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航煤加氢装置优化方向有哪些?
航煤加氢装置有优化的潜力方向是什么?大家讨论下吧,最近想写篇论文。
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请教下:如何用ASPEN计算二元混合物的粘度和密度?
如何用ASPEN计算二元 混合物 的粘度和密度啊?请高手详细说下 谢谢
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关于德士古水煤浆气化锁斗循环泵和激冷水泵的问题?
德士古水煤浆气化锁斗 循环泵 和激冷水泵在启动泵之前需要冲入压力为10MPa的密封水,气化炉压力为6.5MPa,想问一下,冲入此高压密封水的作用是什么?
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换热器分层隔板的问题?
GB151中,这个大直径是指多少啊?什么情况下需要开设排净孔? 5.2.3.3大直径 换热器 隔板应设计成如图8所示的双层结构 必要时,分层隔板上可开设排净孔,排净孔直径为6mmfile:///C:/Program%20Files/Tencent/QQ/Users/526792838/Image/(E)]OB%{1B`)O_PC{$LFV8X.jpg
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熟悉 deltav 的请进?
现在有一个仪表。原来设计是4线制的,所以模块的通道给做成了4线制的。后来仪表到货后发现是2线制的。 厂家说可以在DELTAV里改。 就是软件修改通道。而不是换模块(硬件)。请教如何修改!谢谢
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罗斯蒙特雷达液位计问题?
有谁清楚罗斯蒙特3300系列导波雷达在真空状态下最高耐温是多少?
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如何将.f文件转化为obj文件?
只知道用aspcomp命令,但具体怎么用呢?
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电解锌电解液电阻?
各位盖德,测过酸法 电解锌 电解液 (含锌40g/L左右,含酸160g/L左右)中的电阻吗?阻值一般为多少?用什么方法测的?电解液中电阻与哪些因素有关系?谢谢!
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强酸环境下机械密封的选型?
最近接到一个搅拌的方案,其他的都确定好了,就需要 机械密封 的型号和尺寸了。条件是这样的: 压力P=5.3MPa, t=270℃, 双端面机械密封 需要配压力泵及循环系统。轴径40mm。 接液材质优先考虑钛材,不行904L,再不 ... LZ 的搅拌釜用机封,估计选用定型产品能满足要求的不多; 原因是: 1、机封的工作压力太高(5.3MPa),目前常用的釜用机封的工作压力通常为1.0MPa~1.6MPa居多; 2、机封的工作温度偏高(270°C),而常用的机封工作温度一般控制在100~150°C之间。 一些建议: 1、既然釜用机封选用了封液供应系统(常说的油站),就可以考虑把机封的工作压力调整为封液压力与釜内压力差为0.1~0.2MPa之间,即使封液系统的运行压力高于釜内介质的工作压力;也就是采用外压平衡的方式。 2、对于温度的问题,可以在封液系统中增加 冷却器 来解决,因为机封的摩擦付在运转条件下会产生大量的热量,同时釜温再偏高,就很难找到合适的摩擦付材料。 3、如果釜用机封的条件是在不好调整,建议改用磁力搅拌系统;可以咨询有关的磁力泵生产厂家或磁力搅拌的生产厂家,寻求其技术支持。 供参考!
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帮忙看看如何减小副反应?
2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2- 氯烟酸 反应生成2--( 2-甲 基-3-三氟甲基)苯胺基- 吡啶-3-羧酸 ,如何减少苯胺基和羧酸反应生成酰胺的副反应?反反应体系为水相
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发酵罐清洗?
< >发酵液放罐后,罐子内壁上沾了厚厚的一层又脏又粘的东西,用热碱水浸泡都没洗下来</P> < >哪位大侠能告诉我好的清洗方法啊,要加其他药剂吗?谢谢</P>
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离心机的一个问题?
那个本来就是两回事嘛。 第一个是针对物料性质来说的,怎么离心它还是水份高; 而第二种是, 离心机 的性能对于固液分离不是很好。 [ ]
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高效节能换热器在氮肥工业中的应用?
我国有中小氮肥厂500多家,其化肥总产量占全国化肥产量的一半以上。然而中小氮肥厂又是我国的耗能大户,因此节能降耗成为这些企业的主要问题。换热器是氮肥生产过程中的关键设备,而 管壳式换热器 由于具有耐高温、高压、处理量大、制造技术成熟等优点,在其中占有重要的地位。目前氮肥厂使用的管壳式换热器,其壳程内部大都采用传统的折流板(单弓形挡板)结构。这种换热器传热效率低,材料及能量消耗大,而且由于抗流体诱导振动能力差,易引起设备的破坏与腐蚀,使用寿命极短。因此对氮肥厂现有的这种换热器进行技术改造并对其实施设备的更新换代,已成为长期从事氮肥工业及换热设备工作者的历史重任。 1 高效节能换热器简介 高效节能换热器是由国外先进换热技术发展而来。1977年美国菲利浦石油公司W.M.Small等人为解决大型管壳式换热器的流体诱导振动,开发出折流杆换热器[1],该换热器内部结构以杆式支撑替代原弓形挡板,具有抗振、高效、低压降等优点。在20世纪80年代该公司又进一步对这种换热器的流体力学与热力学的计算进行了大量理论与实验研究,并开发出了该种换热器的设计计算程序[2-3],该技术在世界各地得到广泛应用。在吸收和消化这一先进技术的基础上,国内华南理工大学、郑州工业大学从80年代末也开始了对该种换热器的研究工作。步入90年代,国内至少有数十家高校、院所对这种换热设备进行了不同程度的理论分析与实验研究。 十几年来,经过模型实验、设备试制、工业实验等研究阶段,至今已总结出包括工艺计算、结构设计、加工制造等一系列的该种换热器的设计制造技术,并已取得良好的结果。高效节能换热器与传统的折流板管壳式换热器比较,在内部结构上有较大改进。一是壳程内部采用折流杆组成的折流栅取代折流板作管间支撑物,使壳程流体由横向流动变为平行流动。这不仅大大减少了传热死区,而且大幅度减少了流体因多次反复折流而损失的壳程压力降。二是采用螺旋槽型强化传热管,强化流体在管内外纵向冲刷时的对流传热。其强化传热的机理为:壳程流体在非传热界面的区域,如管间支撑物的局部地区,形体阻力损失很小,而大部分的流体压降可用来促进传热管传热界面上的流体湍流,能以较低的流体输送功获取较高的传热膜系数;螺旋槽管可利用粗糙的传热肋面来促进流体边界层的湍流度,减薄传热滞流底层厚度,从而强化边界层传热,管内管外的传热同时得到了强化。三是在换热器壳程进出口处设计变截面导流筒结构,使流体在壳程的分布更加均匀,换热面积得到更有效的利用,同时减少了流体对管束的冲刷。经过近10年的研究与开发,目前已开发出适用于气-气、气-液、液-液无相变及有相变的新型高效节能换热器系列。新型换热器与现行管壳式换热器相比,总传热系数提高35%以上,壳侧阻力降减小50%以上,处理相同的热负荷,所需设备质量轻。实践证明,与现有传统的折流板换热器设计计算一样,高效节能换热器的设计技术已比较成熟,其流体力学与传热学计算已自成体系,其强度计算与结构设计可利用管壳式换热器国家标准(GB151—98)执行。笔者认为,全面替代传统管壳式换热器的时机已经到来,因此该项技术大规模的推广应用尤为重要。 2 在氮肥工业中的应用情况 氮肥生产中换热方式比较单一,绝大部分是无相变传热的气-气、气-液、液-液之间的热交换,主要分布在合成氨的变换、精制、合成等工段。少数为有相变的传热,如氨的冷凝或蒸发以及水的汽化等,因此新型高效节能换热器系列非常适合在氮肥工业中应用。 2.1 在合成氨变换系统的应用 目前国内不少中小型合成氨厂变换系统已采用全低变工艺。该系统变换气(在进变换炉一段以前为半水煤气)的工艺流程为:半水煤气→焦炭过滤器→饱和塔→ 气水分离器 →热交换器(管内)→变换炉一段→调温加热器→变换炉二段→主热交换器(管间)→第一水加热器→变换炉三段→热水塔→第二水加热器→冷却塔→脱硫装置。系统热水流程为:热水塔→热水泵→调温加热器→第一水加热器→饱和塔→补充软水→热水塔。第二水加热器的软水为锅炉提供加热的软水,冷却塔用水为工厂大池内循环水。以上流程中的主热交换器、第一水加热器、第二水加热器及冷却塔皆为管壳式换热器,而且目前大都沿用传统的折流板结构,在该系统应用高效节能换热器有巨大的潜力。湖北荆门化肥厂年产6万t合成氨装置,其变换系统采用全低变工艺,1997年笔者对该厂变换系统的主热交换器、第一水加热器、第二水加热器、冷却塔4台设备进行了设计改造,以三门峡化工机械厂生产制造的新型换热器替代原传统的换热设备。改造后两种设备情况对比见表1。 从表1可看出,新型换热器与旧型换热器相比,各设备总传热系数均提高40%以上,压力降的减少均超过50%。而系统4台设备的总质量由旧型的58 9t降至新型的42 7t,净节省钢材16 2t,节约一次性设备投资10 31万元。该系统的阻力降减少2 4kPa,大大降低了系统的动力消耗,节约了大量的电能。值得说明的是,该系统的新型主热交换器的壳体采用夹套结构,使半水煤气在进入换热器的管程以前在夹套内预热,温度由130℃提高到160~170℃,不使用预腐蚀器便可解决主热交换器的露点腐蚀问题。原来主热交换器最多使用1~2年就因发生腐蚀破坏而被更换,而新型高效节能换热器已连续使用近5年,未发生腐蚀现象。节约设备的维修费及设备的重复性投资费用近20万元。该系统的第二水加热器,即变换工段锅炉软水加热器,其主要目的是使变换气冷却,同时使软水的温度尽可能地提高。新型第二水加热器使软水出口温度由原先的不超过70℃提高到83℃,热回收量明显增加。原第二水加热器内部腐蚀严重,往往使用不到半年换热管就有腐蚀穿孔现象,一年即需整台报废;而新设备内部采用变截面导流筒结构,防止了变换气对管束的垂直冲刷,解决了原加热器的腐蚀问题,现已实际运行近5年时间,不仅可节约设备的重复性投资及维修费用,而且因新设备传热效率高,使系统中锅炉节煤或多产蒸汽,每年直接产生经济效益20万元以上。同样,笔者在山东东阿化肥厂、莱州化肥厂、河南省驻马店地区化工总厂、兰考县化肥厂等几十家企业实施过多例对合成氨厂变换系统的改造,新设备运行稳定,已为企业产生巨大的经济效益。 2.2 用作尿素装置的氨冷凝器 国内中小尿素装置一般均采用水溶液全循环法。在4万t/a尿素及“四改六”通用设计中,氨冷凝器为串联的3台卧式传统折流板管壳式冷凝器,分别为氨冷凝器A、B、C。氨冷凝器A的换热面积为110m2,B、C的换热面积均为220m2。由于液氨中存在腐蚀性极强的 氨基甲酸 铵溶液,设备的壳体及换热管材质均为不锈钢1Cr18Ni9Ti,设备造价昂贵,因此采用传热效率高、质量轻的新型设备可达到节省投资的目的,选用新型的氨冷凝器后取得了较好的效果。驻马店化肥厂的第一套尿素装置,其旧型氨冷凝器B仅使用一年就因腐蚀而报废,用1台换热面积为130m2的新型氨冷凝器更换以后,不久氨冷凝器C也不得不更换。这样氨冷凝器B、C均更换为130m2的新型设备。 自1994年投用以来,虽然该厂的循环水水量偏紧,冷却塔结构陈旧,夏天时进水水温高达35~38℃(设计水温32℃),但仍能满足尿素的正常运行,生产负荷稳定在200t/d左右,尿素吨氨耗也在设计范围之内。由于使用效果好,1997年该厂新上的第2套6万t/a尿素中,采用了3台换热面积均为130m2的不锈钢新型氨冷凝器取代原来的旧型氨冷凝器A、B、C。新旧氨冷凝器的经济参数比较见表2。 从操作指标看,新型氨冷凝器传热效率高,同时氨冷凝器的进出口压差很小,基本为零,因此氨冷凝后能顺利地流入液氨缓冲槽内。另外由于新型氨冷凝器质量较轻,易于在高框架上安装。该技术1998年又用于河南邯郸城化肥厂尿素装置氨冷的改造上,至今使用情况良好,实践证明该设备在小尿素生产中的使用是可靠的。 3 高效节能换热器的关键技术 (1)高效节能换热器内的换热管大都采用正方形排列,并由折流杆组成的折流栅支承,从上下左右4个方位将其固定。当换热器壳体直径为800mm时,折流栅宜采用单排换热管的布杆方式,即折流栅在每排换热管间都布折流杆[4],组装后2个相邻的折流栅中的折流杆方向相互垂直。当换热器壳体直径>800mm时,折流栅宜采用双排换热管的布杆方式,即折流栅在每两排换热管之间布置一根折流杆,两种折流栅中的折流杆交替布于不同的2排换热管间。组装后2个相邻的折流栅中的折流杆方向相互垂直。 (2)高效节能换热器内各折流栅之间的间距与壳体直径有关。理论与实践证明:壳体直径在600~800mm时,间距宜采用150mm;壳体直径在900~1200mm时,间距宜采用200mm;壳体直径在1300~1600mm时,间距宜采用250~300mm。按这种关系组装的换热器在使用时可得到较高的综合性能,即较高的K/ΔP(传热系数与压力降之比)。 (3)螺旋槽换热管由机床轧制而成,其基本结构如图2所示。主要几何参数为换热管外径do、壁厚t、螺距s、槽深h、槽半径R及螺旋角α。这些参数对该换热管的传热强化效果及使用中的强度指标有重要的影响,实际应用时应根据换热管的规格合理选择。表3列出了6种常用规格的螺旋槽换热管尺寸参数。 (4)高效节能换热器壳侧适用于流体速度高、雷诺数大的场合,当壳侧流体雷诺数较低或出现层流状态时,其壳侧传热效果还不及传统折流板换热器,实际设计时要特别注意。推荐的雷诺数值为4500以上。 高效节能换热器系列产品已在合成氨生产中得到成功的应用。实践证明这种换热器不仅具有高效、节能、不易结垢等特点,而且彻底解决了流体振动对换热器的破坏,大大提高了设备的使用寿命。由于减少了35%以上的换热面积,设备的体积减小,质量减轻,投资降低,受到了合成氨生产厂家的普遍欢迎。
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请问MTBE装置甲醇萃取塔至甲醇回收塔之间是否需要设置闪 ...?
请问MTBE装置 甲醇 萃取塔 至甲醇 回收塔 之间是否需要设置闪蒸罐,将甲醇萃取塔底出来的水洗水中夹带的C4闪蒸出去。
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丙酮除水问题?
现在做的实验 是 无水 的条件。反应的第二布需要加入无水 丙酮 参与反应,但是之前蒸馏出的丙酮,反应效果都不好,所以怀疑是丙酮的问题。可能含水导致反应终止。 我之前蒸馏就是用 硫酸钙 加热蒸馏。 请问这个方法是不是不好? 有没有什么好的方法 推荐给我 谢谢。。
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亚硫酸钾生产情况?
想了解一下 亚硫酸钾 的生产情况,如生产厂家、产量、生产工艺,质量指标等,哪位知道,请告知。 欢迎讨论。
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奥氏体不锈钢使用温度?
设计规范上规定超低碳 不锈钢 304L的使用温度不超过400℃,316L使用温度控制在450℃以下,而普通不锈钢304使用温度却更高,分析其化学成分,其中超低碳不锈钢含碳量比普通304含碳量低,是不是可以说含碳量是造成其使用温度不同的关键因素啊? 这是什么原因?急盼高手解答。
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甲醇合成单程转化率?
甲醇 合成单程转化率怎么计算? 气冷塔和水浴塔是否一样?
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有关催化裂化主分馏塔优化?
哪些途径可以对重油催化裂化主 分馏塔 进行优化?影响主分馏塔效果的因素都有哪些?
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三相催化反应的反应动力学的测定?
现在做一个课题,是关于三相反应的,气体和液体在固体 催化剂 上进行的催化胺化反应,现有的工艺是用 反应釜 间歇反应的,目的是用固定床实现连续化,还有就是生成物中有水,想在反应过程中把水去除,反应的温度一般为200度,压力为15MPa,因为根据集团法计算,反应热应该不大,但是不知具体怎么样?从文献上也没有查到。我的想法是先测定一下动力学,但是不是动力学是怎样测的,是先要测出较优的工艺条件(比如温度压力,浓度,反应物的摩尔比之类的),还是直接在一定的压力下测?用什么样的 反应器 合适?有没有高人之前做过类似的,能不能指导一下? 非常感谢!
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职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
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