成3-氯-2-硝基苯甲酸? 3-氯-2-硝基苯甲酸是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的化合物，属于苯甲醚类衍生物。它在有机合成与医药化学中间体中具有重要的应用价值，可用于合成药物分子、染料、增塑剂以及杀菌剂。合成方法图1 展示了3-氯-2-硝基苯甲酸的合成路线。在零度下，将2-氨基-3-氯苯甲酸、偏钛酸、过硼酸钠和乙酸加入干燥的反应烧瓶中，然后在室温下搅拌反应30分钟。随后将反应体系转移到90度下继续反应1小时。反应结束后，通过水和乙酸乙酯的萃取和洗涤，分离出有机层。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并经过滤除去硫酸镁固体，最后浓缩滤液即可得到目标产物3-氯-2-硝基苯甲酸。用途 3-氯-2-硝基苯甲酸主要用作有机合成与医药化学中间体，可用于合成药物分子、染料、增塑剂以及杀菌剂。在有机合成转化中，3-氯-2-硝基苯甲酸中的羧基基团可以通过二氯亚砜的作用转变成相应的酰氯产物。此外，苯环上的氯原子受邻位硝基强吸电子的影响，容易在亲核试剂的进攻下离去，从而得到脱卤官能团化的产物。图2 展示了3-氯-2-硝基苯甲酸的应用转化。实验步骤：将固体KOH (100.0 g, 1.79 mol)加入到3-氯-2-硝基苯甲酸(25.0 g, 124 mmol)的水溶液(125 mL)中，将得到的红色混合物加热到120°C，使之保持在温和的回流状态下搅拌反应30小时。然后将混合物冷却至0℃，再用浓盐酸将混合液的pH值调至3，可以明显观察到反应体系的颜色变黄，并析出黄色固体。然后用乙酸乙酯萃取粗混合物三次，再用盐水(30毫升)洗涤有机层，分离出有机层并将其用Na2SO4干燥，过滤除去干燥剂并将得到的滤液浓缩，得到黄色固体。该黄色固体用乙酸乙酯重结晶即可得到3-羟基-2-硝基苯甲酸。参考文献 [1] Meng, Qingwen et al Faming Zhuanli Shenqing, 104086429, 08 Oct 2014 [2] Li, Yang et al Dalton Transactions, 41(31), 9272-9275; 2012 查看更多

#3-氯-2-硝基苯甲酸

0条评论

来自话题：

其他

，

醋酸锌的生产工艺及除杂方法？醋酸锌是一种重要的化工原料，具有白色单斜片状晶体的性状。它可溶于水和乙醇，具有低毒性。醋酸锌常被用作醋酸乙烯等的催化剂，也可用于印染行业的媒染剂和木材的防腐剂、消毒剂。此外，在医药和陶瓷行业中也有广泛的应用。醋酸锌的生产工艺一般情况下，醋酸锌的生产是通过高纯氧化锌与成品醋酸反应制得的。在反应过程中，首先将少量水加入醋酸中，然后升温至80~90℃，再加入氧化锌。反应液进入结晶器降温结晶后，通过离心得到产品醋酸锌，母液则继续循环使用。然而，随着市场竞争的激烈加剧，采用该工艺的产品利润空间逐渐降低。因此，采用不纯的氧化锌经过合理的除杂工艺来制备产品成为一种降低生产成本的好方法。除杂思路及工艺研究人员设计了一套低含量氧化锌生产醋酸锌的工艺。该工艺采用氨―碳铵溶液浸取氧化锌，然后加入少量双氧水氧化低价的铁、锰，并加入硫化铵沉淀杂质。通过板框过滤和加热蒸氨的步骤，得到碱式碳酸锌。最后，碱式碳酸锌与醋酸反应生成醋酸锌。虽然该工艺流程较长，氨的挥发损失较大，物料损耗也较大，但除杂效果并不理想。为了解决这个问题，相关研究人员进行了认真的分析，并通过大量实验确定了一种直接法生产工艺。在这种工艺中，根据不同物质的性质，设计了一个合理的除杂方案。在氧化锌中存在的杂质包括铁、锰、铜、铬、镉、铅、铋、钴和镍等。不同来源的原料中，这些杂质的含量各不相同。如何除掉这么多种杂质是一个关键问题。通过实验分析，研究人员发现，上述各种金属的醋酸盐在水中的溶解度较大，无法通过盐的结晶与重结晶分离。但三价铬的氧化物不溶于稀酸(稀醋酸)，通过醋酸溶解后可过滤掉一些机械杂质及其他难溶金属化合物。根据元素的标准电极电位，除锰和铬外，其他杂质均可被锌置换。因此，选择在一定条件下使用纯锌粉进行除杂工艺是解决该问题的关键。通过控制合适的酸度、温度、搅拌强度、锌粉的加入量和搅拌时间，可以很好地解决除杂问题。随着锌粉的加入，杂质会析出，然后通过添加高质量的活性炭吸附、过滤除杂，最后通过降温结晶和离心得到成品。除杂工艺的改进在系统中，锰和铬会长期积累，导致母液颜色加重呈棕红色，进而影响产品的质量。为了解决这个问题，根据氢氧化锌的特性，设计了以下除杂工艺。首先将离心后的反应母液浓缩，蒸发大部分游离酸，然后适当稀释后加入氢氧化钠溶液。升温至70℃左右，调节pH值到8.5～9.0后搅拌40～60分钟，然后进行过滤，保留滤液。将滤渣用浓氢氧化钠溶解后再次过滤，去除不溶性杂质。最后，通过醋酸回调pH值，过滤出氢氧化锌，并与原料氧化锌混合反应。滤液与首次加氢氧化钠的滤液合并，经过浓缩结晶后得到商品醋酸钠。根据金属氢氧化物的溶度积，理论上可以通过这种方法很好地达到除杂的目的。查看更多

#醋酸锌

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

邻溴苯甲醛的特性和应用？邻溴苯甲醛是一种低熔点固体，常温常压下呈白色固体，但在高温下会变为液体状态。它是一种苯甲醛类衍生物，常用于有机合成和医药化学中间体的制备。溶解性邻溴苯甲醛在水中溶解度较小，但可以在一些有机溶剂中溶解，如乙醇、丙酮和甲苯。结构性质邻溴苯甲醛的苯环结构具有芳香性，稳定性较高。苯环的π电子体系对其反应活性产生影响。溴原子使其具有良好的亲电性，容易进行亲电加成反应。甲醛基使其具有醛基的反应性，可进行羰基加成反应和缩合反应。应用邻溴苯甲醛可用作有机合成反应中的溶剂和中间体，广泛应用于基础化学研究和药物分子合成与修饰。它可以与许多亲核试剂发生取代反应，并可以被还原为邻溴苯甲醇或被氧化为邻溴苯甲酸。图1 邻溴苯甲醛的应用在一个干燥的反应烧瓶中，将硼氢化钠缓慢加入到邻溴苯甲醛的甲醇溶液中，反应混合物在低温下搅拌一段时间后，经过浓缩、萃取和干燥等步骤，即可得到目标产物。参考文献 [1] Cai, Zhongzheng and Do, Loi H. Organometallics, 37(21), 3874-3882; 2018 [2] Abdullaha, Mohd et al ACS Pharmacology & Translational Science, 4(4), 1437-1448; 2021 查看更多

#邻溴苯甲醛

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖的合成方法是什么? 1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖的合成方法是什么？ 1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖是一种重要的新型杂环类有机中间体，也是广泛应用于医药、农药、染料等行业的重要工业原料。由于其具有生物活性，特别是在合成药物方面具有独特的作用，因此在医药研究中备受关注。合成方法图1 1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖的合成路线首先，在乙酸（13.2 mL）和醋酸酐（2.25 mL）的溶液中，加入浓硫酸（0.85 mL），滴加到粗2，3，5-三-O-苯甲酰基-1-O-甲基-D-呋喃核糖（7.55 g）中。将反应混合物在室温下搅拌5小时，然后用饱和碳酸氢钠溶液进行淬火反应。将整个混合物分配在乙酸乙酯和水之间，分离有机层，用无水硫酸钠干燥，并在减压下蒸发。通过结晶得到目标化合物1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖。合成路线如图1所示。图2 1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖的合成路线首先，将1，2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖（25 g）在70%乙酸中于80°C下反应3小时。然后通过蒸发去除挥发物，在二甲苯中共蒸发混合物。将混合物干燥后溶解在干燥的甲醇中，然后在冰浴中冷却混合物，向混合物中缓慢加入浓硫酸。将混合物放置在冰箱中冷藏18小时，然后加入饱和水性氢氧化钡至中性。通过硅藻土过滤除去沉淀的硫酸钡，然后蒸发去除挥发物。将残留物溶解在吡啶中，向混合物中滴加苯酐，然后在冰浴中冷却混合物。经过反应后，加入水进行水解，然后进行萃取和洗涤，最后通过蒸发得到目标化合物1-乙酰氧基-2，3，5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃。合成路线如图2所示。参考文献 [1] Thiesen, Luciano J. Hoeltgebaum; et al. Larger laboratory scale synthesis of 5-methyluridine. ARKIVOC (Gainesville, FL, United States) (2017), (4), 249-264. 查看更多

#1-乙酰基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何合成氨基甲酸甲酯的方法有哪些? 如何合成氨基甲酸甲酯？氨基甲酸甲酯是一种重要的化工中间体，具有特殊的不饱和结构，使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。然而，目前工业上使用的光气法合成氨基甲酸甲酯存在着安全隐患。合成方法一图1 氨基甲酸甲酯的合成路线在高压釜中加入苯胺、甲醇和γ-Al2O3，冲洗高压釜并用氮气加压。将混合物加热并搅拌2小时，然后冷却至环境温度。通过过滤和重结晶得到纯度较高的氨基甲酸甲酯。合成方法二图2 氨基甲酸甲酯的合成路线将甲醇、尿素和催化剂加入反应容器中，加热并进行反应。通过蒸发和过滤得到纯度较高的氨基甲酸甲酯。参考文献 [1]荀家瑶,宋清文,张乾霞等.二氧化碳高值利用合成苯氨基甲酸甲酯（英文）[J].燃料化学学报(中英文),2023,51(04):415-427. [2]Wershofen, Stefan; et al. Rare earth based catalyst for the synthesis of organic carbonates, process for preparing the same and application thereof. World Intellectual Property Organization, WO2009052996 A1 2009-04-30. 查看更多

#氨基甲酸甲酯

0条评论

来自话题：

安全环保

，

这两种化学品有哪些危险特性和健康危害? 一、品名：N,N-二甲基甲酰胺别名：甲酰二甲胺 CAS号：1968-12-2 英文名：N,N-dimethylformamide 分子式：C3H7NO 外观与性状：无色液体，有微弱的特殊臭味。主要用途：主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒。危险特性：本品易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险;能与浓硫酸、发烟硝酸起猛烈反应，甚至发生爆炸;与卤化物(如四氯化碳)能发生强烈反应。健康危害：本品易燃，具有刺激性。防护措施：呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿化学防护服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。危险性类别：易燃液体，类别3;严重眼损伤/眼刺激，类别2;生殖毒性，类别1B。查看更多

#N,N-二甲基甲酰胺

0条评论

来自话题：

其他

，

什么是N-乙基苯胺? N-乙基苯胺是一种浅黄色液体，具有显著的碱性。它是苯胺类衍生物，具有独特的化学性质，主要用于有机合成和医药化学中间体的制备。此外，它还在精细化学品的工业生产过程中被广泛应用。性质 N-乙基苯胺的分子结构中含有富电子的氮原子，对氧化剂和强光敏感。它在光照或暴露在空气中时会迅速变成褐色。作为一种二级胺类化合物，它具有一定的亲核性，可以与常见的亲电试剂发生取代反应。图1 N-乙基苯胺的酰化反应为了合成N-乙基氯代乙酰苯胺，将N-乙基苯胺、氯乙酰氯和四氢呋喃加入烧瓶中，经过一系列的反应步骤，最终得到目标产物。应用 N-乙基苯胺作为有机合成和工业生产中间体，广泛用于染料分子的合成，特别是偶氮染料和三苯甲烷染料的制备。此外，它还可以作为橡胶促进剂，用于提高橡胶的性能和加工性能。参考文献 [1] Yagishita, Atsushi; et al Bioconjugate Chemistry (2017), 28(2), 302-306. 查看更多

#N-乙基苯胺

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：湛江教育学院 - 生化系

地区：青海省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天