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工艺专业主任

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工艺技术

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请教一些关于循环伏安的问题？ 有人知道吗？查看更多

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管式炉碳化，样品剩下的很少，求解！！！！~~？ 有漏气的可能感觉。。检查一下吧，通气有气泡不代表气密性好啊查看更多

#管式炉

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质谱图解不出来，求助大神？ 朋友，第一张图里230-274-318我的空白样中出现过，而且响应很高，不知道你的空白里有没有。查看更多

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环氧树脂固化的聚四氟模具？ 请问您找到这个模具的图纸了吗？查看更多

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仪器设备

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化工制药中离心过滤设备主要用什么设备？ 制药分离设备一般用三足式离心机??干燥设备用真空喷雾干燥机查看更多

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气相色谱不进样，会出现很多色杂峰? 老化一下色谱柱试试看色谱柱老化过了，就是进了一次样然后就成出小杂峰，老化了好几次了，还是没有用，进样口温度低的时候没出杂峰，该怎么解决?，查看更多

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如何测试金属催化剂的还原度？ xrd好像也可以，看看还原一定程度晶型有没有转变，也就是看看有没有钴的新型晶型出现，查看更多

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仪器设备

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关于精馏塔的性能？ 个人觉得，用精馏塔分离能够实现99.999%的纯度，但是付出的代价似乎太大，一般不会使用这个方法获取这么高纯度查看更多

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接触角测定细节、经验？待测的膜样如何准备：正常涂膜就行，要根据自己试验样品来定。需要干燥的话该怎么干燥，干燥多久：60~70干燥就行，干了即可，这些都要根据实验样品来定。马上拍摄是水珠滴上之后立马拍摄吗关于这里我看文献中很不一致：有立即的、也有隔5秒、10秒、20秒等等：这个确实不统一，不过只要水珠稳定了就可读数。关键是结果的重现性：仪器就确定用你那台，别经常换；操作者就固定一个人来。查看更多

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络合态和非络合态有办法用结构表征区分吗？络合态和非络合态当然可以表征，但不是用tem。比如使用红外光谱/拉曼光谱，考察配位原子相关的振动光谱变化；也可以使用紫外光谱，考察金属中心的吸收光谱变化。查看更多

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高锰酸铝的合成？我觉得文献上的东西也未必完全可信，高锰酸盐的溶解性应该类似于高氯酸盐，何况高锰酸也是强酸，一般强酸的铝盐几乎都是可溶于水的，所以我觉得这个资料不靠谱！要制备纯的高锰酸铝，常用的方法只有先制备高锰酸，再与氢氧化铝进行中和反应。我建议你用高锰酸钾和冰冷的浓硫酸反应，生成七氧化二锰，然后再用四氯化碳萃取七氧化二锰，再将萃取后的液体的有色部分倒入水中进行溶解分液，即可制得高锰酸溶液，再加入新制备的氢氧化铝进行中和反应，然后过滤，低温减压蒸发除水，才能得到真正的高锰酸铝。其中的要点有两条：1，用浓硫酸和高锰酸钾反应时一定要在低温下进行，否则容易发生爆炸，而且每次浓硫酸和高锰酸钾的用量一定要很少，量大也易爆炸，总之这一步有危险性，需要特别注意。2.蒸发高锰酸铝溶液时，一定不能在加热条件下，否则会发生分解反应而得不到高锰酸铝结晶，查看更多

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用双氧水氧化某物质，怎样检测双氧水用完? 可以利用双氧水的氧化性，加入发生氧化还原反应有明显颜色或现象变化的物质检测即可。比如加入淀粉碘化钾检测或使用淀粉碘化钾试纸。个人观点仅供参考。查看更多

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GC-MS时用的是SPME方法萃取？ 不同的萃取头有不同的吸附范围，不是全部查看更多

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高效液相色谱紫外检测器的波长如何选择！有图！帮我分析分析！！谢谢？ 以本底吸收低，响应区域比较平滑为原则去选择查看更多

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聚异丁烯和硫酸反应吗？聚异丁烯和硫酸反应吗一般被硫酸化的物质一般含有双键或者是羟基。聚异丁烯中的双键被聚合反应掉了，因此和硫酸反应会比较困难。如果要发生反应，只能是在较高的温度下，破坏c-c键，长链断开，查看更多

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工艺技术

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怎么解释EIS中的SEI膜电阻随着循环圈数增加而减小? 实际上隋着sei膜的形成，rct阻抗值减小正常的，sei膜是一层快速锂离子导体，这在锂硫电池中很多文章都是这么解释的。楼主你可以去关注一下。谢谢回答，但是我问的是rsei的值为什么减小，rct的值都是增大的啊查看更多

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碱金属调变分子筛酸性的英文文章？ journal of ca上，2005年，毛东森老师写过一篇，是改性zsm-5分子筛的。查看更多

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儿茶酚胺，化学修饰电极？多巴胺我以前测过，是溶在水里面去测的。其他两种你查一下文献就知道了，这种生物试剂配好以后都要密封避光保存的，我知道去肾上腺素是见光分解的，放在棕色瓶或者避光保存。查看更多

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液相色谱压力老是不稳定？ 如果基线没有波浪形的大幅噪音的的确压力传感器的原因。查看更多

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光（电）催化分解水产氢的8篇比较全面的综述论文？ 在光催化产氢领域，无论是入门还是熟手，这些宝贵的资源都非常有利于提供指导和灵感！感谢楼主分享！查看更多

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简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：湛江教育学院 - 生化系

地区：青海省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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