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低聚糖白色粉末,怎么鉴定各成分和结构啊?
可用凝胶色谱来分析和鉴定,针对不同的聚合度需要优化条件。
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纳米材料光催化降解苯酚?
图片1,为初始光吸收浓度图。图2,为降解几个小时之后的光吸收图。
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有购买色谱经验的指教一二啦?
直接上wtaters
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如何除去四氢呋喃里含有5%左右的异丙醇?
我使用过加入过量的氯化钙,几乎无效果
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有关浸渍顺序对NiW、CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂活性的影响?
催化剂浸渍顺序对催化活性是有影响的。对于不同的催化反应表现出来的影响也不一样。加氢脱硫催化这个反应,哪个活性更高我就不懂了
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化学学科
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求助:关于hydrotalcite和 takovite 区别?
水滑石类化合物(LDHs) 是一类具有层状结构的新型无机功能材料, LDHs的主体层板化学组成与其层板阳离子特性、层板电荷密度或者阴离子交换量、超分子插层结构等因素密切相关。一般来讲,只要金属阳离子具有适宜的离 ... 这个我也不知道了 自己查查文献吧
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化学学科
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工艺技术
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有关二氧化锰的活化和新制二氧化锰的制备,急急急!?
金属氧化物的制备可以采用硝酸盐沉淀法,柠檬酸等的热分解法,水热合成法等等。 就二氧化锰的制备,能有具体点的说法么
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#二氧化锰
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材料科学
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锰酸锂氧缺陷问题?
应该和焙烧气氛的氧含量有直接的关系
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环盘电极算N为什么不用电流密度算?
你所说的N是收集率,还是电子转移数n的笔误呢。如果是问收集率N的话,每个盘环电极收集率是一定的,我们的是恒定值0.37。如果问的是电子转移数的n,那是可以用盘环电流计算的。 收集率N也可以自己测呀,你的理论上是0.37呀,理论与实际还是有差别的,
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硅酸盐荧光粉求帮助!!?
1、只有研磨处理,没有别的办法;2、加水一定会水解:Sr3SiO5 = SrSiO3 + 2SrO,CaO都易与水反应,SrO更易,水泥也是这么与水反应的。
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化学学科
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求助,我是一名刚考上研究生的化工专业生,导师是做催化的。?
楼主什么学校?可以试着和老师请教请教,问问上届的师兄师姐,毕竟多了解一点,这样老师毕竟不会觉得你很外行
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化学学科
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重复别人的N掺杂TiO2失败?
你首先得证明你的N掺杂进去了么,在可见光有响应么?漫反射看到有响应了再去做催化实验去,不然不白搭嘛。而且就算是有响应由于处理的细节控制不好,很容易把表面的活性基团弄死~必然也没有活性了~~~总之,多做才能找到感觉,当你自己对你自己的实验控制能力还没有百分百把握的时候不要去怀疑文献的数据,特别是英文的,特别是大牛的。祝好运~
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化学学科
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工艺技术
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碳化钨制备求帮助!?
楼主可参考张涛碳化钨/活性炭 催化剂的制备方法(一篇angew,一篇today),偏钨酸铵,水,活性炭混合后,(等体积浸渍),过夜浸渍,烘干,室温由10度每分钟到450度,然后1度每分钟到指定温度。然后保持1小时,最后记得要钝化。其中,700度还原得到的是钨,800度得到W2C,900得到的是W2C.温度越高,渗碳程度越深。希望有帮助.~
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气相色谱出峰灵敏度低,拖尾现象严重的是什么原因?
1首先是色谱柱的选型,如果确定没有问题2色谱柱进样部分:衬管是否存在污染或断裂,如果确定没有问题3更换色谱柱试一下
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化学学科
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工艺技术
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化工生产中硫酸钙溶解度问题?
卤水中的硫不一定全部是以硫酸钙的形式存在的
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请教高手帮忙分析下我的红外图谱?
N-H 伸缩振动:N-H 3540-3125 cm-1,伯位上为强度相近的双峰,相距120-150 cm-1,仲位为单峰,叔位无此峰。N-H 弯曲振动:1650-1580 cm-1;N-H 弯曲振动+C-N伸缩振动:1430-1050 cm-1??单从这一个图来分析的话并不具有确定性,要根据你未修饰的二氧化硅的红外图来分析,就能很轻易的知道是否修饰上去了。
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这种阻抗谱哪位大侠看见过 尤其低频部分杂乱无章 还很小?
出现了一个负值得电阻和低频的电感。
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微生物
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水相流动相总是有气泡,什么原因?
对过滤头堵了,超声好好洗洗就好了,负压造成的。
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样品在HPLC中再次重复检测异常?
是不是柱子没有平衡好啊、 平衡时,每次基线平稳半小时后又加样测试的,跑完样品后平衡约5~10分钟,再跑标准品,标准品色谱图正?,
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恒电位仪的接线端与研究电极的接法?
电化学测定方法_腾岛昭等着_陈震等译,我看看把它弄成附件还太大了,476824394你加我把 这书可以发我qq邮箱吗?330766064@qq.com,谢谢!
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
个人简介:
在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心
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