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首次装活性氧化铝柱子?
想装一根 活性氧化铝 柱子,请问首次使用的活性氧化铝,在 马弗炉 400度下煅烧两小时可以不?或者一般的处理方式是?
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洗洁精,AES,LAS,6501三者在何种比例下洗涤效果最好?又是在何种比例下粘度最高?
洗洁精 ,AES,LAS,6501三者在何种比例下洗涤效果最好?又是在何种比例下粘度最高?按100%含量算
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小弟需要一种冷凝器,求推荐?
各位好,小弟在做有机催化反应,现在需要将 气相反应产物冷凝回收计算产率和转化率,所以需要一个 冷凝器 将产物完全冷凝回收,刚刚接触有机催化所以很多不知道的,希望各位大神给点意见,小弟不甚感激!!!
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小女子正在烦恼的一款氨基酸洁面膏,热稳定性很差,求各位大神给意见。。。。。?
成分表: 月桂酰谷氨酸钠 十二酸十六酸珠光片SCI-80SF-1 天然脂肪醇 氨基酸保湿剂 甘油水PH5.3-5.8外观:珠光白色膏体,珠光挺明显,铺展性也挺好,泡沫一般。但是就是热稳定性不好,求各位大神给点意见
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关于对放射性试剂的保存和泄漏的处理?
有不少的KC有放射性的试剂,例如醋酸铀酰锌,和氯化镭。我在这里就把我的保存方法拿出来给大家分享一下。 本人拥有的是醋酸铀酰锌,和氯化镭。这个保存方法是在我以前的家教帮助下完成的。在此就以醋酸铀酰锌为例子,我的醋酸铀不是很多就是 人血白蛋白 那么一小瓶,所以比较好保存。 所需要的世纪和装备如下 硫酸钡1000克。硫酸铅500克,硼砂250克,念慈庵大瓶装的空瓶一个,完达山奶粉罐一个,蜡烛一包,农夫山泉1加仑的水桶一个,塑料袋一个。 首先把硫酸铅用捣药杵碾碎,最好碾到小米粒那么大。太细就不好拿出来了,因为这个会自己结晶,然后在瓶子底部倒入一层硫酸铅,厚度差不多为3厘米,之后把醋酸铀连同包装的瓶子(我的是人血白蛋白的瓶子10毫升一瓶的所以好办)放进去保持直立,最好在上面栓一个绳子,之后加入更多的硫酸铅,淹没瓶子,盖好盖子,用蜡烛密封瓶口,有条件的可以在瓶子的内盖里加少量的 氧化钙 以防止水汽。这样内包装就算完成。之后取来完达山奶粉罐子,向其中加入硫酸钡,厚度自己看着办,之后加入一层硼砂。把念慈庵的瓶子放进去,还是保持直立之后把硫酸钡和硼砂混合加进去封盖,封盖还是用蜡烛,之后取来农夫山泉的桶,剪掉上部,把整个奶粉桶放进去。之后我们的超大塑胶袋子就派上用场啦,把农夫山泉桶包进去扎口,也可以加一些氧化钙进去防潮,但是必须包好以防腐蚀金属桶。这样就万事OK,此方法不仅可以保存这类实际,还可以保存阿尔法和贝塔粒子源,以及相关的这类单质的化合物,对于伽玛粒子源无效。一定注意,对伽玛粒子源无效。伽玛粒子源必须用厚铅。 之后这个包装被我的那个家教拿到了他们实验室用盖氏计测数值,他说的是0。02毫希,至于这个单位我现在也没搞明白,他说这个数值是正常数值,远远低于室内装修后的放射数值。不知道是怎么回事。就这样我的放射性试剂一直保存在我家的一个角落里,那个角落就在我的床下
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氯仿可以做聚碳酸酯吗??
氯仿和 空气 在光照条件下产生 光气 ,然后光气和二醇再缩聚生成 聚碳酸酯 。。。
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如何实现水性涂料的快干?(含水30-35%左右)?
如题,该涂料填料比重较多,约占60%~,含水30%左右,载液为水,如何从配方入手,实现涂料涂装后能较快速地干燥(自然干燥)?我指的的从配方下手,比如加入新物质或采用什么化学原理能快速消耗水分,而不是从干燥方式上入手,比如采用烘烤干燥的方式。忘大牛指点一二,不胜感激!!
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专利必须要买了才能看吗?
想看一下专利:200310123296—— 水玻璃 的 稳定剂 。? ?是不是专利这花钱买了才能看啊?从哪里能看到?
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为什么全电池总是测不出正常的曲线?
我现在做的是 钠离子 电池。想装全电池增加些数据,但是 测试 时总是测不出正常曲线,各位能不能帮忙分析一下原因,谢谢! 负极材料是钠化后用的,正极含有钠也需要先装半电池处理预处理一下吗? 图片1.png
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液相分析反应液时没原料峰,而分析滤饼时就有原料峰,请问是怎么一回事?
想问下我们现在有一个实验,取中控反应液分析时没有原料峰,而反应液抽滤之后取样分析就会出现5%左右的峰,做了很多次 重复 实验,一直是这样。反应液是水,滤饼配样时的溶液也是水。应该不是取样不均匀的原因,因为重复实验做了很多次,都是这样。现在做合成的人怀疑是我分析的问题,而我觉得应该不是我的问题。我们做的项目市场上买不到,所以没办法对对比,而现在他们想把原料控制在百分之3以内,因为买不到原料所以 做不了 外标,只能用面积归一化,所以现在这个项目陷入了僵局。说了这么多希望大家从客观的角度帮我想想是哪一方面出现了问题,有什么好的验证方法没,先谢谢各位啦!!
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求国内外做磷酸铁锂(LiFePO4)比较牛的课题组?
跪求国内外做 磷酸铁锂 (LiFePO4)比较牛的课题组(详细资料,如**教授,**学校,**国家)都有哪些?不甚感激,金币意思哈
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求各位朋友们帮我看看两个小题,多谢了?
如图,第一个图的第20题,和第二个图的第8题,第一个题我是完全没有看懂,不明白动力学和热力学能怎么联系,第二个小题,我认为应该选择适中的温度,可是答案却选择较高温度,所以不太理解,求朋友们帮忙看看!20151030_200436.jpg20151030_200533.jpg
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锂电池中,PVDF的含量测定?
锂电池中,PVDF的含量测定方法,有谁知道,请发我QQ邮箱:573899098@qq.com.PVDF的纯度,是不是对锂电池的粘结性有影响。求大牛解答。
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求给位高手给我看看TEM 图,是单晶还是多晶,形态如何?
求给位高手给我看看TEM 图,是单晶还是多晶,形态如何?老师不管,让我拿图自己分析,我实在看资料优点混乱,求高手指点ZGL-0002.jpgZGL-0006.jpgZGL-0007.jpgZGL-0020.jpgZGL-0022.jpg
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有关二价金属离子的二齿配体的结构等方面的要求?
本人最近遇到一个疑惑,与二价Fe离子或Ni离子形成二齿螯合的配体在结构上都有怎样的要求呢?比如说同一配体上参与金属离子的螯合配位的两个原子与金属离子的距离是多大范围,两个配位原子与金属离子形成的键角是否有什么要求,除此之外,对于两个配位原子所在的结构片段的结构是否还有些角度等的要求等等。请前辈们赐教!感激不尽!
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回收料纯化思路?
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药物晶型测定时遇到的问题?
药物晶型测定时遇到的问题 现在我们开发一个药物的时候,测定其晶型时遇到如下问题:采用XRAD测定 原料药 API的晶型能测定出来,但空白辅料能出峰,空白辅料含有 甘露醇 、 玉米淀粉 的量占总片重的85%,主药占总片重0.5%,因此导致在测样品晶型时出现这样的结果: 空白辅料出峰,API出峰,API制备成的颗粒出峰,API制成的片子出峰,而且这四种样品的峰型完全一模一样。后续采用参比制剂进行测定,样品出峰也与这四种物质的峰完全一样。 研究到这里应该结束了,但分析的老师认为空白辅料出峰把药物晶型峰全部掩盖了,不能得到真实的药物晶型是否发生了变化,于是我试着用灵敏度更高的XRAD仪测定,但效果仍然一样。 现在想试着用水溶解辅料中甘露醇、淀粉,然后把水过滤掉,取滤纸上的固体物进行干燥,收集干燥物进行测定,甘露醇是160目的,API微溶于水,粒度在24-40μm之间。 除了这种方法,还有晶型测定大牛知道怎样测吗?
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eCTD培训课程;迎接eCTD电子递交时代?
eCTD培训课程;迎接eCTD电子递交时代 北京
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含碳酸氢钠的药物怎么测定水分?
各位大神,有个原研参比制剂含有 碳酸氢钠 ,现在想测一下参比制剂的水分含量,不能使用干燥失重的方法测定,求助各位有什么好的办法可以提供的吗?
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求助melphalan的EP9.2,BP2017,USP40?
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简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:四川信息工程学校 - 自动化控制(电力控制方向)
地区:重庆市
个人简介:
我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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